СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Tagawa, Kozo$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.151

Tagawa, Kozo.
A saturable tissue-angiotensin I converting enzyme (ACE) binding mode for the pharmacokinetic analysis of imidapril, a new ACE inhibitor, and its active metabolite in human [Text] / Kozo Tagawa, Masakazu Mizobe, Kazuo Noda // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P64-69 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Моделирование насыщенного связывания ангиотензин-I-превращающего фермента (АПФ) тканей при фармакокинетическом анализе имидаприла, нового ингибитора АПФ, и его активного метаболита у человека
Аннотация: У 6 здоровых испытуемых после однократного приема внутрь имидаприла (I) в дозе 2,5-20 мг или после ежедневного приема по 10 мг/сут в течение 7 дн исследовали фармакокинетику (ФК) I и имидаприлата (II), определяя содержание I и II в плазме и моче. При однократном приеме I наблюдали однотипное изменение конц-ии I в плазме, к-рая нарастала с повышением дозы, достигала максимума через 2 ч после приема и затем снижалась с периодом полувыведения около 1,5 ч; динамика же конц-ии II в плазме отличалась от I менее выраженным подъемом, замедленным нарастанием, достигавшим максимума через 9-10 ч, и удлиненным периодом полувыведения (около 15 ч). После 7-дневного приема I ФК I была такой же, как и при однократном приеме, однако ФК II изменялась: макс. конц-ия II повышалась почти в 2,5 р, время достижения максимума несколько уменьшалось, а период полувыведения уменьшался почти в 2 р. по сравнению с тем, что наблюдали при однократном приеме I. Разработана математическая модель ФК, описывающая всасывание I в кишечнике, биотрансформацию I в II, экскрецию I и II с мочой и процесс насыщенно-обратимого связывания II с АПФ. Наличием этого процесса объясняется нелинейный характер ФК II. Приведены 6 дифференциальных уравнений, описывающих соотношение I и II в каждом компоненте системы. Между параметрами ФК, полученными у испытуемых и рассчитанными на модели, получено хорошее соответствие. Разработанная модель предлагается для прогнозирования конц-ии I и II в плазме при различных режимах дозирования. Япония, Pharmaceutics Research Laboratory, Tanabe Seiyaku Co., Ltd, Osaka. Библ. 14

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.07
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА
ИМИДАПРИЛ
ИМИДАПРИЛАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
НАСЫЩЕННОЕ СВЯЗЫВАНИЕ С ТКАНЯМИ
НЕЛИНЕЙНАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Mizobe, Masakazu; Noda, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.87

Pharmacokinetic analysis of single- or multiple-dose plasma drug concentration data with a microcomputer using multi-fraction absorption models [Text] / Kazuo Murata [et al.] // J. Pharm. Sci. - 1989. - Vol. 78, N 2. - P154-159 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Фармакокинетический анализ данных о концентрации лекарственных средств в плазме после однои многократных введений на микрокомпьютере с использованием мультифракционных моделей всасывания
Аннотация: Предложена мультифракционная модель (МФМ) кинетики всасывания (Вс) лекарств. средств (ЛС) МФМ. Модель предполагает, что Вс ЛС, введенного внесосудистым путем, м. б. представлено параллельными процессами, характеризующимися различными константами скорости и временами задержки процесса Вс. Для теор. анализа МФМ и аппроксимации реальных ФК-данных программа MFA-MULTI переписана на Бэейсике с целью ее стыковки с программой SIMP (решение систем дифференц. уравнений симплексным методом). Использование данных программ раздельно и совместно привело к близким результатам анализа ФК, ЛС характеризующихся нерегулярным Вс, или вводимых в виде препаратов продленного действия (аллопуринол, сульфизоксазол, налидиксовая к-та, циметидин, теофиллин, дилтиазем). Обсуждаются перспективы использования МФМ для задач популяционной ФК. Япония, Tanabe Seiyaku Co., Ltd, Osaka 532. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВСАСЫВАНИЕ
ПАРАЛЛЕЛЬНО ТЕКУЩИЕ ПРОЦЕССЫ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
БИОДОСТУПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Murata, Kazuo; Tagawa, Kozo; Noda, Kazuo; Samejima, Masayoshi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска