Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Walshe, J. M.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.10-04Т4.86

    Walshe, J. M.
    Copper: Not too little, not too musch, but just right [Text] / J. M. Walshe // J. Roy. Coll. Physicians London. - 1995. - Vol. 29, N 4. - P280-287 . - ISSN 0035-8819
Перевод заглавия: Медь: не слишком мало, не слишком много, но столько, сколько необходимо
Аннотация: Обзор. Cu является необходимым элементом с установленными механизмами сохранения баланса в организме, контролируемого по крайней мере 2 генами. Нарушение в структуре одного из генов на X хромосоме определяет изменение процесса всасывания Cu с последующим дефицитом ее на клеточном уровне. Это приводит к нарушениям в образования коллагена и созревания мозга. Нарушения др. контролирующего Cu гена, расположенного на хромосоме 13, приводит к накоплению избыточного количества Сu в организме. В первую очередь медь накапливается в печени, что приводит к циррозу. Затем избыток Cu появляется в мозге, что приводит к деструкции центра контроля движений и часто вызывает изменение личности. Избыток Cu может также вызвать повреждение почек, костно-суставные изменения. Если поражение почек приводит к потере Ca, может возникать остеопороз. При этом заболевании ненормальное накопление Cu может быть отрегулировано хелатирующими агентами или уменьшено введением солей Zn или тиомолибдата. Великобритания, Dep. of Neurology, The Middlesex Hospital, London. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 39
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11 + 341.47.03.29
Рубрики: МЕДЬ
ОБМЕН
ГЕНЕТИКА
НАКОПЛЕНИЕ
ЗАБОЛЕВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
СКЕЛЕТ
ПОЧКИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.11-04М4.157

    Walshe, J. M.
    Copper: Not too little, not too musch, but just right [Text] / J. M. Walshe // J. Roy. Coll. Physicians London. - 1995. - Vol. 29, N 4. - P280-287 . - ISSN 0035-8819
Перевод заглавия: Медь: не слишком мало, не слишком много, но столько, сколько необходимо
Аннотация: Обзор. Cu является необходимым элементом с установленными механизмами сохранения баланса в организме, контролируемого по крайней мере 2 генами. Нарушение в структуре одного из генов на X хромосоме определяет изменение процесса всасывания Cu с последующим дефицитом ее на клеточном уровне. Это приводит к нарушениям в образования коллагена и созревания мозга. Нарушения др. контролирующего Cu гена, расположенного на хромосоме 13, приводит к накоплению избыточного количества Сu в организме. В первую очередь медь накапливается в печени, что приводит к циррозу. Затем избыток Cu появляется в мозге, что приводит к деструкции центра контроля движений и часто вызывает изменение личности. Избыток Cu может также вызвать повреждение почек, костно-суставные изменения. Если поражение почек приводит к потере Ca, может возникать остеопороз. При этом заболевании ненормальное накопление Cu может быть отрегулировано хелатирующими агентами или уменьшено введением солей Zn или тиомолибдата. Великобритания, Dep. of Neurology, The Middlesex Hospital, London. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: МЕДЬ
ОБМЕН
ГЕНЕТИКА
НАКОПЛЕНИЕ
ЗАБОЛЕВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
СКЕЛЕТ
ПОЧКИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.11-04А4.174

   
    Cranial MR imaging in Wilson's disease [Text] / A. D. King [et al.] // Amer. J. Roentgenol. - 1996. - Vol. 167, N 6. - P1579-1584 . - ISSN 0361-803X
Перевод заглавия: МРТ черепа при болезни Вильсона
Аннотация: У 25 больных с болезнью Вильсона выполнили МРТ головного мозга, установили, что у 22 имелись изменения МРТ-картины: у 19 - базальных ганглиев, в том числе putamen у 19 - таламуса у 12 - головки хвостатого ядра у 10 и globus pallidus у 9. Изменения в среднем мозге наблюдали у 17, в мосту - у 18. Атрофия имелась у 18 больных, изменения белого в-ва коры - у 13. Великобритания, The Middlesex Hospital, UCLH NHS Trust, London. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 23
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-ТОМОГРАФИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА
ОБМЕН КАЛЬЦИЯ
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
ТАЛАМУС
ХВОСТАТОЕ ЯДРО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
King, A.D.; Walshe, J.M.; Kendall, B.E.; Chinn, R.J.S.; Paley, M.N.J.; Wilkinson, I.D.; Halligan, S.; Hall-Craggs, M.A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04М1.132

    Walshe, J. M.
    Wilson's disease: Gall stone copper following liver transplantation [Text] / J. M. Walshe // Ann. Clin. Biochem. - 1998. - Vol. 35, N 5. - P681-682 . - ISSN 0004-5632
Перевод заглавия: Болезнь Вильсона. Образование желчных камней, содержащих Cu, после трансплантации печени
Аннотация: Описан случай болезни Вильсона (БВ) у женщины 22 лет, сопровождающейся желтухой, асцитом, отеками, множественными кровоподтеками. Обычное лечение оказалось малоэффективным. Экскреция Cu составляла 592 мкг/24 ч (норма 30). Поскольку состояние больной ухудшалось, была произведена трансплантация печени, после чего состояние пациентки резко улучшилось. Через 8 лет у нее была обнаружена желчнокаменная болезнь и проведена соотв. операция. Содержание Cu во фрагментах камней составляло 1,9 мкмоль/г (121 мкг/г), что значительно ниже, чем обычно при БВ. Делают вывод, что при БВ нарушено выведение Cu с желчью. Великобритания, Dep. Neurol., Middlesex Hosp. London. Библ. 5
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ЖЕЛЧНЫЕ КАМНИ
МЕДЬ
СОДЕРЖАНИЕ В КАМНЯХ
ПЕЧЕНЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.03-04М7.89

    Walshe, J. M.
    Wilson's disease: Gall stone copper following liver transplantation [Text] / J. M. Walshe // Ann. Clin. Biochem. - 1998. - Vol. 35, N 5. - P681-682 . - ISSN 0004-5632
Перевод заглавия: Болезнь Вильсона. Образование желчных камней, содержащих Cu, после трансплантации печени
Аннотация: Описан случай болезни Вильсона (БВ) у женщины 22 лет, сопровождающейся желтухой, асцитом, отеками, множественными кровоподтеками. Обычное лечение оказалось малоэффективным. Экскреция Cu составляла 592 мкг/24 ч (норма 30). Поскольку состояние больной ухудшалось, была произведена трансплантация печени, после чего состояние пациентки резко улучшилось. Через 8 лет у нее была обнаружена желчнокаменная болезнь и проведена соотв. операция. Содержание Cu во фрагментах камней составляло 1,9 мкмоль/г (121 мкг/г), что значительно ниже, чем обычно при БВ. Делают вывод, что при БВ нарушено выведение Cu с желчью. Великобритания, Dep. Neurol., Middlesex Hosp. London. Библ. 5
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ЖЕЛЧНЫЕ КАМНИ
МЕДЬ
СОДЕРЖАНИЕ В КАМНЯХ
ПЕЧЕНЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.07-04Н2.58

   
    Abdominal malignancies in patients with Wilson's disease [Text] / J. M. Walshe [et al.] // Quart. J. Med. - 2003. - Vol. 96, N 9. - P657-662 . - ISSN 1460-2725
Перевод заглавия: Злокачественные опухоли органов брюшной полости у больных болезнью Вильсона
Аннотация: За 1966-2002 гг. в 3 клинических центрах Кембриджа, Лондона, Упсалы проведен анализ частоты злокачественных заболеваний органов брюшной полости у 363 больных болезнью Вильсона. Больные сгруппированы по продолжительности мониторинга: 10-19 лет (1-я группа), 20-29 лет (2-я группа), 30-39 лет (3-я группа), старше 40 лет (4-я группа). У больных наблюдавшихся 10 лет и у больных 4-й группы злокачественные заболевания органов брюшной полости не выявлены. У больных 1-, 2-, 3-й групп частота злокачественных заболеваний органов брюшной полости составила 4,2; 5,3; 15% соотв. Злокачественные заболевания органов брюшной полости включали: гепатому, холангиокарциному, низкодифференцированную аденокарциному без установленной локализации. Выявление злокачественных заболеваний органов брюшной полости возможно при скрининге с применением УЗИ. Великобритания, Dr. J. M. Walshe, 58 High Street, Hemingfordgrey, Huntington. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.25 + 761.29.49.51.09.33.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧАСТОТА
ОПУХОЛИ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ
БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА
ВОЗРАСТ
ГИСТОЛОГИЯ
СКРИНИНГ
ЭХОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Walshe, J.M.; Waldenstrom, E.; Sams, V.; Nordlinder, H.; Westermark, K.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.07-04М7.21

   
    Abdominal malignancies in patients with Wilson's disease [Text] / J. M. Walshe [et al.] // Quart. J. Med. - 2003. - Vol. 96, N 9. - P657-662 . - ISSN 1460-2725
Перевод заглавия: Злокачественные опухоли органов брюшной полости у больных болезнью Вильсона
Аннотация: За 1966-2002 гг. в 3 клинических центрах Кембриджа, Лондона, Упсалы проведен анализ частоты злокачественных заболеваний органов брюшной полости у 363 больных болезнью Вильсона. Больные сгруппированы по продолжительности мониторинга: 10-19 лет (1-я группа), 20-29 лет (2-я группа), 30-39 лет (3-я группа), старше 40 лет (4-я группа). У больных наблюдавшихся 10 лет и у больных 4-й группы злокачественные заболевания органов брюшной полости не выявлены. У больных 1-, 2-, 3-й групп частота злокачественных заболеваний органов брюшной полости составила 4,2; 5,3; 15% соотв. Злокачественные заболевания органов брюшной полости включали: гепатому, холангиокарциному, низкодифференцированную аденокарциному без установленной локализации. Выявление злокачественных заболеваний органов брюшной полости возможно при скрининге с применением УЗИ. Великобритания, Dr. J. M. Walshe, 58 High Street, Hemingfordgrey, Huntington. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧАСТОТА
ОПУХОЛИ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ
БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА
ВОЗРАСТ
ГИСТОЛОГИЯ
СКРИНИНГ
ЭХОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Walshe, J.M.; Waldenstrom, E.; Sams, V.; Nordlinder, H.; Westermark, K.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.09-04Т3.237

    Walshe, J. M.
    The pattern of urinary copper excretion and its response to treatment in patients with Winson's disease [Text] / J. M. Walshe // Quart. J. Med. - 2011. - Vol. 104, N 9. - P775-778 . - ISSN 1460-2725
Перевод заглавия: Экскреция меди с мочой и ее изменение у больных болезнью Вильсона
Аннотация: Под наблюдением находились 192 больных болезнью Вильсона. До появления клинических симптомов данного заболевания экскреция меди с мочой была сравнительно слабой. С появлением симптомов заболевания экскреция меди усиливалась. Усиление данной экскреции у больных вызывало применение пеницилламина. В течение последующих 1-2 лет экскреция меди с мочой у лечившихся больных ослабевала. Великобритания, Middlesex Hospital, London. Библ. 8
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.25
Рубрики: ВИЛЬСОНА БОЛЕЗНЬ
ПЕНИЦИЛЛАМИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭКСПРЕССИЯ МЕДИ С МОЧОЙ
БОЛЬНЫЕ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.337

    Dening, T. R.
    Wilson's disease and epilepsy [Text] / T. R. Dening, G. E. Berrios, J. M. Walshe // Brain. - 1988. - Vol. 111, N 5. - P1139-1155 . - ISSN 0006-8950
Перевод заглавия: Болезнь Вильсона и эпилепсия
Аннотация: На основе лит. данных и собств. наблюдений за 200 случаями б-ни Вильсона (БВ) исследовали отношение между БВ и эпилепсией (Эп). Установлено, что частота встречаемости Эп при БВ (6,2%) в 10 раз больше, чем случаи Эп во всей популяции Кембриджа. Б-ные при БВ с Эп имеют больше фокальных моторных судорог (С), отличаются аномалиями поведения, особенно после приема больших кол-в антиконвульсантов, чем при БВ без Эп. Изменения в ЭЭГ при БВ с Эп умеренные и неспецифические. При БВ через короткое время после начала лечения пеницилламином возникали С. Обсуждают данные, что вызванная пеницилламином недостаточность пиридоксина способствует появлению С. Великобритания, Univ. of Cambridge Clinical School, Cambridge CB2 2QQ. Библ. 74.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
ВИЛЬСОНА БОЛЕЗНЬ
ФОКАЛЬНЫЕ МОТОРНЫЕ СУДОРОГИ
ПЕНИЦИЛЛАМИН
ПИРИДОКСИН
ЭЭГ
ПОВЕДЕНИЕ
АНОМАЛИИ
АНТИКОНВУЛЬСАНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berrios, G.E.; Walshe, J.M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.367

    Walshe, J. M.
    II trattamento dei pazienti con malattia di Wilson [Text] / J. M. Walshe // Gasline. - 1989. - Vol. 21, N 2. - P81-90
Перевод заглавия: Ведение больных болезнью Вильсона
Аннотация: обзор. Приведены клинич. картина б-ни Вильсона (БВ) и историч. сведения об использов. методах лечения БВ. Указано, что поскольку хелатообразующие с-ва, применяющиеся для лечения БВ, быстро приводят к нарушению баланса Cu, ведение б-ных требует постоянного контроля за уровнем Cu и церулоплазмина в сыв. и экскрецией Cu с мочой. Многие средства лечения БВ угнетают костный мозг и оказывают повреждающее действие на почки, что обуславливает необходимость регулярного подсчета тромбоцитов и оценки ф-ции почек. Для раннего выявления токсич. действия ЛС на ЦНС целесообразно использовать компьютерную томографию. Даны рекомендации по использованию и оценка эффективности используемых для лечения ВБ ЛС, включая димеркапрол, пеницилламин, этилендиаминтетрауксусную к-ту, соли Zn, триэтилентетрамин и тетратиомолибдат аммония. Рассмотрены показания для госпитализации б-ных с БВ и для трансплантации печени. Великобритания, Univ. College, London. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.15.21.15
Рубрики: ДИМЕРКАПРОЛ
ПЕНИЦИЛЛАМИН
ВИЛЬСОНА БОЛЕЗНЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
БОЛЬНЫЕ

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.10-04Т3.140

    Walshe, J. M.
    Chelation treatment of neurological Wilson's disease [Text] / J. M. Walshe, M. Yealland // Quart. I. Med. - 1993. - Vol. 86, N 3. - P197-204 . - ISSN 0033-5622
Перевод заглавия: Лечение неврологической болезни Вильсона хелатообразующими препаратами
Аннотация: Исследовали эффективность приема внутрь 3 раза в день пеницилламина (I) в дозе 500 мг или триентина (II) в дозе 600 мг при лечении 137 б-ных б-нью Вильсона. У большинства б-ных через 3-6 мес. обнаружили улучшение, сопровождавшееся снижением уровня Cu в сыв. и усилением экскреции Cu с мочой. Очень хороший лечебный эффект I и II, проявлявшийся полным исчезновением неврологич. симптоматики, выявили у 57 б-ных. Ослабление невролог. симптоматики под влиянием лечения I и II имело место у 36 б-ных. Небольшой лечебный эффект I и II проявился у 24 б-ных, тогда как 20 б-ных оказались резистентными к лечению. 11 из 34 умерших б-ных не реагировали на лечение I и II. Эффект лечения I и II зависел от клинич. картины болезни, тогда как связь между результатами лечения и длительностью заболевания не была установлена. Приведены зарегистрированные ПЭ лечения I и II. Великобритания, Middlesex Hosp., London.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: ПЕНИЦИЛЛАМИН
ТРИЕНТИН
ГЕПАТО-ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ
ДЕФИЦИТ МЕДИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Yealland, M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)