СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Wigington, D. P.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.03-04Н3.127

Wigington, D. P.
Pamidronate and 1,24(S)- dihydroxyvitamin D[2] synergistically inhibit the growth of myeloma, breast and prostate cancer cells [Text] / D. P. Wigington, S. A. Strugnell, J. C. Knutson // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 3B. - P1909-1917 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Памидронат и 1,24(S)-дигидроксивитамин D2 синергично ингибирует рост миеломы, рака молочной и предстательной железы
Аннотация: На культурах клеток рака молочной железы MCF-7, рака предстательной железы LNCaP и множественной миеломы H929 выявлено, что комбинация бифосфоната памидроната и низкокальцемического природного соединения витамина D2 оказывает синергичное противоопухолевое действие на клетки. Полагают, что такая комбинация может быть полезна для лечения больных раком. США, Bone Care Int., Middleton, WI. Библ. 75

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПАМИДРОНАТ
ВИТАМИН D2
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Strugnell, S.A.; Knutson, J.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.03-04Н1.106

Wigington, D. P.
Pamidronate and 1,24(S)- dihydroxyvitamin D[2] synergistically inhibit the growth of myeloma, breast and prostate cancer cells [Text] / D. P. Wigington, S. A. Strugnell, J. C. Knutson // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 3B. - P1909-1917 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Памидронат и 1,24(S)-дигидроксивитамин D2 синергично ингибирует рост миеломы, рака молочной и предстательной железы
Аннотация: На культурах клеток рака молочной железы MCF-7, рака предстательной железы LNCaP и множественной миеломы H929 выявлено, что комбинация бифосфоната памидроната и низкокальцемического природного соединения витамина D2 оказывает синергичное противоопухолевое действие на клетки. Полагают, что такая комбинация может быть полезна для лечения больных раком. США, Bone Care Int., Middleton, WI. Библ. 75

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПАМИДРОНАТ
ВИТАМИН D2
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Strugnell, S.A.; Knutson, J.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.10-04Н3.92

Growth inhibition of cancer cells by an active metabolite of a novel vitamin D prodrug [Text] / Y. -R. Wang [et al.] // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 6B. - P4333-4339 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Торможение роста опухолевых клеток новым предлекарством активного метаболита витамина D
Аннотация: Витамин D[3] метаболизируется в организме в дигидрооксилированную, биологически активную форму (кальцитриол; 1,25(OH)[2]D[3]. Помимо своих основных функций биологически активная форма витамина D[3] вовлечена в регуляцию пролиферации и дифференцировки различных нормальных и опухолевых клеток, включая клетки рака предстательной и молочной желез. Эти эффекты опосредованы рецепторами витамина D. Кальцитриол проявил противоопухолевую активность как in vitro, так и in vivo. Авторы разработали новый аналог витамина D-BCI-210, обладающий меньшей кальцемической активностью при сохранении антипролиферативных свойств. В культуре клеток рака предстательной и молочной желез сравнивали активность кальцитриола и 27-ОН-BCI-210 (основного метаболита BCI-210). 27-OH-BCI-210 обладал дозозависимой антипролиферативной активностью, однако эквивалентное ингибирование достигалось при концентрациях 27-ОН-BCI-210 в 5 раз больших, чем у кальцтитриола. 27-OH-BCI-210 проявил синергизм при комбинациях с доксорубицином и генистеином. США, Bone Care International, 1600 Aspen Commons, Middleton, WI 53562. Ил. 5. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИТАМИН D3
ПРОЛЕКАРСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wang, Y.-R.; Wigington, D.P.; Strugnell, S.A.; Knutson, J.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.10-04Н1.110

Growth inhibition of cancer cells by an active metabolite of a novel vitamin D prodrug [Text] / Y. -R. Wang [et al.] // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 6B. - P4333-4339 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Торможение роста опухолевых клеток новым предлекарством активного метаболита витамина D
Аннотация: Витамин D[3] метаболизируется в организме в дигидрооксилированную, биологически активную форму (кальцитриол; 1,25(OH)[2]D[3]. Помимо своих основных функций биологически активная форма витамина D[3] вовлечена в регуляцию пролиферации и дифференцировки различных нормальных и опухолевых клеток, включая клетки рака предстательной и молочной желез. Эти эффекты опосредованы рецепторами витамина D. Кальцитриол проявил противоопухолевую активность как in vitro, так и in vivo. Авторы разработали новый аналог витамина D-BCI-210, обладающий меньшей кальцемической активностью при сохранении антипролиферативных свойств. В культуре клеток рака предстательной и молочной желез сравнивали активность кальцитриола и 27-ОН-BCI-210 (основного метаболита BCI-210). 27-OH-BCI-210 обладал дозозависимой антипролиферативной активностью, однако эквивалентное ингибирование достигалось при концентрациях 27-ОН-BCI-210 в 5 раз больших, чем у кальцтитриола. 27-OH-BCI-210 проявил синергизм при комбинациях с доксорубицином и генистеином. США, Bone Care International, 1600 Aspen Commons, Middleton, WI 53562. Ил. 5. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИТАМИН D3
ПРОЛЕКАРСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wang, Y.-R.; Wigington, D.P.; Strugnell, S.A.; Knutson, J.C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска