Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Strubelt, Otfried$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.307

    Strubelt, Otfried.

    Experimental treatment of the acute cardiovascular toxicity of caffeine [Text] / Otfried Strubelt, Karl-Werner Diederich // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1999. - Vol. 37, N 1. - P29-33 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Экспериментальное лечение острой сердечно-сосудистой токсичности кофеина
Аннотация: Инфузия наркотизированным крысам 'MARS''MARS' Wistar кофеина (I) в дозе 15 мг/кг/мин в/в приводила к прогрессирующему снижению АД, обусловленному ростом периферического сопротивления. Сердечный выброс в начале инфузии I возрастал на 15%, а через 30 мин. снижался. Через 22,8 мин. в среднем у животных возникала мономерная желудочковая бигеминия, а через 66,9 - фибрилляция желудочков. Повторное введение верапамила или пропранолола в дозе 1 мг/кг в/в увеличивало продолжительность жизни животных до 84,3 и 91,7 мин, соотв. Повторное введение хинидина сульфата, фенитоина или лидокаина в дозе до 5 мг/кг оказывало кратковременный антиаритмический эффект и не увеличивало продолжительность жизни крыс. Германия, Medical Univ. of Lubeck, D-23566 Lubeck. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОФЕИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

ВЕРАПАМИЛ

ПРОПРАНОЛОЛ

ФЕНИТОИН

ЛИДОКАИН

КАРДИОПРОТЕКТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Diederich, Karl-Werner


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т2.8

    Strubelt, Otfried.

    Experimental treatment of the acute cardiovascular toxicity of caffeine [Text] / Otfried Strubelt, Karl-Werner Diederich // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1999. - Vol. 37, N 1. - P29-33 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Экспериментальное лечение острой сердечно-сосудистой токсичности кофеина
Аннотация: Инфузия наркотизированным крысам 'MARS''MARS' Wistar кофеина (I) в дозе 15 мг/кг/мин в/в приводила к прогрессирующему снижению АД, обусловленному ростом периферического сопротивления. Сердечный выброс в начале инфузии I возрастал на 15%, а через 30 мин. снижался. Через 22,8 мин. в среднем у животных возникала мономерная желудочковая бигеминия, а через 66,9 - фибрилляция желудочков. Повторное введение верапамила или пропранолола в дозе 1 мг/кг в/в увеличивало продолжительность жизни животных до 84,3 и 91,7 мин, соотв. Повторное введение хинидина сульфата, фенитоина или лидокаина в дозе до 5 мг/кг оказывало кратковременный антиаритмический эффект и не увеличивало продолжительность жизни крыс. Германия, Medical Univ. of Lubeck, D-23566 Lubeck. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: КОФЕИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

ВЕРАПАМИЛ

ПРОПРАНОЛОЛ

ФЕНИТОИН

ЛИДОКАИН

КАРДИОПРОТЕКТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Diederich, Karl-Werner


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 00.06-04Т4.418

    Strubelt, Otfried.

    Experimental treatment of the acute cardiovascular toxicity of caffeine [Text] / Otfried Strubelt, Karl-Werner Diederich // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1999. - Vol. 37, N 1. - P29-33 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Экспериментальное лечение острой сердечно-сосудистой токсичности кофеина
Аннотация: Инфузия наркотизированным крысам 'MARS''MARS' Wistar кофеина (I) в дозе 15 мг/кг/мин в/в приводила к прогрессирующему снижению АД, обусловленному ростом периферического сопротивления. Сердечный выброс в начале инфузии I возрастал на 15%, а через 30 мин. снижался. Через 22,8 мин. в среднем у животных возникала мономерная желудочковая бигеминия, а через 66,9 - фибрилляция желудочков. Повторное введение верапамила или пропранолола в дозе 1 мг/кг в/в увеличивало продолжительность жизни животных до 84,3 и 91,7 мин, соотв. Повторное введение хинидина сульфата, фенитоина или лидокаина в дозе до 5 мг/кг оказывало кратковременный антиаритмический эффект и не увеличивало продолжительность жизни крыс. Германия, Medical Univ. of Lubeck, D-23566 Lubeck. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: КОФЕИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

ВЕРАПАМИЛ

ПРОПРАНОЛОЛ

ФЕНИТОИН

ЛИДОКАИН

КАРДИОПРОТЕКТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Diederich, Karl-Werner


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.06-04Т5.173

    Strubelt, Otfried.

    Experimental treatment of the acute cardiovascular toxicity of caffeine [Text] / Otfried Strubelt, Karl-Werner Diederich // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1999. - Vol. 37, N 1. - P29-33 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Экспериментальное лечение острой сердечно-сосудистой токсичности кофеина
Аннотация: Инфузия наркотизированным крысам 'MARS''MARS' Wistar кофеина (I) в дозе 15 мг/кг/мин в/в приводила к прогрессирующему снижению АД, обусловленному ростом периферического сопротивления. Сердечный выброс в начале инфузии I возрастал на 15%, а через 30 мин. снижался. Через 22,8 мин. в среднем у животных возникала мономерная желудочковая бигеминия, а через 66,9 - фибрилляция желудочков. Повторное введение верапамила или пропранолола в дозе 1 мг/кг в/в увеличивало продолжительность жизни животных до 84,3 и 91,7 мин, соотв. Повторное введение хинидина сульфата, фенитоина или лидокаина в дозе до 5 мг/кг оказывало кратковременный антиаритмический эффект и не увеличивало продолжительность жизни крыс. Германия, Medical Univ. of Lubeck, D-23566 Lubeck. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОФЕИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

ВЕРАПАМИЛ

ПРОПРАНОЛОЛ

ФЕНИТОИН

ЛИДОКАИН

КАРДИОПРОТЕКТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Diederich, Karl-Werner


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.03-04Т4.73

   

    Experimental studies on the acute cardiovascular toxicity of formalin and its antidotal treatment [Text] / Otfried Strubelt [et al.] // J. Toxicol.-Clin. Toxicol. - 1990. - Vol. 28, N 2. - P221-233 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение острой токсичности для сердечно-сосудистой системы формалина и ее лечения антидотами
Аннотация: У крыс Wistar , находящихся под пентобарбиталовым наркозом и на искусственном дыхании, измеряли показатели гемодинамики, записывали ЭКГ, после чего крыс забивали, извлекали сердце и помещали его в питательный р-р. Через 1 ч в р-р добавляли формалин (I), через 5 мин I вводили повторно. За 10 мин до введения I в питательный р-р добавляли антидот - l-цистеина гидрохлорид (II). Др. гр. крыс под наркозом вводили I в/в (0,12 ммоля/кг формальдегида) до наступления смерти, а части из них за 5 мин до начала введения I вводили II. I вызывал резкое снижение АД, пульса и периферического сопротивления, сердечного выброса. Крысы гибли через 59,9'+-'6 мин. II продлевал в 2 раза продолжительность выживания крыс при введении I, на 50% снижал конц-ию I в плазме крови. На препарате изолированного сердца II снижал депресивное действие I на сократительную способность миокарда. ФРГ, Lubeck, Med. Univ. of Lubeck. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.99 + 761.35.45.11.13
Рубрики: ФОРМАЛЬДЕГИД
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

ТОКСИЧНОСТЬ

ЦИСТЕИН

МИОКАРД

АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Strubelt, Otfried; Brasch, Helmut; Pentz, Reinhard; Younes, Maged


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.502

    Peters, Uwe.

    Diethyldithiocarbamate delays gastric emptying and increases gastric acidity in rats in vivo [Text] / Uwe Peters, Otfried Strubelt // Pharmacol. and Toxicol. - 1990. - Vol. 67, N 2. - P188-190 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: Диэтилдитиокарбамат замедляет опорожнение желудка и увеличивает кислотность желудочного содержимого у крыс in vivo
Аннотация: У крыс в течение 15-120 мин после в/б введения диэтилдитиокарбамата (ДДК; 100 мг/кг) установлено существ. увеличение кислотности и объема содержимого в желудке. ДДК (100 мг/кг; в/б) подавлял скорость секреции желудочного содержимого в перфузируемом in situ желудке крыс. Ингибирующее действие ДДК полностью снималось введением трубки в желудок через привратник. ДДК (50- 600 мг/кг; в/б) зависимо от дозы вызывал увеличение кислотности и кол-ва содержимого в желудке. Макс. действие ДДК наблюдалось при дозе 200 мг/кг. ДДК (100 мг/кг; в/б) существенно снижал скорость опорожнения желудка у крыс. Предполагается, что вызванное ДДК замедление скорости опорожнения желудка и увеличение кислотности желудочного содержимого обусловлено спамогенным действием на пилорический сфинктер. ФРГ, Inst. of Toxicology, Medical School of Lubeck, D-2400 Lubeck. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.87 + 341.45.15.29.99
Рубрики: ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА

ЖЕЛУДОЧНОЕ СОДЕРЖИМОЕ

ЖЕЛУДОЧНОЕ СОДЕРЖИМОЕ

КИСЛОТНОСТЬ

АНТИДОТЫ

КРЫСЫ

ОТРАВЛЕНИЕ

NI

CU


Доп.точки доступа:
Strubelt, Otfried


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.412

    Younes, Maged.

    The role of iron and glutathione in t-butyl hydroperoxide-induced damage towards isolated perfused rat livers [Text] / Maged Younes, Otfried Strubelt // J. Appl. Toxicol. - 1990. - Vol. 10, N 5. - P319-324
Перевод заглавия: Роль железа и глутатиона в индуцируемых t-бутилгидроперекисью повреждениях в изолированной перфузированной печени крыс
Аннотация: Показано, что в изолированной перфузированной печени крыс t-бутилгидроперекись (БГП) в дозах 1 и 3 мМ/л вызывает дозозависимое высвобождение в перфузат цитозольных и митохондриальных ферментов, накопление Ca, значит. истощение GSH в тканях, а также усиливает образование и высвобождение малонового диальдегида. Эти эффекты ингибируются деферриоксамином (хелатор Fe). Указывается, что гепатотоксичность БГП зависит от присутствия ионов Fe, катализирующих образование активных радикалов, потенциируется при наличии повреждений р-ций детоксикации, зависимых от GSH. ФРГ, Max von Pettenkofer-Ins. Toxicology, BGA, PO Box 330013, D-1000 Berlin 33. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.25
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БУТИЛГИДРОПЕРЕКИСЬ* T-

ПЕЧЕНЬ

ЖЕЛЕЗО

ГЛУТАТИОН


Доп.точки доступа:
Strubelt, Otfried


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)