СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Telford, W. G.$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.019

Telford, W. G.
Rapid quantitation of apoptosis in pure and heterogeneous cell populations using flow cytometry [Text] / W. G. Telford, L. E. King, P. J. Fraker // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 172, N 1. - P1-16 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Быстрая количественная оценка апоптоза в однородных и гетерогенных популяциях клеток с применением проточной цитометрии
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основы определения апоптоза (Ап) в фиксированных клетках методом проточной цитометрии. Применили окрашивание клеток пропидий-йодидом, этидий-бромидом, 4,6-диамидино-2-фенилиндолом, 7-аминоактиномицином D и связывающимися с ДНК красителями Hoechst с использованием ослабления флуоресценции ДНК при Ап. Отмечено преимущество фиксации этанолом для выявления Ап. Проточная цитометрия позволяет одновременно определять иммунологический фенотип и наличие Ап. Для мечения разрывов ДНК могут быть применены биотинилированные нуклеотиды. Рассмотрена возможность раздельного определения клеток в состоянии Ап или некроза в нефиксированном материале. США, Michigan State Univ., East Lansing ML 48824.

ГРНТИ	34.41.02

ВИНИТИ 341.41.02.11
Рубрики: ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

Доп.точки доступа:
King, L.E.; Fraker, P.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04Я6.159

Telford, W. G.
Evaluation of glucocorticoid-induced DNA fragmentation in mouse thymocytes by flow cytometry [Text] / W. G. Telford, L. E. King, P. J. Fraker // Cell Proliferat. - 1991. - Vol. 24, N 5. - P447-459 . - ISSN 0008-8730
Перевод заглавия: Анализ индуцированной глюкокортикоидами фрагментации ДНК в тимоцитах мыши методом проточной цитометрии
Аннотация: Ранее показано, что глюкокортикоиды индуцируют запрограмированную гибель (апоптоз) тимоцитов (Тц) мыши. Морфол. проявлением апоптоза является фрагментация ДНК, и существующие методы оценки скорости апоптоза базируются на определении степени распада ДНК. С этой целью в наст. время используют ЭФ либо градиентное центрифугирование клет. лизатов - методы, не позволяющие точно определить число погибших Кл из-за гетерогенности клет. популяций. Авт. разработали новый метод анализа скорости апоптоза. Тц инкубируют с глюкокортикоидами, фиксируют, окрашивают флуоресцентным красителем пропидийиодидом и определяют распределение Кл по содержанию ДНК на проточном цитометре. Выявляется субпопуляция Кл с содержанием ДНК, 2 с, обозначенная как А[0]. Величина этой группы Кл соотносится с оценкой гибели Кл, полученной электрофоретическим методом. Субпопуляция А[0] обнаруживается также после обработки Кл ингибиторами транскрипции, трансляции и эндонуклеазной активности, а также после гамма-облучения Кл. США, Michigan State Univ. East Lansing, M1. Библ. 27.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ДНК
ФРАГМЕНТАЦИЯ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
King, L.E.; Fraker, P.J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска