СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Soussy, c. J.$<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.197

Activite antibacterienne in vitro d'une nouvelle cephalosporine, le cefpirome: Resultats d'une etude multicentrique [Text] / C. J. Soussy [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 8. - P754-760 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Антибактериальная активность in vitro нового цефалоспорина цефпирома: результаты многоцентрового исследования нескольких центров
Аннотация: Цeфпиром - новый цефалоспорин для парентерального введения,который отличается от других цефалоспоринов третьего поколения широким спектром активности. Испытание этого препарата, а именно, его активности in vitro, проводили одновременно в нескольких клинических центрах, причем использовались одинаковые питательные среды. Минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) цефпирома определяли методом разведений в агаре. Всего испытано 1082 штамма бактерий, выделенных в 1990 г. Показано, что этот препарат активен против энтеробактерий, не продуцирующих беталактамазу (МИК=0,5 мг/л). Штаммы, продуцирующие пенициллиназу чувствительны при следующих значениях МИК: E. coli - 0.03-0.06, P. mirabilis 0.06-0.12. Salmonella 0.06; - Shigella - 0.016-0.03. Для штаммов, продуцирующих цефалоспориназу, цефпиром одинаково активен против большинства штаммов и его МИК=0.5. Менее активен этот препарат против P. aeruginosa (МИК=8-32). Он активен против стафилококков, чувствительных к метициллину, как продуцирующих, так и не продуцирующих пенициллиназу (МИК-0.25-2). Для пневмококков МИК=0.01-0.03; для стрептококков групп A, B, C, G: МИК=0.01-0.06. Среди анаэробов чувствительна C. perfringens; устойчивы бактериоиды. Франция, Service de Bacteriologi, Hospital Henri Mondor. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ENTEROBACTERIACEAE (BACT.)
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
ЦЕФПИРОМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МИНИМАЛЬНЫЕ ИНГИБИРУЮЩИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Soussy, C.J.; Chanal, M.; Derlot, E.; Goldstein, F.; Duval, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.305

Activite antibacterienne in vitro d'une nouvelle cephalosporine, le cefpirome: Resultats d'une etude multicentrique [Text] / C. J. Soussy [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 8. - P754-760 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Антибактериальная активность in vitro нового цефалоспорина цефпирома: результаты многоцентрового исследования нескольких центров
Аннотация: Цeфпиром - новый цефалоспорин для парентерального введения,который отличается от других цефалоспоринов третьего поколения широким спектром активности. Испытание этого препарата, а именно, его активности in vitro, проводили одновременно в нескольких клинических центрах, причем использовались одинаковые питательные среды. Минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) цефпирома определяли методом разведений в агаре. Всего испытано 1082 штамма бактерий, выделенных в 1990 г. Показано, что этот препарат активен против энтеробактерий, не продуцирующих беталактамазу (МИК=0,5 мг/л). Штаммы, продуцирующие пенициллиназу чувствительны при следующих значениях МИК: E. coli - 0.03-0.06, P. mirabilis 0.06-0.12. Salmonella 0.06; - Shigella - 0.016-0.03. Для штаммов, продуцирующих цефалоспориназу, цефпиром одинаково активен против большинства штаммов и его МИК=0.5. Менее активен этот препарат против P. aeruginosa (МИК=8-32). Он активен против стафилококков, чувствительных к метициллину, как продуцирующих, так и не продуцирующих пенициллиназу (МИК-0.25-2). Для пневмококков МИК=0.01-0.03; для стрептококков групп A, B, C, G: МИК=0.01-0.06. Среди анаэробов чувствительна C. perfringens; устойчивы бактериоиды. Франция, Service de Bacteriologi, Hospital Henri Mondor. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ENTEROBACTERIACEAE (BACT.)
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
ЦЕФПИРОМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МИНИМАЛЬНЫЕ ИНГИБИРУЮЩИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Soussy, C.J.; Chanal, M.; Derlot, E.; Goldstein, F.; Duval, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.370

Soussy, C. J.
Definitiion and determination of susceptibility test breakpoints in France [Text] / C. J. Soussy // ZAC: Z. Antimikrob. Antineoplast. Chemother. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P32-34 . - ISSN 0724-9004
Перевод заглавия: Определение и детерминация границ теста чувствительности во Франции
Аннотация: Приведены методика тестов определения чувствительности микробов к антибиотикам и критерии ее количественной оценки на примере исследования резистентности Enterobacteriaceae к офлоксацину. Приведена зависимость терапевтического действия от результатов определения чувствительности возбудителя. Франция, CHU Henri Mondor, Creteil, Cedex. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ENTEROBACTERIACEAE (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТЕСТЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.510

Soussy, c. J.
Activite antibact`1erienne in vitro d'une nouvelle fluoroquinolone, l'enoxacine sur les bacteries hospitalieres et courbe de concordance [Text] : reun. interdisciplin. chimother. anti-infect., Paris, 1-2 dec., 1994 / c. J. Soussy, M. Cluzel, M. Meyran // Pathol. Biol. - 1995. - Vol. 43, N 4. - P274-280 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Активность in vitro нового флуороквинолона, эноксацина, против госпитальных штаммов. Всестороннее изучение
Аннотация: Minimal inhibitory concentrations (MICs) of enoxacin (ENX), a new fluoroquinolone indicated for the treatment of urinary tract infections, was determined by agar dilution for 703 bacterial strains isolated in 1993 in 3 university hospitals in order to study its activity against urinary pathogens; in addition, antibiograms by agar diffusion were performed with 5 'мю'g disks to calculate the regression curve and the breakpoints for sensitivity testing. Activity of ENX against nalidixic acid (NAL) susceptible (S) Enterobacteriaceae was close to that of other fluoroquinolones (FQ) (MIC 50 and 90: 0,25-0,5 'мю'g/ml); like for other FQ, this activity was reduced against NAL intermediate and resistant (R) Enterobacteriaceae (8-64) MICs of ENX against P. aeruginosa were between 0,5 and 128 (2-128). ENX had also a good activity against NAL-S A. baumannii (0,06-2) but this activity is reduced against NAL-R Acinetobacter (0,5-128). ENX showed activity close to the currently available FQ against methicillin susceptible Staphylococci (0,5-8); the resistant strains (32-64) are usually methicillin resistant. ENX is less effective against Enterococci (4-128). The coefficient correlation of the regression curve is 0,906. For MIC breakpoints of 1 and 2 'мю'g/ml, zone diameter breakpoints should be 22 and 19 mm

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЭНОКСАЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Cluzel, M.; Meyran, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.272

Soussy, C. J.
Faut-il etudier separement la pefloxacine et la norfloxacine sur les bacteries isolees d'infections urinaires par la methode API-ATB? [Text] : reun. interdisciplin. chimother. anti-infect., Paris, 1-2 dec., 1994 / C. J. Soussy, P. Delavault // Pathol. Biol. - 1995. - Vol. 43, N 4. - P294-299 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Является ли раздельный тест на пефлоксацин (PFX) и норфлоксацин (NFX) необходимым против бактерий, выделенных при инфекциях мочевого тракта?
Аннотация: Из 2113 бактериальных штаммов, выделенных в 1992 г. в 133 лабораториях Франции от б-ных урологическими заболеваниями, 2069 исследованы API-ATB-методом и в системе UR-14030, включающими определение уровней резистентности к антибиотикам: перфлоксацину (PFX) и норфлоксацину (NFX). Частота обнаружения штаммов высокочувствительных, с промежуточной чувствительностью и резистентных к PFX и NFX составляет соответственно (%): 83,3; 8,6; 8,1 и 83,1; 9,5; 7,4. Для штаммов-представителей семейства Enterobacteriaceae (N-1830) эти цифры составляют: 90,4; 5,9; 3,7 и 90,4; 6,1; 3,5. Таким образом, частоты выделения резистентных к этим двум препаратам штаммов различаются очень незначительно. Табл. 4. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ENTEROBACTERIACEAE (BACT.)
УРОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АНТИБИОТИКО РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПЕФЛОКСАЦИНЫ
НОРФЛОКСАЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Delavault, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.469

Soussy, C. J.
Faut-il etudier separement la pefloxacine et la norfloxacine sur les bacteries isolees d'infections urinaires par la methode API-ATB? [Text] : reun. interdisciplin. chimother. anti-infect., Paris, 1-2 dec., 1994 / C. J. Soussy, P. Delavault // Pathol. Biol. - 1995. - Vol. 43, N 4. - P294-299 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Является ли раздельный тест на пефлоксацин (PFX) и норфлоксацин (NFX) необходимым против бактерий, выделенных при инфекциях мочевого тракта?
Аннотация: Из 2113 бактериальных штаммов, выделенных в 1992 г. в 133 лабораториях Франции от б-ных урологическими заболеваниями, 2069 исследованы API-ATB-методом и в системе UR-14030, включающими определение уровней резистентности к антибиотикам: перфлоксацину (PFX) и норфлоксацину (NFX). Частота обнаружения штаммов высокочувствительных, с промежуточной чувствительностью и резистентных к PFX и NFX составляет соответственно (%): 83,3; 8,6; 8,1 и 83,1; 9,5; 7,4. Для штаммов-представителей семейства Enterobacteriaceae (N-1830) эти цифры составляют: 90,4; 5,9; 3,7 и 90,4; 6,1; 3,5. Таким образом, частоты выделения резистентных к этим двум препаратам штаммов различаются очень незначительно. Табл. 4. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ENTEROBACTERIACEAE (BACT.)
УРОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АНТИБИОТИКО РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПЕФЛОКСАЦИНЫ
НОРФЛОКСАЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Delavault, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.407

Philippon, A.
Azithromycine: Points critiques [Text] / A. Philippon, R. Cluzel, C. J. Soussy // Pathol. Biol. - 1995. - Vol. 43, N 6. - P488-497 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Азитромицин: критический [анализ]
Аннотация: Concerning the bacteriological results, azithromycin, being an acid stable orally administered antimicrobial drug, is in vitro marginally less active than erythromycin against Grampositive organisms including 'бета'-haemolytic streptococci and Staphylococcus aureus. But in contrast, this azalide is more active than erytromycin against many Gram-negative pathogens, notably Neisseria gonorrhoeae, H. influenzae, Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Ureaplasma urealyticum, and Borrelia burgdorferi. The activity of azithromycin is unaffected by the inoculum, unlike of pH, serum, and presence of CO[2] for anaerobes. However, erythromycin-resistant micro-organisms are also resistant to azithromycin. Considering the pharmacokinetic criteria and the clinical results such as infections of the lower and upper respiratory tracts, skin and soft tissues, uncomplicated urethritis/cervicitis associated with N. gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis or U. urealyticum, the preliminary breakpoints of azithromycin are defined by the following concentrations ('4 mg./l). Additional experimental and clinical results are required to confirm the in vitro activity against some other bacterial species (E. faecalis, L. monocytogenes, Brucella, P. multocida, or even Salmonella and Shigella). Франция, Univ. Paris VII, Hopital Saint-Louis, Service de Bacteriologie-Virologie-Hygiene, 75010 Paris. Библ. 55

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: АЗИТРОМИЦИН КРИТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Cluzel, R.; Soussy, C.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.353

Philippon, A.
Azithromycine: Points critiques [Text] / A. Philippon, R. Cluzel, C. J. Soussy // Pathol. Biol. - 1995. - Vol. 43, N 6. - P488-497 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Азитромицин: критический [анализ]
Аннотация: Concerning the bacteriological results, azithromycin, being an acid stable orally administered antimicrobial drug, is in vitro marginally less active than erythromycin against Grampositive organisms including 'бета'-haemolytic streptococci and Staphylococcus aureus. But in contrast, this azalide is more active than erytromycin against many Gram-negative pathogens, notably Neisseria gonorrhoeae, H. influenzae, Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Ureaplasma urealyticum, and Borrelia burgdorferi. The activity of azithromycin is unaffected by the inoculum, unlike of pH, serum, and presence of CO[2] for anaerobes. However, erythromycin-resistant micro-organisms are also resistant to azithromycin. Considering the pharmacokinetic criteria and the clinical results such as infections of the lower and upper respiratory tracts, skin and soft tissues, uncomplicated urethritis/cervicitis associated with N. gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis or U. urealyticum, the preliminary breakpoints of azithromycin are defined by the following concentrations ('4 mg./l). Additional experimental and clinical results are required to confirm the in vitro activity against some other bacterial species (E. faecalis, L. monocytogenes, Brucella, P. multocida, or even Salmonella and Shigella). Франция, Univ. Paris VII, Hopital Saint-Louis, Service de Bacteriologie-Virologie-Hygiene, 75010 Paris. Библ. 55

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: АЗИТРОМИЦИН КРИТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Cluzel, R.; Soussy, C.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.12-04Б4.162

Soussy, C. J.
Quinolones et fluoroquinolones dans l'univers bacterien [Text] : докл.[Symposium le bon usage des fluoroquinolones dans la pathologie respiratoire, Prague, 5-9 jan., 2000] / C. J. Soussy // Med. et malad. infec. - 2001. - Vol. 31, прил. N 5. - P626-631 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Хинолоны и фторхинолоны в мире бактерий
Аннотация: Из-за узкого спектра, ограниченного грамотрицательными бактериями, и их фармакокинетических св-в, позволяющих добиться высоких конц-ий в моче, первые хинолоны во главе с налидиксовой к-той, в основном, остались средствами лечения инфекций мочевыводящих путей, вызванных чувствительными энтеробактериями, у взрослых больных. В 1980-е гг. появились фторхинолоны, в частности, пефлоксацин, офлоксацин и ципрофлоксацин, активные в отношении стафилококков и до нек-рой степени в отношении Pseudomonas aeruginosa. Десятилетие 1990-х было отмечено появлением фторхинолонов, в малых конц-иях действующих на пневмококки, чувствительные или устойчивые к пенициллину G, что позволило распространить показания к их применению на респираторные инфекции. Франция, Service de bacteriol.-virol.-hygiene, hop. Henri-Mondor, 51, avenue de Lattre-de-Tassigny, 94010 Creteil cedex. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т2.208

Soussy, C. J.
Quinolones et fluoroquinolones dans l'univers bacterien [Text] : докл.[Symposium le bon usage des fluoroquinolones dans la pathologie respiratoire, Prague, 5-9 jan., 2000] / C. J. Soussy // Med. et malad. infec. - 2001. - Vol. 31, прил. N 5. - P626-631 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Хинолоны и фторхинолоны в мире бактерий
Аннотация: Из-за узкого спектра, ограниченного грамотрицательными бактериями, и их фармакокинетических св-в, позволяющих добиться высоких конц-ий в моче, первые хинолоны во главе с налидиксовой к-той, в основном, остались средствами лечения инфекций мочевыводящих путей, вызванных чувствительными энтеробактериями, у взрослых больных. В 1980-е гг. появились фторхинолоны, в частности, пефлоксацин, офлоксацин и ципрофлоксацин, активные в отношении стафилококков и до нек-рой степени в отношении Pseudomonas aeruginosa. Десятилетие 1990-х было отмечено появлением фторхинолонов, в малых конц-иях действующих на пневмококки, чувствительные или устойчивые к пенициллину G, что позволило распространить показания к их применению на респираторные инфекции. Франция, Service de bacteriol.-virol.-hygiene, hop. Henri-Mondor, 51, avenue de Lattre-de-Tassigny, 94010 Creteil cedex. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.03-04Б4.237

Sensibilite aux antibiotiques de souches d'Escherichia coli isolees en 1998 et 1999: Resultats d'une enquete multicentrique francaise [Text] / C. J. Soussy [et al.] // Med. et malad. infec. - 2000. - Vol. 30, N 10. - P650-656 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Чувствительность к антибиотикам штаммов Escherichia coli, выделенных в 1998 и 1999: результаты анкетирования нескольких французских центров
Аннотация: В исследовании участвовали семь микробиологических госпитальных служб. Произвольно было отобрано 1114 штамма. В основном, они были получены из образцов мочи (56%) или крови (23%) от пациентов женского пола (65,7%) или старшего возраста. Наблюдали следующую частоту устойчивости (R+1): повышенная - к амоксициллину (44%), тикарциллину (42%), сочетанию амоксициллин-клавуланат (31%) и к цефалотину (36%); умеренная - к налидиксовой к-те (8%), ципрофлоксацину (5%), гентамицину - (2%); слабая - к цефтазидиму (1%) и цефтриаксону (0,8%). Два штамма продуцировали 'бета'-лактамазу расширенного спектра (БЛРС). Штаммы, полученные из педиатрии, оказались более устойчивыми, чем остальные. Минимальные подавляющие конц-ии 50 и 90 достигали 0,125 и 0,25 мкг/мл для цефтазидима и 0,03 и 0,6 мкг/мл для цефтриаксона. Дополнительный анализ был проведен для 76 штаммов, продуцировавших БЛРС, и 137 штаммов (R+1), устойчивых к цефтазидиму и/или цефотаксиму/цефтриаксону (БЛРС). Показано, что указанные конц-ии возросли на 7-9 разведений для 76 шт. БЛРС{+} и на 5-6 для 137 шт. БЛРС{-} по сравнению с чувствительными шт. Кроме того, одновременно эти штаммы показали повышенную частоту устойчивости к налидиксовой к-те, ципрофлоксацину и гентамицину: 52%, 37% и 41% для шт. БЛРС{+} и 43%, 21% и 16%, соотв., для шт. БЛРС{-}. Франция, Service de bacteriologie-virologie, CHU Henri-Mondor, 51, avenue du Marechal-de- Lattre-de-Tassigny, 94010 Creteil. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БЕТА-ЛАКТАМИНЫ
ЦЕФТАЗИДИМ
ЦЕФТРИАКСОН

Доп.точки доступа:
Soussy, C.J.; Cavallo, J.D.; Courcol, R.; Drugeon, H.; Fabre, R.; Jarlier, V.; Lascols, C.; Leclercq, R.; N'Guyen, J.; Roussel-Delvallez, M.; Sirot, J.; Derriennic-Cohen-Bacrie, M.; Pecking, M.; De, Bels F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.688

Leclerco, R.
Obtention de mutants constitutifs chez les coques a gram positif resistants inductibles aux macrolides, lincosamides et streptogramines (MLS) comparaison des effets selecteurs des MLS [Text] / R. Leclerco, F. Bauduret, C. J. Soussy // Pathol.-biol. - 1989. - Vol. 37, N 5 bis. - P568-572 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Селекция конститутивных мутантов в [культурах] грамположительных кокков, устойчивых к макролидам, линкозамидам и стрептограмину по индукцированному типу: сравнение селективного действия антибиотиков данных групп
Аннотация: Культуры 5 штаммов золотистого стафилококка и 2 штаммов стрептококков, проявлявших устойчивость индуцированного типа к макролидам, линкозамидам и стрептограмину, выращивали на средах, содержавших 50 мкг/мл спирамицина, йосамицина, мидекамицина, миокамицина, линкомицина, клиндамицина или пристинамицина фактор I (PI). Частота обнаружения мутантов стафилококков, устойчивых к макролидам, линкозамидам и стрептограмину по конститутивному типу, составляла 4*108}-9*101}{1}. Пристинамицин фактор II (PII) или пристинамициновый комплекс не селекционировали подобных мутантов. Появление мутантов, устойчивых к PI, предотвращалось инкубацией культур с PII (50 мкг/мл) в течение 6 ч. В тех же условиях мутанты стрептококков не были обнаружены. Считают, что риск селекции in vivo резистентных мутантов стафилококков и стрептококков при лечении указанными антибиотиками (особенно пристинамицином) незначителен. Франция, Hopital Henri-Mondor, 94010 Creteil cedex. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕЛЕКЦИЯ КОНСТИТУТИВНЫХ МУТАНТОВ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ КОККИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bauduret, F.; Soussy, C.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.722

Activite antibacterienne in vitro d'un nouveau macrolide, la miokamycine Resultats d'une etude multicentrique [Text] / C. J. Soussy [et al.] // Pathol. biol. - 1989. - Vol. 37, N 5. - P358-363 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Результаты изучения в ряде медицинских учреждений противобактериальной активности in vitro нового макролида миокамицина
Аннотация: На плотной питат. среде определяли значения MIC миокамицина (I) для 1024 штаммов бактерий, выделенных в 6 больницах. К I были чувствительны штаммы, чувствительные к макролидам (в т. ч. эритромицину), линкозамидам и стрептограминам. I активен против штаммов с индуцированным (но не конструктивным) типом устойчивости к макролидам, линокозамидам и стрептограминам. Наиболее чувствительны к I были пневмококки, стрептококки, бактероиды, клостридии, нейссерии и легионеллы (MIC I-0,016-4 мкг/ /мл). По активности против нейссерий, легионелл и анаэробов I значительно превосходил спирамицин. Подобно др. макролидам, I слабо действовал на гемофильную палочку. Франция, Centre Hosp. Unvi. Henri-Mondor, 94010 Creteil Cedex. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.21
Рубрики: МИОКАМИЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АЭРОБЫ
АНАЭРОБЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Soussy, C.J.; Thabaut, A.; Bismuth, R.; Morel, C.; Berthelot, G.; Chanal, M.; Derlot, E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.749

Activite antibacterienne in vitro d'une nouvelle fluoroquinolone, la fleroxacine en fonction de la sensibilite ou de la resistance a l'acide nalidixique et a la pefloxacine [Text] / C. J. Soussy [et al.] // Pathol.-biol. - 1989. - Vol. 37, N 5. - P364-369 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Противобактериальная активность in vitro нового фторхинолона флероксацина в зависимости от чувствительности или устойчивости [микроорганизмов] к налидиксовой кислоте и пефлоксацину
Аннотация: Значения MIC флероксацина (I) для штаммов энтеробактерий, чувствит. к налидиксовой к-те (II) и пефлоксацину (III), равнялись 0,032-0,5, а для II-устойчивых и III-чувствит. штаммов - 0,25-1 мкг/мл. Штаммы энтеробактерий (серрации, провиденции) и синегнойной палочки, устойчивые к III, обычно были устойчивы к I. Гемофильная палочка, менингококки, гонококки и легионеллы проявляли высокую чувствительность к I (MIC=0,03-0,25 мкг/мл). Значения MIC I для III-чувствит. штаммов золотистого стафилококка равнялись 0,25-1, а для III-устойчивых штаммов - '='16 мкг/мл (последние были также устойчивы к метициллину). Среди анаэробов возбудители газовой гангрены были чувствительны, а бактероиды - менее чувствительны к I. Сделан вывод о близости противомикробных св-в I и III. Франция, Centre Hosp. Univ. Henri-Mondor, 94010 Cretiel cedex. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ФЛЕРОКСАЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ХИНОЛОНАМ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ШТАММЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Soussy, C.J.; Leclercq, R.; Deforges, L.; Duval, J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.849

Activite antibacterienne in vitro d'une nouvelle cephalosporine orale, le cefixime [Text] / C. J. Soussy [et al.] // Pathol.-biol. - 1989. - Vol. 37, N 5Bis. - P528-533 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Антибактериальная активность in vitro нового цефалоспорина для приема внутрь цефиксима
Аннотация: Изучали антибактер. активность цефиксима (I) в отношении 2469 штаммов микроорганизмов, выделенных в 10 больницах (в т. ч. 1176 штаммов Enterobacteriaceae, 158 - Pseudomonas, 166 - Acinetobacter, 113 - Haemophilus, 219 - S. aureus, 122 - энтерококка, 132 - стрептококка, 75 - пневмококка, 73 - Neisseria, 82 - Branhamella catarrhalis). Значения MIC[5][0] и MIC[9][0] I в отношении E. coli и Shigella составляли 0,25 и 0,5, Salmonella - 0,06 и 0,25, P. mirabilis - 0,008 и 0,032, Klebsiella - 0,06 и 2, E. cloacae и C. freundii - 1 и 128, S. marcescens - 0,25 и 16, индолположит. протея - 0,06 и 4, P. stuartii - 0,032 и 0,5 мкг/мл. I не проявлял активности в отношении P. aeruginosa и A. baumannii. Haemophilus, гонококки и менингококки обладали высокой чувствительностью к I (MIC от 0,008 до 0,12 мкг/мл). B. catarrhalis ингибировались I в конц-ии 0,03-0,5 мкг/мл. Стрептококки и пневмококки были чувствительны к I в конц-ии 0,008-1 мкг/мл. Низкая активность I выявлена в отношении чувствительных к метициллину стафилококков (значения MIC[5][0] и MIC[9][0] равнялись 1 и 64 мкг/мл). I был неактивен в отношении резистентных к метициллину стафилококков и энтерококков. Франция, Centre Hospitalier Univ. Henri Mondor, 94010 Creteil cedex. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФИКСИМ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Soussy, C.J.; Kitzis, M.D.; Thabaut, A.; Chanal, M.; Bure, A.; Vergnaud, M.; Reynaud, A.E.; Coulet, M.; Dabernat, H.; Muller-Serieys, C.; Derlot, E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.10-04Б4.449

Patey, O.
Group C streptococcal meningitis in adults [Text] / O. Patey, Buisson C. Brum, C. J. Soussy // Rev. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 12, N 1. - P157-158 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Менингит у взрослых, вызванный стрептококком группы C
Аннотация: Из 829 случаев бактериологически подтвержденного менингита за 10 лет в клинике 4, т. е. 0,5% были вызваны стрептококком группы С. Инвазивные инфекции, вызванные стрептококком группы С, не часты. Среди гемокультур за эти же 10 лет (1976-1985 гг.) эти стрептококки были выделены в 0,3%. Исход заболеваний часто неблагоприятен, что связано с возникновением инфекции у лиц с предрасполагающими заболеваниями или возможной устойчивостью стрептококков к бета-лактамным антибиотикам. Библ. 4.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
ГРУППА С
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
МЕНИНГИТ
ЭТИОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ

Доп.точки доступа:
Brum, Buisson C.; Soussy, C.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.580

Activite antibacterienne in vitro du RU 51746 (sel de sodium du cefpodoxime) Resultats d'une etude multicentrique [Text] / C. J. Soussy [et al.] // Pathol.-biol. - 1990. - Vol. 38, N 5. - P336-342 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Результаты изучения в ряде медицинских учреждений противобактериальной активности in vitro RU 51746 (натриевой соли цефподоксима)
Аннотация: Изучали чувствительность к цефподоксиму (I; натриевая соль I) 1696 штаммов, выделенных в 5 больницах. Значения MIC I для 'бета'-лактамазоотрицат. штаммов кишечной палочки, шигелл, сальмонелл и протея не превышали 0,5 мкг/мл. Выработка этими микроорганизмами плазмидных 'бета'-лактамаз не влияла на активность I. I был неактивен против штаммов, являвшихся гиперпродуцентами цефалоспориназ, а также штаммов-продуцентов 'бета'-лактамаз расширенного спектра действия. I не действовал на синегнойную палочку. I был слабо активен против метициллин-чувствит. штаммов золотистого стафилококка и не действовал на метициллин-устойчивые штаммы золотистого стафилококка. Штаммы гемофильной палочки были чувствительны к I, независимо от способности вырабатывать 'бета'-лактамазу. I был высокоактивен против стрептококков групп А, B, C и G, а также пневмококков (MIC I для 50% штаммов '

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФПОДОКСИМ (RU 51746)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Soussy, C.J.; Le, Van Thop J.; Kitzis, M.D.; Chanal, C.; Mounter, M.; Derlot, E.; Vergnaud, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.617

Soussy, C. J.
Activite antibacterienne de norfloxacine, ofloxacine et ciprofloxacine en fonction des phenotypes de resistance a l'acide nalidixique et a la pefloxacine [Text] / C. J. Soussy, van thoi J. Le, J. Duval // Pathol.-biol. - 1990. - Vol. 38, N 5. - P376-384 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Противобактериальная активность [in vitro] норфлоксацина, офлоксацина и ципрофлоксацина против микроорганизмов, устойчивых к налидиксовой кислоте и пефлоксацину
Аннотация: Определяли чувствительность 1253 штаммов грамположит. и грамотрицат. бактерий, выделенных в IV кв. 1988 г., к налидиксовой к-те (I), пефлоксацину (I), норфлоксацину, офлоксацину и ципрофлоксацину. К I были устойчивы (или средне устойчивы) все штаммы синегнойной палочки и золотистого стафилококка. Наиболее чувствительными энтеробактерии, синегнойная палочка и золотистый стафилококк были к ципрофлоксацину. Ни один из указанных хинолонов не действовал на II-устойчивые штаммы золотистого стафилококка. В целом, активность фторхинолонов против изученных микроорганизмов коррелировала с активностью II. Определение чувствительности микроорганизмов к II считают достаточно информативным тестом в отношении их чувствительности к остальным фторхинолонам. Франция, CHU Henri-Mondor, 94010 Creteil Cedex. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: НОРФЛОКСАЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОФЛОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
КИСЛОТА НАЛИДИКСОВАЯ
ПЕФЛОКСАЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Le, van thoi J.; Duval, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.604

Activite antibacterienne in vitro d'un nouveau macrolde, la clarithromycine, et courbe de concordance [Text] / C. J. Soussy [et al.] // Pathol.-biol. - 1990. - Vol. 38, N 5. - P401-406 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Противобактериальная активность кларитромицина против больничных штаммов бактерий и определение кривых регрессии in vitro
Аннотация: Значения MIC кларитромицина (I) для чувствительных к эритромицину (II) штаммов золотистого и коагулазоотрицат. стафилококков равнялись 0,12-0,25; гемофильной палочки - 4-64; гонококков - 0,12-16; бранхамелл - 0,016-0,5; возбудителей газовой гангрены - 0,5-1; бактероидов - 0,12-8 мкг/мл. Значит. число штаммов энтерококков и пневмококков проявляли устойчивость к I. Микроорганизмы были перекрестно устойчивы к I и II. I одинаково действовал на 'бета'-лактамазоположит. и 'бета'-лактамазоотрицат. штаммы. Как показало сопоставление значений MIC I и величин зон задержки роста вокруг дисков, содержавших 15 мкг I, значениям MIC I, равным 1 и 4 мкг/мл, соотв. величины зон 23 и 17 мм, а для значений MIC 2 и 8 мкг/мл - 20 и 15 мм, соотв. Франция, CHU Henri-Mondor, 94010 Greteil Cedex. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.21
Рубрики: КЛАРИТРОМИЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ЭРИТРОМИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Soussy, C.J.; Le, van Thoi J.; Cluzel, M.; Derlot, E.; Kitzis, M.D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.630

Activite antibacterienne in vitro d'une nouvelle fluoroquinolone, la lomefloxacine, sur les bacteries hospitalieres: Resultats d'une etude multicentrique [Text] / C. J. Soussy [et al.] // Pathol.-biol. - 1990. - Vol. 38, N 5. - P390-396 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Активность in vitro ломефлоксацина против больничных штаммов микроорганизмов. Результаты изучения в ряде медицинских центров
Аннотация: Изучали активность ломефлоксацина (I) против 2819 штаммов бактерий, выделенных в 9 университетских больницах в 1988 г. Значения MIC I для большинства штаммов энтеробактерий, чувствительных к налидиксовой к-те (II), равнялись 0,12-0,25 мкг/мл. По активности против этих микроорганизмов I был равен пефлоксацину. Как и последний, I слабее действовал на II-устойчивые штаммы энтеробактерий. I был умеренно активен против синегнойной палочки (MIC=0,5-16 мкг/мл) и высокоактивен против гемофильной палочки, гонококков и менингококков (MIC'

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ЛОМЕФЛОКСАЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ПЕФЛОКСАЦИН
КИСЛОТА НАЛИДИКСОВАЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Soussy, C.J.; Le, Van Tho J.; Morel, C.; Acar, I.F.; Thabaut, A.; Eleurette, J.; Vallee, E.; Dabernat, H.; Chanal, M.; Drugeon, H.; Derlot, E.

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска