СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Woosley, Raymond$<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 98.10-04Т4.551

Woosley, Raymond L.
Cardiac actions of antihistamines [Text] / Raymond L. Woosley // Annu. Rev. Pharmacol. and Toxicol. - Palo Alto (Calif.), 1996. - Vol. 36. - P233-252 . - ISBN 0-8243-0436-5
Перевод заглавия: Кардиальные эффекты антигистаминных средств
Аннотация: Обзор. Антигистаминные средства, не оказывающие седативного эффекта, терфенадин и астемизол, могут вызывать удлинение интервала QT и угрожающую жизни желудочковую тахикардию. Показано, что эти средства удлиняют реполяризацию желудочков, если удлиняется период их выведения, например, при заболеваниях или лекарственных поражениях печени с подавлением активности цитохромов Р450. Лабораторные данные свидетельствуют, что этот эффект обусловлен блокадой калиевых каналов, удлиняющей потенциал действия кардиомиоцитов. Разработаны методы дозирования этих препаратов, позволяющие избегать этих нежелательных побочных эффектов. Лоратидин и цетиризин, не удлиняют реполяризацию и не вызывают синдрома пируэта. США, Dep. of Pharmacology and Medicine, Inst. for Cardiovascular Sciences, Georgetown Univ. Medical Center, Washington, DC 20007. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 73

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРФЕНАДИН
АСТЕМИЗОЛ
ЛОРАТИДИН
ЦЕТИРИЗИН
СЕРДЦЕ
ЭКГ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 02.03-04Т4.330

Determination of clemastine in human plasma by gas chromatography with nitrogen-phosphorus detection [Text] / Natalia N. Davydova [et al.] // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 744, N 1. - P177-181 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение клемастина в плазме крови человека методом газовой хроматографии с детектором азот/фосфор
Аннотация: Разработан и предложен метод ГХ для количественного определения антигистаминного средства, клемастина в плазме крови человека. Клемастин и орфенадрин (внутренний стандарт) экстрагировали из образцов толуолом в щелочной среде с NaCl с последующей ГХ на капиллярной колонке HP-1, покрытой диметилполисилоксаном, с использованием детектора N/P. Линейная зависимость при определении клемастина сохраняется в интервале 0,1-12,8 нг/мл при пределе обнаружения 0,06 нг/мл и ошибке 11%. Предложенный метод применили для анализа образцов плазмы от здоровых добровольцев (19 чел.) и изучения фармакокинетики после введения клемастин-фумарата внутрь в дозе 2,68 мг однократно или повторно. Максимальная конц-ия клемастина в плазме наблюдается через 3,4 ч после его введения, а величина t[1/2] составляет 22,4 ч. США, Dep. Pharmacol., Georgtown Univ., Room C305 Med. Dental Building, Washington, DC 20007. Библ. 7

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: КЛЕМАСТИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Davydova, Natalia N.; Yasuda, Sally Usdin; Woosley, Raymond L.; Wainer, Irving W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.05-04Т1.69

Determination of clemastine in human plasma by gas chromatography with nitrogen-phosphorus detection [Text] / Natalia N. Davydova [et al.] // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 744, N 1. - P177-181 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение клемастина в плазме крови человека методом газовой хроматографии с детектором азот/фосфор
Аннотация: Разработан и предложен метод ГХ для количественного определения антигистаминного средства, клемастина в плазме крови человека. Клемастин и орфенадрин (внутренний стандарт) экстрагировали из образцов толуолом в щелочной среде с NaCl с последующей ГХ на капиллярной колонке HP-1, покрытой диметилполисилоксаном, с использованием детектора N/P. Линейная зависимость при определении клемастина сохраняется в интервале 0,1-12,8 нг/мл при пределе обнаружения 0,06 нг/мл и ошибке 11%. Предложенный метод применили для анализа образцов плазмы от здоровых добровольцев (19 чел.) и изучения фармакокинетики после введения клемастин-фумарата внутрь в дозе 2,68 мг однократно или повторно. Максимальная конц-ия клемастина в плазме наблюдается через 3,4 ч после его введения, а величина t[1/2] составляет 22,4 ч. США, Dep. Pharmacol., Georgtown Univ., Room C305 Med. Dental Building, Washington, DC 20007. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: КЛЕМАСТИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Davydova, Natalia N.; Yasuda, Sally Usdin; Woosley, Raymond L.; Wainer, Irving W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.07-04Т3.165

Olanzapine-induced rhabdomyolysis [Text] / Curtis J. Rosebraugh [et al.] // Ann. Pharmacother. - 2001. - Vol. 35, N 9. - P1020-1023 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Рабдомиолиз, индуцированный оланзапином
Аннотация: Назначение 13-летнему подростку, в связи с психотической реакцией, оланзапина (2,5 мг/сут) вызвало через 6 дней появление резкой мышечной слабости, потливости, отказ от физических нагрузок, что было расценено как усугубление психической нестабильности. В связи с этим дополнительно были назначены сертралин (100 мг каждое утро) и лития карбонат по 300 мг 2 раза в сутки. Поскольку состояние б-ного не улучшалось, при дополнительном обследовании обнаружено повышение в сыворотке активности КФК и инверсия Т-волны на ЭКГ. Установлен диагноз рабдомиолиза с возможным вовлечением миокарда. Были отменены все препараты, применялся форсированный бикарбонатный диурез и на 6 день состояние б-ного нормализовалось. Изменения ЭКГ, как считают, были обусловлены приемом Li. Это осложнение наблюдается у 20-30% б-ных, получающих Li, в отсутствие гипокалиемии. США, Georgetown Univ. Med. Center, Washington, DC 20007. Библ. 17

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ОЛАНЗАПИН
РАБДОМИОЛИЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rosebraugh, Curtis J.; Flockhart, David A.; Yasuda, Sally Usdin; Woosley, Raymond L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.11-04Т1.172

MinK differentially modulates HERG blockade by various neuroleptics [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Bioiphysical Society, Boston, Mass., Febr. 17-21, 2001] / Vadim Osipenko [et al.] // Biophys. J. - 2001. - Vol. 80, N 1. - P215-216 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: MINK по-разному модулирует блокаду HERG различными нейролептиками
Аннотация: Изучение влияния MinK на действие нейролептиков показало, что галоперидол (10 мкМ) блокирует полностью активированный ток через комплекс каналов HERG/MinK, экспрессированный в ооциты Xenopus, после коэкспрессии соответствующих мРНК на 48'+-'7% по сравнению с 73'+-'4% в опытах с только HERG. Напротив, пимозид (10 мкМ) оказывал менее выраженное различие в действии на каналы HERG/MinK (64'+-'6%) и HERG (73'+-'5%). Т. к. механизм действия галоперидола включает более четкое взаимодействие с инактивированным состоянием HERG по сравнению с пимозидом сделан вывод о том, что MinK модулирует блокаду HERG нейролептиками путем понижения их взаимодействия с инактивированным состоянием канала HERG. Украина, Bogomoletz Inst. Phys., Kyiv

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
БЛОКАДА
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Osipenko, Vadim; Degtiar, Vadim; Shuba, Yaroslav; Woosley, Raymond

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.03-04Т3.50

Woosley, Raymond L.
Discovering adverse reactions: Why does it take so long? [Text] / Raymond L. Woosley // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2004. - Vol. 76, N 4. - P287-289 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Выявление побочных реакций: почему это занимает так много времени?
Аннотация: Приведены примеры длительного выявления побочного воздействия ряда лекарственных средств (окситоцин, терфенадин, метадон и др.) на сердечный ритм (пролонгирование интервала QT и др.). Так, показано, что прекращение продажи терфенадина было реализовано лишь через 5 лет после выявления присущих ему нарушений ритма. Обсуждены подходы к наиболее раннему выявлению побочных эффектов лекарственных средств в рамках требований, выдвигаемых Агентством по лекарственным препаратам и пищевым продуктам (FDA, США). США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85724. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СРОКИ ВЫЯВЛЕНИЯ
НАРУШЕНИЕ СЕРДЕЧНОГО РИТМА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.03-04Т1.147

Woosley, Raymond L.
Discovering adverse reactions: Why does it take so long? [Text] / Raymond L. Woosley // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2004. - Vol. 76, N 4. - P287-289 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Выявление побочных реакций: почему это занимает так много времени?
Аннотация: Приведены примеры длительного выявления побочного воздействия ряда лекарственных средств (окситоцин, терфенадин, метадон и др.) на сердечный ритм (пролонгирование интервала QT и др.). Так, показано, что прекращение продажи терфенадина было реализовано лишь через 5 лет после выявления присущих ему нарушений ритма. Обсуждены подходы к наиболее раннему выявлению побочных эффектов лекарственных средств в рамках требований, выдвигаемых Агентством по лекарственным препаратам и пищевым продуктам (FDA, США). США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85724. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СРОКИ ВЫЯВЛЕНИЯ
НАРУШЕНИЕ СЕРДЕЧНОГО РИТМА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.06-04Т1.239

Comparative evaluation of HERG currents and QT intervals following challenge with suspected torsadogenic and nontorsadogenic drugs [Text] / Alexander N. Katchman [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 316, N 3. - P1098-1106 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Сравнительная оценка токов, [детерминированных геном] HERG, и интервалов QT после воздействия предполагаемых торсадогенных и неторсадогенных препаратов
Аннотация: На клетках HEK 293, экспрессирующих каналы HERG человека, электрофизиологическими методами показано, что величина IC[50] ингибирования токов каналов HERG (I[HERG]) колебалась от 37 нМ и 52 нМ для лидофлазина и терфенадина до 13 мкМ и 10 м М для хлорфенирамина и циметидина. Минимальный блок I[HERG] вызывали As[2]O[3] и пентамидин в конц-ии 300 мкМ и 1 мМ соотв. Эти агенты практически не вызывали удлинение интервала QT изолированного перфузируемого сердца кролика в конц-ии 50 и 30 мкМ соотв. Вызывающий вентрикулярную аритмию ("torsade de pointes") цисаприд в конц-ии 1 мкМ индуцировал быстрое увеличение интервала QT. Обсуждена связь между торсадогенным эффектом препаратов и их влиянием на величину QT. США, Univ. of Central Florida, Orlando, FL 32816-2364. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.29
Рубрики: ПЕНТАМИДИН
ЦИСАПРИД
АРИТМИИ СЕРДЦА
QT-ИНТЕРВАЛ
ТОРСАДОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ГЕН HERG
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Katchman, Alexander N.; Koerner, John; Tosaka, Toshimasa; Woosley, Raymond L.; Ebert, Steven N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.03-04Т1.24

Woodcock, Janet.
The FDS critical path initiative and its influence on new drug development [Text] / Janet Woodcock, Raymond Woosley // Annual Review of Medicine. Vol.59.2008. - Palo Alto (Calif.), 2008. - P1-12 . - ISBN 0066-4219
Перевод заглавия: Инициатива критического курса FDA и ее влияние на разработку новых лекарств
Аннотация: Отмечено несоответствие роста социальных ожиданий относительно безопасности и эффективности лекарств и снижением продуктивности фармацевтической промышленности. Сообщается, что в 2004 г. управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарств США (FDA) выступило с инициативой "критического курса", направленного на внедрение научных достижений последних лет (геномика и др.) в разработку безопасных лекарственных препаратов. Отмечена необходимость оптимизации доклинических и клинических испытаний разрабатываемых лекарственных средств с целью получения релевантной научной информации. Обращено внимание на роль университетских научных центров в проведение инновационных разработок в области создания новых лекарств. США, Center for Drug Evaluation and Res., US Food and Drug Administration, Rockville, Maryland 20857. Ил.2. Табл.1. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ФАРМАЦИЯ
РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВ
БЕЗОПАСНОСТЬ
РЕКОМЕНДАЦИИ FDA
БИОМАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Woosley, Raymond

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.257

The development and testing of intravenous dosing regimens: Application to flecainide for the suppression of ventricular arrhythmias [Text] / Ted Wang [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1988. - Vol. 43, N 5. - P499-508 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Разработка и апробация режимов внутривенного введения: приложение к флекаиниду, [используемому] для подавления желудочковых аритмий
Аннотация: С целью разработки оптим. схемы в/в введения флекаинида (I) при хронич. желудочковой эктопич. деполяризации (ЖЭД) провели параллельные фармакокинетич. и фармакодинамич. исследования у 9 б-ных, отвечавших на пероральную I-терапию. Во всех случаях методом ВЭЖХ определяли содержание I в плазме крови, полученной на протяжении 48 ч после струйного введения I в дозе 2 мг/кг, регистрируя его уровень в момент превращения фармакол. эффекта - миним. конц-ия I (МЕС), при к-рой достигалось 95%-ное снижение частоты проявления ЖЭД. С помощью констант двучастевой модели рассчитали параметры режима 3 последоват. инфузий I, обеспечивающих поддержание его конц-ии в плазме на уровне МЕС. В/в введение I в указ. режиме 8 из 9 б-ных (в течение первых 5 мин и в послед. 60 мин - со скоростью 0,15 и 0,046 мг*мин1}*кг1}, соотв., а затем на протяжении 5 - 47 ч - со скоростью 0,31 мг* *ч1}*кг1}) позволило уверенно поддерживать конц-ию I на уровне, близком к расчетному (600 нг/мл) и достичь 95%-ного снижения частоты ЖЭД в период инфузии. Подобный режим введения I (в первые 5 мин и в послед. 60 мин - со скоростью 0,1 и 0,025 мг*мин1}*кг1}, а затем - со скоростью 0,25 мг*ч1}*кг1} позволил достичь близких значений стационарной конц-ии I в плазме крови др. 6 б-ных, однако лишь в 3 случаях степень снижения частоты проявления ЖЭД оказалась приемлемой. Тем не менее описанные режимы в/в введения I при ЖЭД в принципе признаны удачными. США, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA 70112. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.31.13
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЛЕКАИНИД
ВНУТРИВЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, Ted; Siddoway, Lyle A.; Thompson, Katherine A.; Conard, Gordon J.; Bergstrand, Robert H.; Kvam, Don; Roden, Dan M.; Woosley, Raymond L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.357

Stereoselective disposition and pharmacologic activity of propafenone enantiomers [Text] / Heyo K. Kroemer [et al.] // Circulation. - 1989. - Vol. 79, N 5. - P1068-1076 . - ISSN 0009-7322
Перевод заглавия: Стереоселективность и фармакологическая активность энантиомеров пропафенона
Аннотация: Оценили эффект двух энантиомеров (Э) (+) S и (-) R пропафенона (I; внутрь до 450 мг/сут) при лечении 7 б-ных с желудочковыми частыми эктопиями. У 5 б-ных с экстенсивным (ЭК) метаболич. фенотипом (МФ) отношение AUC (+) SI к (-) RI равнялось 1,73. У 2 других б-ных со слабым (С) МФ конц-ия обоих Э была повышена, но отношение S/R было таким же, как у б-ных с ЭКМФ. В волокнах Пуркинье собак оба Э вызвали угнетение макс. подьема в фазе О. Сродство человеч. лимфоцитарных 'бета'/[2]-адренорецепторов было в 100 р больше к (+) SI, чем к (-) RI. Считают, что во время длит. лечения I изменяет свою стереоселективность в зависимости от ЭКМФ или СМФ. 'бета'-блокада при лечении I в основном связана с накоплением его (+) S Э. США, Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37232. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.31.02
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ПРОПАФЕНОН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Kroemer, Heyo K.; Funck-Brentano, Christian; Silberstein, David J.; Wood, Alastair J.J.; Eichelbaum, Michel; Woosley, Raymond L.; Roden, Dan M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.46

Woosley, Raymond.
Polymorphic drug oxidation: therapeutic implications [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mnnheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / Raymond Woosley, Heyo K. Kroemer, Lyle Siddoway // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P6 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Полиморфное окисление лекарственных средств. Значение для терапии
Аннотация: Подвергнуто критике представление о том, что у людей, относящихся к фенотипу медленных инактиваторов лекарств. средств (ЛС) фармакол. эффекты проявляются в большей степени, чем у быстрых активаторов. На примере противоаритмич. ЛС показано, что это представление справедливо не во всех случаях. Так, при метаболизме флекаинида образуются неактивный метаболит, а при биодеградации энкаинида - метаболит, к-рый активнее исходного ЛС. В случае пропафенона активность исходного ЛС и метаболитов сопоставима. Считают, что для оценки зависимости доза - эффект необходимо принимать во внимание фармакол. активность метаболитов ЛС, а также хиральные факторы, оказывающие влияние на интенсивность метаболизма и элиминацию ЛС. США, Georgetown Univ. Med. Center, Washington. DC 20007.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ФЛЕКАИНИДЫ АЦЕТАТ
ПРОПАФЕНОН
ЭНКАИНИД

Доп.точки доступа:
Kroemer, Heyo K.; Siddoway, Lyle

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.479

Mexiletine and tocainide: A comparison of antiarrhythmic efficacy, adverse effestc, and predictive value of lidocaine testing [Text] / Katherine T. Murray [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 5. - P553-561 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Мексилетен и токаинид: сравнение антиаритмической эффективности, побочных эффектов и прогностическое значение лидокаинового теста
Аннотация: Обследовано 30 б-ных с желудочк. нарушениями ритма, из них 13 б-ных получали мексилетин (I) и 17 б-ных-токаинид (II). Клинич. эффект при монотерапии I достигнут у 5 б-ных, при монотерапии II-у 1 б-ного. У б-ных с неудовлетворит. эффектом, после замены I на II эффект наблюдался у 2 из 7 б-ных, а после замены II на I-у 5 из 14 б-ных. Т. о., общий клинич. эффект при применении I достигнут у 37% б-ных, при применении II-у 12,5% б-ных. ПЭ при применении I и II в течение 7'+-'3 мес. отмечены у 20 из 27 б-ных, получавших I и у 20 из 24 б-ных, получавших II, причем у большинства б-ных отмеченные ПЭ потребовали отмены или уменьшения их дозы. Для прогнозиров. эффективности I и II применяли предварит. тест с лидокаином (ЛТ). Чувствит. и специфич. ЛТ для предсказания эффективности I составила 89% и 27%, II-100% и 37% соотв. Предсказат. значение положит. эффекта при проведении ЛТ для I и II составило 50 и 15% соотв. и было ниже, чем предсказат. значение неудовлетворит. эффекта-75 и 100% соотв. США, Medical Ceuter North, Vanderbilt Univ. School of Medicine, Washington, DC 20009. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.31.19
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
МЕСИЛЕТИН
ТОКАИНИД
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТЕСТ С ЛИДОКАИНОМ
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Murray, Katherine T.; Barbey, Jean T.; Kopelman, Harry A.; Siddoway, Lyle A.; Echt, Debra S.; Woosley, Raymond L.; Roden, Dan M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.430

Recainam dose titration and pharmacokinetics in patients with resistant arrhythmias [Text] / Richard F. Davies [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 46, N 3. - P324-334 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Изучение эффективных доз и фармакокинетики рекаинама у больных с резистентными нарушениями ритма
Аннотация: Рекаинам (I) - новое антиаритмич. ЛС I кл. ФК и эффективность I изучена у 19 б-ных с желудочк. нарушениями ритма. Начальные дозы I составили 300 или 600 мг/сут. Всем б-ным I назначали 3 р. в сут. Дозы I в послед. увеличивали до достижения эффекта, макс. дозы I составили 1600 мг/сут. Клинич. эффект в открытом исследовании (уменьшение желудочк. экстрасистолии и подавление эпизодов желудочк. тахикардии на 90% и более) зарегистриров. у 14 б-ных. В двойном "слепом" исследовании эффект был подтвержден у 11 б-ных. Клинич. эффект у 3 б-ных достигнут при дозе I 900 мг/сут, у 4 б-ных - 1200 мг/сут, у 2 б-ных - 1500 мг/сут, у 2 б-ных - 1800 мг/сут. Ср. эффект. сут. дозы I составили 427 мг, при этом ср. конц-ии I в крови - 1,86 мкг/мл. Параметры ФК I в ср. составили: Т[1] [2] - 9,2 ч, общий Cl - 0,41 л/мин, почечный Cl - 0,25 л/мин (62%). I приводил к удлинению интервалов PR и QRS на ЭКГ, интервал QT существ. не изменялся. Выявлена слабая, но достоверная корреляция (r=0,27, p=0,025) между конц-иями I в крови и длит. JT[c] интервала. ПЭ при применении I выявлены у 3 б-ных, но только у 1 б-ного потребовалась отмена I из-за выраженной тошноты. Делают вывод, что I в сут. дозах 900-1800 мг является эффект. антиаритмич. ЛС у б-ных с желудочк. нарушениями ритма. Канада, Univ. of Ottawa Heart Institute, Ottawa. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.31.19
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
РЕКАИНАМ
ДОЗЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Davies, Richard F.; Lineberry, Mark D.; Funck-Brentano, Christian; Echt, Debra S.; Lee, John T.; Capuzzi, David M.; Roden, Dan M.; Woosley, Raymond L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.83

Bajaj, Ashok K.
Acute electrophysiologic effects of sodium adminisration in dogs treated with O-desmethyl encainide [Text] / Ashok K. Bajaj, Raymond L. Woosley, Dan M. Roden // Circulation. - 1989. - Vol. 80, N 4. - P994-1002 . - ISSN 0009-7322
Перевод заглавия: "Острые" электрофизиологические эффекты натрия у собак, получивших О-дезметилэнкаинид
Аннотация: У наркотизир. собак О-дезметилэнкаинид (I) при в/в инфузии, обеспечивающей поддержание конц-ии I в плазме крови на стабильном уровне (448 нг/мл), пролонгировал QRS с 62 до 89 мс и HV с 28 до 50 мс. На этом фоне натрия гидрокарбонат (II; 5 мэкв/кг в/в в течение 1 мин) укорачивал QRS до 76 мс и HV до 37 мс. II также существенно пролонгировал эндокардиальный монофазный ПД (МФПД) с 231 до 272 мс и снижал содержание К+ в Св с 3,8 до 3 мэкв/л. II не изменял конц-ию I в плазме крови. Натрия хлорид (III; 5 мэкв/кг в/в в течение 1 мин) взаимодействовал с эффектами I аналогичным образом. Инфузия KCl для поддержания конц-ии К+ в Св на стабильном уровне в течение введения III уменьшала изменения длительности МФПД под влиянием III, но не влияла на вызываемое III укорочение QRS и HV. Заключают, что кратковрем. введение II или III может частично устранять вызываемое I замедление проводимости в сердце. США, Vanderbili Univ. Sch. of Medi Nashville, TN 37232. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛЭНКАИНИД* О-
СЕРДЦЕ
ПРОВОДИМОСТЬ
НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ
НАТРИЯ ХЛОРИД
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Woosley, Raymond L.; Roden, Dan M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.01-04Т3.283

Efficacy and safety of ACC-9358, a new antiarrhythmic agent [Text] / Steven N. Singh [et al.] // Amer. J. Cardiol. - 1990. - Vol. 65, N 13. - P932-934 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Эффективность и безопасность нового антиаритмического средства ACC-9358
Аннотация: У 6 б-ных с постоянной частой желудочк. экстрасистолией изучена эффективность АСС-9358 (I), представл. собой 4-гидрокси-N-фенил - 3,5-бис[1-пирролидинилметил]бензамид. I приводил к уменьшению кол-ва желудочк. экстрасистол (ЖЕ) с 846 до 15 в 1 ч., парных ЖЕ с 38 до 3 в 1 ч., эпизодов желудочк. тахикандии с 2 до 0,5 в 1 ч. Продолжит. эффекта составила 3 ч. Конц-ии I в крови, необходимые для уменьшения кол-ва ЖЕ на 90%, составили 0,21-0,42 мкг/мл. На фоне применения I наблюдалось удлинение интервала PR со 163 до 206 мсек и увеличение ЧСС и интервалов QT и QRS. ПЭ были выражены умеренно. Предварит. результаты показывают хорошую антиаритмич. эффективность и переносимость I. США, Georgetown and Veterans Administration Medical Centers, Washington, DC 20422. Библ. 6.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.31.19
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ACC-9358
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Singh, Steven N.; Shand, Margaret; Feng, Liping; Chen, Yiwang; Woosley, Raymond L.; Fletcher, Ross D.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.02-04Т3.11

Clinical pharmacokinetics of moricizine [Text] / Lyle A. Siddoway [et al.] // Amer. J. Cardiol. - 1990. - Vol. 65, N 8. - P21-25 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Клиническая фармакокинетика морицизина
Аннотация: Представлена клинич. фармакология антиаритмич. ср-ва морицизина (I), к-рый является производным фенотиазина. I хорошо всасывается из ЖКТ и значит. метаболизир. при первом прохождении через печень. I имеет большой объем распределения (около 4 л/кг), на 95% связывается с белками. Существ. около 30 метаболитов I, причем нек-рые из них м. б. фармакологич. активными. Период полужизни I составляет 2-6 ч, однако его антиаритмич. эффект сохраняется значит. дольше, что указывает на эффект метаболитов I. При взаимодействии с теофиллином и антипирином метаболизм последних изменяется. Циметидин изменяет метаболизм I, но не влияет на его активность. Значение взаимодействия I с дигоксином, варфарином или пропранололом не установлено. У нек-рых б-ных отмечали удлинение интервала PR при сочетанном применении I и дигоксина. США, Georgetown Univ. Medical Center, N. W., Washington, DC 20007. Библ. 7.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
МОРИЦИЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДИГОКСИН
ЦИМЕТИДИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Siddoway, Lyle A.; Schwartz, Sorell L.; Barbey, Jean T.; Woosley, Raymond L.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.02-04Т3.303

Antiarrhythmic efficacy, clinical elejtrophysiology, and pharmacokinetics of 3-methoxy-O-desmethyl encainide (MODE) in patients with inducible ventricular tachycardia of fibrillation [Text] / Dan M. Roden [et al.] // Circulation. - 1989. - Vol. 80, N 5. - P1247-1258 . - ISSN 0009-7322
Перевод заглавия: Антиаритмическая эффективность, клиническая электрофизиология и фармакокинетика 3-метокси-O-десметил энкаинида у больных с вызванной желудочковой тахикардией или фибрилляцией
Аннотация: У 17 б-ных с желудочк. нарушениями ритма изучены электрофизиологич. эффекты 3-метокси-О-десметил энкаинида (I) в возраст. дозах. I предотвращал развитие желудочк. тахикардии при програм. стимуляции сердца у 3 б-ных; у 7 б-ных набюдалось удлинение продолжит. сердечного цикла на 100 мсек и более. На фоне применения I наблюдалось удлинение интервала QT, эффект. рефрактерного периода правого желудочка, времени внутрижелудочк. проведения. Наиболее выраженный электрофизиологич. эффект наблюдался при конц-иях I в крови свыше 556 нг/мл. Делают вывод, что I является эффект. антиаритмич. ср-вом, замедляющим внутрисердечное проведение реполяризацию и подавляющим индуциров. желудочк. тахикардию. США, Dep. of Pharmacology, Vanderbilt Univ. School of Medicine, Nashville, TN 37232. Библ. 49.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.31.15
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ЭНКАИНИД
ДОЗЫ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Roden, Dan M.; Lee, John T.; Woosley, Raymond L.; Echt, Debra S.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.03-04Т3.342

A mechanism of D-(+)-sotalol effects on heart rate not related to 'бета'-adrenoceptor antagonism [Text] / Christian Funck-Brentano [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 30, N 2. - P195-202 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Механизм влияния Д(+) соталола на частоту сердцебиений, несвязанный с 'бета'-адренорецепторным антагонизмом
Аннотация: Изучили механизм влияния Д(+) соталола (С) на ЧСС у 8 здоровых испытуемых. При этом сравнили эффект (+)С (800 мг/сут), атенолола (А; 100 мг/сут) и плацебо (П). Исследовали также сродство 'бета'[2]-адренорецепторов человеч. лимфоцитов ('бета'[2]АРЧЛ) к (+)С, (-)С и ('+-')пропранололу (ПР). В сравнении с П, А существ. уменьшил ЧСС в покое, стоя и на высоте нагрузки (ВН), (+)С уменьшил только ЧСС стоя и на ВН. А существ. снизил АД в покое, стоя и на ВН, (+)С на АД не повлиял. (+)С существ. удлинил интервал QT. Сродство 'бета'[2]АРЧЛ было в 60 р. больше к (-)С, чем к (+)С и в 20 тыс. р. больше к ПР, чем к (+)С. Низкое сродство (+)С к 'бета'[2]АРЧЛ и противоположный эффект (+)С на ЧСС и АД показывают, что в основе влияния (+)С на ЧСС не лежит антагонизм к 'бета'-адренорецепторам. Связь между влиянием (+)С на реполяризацию и ЧСС на ВН указывает, что его влияние на ЧСС обусловлено активностью по отношению к синусовому узлу. США, Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37232. Библ. 27.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.02
Рубрики: СОТАЛОЛ
ЭНАНТИОМЕРЫ
ГЕМОДИНАМИКА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА2-
СРЕДСТВО
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Funck-Brentano, Christian; Silberstein, David J.; Roden, Dan M.; Wood, Alastair J.J.; Woosley, Raymond L.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.05-04Т3.371

Concentration/response relations for the multiple antiarrhythmic actions of sotalol [Text] / Raymond L. Woosley [et al.] // Amer. J. Cardiol. - 1990. - Vol. 65, N 2. - P22-27 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Отношение концентрация/эффект для многопланового антиаритмического действия соталола
Аннотация: Соталол (I) является неселективным 'бета'-блокатором, обладающим антиаритмич. св-вами ср-вами III класса (удлинение потенциала действия, удлинение интервала QT). Клинич. эффективность I изучена у 17 б-ных с аритмиями, при этом положит. эффект наблюдался у 11 б-ных (8 б-ных ранее безуспешно получали др. 'бета'-блокаторы). Показано, что миним. конц-ии I, необходимые для достижения антиаритмич эффекта (2,55 мкг/мл), выше, чем конц-ии I, необходимые для достижения блокады 'бета'-адренергич. рецепторов (0,8 мкг/мл). Выявлены различные эффекты изомеров I: L-изомер I обладает 'бета'-блокир. и антиаритмич. св-вами, в то время как d-изомер I-преимущественно антиаритмич. св-вами. Показана дозозависимая антиаритмич. эффективность d-изомера I. Делают вывод, что d-изомер I является эффект. антиаритмич. ср-вом. США, Dep. of Pharmacology, Georgetown Univ. School of Medicine, Washington, D. C. 20007. Библ. 23.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.31.19
Рубрики: СОТАЛОЛ
БЕТАБЛОКИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗОМЕРЫ
АРИТМИИ СЕРДЦА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Woosley, Raymond L.; Bardey, Jean T.; Wang, Ted.; Funck-Brentano, Christian

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска