СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Walderich, Brigitte$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.219

Induction of the autolytic system of Escherichia coli by specific insertion of bacteriophage MS2 lysis protein into the bacterial cell envelope [Text] / Brigitte Walderich [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 11. - P5027-5033 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Индукция автолитической системы Escherichia coli специфическим включением белка лизиса бактериофага MS2 в оболочку бактериальной клетки
Аннотация: Кл E. coli, выросшие при pH 5, толерантны к действию ингибиторов синтеза муреина. При этом не происходит дерепрессии автолитической системы, что имеет место в том случае, когда синтез муреина ингибирован, например пенициллином. Феномен толерантности в этих условиях наблюдали также при экспрессии клонированного в Кл E. coli гена белка лизина (Л) РНК-содержащего фага МS2. При этом в Кл за 10 мин. до начала лизиса и ингибирования синтеза муреина обнаружены изменения в тонкой структуре муреина: изменяется длина гликановых нитей, степень перекрестного сцепления. Эти результаты показывают, что в процессе лизиса, индуцированного фаговым Л активно действуют муреиновые гликозилазы, такие как DD-эндопептидаза и трансгликозилаза. После разделения мембран с помощью центрифугирования в изопекническом градиенте сахарозы Л находился в большом кол-ве в фракции с низкой плотностью (внутренняя мембрана) и промежуточной плотностью и в меньшем - в фракции с высокой плотностью (внешняя мембрана). Эти результаты получены при выращивании Кл как в пермиссивных, так и в непермиссивных (pH 7,0 и 5,0, соответственно) условиях. Однако в пермиссивных условиях наблюдали увеличение (на 17%) числа сайтов слипания между внутренней и внешней мембранами. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 41. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiologie, D-7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ MS2
БЕЛОК ЛИЗИСА
ОБОЛОЧКИ
БАКТЕРИИ
ВКЛЮЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI
АВТОМАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Walderich, Brigitte; Ursinus-Wossner, Astrid; van, Duin Jan; Holtje, Joahcim-Volker

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.472

Walderich, Brigitte.
Specific localization of the lysis protein of bacteriophage MS2 in membrane adhesion sites of Escherichia coli [Text] / Brigitte Walderich, Joachim-Volker Holtje // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 6. - P3331-3336 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Специфическая локализация белка лизиса бактериофага MS2 в мембранных сайтах адгезии Escherichia coli
Аннотация: Специфическая локализация лизисного L-белка (I) фага MS2 в клеточной стенке E. coli изучена методом иммуноэлектронной микроскопии. После индукции клонированного гена I Кл плазмолизировали, фиксировали и заключали в Epon (II) или Lowycryl K4М (III). Поликлональную АС к I подвергали очистке методом предадсорбции мембранами из Кл, содержащих векторную плазмиду. Комплексы I с АТ метили белком А и Au. От 42,8% (в III) до 33,8% (в II) метки обнаружено во внешней и внутренней мембранах, 30,3% (в III) и 32,8% (в II) метки содержится в виде кластеров в сайтах адгезии (СА), обнаруживающихся после плазмолиза. Остальная метка (26,9 и 33,4% соответственно) содержится в периплазматическом пространстве, но может входить в мембранные стыки, неразличимые из-за плохого контраста. Совсем др. является распределение I в Кл, выращенных в условиях толерантности к пенициллину (при рН 5), защищающих Кл от лизиса под действием I. В этом случае лишь 21% I содержится в СА, а 68,2% I найдено во внешней и внутренней мембранах. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Entwicklungsbiologie, Abteilung Biochimie, D-7400 Tubingen, J. Holtje. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ MS2
БЕЛОК ЛИЗИСА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI
АДГЕЗИЯ
МЕМБРАННЫЕ САЙТЫ

Доп.точки доступа:
Holtje, Joachim-Volker

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.05-04Б2.145

Walderich, Brigitte.
Subcellular distribution of the soluble lytic transglycosylase in Escherichia coli [Text] / Brigitte Walderich, Joachim-Volker Holtje // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 18. - P5668-5676 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Субклеточное распределение растворимой литической трансгликозилазы у Escherichia coli
Аннотация: Электронно-микроскопич. методом исследовали субклеточную локализацию растворимой литич. трансгликозилазы (I) на ультратонких срезах Escherichia coli, меченных антисывороткой к I и комплексом белок А-золото. I расположена гл. обр. в клеточной оболочке и лишь на 20-30% остается в цитоплазме. Связь I с муреиновой саккулой была очень прочной и не разрушалась даже после кипячения в 4% р-ре ДДСNa. Комплекс I с муреином образовывался in vitro при инкубации муреиновых саккул с очищенной I при 0'ГРАДУС' С. Каждая саккула содержала 'ЭКВИВ'1000 связывающих сайтов для I. Показано, что I связана исключительно с наружной поверхностью саккулы. Предполагается, что I специфически присоединяется к релаксированным наружным частям саккулы, к-рые не противостоят давлению изнутри и активно вовлечены в обмен муреина. Библ. 47. ФРГ (Holtje J.-V.) Abteilung Biochemie, MPI fur Entwicklungsbiologie, 7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСГЛИКОЗИЛАЗА
ЛИТИЧЕСКАЯ ТРАНСГЛИКОЗИЛАЗА
РАСТВОРИМАЯ ТРАНСГЛИКОЗИЛАЗА
СУБЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОЗОЛОТАЯ МЕТКА

Доп.точки доступа:
Holtje, Joachim-Volker

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.05-04Б3.047

Walderich, Brigitte.
Subcellular distribution of the soluble lytic transglycosylase in Escherichia coli [Text] / Brigitte Walderich, Joachim-Volker Holtje // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 18. - P5668-5676 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Субклеточное распределение растворимой литической трансгликозидазы у Escherichia coli
Аннотация: Электронно-микроскопич. методом исследовали субклеточную локализацию растворимой литич. трансгликозилазы (I) на ультратонких срезах Escherichia coli, меченных антисывороткой к I и комплексом белок А-золото. I расположена гл. обр. в клеточной оболочке и лишь на 20-30% остается в цитоплазме. Связь I с муреиновой саккулой была очень прочной и не разрушалась даже после кипячения в 4% р-ре ДДСNa. Комплекс I с муреином образовывался in vitro при инкубации муреиновых саккул с очищенной I при 0'ГРАДУС' С. Каждая саккула содержала 'ЭКВИВ'1000 связывающих сайтов для I. Показано, что I связана исключительно с наружной поверхностью саккулы. Предполагается, что I специфически присоединяется к релаксированным наружным частям саккулы, к-рые не противостоят давлению изнутри и активно вовлечены в обмен муреина. Библ. 47. ФРГ, Abteilung Biochemie, MPI fur Entwicklungsbiologie, 7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСГЛИКОЗИЛАЗА
ЛИТИЧЕСКАЯ ТРАНСГЛИКОЗИЛАЗА
РАСТВОРИМАЯ ТРАНСГЛИКОЗИЛАЗА
СУБКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОЗОЛОТАЯ МЕТКА

Доп.точки доступа:
Holtje, Joachim-Volker

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска