СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Varadi, Gyula$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.08-04В3.259

Xanthophyll cycle patterns and in vivo photoinhibition in herbicide-resistant biotypes of Conyza canadensis [Text] / Gyula Varadi [et al.] // J. Plant Physiol. - 1994. - Vol. 144, N 6. - P669-674 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Характеристика цикла ксантофилла и in vivo фотоингибирование в устойчивых к гербицидам биотипах Conyza canadensis
Аннотация: Исследования цикла ксантофилла и in vivo фотоингибирования в чувствительном (Ч), а также в устойчивом к параквату (УП), атразину (УА) или обоим гербицидам (УПА), биотипам C. canadensis, проводили на растениях, выращенных в условиях низкой (НИ) или высокой (ВИ) интенсивности света. Определение состава пигментов в листьях показало значительно меньшее содержание зеаксантина в УА и УПА биотипах в условиях фотоингибирования по сравнению с Ч и УП биотипами. Анализ кинетики возбуждения и затухания флуоресценции хлорофилла в листьях выявил повышенную чувствительность к фотоингибированию у УА и УПА биотипов. Листья растений, выращенных при ВИ, были чувствительнее к фотоингибированию, чем листья растений, росших при НИ. Полагают, что повышенная чувствительность к фотоингибированию у УА и УПА биотипов является следствием не только мутации D1 белка фотосистемы II, но и, возможно, более низкой скорости превращения виолаксантина в зеаксантин. Венгрия, Res. Inst. for Viticulture a. Enology, H-6000, Keskemet. Библ. 20.

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.17.23
Рубрики: КСАНТОФИЛЛ
CONYZA CANADENSIS
ФОТОИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕРБИЦИДЫ

Доп.точки доступа:
Varadi, Gyula; Darko, Eva; Polos, Endre; Szigeti, Zoltan; Lehoczki, Endre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.231

Molecular determinants of Ca{2+} channel function and drug action [Text] / Gyula Varadi [et al.] // Trends Pharmacol. Sci. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P43 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты функций Ca{2+}-канала и действие лекарств
Аннотация: Molecular cloning has revealed the existence of six high-voltage activated Ca{2+} channel types. Expression studies have shown that basic high-voltage activated channel function, which is typical for the L-(skeletal muscle, cardiac muscle and neuroendocrine tissue), N-, P-, O- and R-type channels is carried by the corresponding 'альфа'1 subunits. Auxiliary subunits, such as 'альфа'2/'дельта' and 'бета', modulate the kinetics of activation, inactivation, current density and drug binding, thereby creating considerable potential for multiple Ca{2+} channel functions. Glutamic acid residues in the pore (P) loops are molecular components that impart high selectivity for Ca{2+}. Binding or pharmacologically active sites for Ca{2+} channel drugs have been localized on various segments of the 'альфа'1 subunit in close proximity to the pore lining. In this article, Gyula Varadi and colleagues review the roles of the different subunits in Ca{2+} channel function and suggest the Ca{2+} channel drugs act by blocking or, in some cases, activating channel function via binding directly or indirectly to the pore structure of the channel. США, Inst. Molec. Pharmacol. Biophys., Coll. Med., Univ. Cincinnati, 231 Bethesda Ave., Cincinnati, OH 45267-0828. Библ. 50

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.02
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ ФУНКЦИЙ
ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ

Доп.точки доступа:
Varadi, Gyula; Mori, Yasuo; Mikala, Gabor; Schwartz, Arnold

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.96

Josephson, Ira R.
The 'бета' subunit increases Ca{2+} currents and gating charge movements of human cardiac L-type Ca{2+} channels [Text] / Ira R. Josephson, Gyula Varadi // Biophys. J. - 1996. - Vol. 70, N 3. - P1285-1293 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: 'бета'-Субъединица усиливает Ca{2+}-токи и регулирует перемещение зарядов сердечными Ca{2+}-каналами L-типа человека
Аннотация: С использованием клеток HEK293, экспрессирующих субъединицы (СЕ) сердечных Ca{2+}-каналов (КН), изучены свойства регулируемых токов сердечных Ca{2+}-КН человека L-типа и их отношение к активации токов Ca{2+}-КН. Показано, что 'бета'-CE увеличивает число функциональных 'альфа'-СЕ, экспрессированных в плазматической мембране клеток, и зависимая от напряжения активация Ca{2+}-КН L-типа включает перемещение по крайней мере двух неидентичных и функционально различных структур регуляции. США, Dep. of Mol. and Cellular Physiol., Univ. of Cincinnati, College of Med., Cincinnati. OH 45267-0576. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
СУБЪЕДИНИЦА 'БЕТА'-CE
ВЛИЯНИЕ
СЕРДЦЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Varadi, Gyula

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.245

Multiple modulation pathways of calcium channel activity by 'бета' subunit [Text] / Hiroshi Yamaguchi [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 30. - P19348-19356 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Множество путей модуляции активности кальциевого канала 'бета'-субъединицей. Прямое доказательство участия 'бета'-субъединицы в мембранном переносе 'альфа'[1C]-субъединицы
Аннотация: Для выяснения механизма модуляции зависимых от напряжения Ca{2+}-каналов проведено введение в ооциты Xenopus, экспрессирующие 'альфа'[1C]-субъединицу (СЕ), рекомбинантной 'бета'[3]-СЕ. Показано, что такая процедура приводит к быстрому изменению кинетики тока и зависимости активации от напряжения, а также повышению уровня 'альфа'[1C]-СЕ в плазматической мембране. Предобработка ооцитов бафиломицином A, ингибитором вакуолярной H{+}-ATPазы, уменьшала повышение уровня 'альфа'[1C]-СЕ в плазматической мембране, но не влияла на модуляцию кинетики тока и зависимость от напряжения, вызванную 'бета'[3]-СЕ. Сделан вывод о том, что 'бета'-СЕ модифицирует комплекс Ca{2+}-канала двумя способами: через аллостерическую модуляцию функции 'альфа'[1]-СЕ и связь 'альфа'[1]-СЕ с плазматической мембраной. США, Inst. Mol. Pharm. Biophys., Univ. Cincinnati Col Med., Cincinnati, OH 45267-0828. Библ. 35U

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВНОСТЬ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Hiroshi; Hara, Mitsuyoshi; Strobeck, Mark; Fukasawa, Kenji; Schwartz, Arnold; Varadi, Gyula

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.05-04В3.290

Varadi, Gyula.
Changes in the xanthophyll cycle and fluorescence quenching indicate light-dependent early events in the action of paraquat and the mechanism of resistance to paraquat in Erigeron canadensis (L.) Cronq [Text] / Gyula Varadi, Eva Darko, Endre Lehoczki // Plant Physiol. - 2000. - Vol. 123, N 4. - P1459-1469 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Изменения в цикле ксантофилла и тушение флуоресценции указывают на первичные процессы, зависящие от света, и механизм устойчивости при действии параквата у Erigeron canadensis (L.) Cronq
Аннотация: В интактных листьях биотипов E. canadensis, чувствительных или устойчивых к действию параквата (Пк), изучали деэпоксидирование виолаксантина, тушение флуоресценции хлорофилла и фотосинтетическое превращение O[2] в присутствии Пк при разном освещении. Первичные изменения были одинаковыми у 2 биотипов, но только у устойчивых растений (ПкУ) эффект ослабевал, что свидетельствовало об элиминации Пк. Проникновение Пк в хлоропласты ПкУ растений оказалось ограниченным и зависящим от освещения. Неравномерное снижение процесса нефотохимического тушения флуоресценции приводило к снижению уровня зеаксантина. По-видимому, освещение важно не только для инициации механизма устойчивости к Пк, но и для проникновения Пк в хлоропласты. Процесс элиминации Пк может вызывать модификацию регуляции рассеивания нелучевой энергии в ПкУ растениях. Венгрия, Dep. of Botany, Jozsef Attila Univ. of Szeged, H-6701. Библ. 44

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.17.23
Рубрики: ХЛОРОФИЛЛ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ТУШЕНИЕ
КСАНТОФИЛЛ
ПАРАКВАТ
ERIGERON CANADENSIS
УСТОЙЧИВОСТЬ
ФОТОСИНТЕЗ
ПЕРВИЧНЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Darko, Eva; Lehoczki, Endre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.10-04Т2.129

The role of region IVS5 of the human cardiac calcium channel in establishing inactivated channel conformation. Use-dependent block by benzothiazepines [Text] / Ilona Bodi [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 23. - P20651-20659 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Роль области IVS5 кальциевого канала сердца человека в установлении конформации инактивированного канала. Вызываемый бензотиазепинами блок канала в активном состоянии
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах Xenopus, экспрессирующих химерные конструкции и точечные мутации трансмембранного сегмента IVS5 кардиального Ca-канала L-типа человека. При этом участок структуры канала, обеспечивающий взаимодействие с бензотиазепинами, оставался интактным. Показано, что у нек-рых мутантных форм канала замедление скорости инактивации сопровождалось торможением развития блока или полным его исчезновением в присутствии дилтиазема в конц-ии 200 мкМ. Время нахождения в открытом состоянии у этих форм канала увеличивалось. Считают, что участки канала, связывающие бензотиазепины, и структурные компоненты, участвующие в регуляции кинетики канала, пространственно разобщены. США, Univ. of Cincinnati School of Medicine, Cincinnati, OH 45267-0828. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ
КОНФОРМАЦИЯ
ОБЛАСТЬ IVS5
БЕНЗОТИАЗЕПИНЫ
БЛОК КАНАЛА В АКТИВНОМ СОСТОЯНИИ
ДИЛТИАЗЕМ

Доп.точки доступа:
Bodi, Ilona; Koch, Sheryl E.; Yamaguchi, Hiroshi; Szigeti, Gyula P.; Schwartz, Arnold; Varadi, Gyula

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.149

Varadi, Gyula.
Developmental regulation of expression of the 'альфа'[1] and 'альфа'[2] subunits mRNAs of the voltage-dependent calcium channel in a diferentiating myogenic cell line [Text] / Gyula Varadi, John Orlowski, Arnold Schwartz // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 250, N 2. - P515-518 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Регуляция в развитии иРНК для 'альфа'[1] и 'альфа'[2] субъединиц зависимого от напряжения кальциевого канала в дифференцирующейся миогенной клеточной линии
Аннотация: Сопряжение циклов сокращения-расслабления скелетных мышц требует активации специфического зависимого от напряжения кальциевого канала (КК) типа L. КК состоит из субъединиц (СЕ) 'альфа'[1] (165 кД), СЕ 'альфа'[2] (150 кД) и нескольких небольших СЕ. Исследовали экспрессию иРНК для СЕ 'альфа'[1] и 'альфа'[2] КК в дифференцирующихся мышиных миогенных Кл линии C2CI2. Установлено, что иРНК для СЕ 'альфа'[1] не выявляется в миобластах, но обнаруживается в миотрубочках; иРНК для СЕ 'альфа'[2] присутствует в миобластах в небольшом кол-ве, в ходе миогенной дифференцировки экспрессия иРНК СЕ 'альфа'[2] усиливается. США, [A.S.], Dep. of Pharm. Univ of Cincinnati, College of Medicine, Cincinnati, OH 4567-0575. Библ. 23.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.07
Рубрики: КЛЕТКИ L
МИОГЕННАЯ ЛИНИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТОЧНАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
РНК
ИНФОРМАЦИОННАЯ

Доп.точки доступа:
Orlowski, John; Schwartz, Arnold

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.337

Ca{2}+ Anagonists: From Molecular Pharmacology to the Patients [Text] / Walter J. Koeh [et al.] // 4th Int. Symp. Calcium Antagonists: Pharmacol. and Clin. Res. Florence, May 25-27, 1989. - Milano, 1989. - P40-41
Перевод заглавия: Антагонисты Ca{2}+: от молекулярной фармакологии к больному
Аннотация: В настоящее время нашли применение в клинике 3 класса антагонистов кальция (АК), производные 1,4-дигидропиридина (I); бензотиазепина, фенилалкиламина, эффект которых обусловлен взамодействием с L-типом потенциалзависимых кальциевых каналов (ПЗКК). ПЗКК являются важным регулятором процесса возбуждения нейронов мозга, кардиомиоцитов, мышечных волокон (МВ). Выделенный из мембран поперечных трубочек скелетных МВ кроликов ПЗКК состоит из 5 субъединиц ('альфа'[1], 'альфа'[2]; 'бета', 'гамма', 'дельта'). Входящие в состав субъединицы 'альфа'[1] активные центры обладают сродством ко всем АК. Субъединица 'альфа'[1] является не только рецептором АК, но и составной частью кальцийтранспортного канала клеточной мембраны. С помощью молекуляр. метода клонирования авт. показали наличие изоформ 'альфа'[1]-субъединиц в клетках сердца, мозга, аорты. Изоморфизмом 'альфа'[1]-субъединиц ПЗКК авт. объясняют вариирование чувствитепльности различных типов МВ и нервных клеток к АК. США, Dep. of Pharmacology and Cell Biophysics, Univ. of Cincinnati College of Medicine, Cincinnati, OH 45267-0575. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.02
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОТИАЗЕПИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛАЛКИЛАМИНА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Koeh, Walter J.; Hui, Anna; Engle, Dorothy; Slish, Donald F.; Varadi, Gyula; Schwartz, Arnold

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04Я6.424

Conditional immortalization of normal and dysgenic mouse muscle cells by the SV40 large T antigen under the vimentin promoter control [Text] / Martine Pincon-Raymond [et al.] // Dev. Biol. - 1991. - Vol. 148, N 2. - P517-528 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Средовая иммортализация нормальных и дисгенных мышечных клеток мыши под действием большого Т-антигена [вируса] SV-40 под контролем виментинового промотора
Аннотация: Создали новые иммортализованные линии мышечных Кл мыши, претерпевающих нормальную дифференцировку на стадии мышечной трубочки. Использовали мутантную регуляторную область промотора виментина (Вн) человека, контролирующую экспрессию термочувствит. большого Т-антигена (ТАГ) вируса SV-40, содержащего делецию малой t-последовательности. Миобласты (Мб) скелетных мышц синтезировали в основном Вн. После слияния Мб ген Вн полностью подавлялся в многоядерном синтиции. Более того, нормальная активность Вн-нового промотора в Мб, экспрессирующих большой ТАГ, повысилась. При пермиссивной т-ре наблюдалось беспрерывное ускоренное деление Мб, что свидетельствует об иммортализационной трансформации даже в отсутствие малого t-АГ. При слиянии, индуцированном изменениями условий среды, происходила полная репрессия ТАГ Вн-новым промотором. При повышении т-ры до 39'ГРАДУС' С ТАГ инактивировался. Полученные в рез-те мышечные трубочки проходили совершенно нормальную дифференцировку с точки зрения их морфологии, ультраструктуры и электрофизиол. св-в. Мутантные иммортализованные линии Кл обладали теми же св-вами, что и первичные мутанты, и они могут оказаться весьма полезными в фармакол. и трансплантационных исследованиях. Франция, [R. F.] Groupe Biol. Develop. et Regener. du Systeme Neuromuscul. INSERM U.153 et UA 614 CNRS 75005 Paris. Библ. 49.

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОМОТОР ВИМЕНТИНА
СИНТИЦИЙ
МЫШЕЧНАЯ ТРУБОЧКА
МИОБЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pincon-Raymond, Martine; Vicart, Patrick; Bois, Patrick; Chassande, Olivier; Romey, Georges; Varadi, Gyula; Li, Zhen Lin; Lazdunski, Michel; Rieger, Francois; Paulin, Denise

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска