СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Wack, Elizabeth Elster$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.565

Wack, Elizabeth Elster.
The azoles: miconazole, ketoconazole, itraconazole [Text] / Elizabeth Elster Wack, John N. Galgiani // Antimicrob, Agents Annu. 3. - Amsterdam etc., 1988. - P251-256 . - ISBN 0-444-90494-8
Перевод заглавия: Азольные производные: миконазол, кетоконазол, итраконазол
Аннотация: Обзор. Систематизированы новые данные по активности и механизму действия, клинич. фармакологии, ПЭ и лекарств. взаимодействиям, клинич. применению миконазола, кетоконазола и итраконазола - антигрибковых ЛС. Крупным достижением 1987 г. можно считать углубленное изучение итраконазола, к-рый подает надежды на применение при самых разных поверхностных и глубоких микозах, и к тому же малотоксичен. Остаются нерешенными вопросы тестирования азольных антигрибных ЛС in vitro на чувствительность к ним клинич. изолятов грибков-возбудителей. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.25.29
Рубрики: МИКОНАЗОЛ
КЕТОКОНАЗОЛ
ИТРАКОНАЗОЛ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОМИКОЗНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Galgiani, John N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.461

Wack, Elizabeth Elster.
The azoles: Miconazole, ketoconazole, itraconazole [Text] / Elizabeth Elster Wack, John N. Galgiani // Antimicrob. Agents Annu. 3. - Amsterdam etc., 1988. - P251-256 . - ISBN 0-444-90494-8
Перевод заглавия: Азолы: миконазол, кетоконазол, интраконазол
Аннотация: Обзор. Рассматриваются свойства и клинич. применение имидазольных производных итраконазола (I), миконазола (II) и кетоконазола (III). Отмечается, что I является липофильным соединением и всасывается после приема внутрь. Через 4 и 6 ч после однонедельной терапии по 200 мг в сутки конц-ии I в крови составляли 0,88 и 0,91 мкг/мл, а через 6 нед лечения - 4,1 и 3,8 мкг/мл. Одним из преимуществ I является относительно низкая токсичность. I не вызывает ПЭ со стороны ЖКТ, которые свойственны III. Приводятся данные по клинич. применению I-III при поверхностных (кератомикоз, дерматофитоз, вагинальный кандидоз) и глубоких (кокцидиомикоз, гистоплазмоз, паракокцидиоидомикоз) микозах. Рассматриваются вопросы применения I-III с профилактич. целью у б-ных с иммунодефицитом. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.25.07.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МИКОЗЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Galgiani, John N.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска