Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Uhlen, Staffan$<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.37

   

    Membrane organization and mobility of 'альфа'[2] adrenergic receptors in MDCK cells [Text] : pap. 4th Int. Symp. Pharmacol. Adrenoceptors, King of Prussia, Pa, 21-23 July, 1994 / Staffan Uhlen [et al.] // Pharmacol. Commun. - 1995. - Vol. 6, N 1-3. - P155-167 . - ISSN 1060-4456
Перевод заглавия: Организация мембран и подвижность 'альфа'[2]-адренергических рецепторов в клетках MDCK
Аннотация: Получили конструкцию с кДНК химерного белка 'альфа'[2]-адренорецепторов ('альфа'2-АР) свиньи, содержащих на N-конце вирусный эпитоп. Этой конструкцией трансфицировали клетки почки собаки MDCK и анализировали распределение рекомбинантных 'альфа'[2]-АР, используя для визуализации моноклональные антитела к внеклеточному вирусному эпитопу, меченные тетраметилородамином. Обнаружили значительную кластеризацию рекомбинантных 'альфа'[2]-АР в мембранах клеток MDCK, особенно в апикальной области клеток, и последующую интернализацию кластеров 'альфа'[2]-АР. Особенно выраженная интернализация отмечена у мутантных 'альфа'[2]-АР с делецией остатков 241-360 в 3-й внутриклеточной петле. Использовали метод восстановления флуоресценции после фотообесцвечивания для анализа латеральной подвижности рекомбинантных 'альфа'[2]-АР в базолатеральных мембранах клеток, где плотность рецепторов была невелика. Показали, что пул мобильных рецепторов составляет 80-91% и коэффициент диффузии рекомбинантных 'альфа'[2]-АР равен 2,2*10{10}см{2}сек{-1}. США, [R.R.N] Dep. Pharmacol., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0626. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13 + 341.19.19.21.17
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
'АЛЬФА'[2]-АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ

ДВИЖЕНИЕ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ/ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ

КЛЕТКИ МДСК

МЕМБРАНЫ

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Uhlen, Staffan; Axelrod, Daniel; Keefer, Jeffrey R.; Limbird, Lee E.; Neubig, Richard R.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.205

   

    Membrane organization and mobility of 'альфа'[2] adrenergic receptors in MDCK cells [Text] : pap. 4th Int. Symp. Pharmacol. Adrenoceptors, King of Prussia, Pa, 21-23 July, 1994 / Staffan Uhlen [et al.] // Pharmacol. Commun. - 1995. - Vol. 6, N 1-3. - P155-167 . - ISSN 1060-4456
Перевод заглавия: Организация мембран и подвижность 'альфа'[2]-адренергических рецепторов в клетках MDCK
Аннотация: Получили конструкцию с кДНК химерного белка 'альфа'[2]-адренорецепторов ('альфа'2-АР) свиньи, содержащих на N-конце вирусный эпитоп. Этой конструкцией трансфицировали клетки почки собаки MDCK и анализировали распределение рекомбинантных 'альфа'[2]-АР, используя для визуализации моноклональные антитела к внеклеточному вирусному эпитопу, меченные тетраметилородамином. Обнаружили значительную кластеризацию рекомбинантных 'альфа'[2]-АР в мембранах клеток MDCK, особенно в апикальной области клеток, и последующую интернализацию кластеров 'альфа'[2]-АР. Особенно выраженная интернализация отмечена у мутантных 'альфа'[2]-АР с делецией остатков 241-360 в 3-й внутриклеточной петле. Использовали метод восстановления флуоресценции после фотообесцвечивания для анализа латеральной подвижности рекомбинантных 'альфа'[2]-АР в базолатеральных мембранах клеток, где плотность рецепторов была невелика. Показали, что пул мобильных рецепторов составляет 80-91% и коэффициент диффузии рекомбинантных 'альфа'[2]-АР равен 2,2*10{10}см{2}сек{-1}. США, [R.R.N] Dep. Pharmacol., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0626. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
'АЛЬФА'[2]-АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ

ДВИЖЕНИЕ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ/ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ

КЛЕТКИ МДСК

МЕМБРАНЫ

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Uhlen, Staffan; Axelrod, Daniel; Keefer, Jeffrey R.; Limbird, Lee E.; Neubig, Richard R.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т1.56

   

    Autoradiographic studies of central 'альфа'[2A]- and 'альфа'[2C]-adrenoceptors in the rat using [{3}H]MK912 and subtype-selective drugs [Text] / Staffan Uhlen [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 770, N 1-2. - P261-266 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Авторадиографическое исследование центральных 'альфа'[2A]- и 'альфа'[2C]-адренорецепторов у крыс с использованием [{3}H]MK912 и избирательных к подтипам [рецепторов] препаратов
Аннотация: Опыты поставлены на срезах шейного отдела спинного мозга и срезах головного мозга на уровне стриатума крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley. Авторадиографическим методом показано, что содержание 'альфа'[2]-адренорецепторов в хвостатом ядре, коре лобно-теменной области, грушевидном ядре, перегородке мозга, задних и передних рогах спинного мозга составляло 25, 28, 61, 66, 41 и 18 фмоль/мг ткани, соотв. При использовании 'альфа'[2A]-селективного антагониста, BRL44408, и 'альфа'[2C]-селективного антагониста, спироксатрина, обнаружено, что 'альфа'[2A]-рецепторы присутствуют преимущественно в верхних слоях коры, задних рогах спинного мозга, перегородке и грушевидном ядре. Присутствие 'альфа'[2C]-рецепторов выявлено в стриатуме. Швеция, Uppsala Univ., S-751 24 Uppsala. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: 'АЛЬФА'-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
'АЛЬФА'[2A]

'АЛЬФА'[2C]

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Uhlen, Staffan; Lindblom, Jonas; Johnson, Allan; Wikberg, Jarl E.S.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.08-04М3.132

    Uhlen, Staffan.

    'альфа'[2]-Adrenoceptors mediate inhibition of cyclic AMP production in the spinal cord after stimulation of cyclic AMP with forskolin but not after stimulation with capsaicin or vasoactive intestinal peptide [Text] / Staffan Uhlen, Jarl E. S. Wikberg // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 52, N 3. - P761-767 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: 'альфа'[2]-Адренорецепторы опосредуют ингибирование продукции циклического АМФ в спинном мозге после стимуляции [синтеза] цАМФ форсколином, но не после стимуляции капсаицином или вазоактивным интестинальным пептидом
Аннотация: Форсколин (0,3-30 мкМ) и вазоактивный интестинальный пептид (ВИП, 108}-3*105} М) вызывали зависимое от дозы увеличение синтеза цАМФ в срезах вентрального и дорсального отделов спинного мозга морской свинки. Стимулирующее действие капсаицина (I; 0,005-1 мкМ) проявлялось лишь на препаратах дорсальной, но не вентральной половины спинного мозга. Избирательный агонист 'альфа'[2]-адренорецепторов UK-14304 ингибировал базальный синтез цАМФ и действие форсколина, но не влиял на эффекты ВИП и I. I не снижал ингибирующее действие UK-14304 на эффект форсколина на препаратах как вентральной, так и дорсальной половины спинного мозга. Заключают, что в спинном мозге 'альфа'[2]-адренорецепторы, ингибирующие синтез цАМФ, локализованы на клетках, аденилатциклазная система к-рых чувствительна к форсколину, но не к I и ВИП. Швеция, Dep. Pharmacol., Umea Univ., S-90187. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11 + 341.39.15.29
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
СИНТЕЗ ЦАМФ

ФОРСКОЛИН

КАПСАИЦИН

ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПОЛИПЕПТИД

СПИННОЙ МОЗГ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Wikberg, Jarl E.S.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.04-04М3.186

   

    Guanfacine inhibits excitatory amino acid release from rat cerebral cortex through a non-adrenergic mechanism [Text] / Staffan Uhlen [et al.] // Pharmacol. and Toxicol. - 1989. - Vol. 65, N 5,. - P357-361 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: Гаунфацин ингибирует высвобождение возбуждающих аминокислот в коре больших полушарий крысы посредством неадренергического механизма
Аннотация: На срезах коры больших полушарий (КБП), преинкубированных с [{3}H]D-Asp, исследовано влияние фенилацетильного производного гуанидина гуанфацина (I) на высвобождение возбуждающих аминокислот (ВАК). I дозозависимо (1*106}-2,6*104} М) ингибировали стимулированное вератридином (II; 1*105} М) высвобождение аналога ВАК (ED[5][0]=6,4'+-'2,3 мкМ); Iв конц-ии 48 мкМ полностью ингибировал II-стимулированный выброс ВАК. Аналогичный эффект I оказывал на II-стимулируемый выброс эндогенных Asp и Glu. Блокаторы 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторов празозин и идазоксан в высоких конц-иях (107}-105} М) не влияли на ингибирующий эффект I. Считают, что I ингибирует высвобождение нейтральных ВАК в КБП но не 'альфа'[2]/'альфа'[1]-адренергич. мех-му. Швеция, Umea Univ., S-90187. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

ГУАНФАЦИН

ПРАЗОЗИН


Доп.точки доступа:
Uhlen, Staffan; Nasstrom, Jacques; Post, Claes; Wikberg, Jarl E.S.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.255

    Wikberg, Jarl E. S.

    Further characterization of the guinea pig cerebral cortex idazoxan receptor: Solubilization, distinction from the imidazole site, and demonstration of cirazoline as an idazoxan receptor-selective drug [Text] / Jarl E. S. Wikberg, Staffan /J. Neurochem. Uhlen // Vol. 55, N 4. - P192-203 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Дальнейшая характеристика идазоксановых рецепторов коры мозга морской свинки: солюбилизация, отделение от участков [связывания] имидазола и характеристика циразолина как избирательного лиганда рецепторов идазоксана
Аннотация: [{3}H] Идазоксан (I) связывается не только с 'альфа'[2]-адренорецепторами (АР), но и с неадренергич. участками связывания. Описывают метод солюбилизации и выделения идазоксановых рецепторов (ИР) из коры мозга морских свинок обработкой мембранной фракции 6,5 мМ 3-[(3-холамидопропил) диметиламмоний]-1-пропансульфонатом. Значения равновесной константы диссоциации (К) I в результате солюбилизации не изменялись. Доля ИР по отношению ко всем участкам связывания I, включая и 'альфа'[2]-АР, составляла 59% и 50% соотв. Доля 'альфа'[2]-АР возрастала с 41% до 50%. Солюбилизированные и нативные ИР характеризовались высоким сродством к имидазолинам (циразолин, толазолин, клонидин и др.), некоторым имидазоловым соединениям (медетомидин, детомидин) и гуанфацину. Катехоламины характеризовались низким сродством к ИР. Значение К для связывания циразолина с ИР составляло около 1 нМ, что было в 50-210 раз ниже, чем для связывания с 'альфа'[2]-АР и в 500 раз ниже, чем для связывания с 'альфа'[1]-АР. Считают, что ИР м. б. вовлечены в регуляцию секреции ПРЛ. Швеция, Umea Univ., Umea. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ИДАЗОКСАН
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-

КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА

ЦИРАЗОЛИН

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Uhlen, Staffan /J.Neurochem.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.52

    Wikberg, Jarl E. S.

    Medetomidine stereoisomers delineate two closery related subtypes of idazoxan (imidazoline) I-receptors in the guinea pig [Text] / Jarl E. S. Wikberg, Staffan Uhlen, Vijay Chhajlani // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 193, N 3. - P335-340 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Стереоизомеры медетомидина различают два близкородственных подтипа i-рецепторов идазоксина (имидазолина) у морских свинок
Аннотация: Проведен компьютеризир. анализ радиолигандного связывания [{3}H]идазоксана (I) с фракцией мембран коры больших полушарий и гладкой мышцы морской свинки. Показано, что I связывается с 'альфа'[2]-адренорецепторами (АР) мембран гладкой мышцы и с участками связывания, аналогичными I-рецепторам Рц мозга. Значения К[d] связывания I с 'альфа'[2]-АР и I-Рц составляли 3,4 и 20,1 нМ соотв. Конц-ия этих рецепторных участков составляла 118 и 325 фмоль/мг белка. Значения К[d] связывания (-)-медетомидина с I-Рц мозга и кишки составляли 8550 и 330 нМ соотв., а значения К[d] связывания его (+)-изомера - 728 и 473 нМ соотв. Для 'альфа'[2]-АР коры мозга значения К[d] связывания (-)- и (+)-изомеров составляли 5,57 и 0,65 нМ соотв., а для Рц кишки - 6,81 и 1,34 нМ соотв. Делают вывод о существовании различий между I-Рц коры и гладкой мышцы кишки. Швеция, Umea Univ., S-90187 Umea. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ИДАЗОКСАН
МЕДЕТОМИДИН

РЕЦЕПТОРЫ*I-

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА[2]-

КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА

КИШЕЧНИК

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Uhlen, Staffan; Chhajlani, Vijay


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.238

    Uhlen, Staffan.

    Delineation of rat kidney 'альфа'[2]- and 'альфа'[2]-adrenoceptors with [{3}H]RX821002 radioligand binding: computer modelling reveals that guanfacine in an 'альфа'[2]-selective compound [Text] / Staffan Uhlen, Jarl E. S. Wikberg // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 202, N 2. - P235-243 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Делинеаризация 'альфа'[2]- и 'альфа'[2]-адренорецепторов почки крысы радиолигандным связыванием [{3}H] RX821002: выявление [с помощью] компьютерного моделирования, что гуанфацин является 'альфа'[2]-селективным соединением
Аннотация: Описывают метод одновременного определения сродства соединений к 'альфа'[2]- и 'альфа'[2]-адренорецепторам (АР) мембранной фракции почек крыс оо Sprague-Dawley по анализу кривых связывания [{3}H]RX821002 (I) и ARC 239 (II), лиганд, сродство к-рого к 'альфа'[2]-АР превышает таковое к 'альфа'[2]-АР в 108 раз). С использованием компьютерного моделирования связывания лигандов для изучаемых в-в были получены значения К[d] для каждого из подтипов АР. Значения К[d] при связывании с 'альфа'[2]-АР составили у оксиметазолина, гуанфацина, II, празозина и коринантина 35,4; 30,9; 1530; 1360 и 8570 нМ соотв. Для взаимодействия с 'альфа'[2]-АР эти значения составляли 1660; 1850; 14,4; 52,1 и 509 нМ соотв. Швеция, Umea Univ., S-901 87 Umea. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ГУАНФАЦИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА-

КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

ПОЧКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wikberg, Jarl E.S.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.127

   

    [{3}H]-MK 912 binding delineates two 'альфа'[2]-adrenoceptor subtypes in rat CNS one of which is identical with the cloned pA2d 'альфа'[2]-adrenoceptor [Text] / Staffan Uhlen [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 106, N 4. - P986-995 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Связывание [{3}H]-МК 912 выявляет два подтипа 'альфа'[2]-адренорецепторов в ЦНС крысы, один из которых идентичен клонированному рА2d 'альфа'[2]-адренорецептору
Аннотация: При анализе кинетики связывания [{3}H]-МК 912 (I) с изолир. мембранами коры мозга крыс Sprague-Dawley и его конкурентного ингибирования гуанфацином (II) обнаружены 2 участка связывания, один из к-рых был идентичен 'альфа'[2]-подтипу, а другой был отнесен к новому подтипу - 'альфа'[2]. Значения К[d] специфич. связывания I с этими подтипами рецепторов составляли 1,77 и 0,075 нМ соотв. Для II эти значения составляли 19,9 и 344 нМ соотв. Обнаружено, что WB4101, коринантин, раувольсцин, йохимбин, ARC 239 и празозин обладают селективностью по отношению к 'альфа'[2]-подтипу (коэф. селективности - 16-30), а II, оксиметазолин, BRL 44408 и BRL 41992 характеризовались селективностью по отношению к 'альфа'[2]-подтипу (коэф. селективности - 9-22). Значения К[d], полученные для 'альфа'[2]-подтипа коры мозга крыс, у изуч. соединений совпадали со значениями К[d] для 'альфа'[2]-адренорецептора, экспрессированного в клетках яичника китайского хомячка при введении в геном гена рА2d крысы. Швеция, Umea Univ., S-901 87 Umea. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА-
ПОДТИПЫ

МК 912* [3Н]

РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

КЛОНИРОВАНИЕ

КОРА МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Uhlen, Staffan; Xia, Yun; Chhajlani, Vijay; Felder, Christian C.; Wikberg, Jarl E.S.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)