Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Songstad, D. D.$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.12-04В3.509

    Songstad, D. D.

    Factors influencing somatic embryo induction from orchardgrass anther cultures [Text] / D. D. Songstad, B. V. Conger // Crop. Sci. - 1988. - Vol. 28, N 6. - P1006-1009
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на индукцию соматических зародышей в культуре пыльников ежи сборной
Аннотация: Изучено влияние холодовой обработки, густоты и ориентации пыльников (П), различных конц-ий цитокининов, сахарозы и регулятора роста дикамбы на состояние П ежи сборной сорта Potomac. П выдерживали 3 или 6 нед при 4'ГРАДУС' С и культивировали на среде Шенка-Хильдебрандта в темноте при 25'ГРАДУС' С. Не отмечено различий при культивировании П в горизонтальном или вертикальном положении. Густота 10 П/мл приводила к более высокой частоте эмбриогенеза, чем 100 П/мл. Оптимальная конц-ия дикамбы была 30, а сахарозы - 263 мкмоль/л. Кинетин и БАП сильно ингибировали эмбриогенез при всех изученных конц-иях. Соматические эмбриоиды формировались непосредственно из соматических тканей П, выдерживавшихся до 3 нед при 4'ГРАДУС' С. П, выдержанные 6 нед при 4'ГРАДУС' С, формировали эмбриогенный каллюс. Одно из 6 растений, регенерировавших из внутреннего содержимого П после 6-недельной холодовой обработки, являлось миксоплоидом, содержащим в клетках 14, 28, 56 и 100 хромосом и 1-8 ядрышек на ядро. Предположили, что миксоплоид, а также диплоидные регенеранты, образуются из гамет с последующим спонтанным удвоением хромосомного набора. США, Agron. Dep., Univ. of Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
ПЫЛЬНИК

ЕЖА СБОРНАЯ

МОРФОГЕНЕЗ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

СОМАТИЧЕСКИЙ ЭМБРИОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Conger, B.V.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.05-04В3.211

   

    Effect of ethylene on sanaguinarine production sanguinarine Papaver somniferum cell cultures [Text] / D. D. Songstad [et al.] // Plant Cell Repts. - 1989. - Vol. 8, N 8. - P463-466 . - ISSN 0721-7714
Перевод заглавия: Влияние этилена на производство сангвинарина клеточной культурой Papaver somniferum
Аннотация: Выращиваемые в культуре клетки (КК) мака (Papaver somniferum) способны продуцировать алкалоид сангвинарин (I) в кол-вах, достигающих 3% сухой массы клеток. Определяли значение этилена (Эт) как сигнального агента для включениябиосинтеза И. Через 7 ч после введения в КК гомогената гриба-элиситора Botrytis происходило 3,3-кратное увеличение производства Эт, через 48 т этот показатель снижался до контрольного уровня. Обнаруженный всплеск производства Эт позволял полагать, что этот фитогормон может участвовать в производстве I. Однако производство I не увеличивалось при введении в КК I-аминоциклопропан-1карбоновой к-ты или этефона - доноров Эт. Полученные результаты свидетельствуют, что Эт не участвует в производстве I КК мака или в передаче сигнала элиситора. Канада, Vipont Res. Lab., 110 Gymnasium Road, Saskatoon, Saskatchewan, S7N 0W9. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.31.15.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МАК

АЛКАЛОИДЫ

САНГВИНАРИН

СИНТЕЗ

ЭТИЛЕН


Доп.точки доступа:
Songstad, D.D.; Giles, K.L.; Park, J.; Novakovski, D.; Epp, D.; Friesen, L.; Roewer, I.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.02-04В3.350

   

    Use of nurse cultures to select for Papaver somniferum cell lines capable of enhanced sanguinarine production [Text] / D. D. Songstad [et al.] // J. Plant Physiol. - 1990. - Vol. 136, N 2. - P236-239 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Использование культур-нянек для отбора клеточных линий Papaver somniteruki, способных слинтезировать высокое содержание сангвинарина
Аннотация: С помощью метода культуры-няньки была получены клеточные линии P. somniferum, синтезирующих до 12% сангвинарина на сухой вес. Для инициации линий использовали клеточные агрегаты из 4-16 клеток, выросших в суспензионной культуре. Эти агрегаты помещали на активирующий каллюс, росший на среде Б5. Приблизительно 25% культивируемых агрегатов развивались в каллюс, к-рый успешно вводился в суспензию. После двух последовательных субкультивирований клетки обрабатывали гомогенатом из гриба Botrytis и помещали в жидкую среду Б5 или Линсмаера-Скуга с 2,4-Д. На среде Линсмаера-Скуга такая обработка стимулировали образование сангвинарина до 120 г/кг сух. веса, тогда как в исходной линии лишь 22 г/кг сух. веса. На среде Б5 содержание сангвинарина в исходной культуре составляло 7 г/кг сух. веса, а после обработки элиситором - 39 г/ /кг. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
PAPAVER SOMNIFERUM

САНГВИНАРИН

СИНТЕЗ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Songstad, D.D.; Giles, K.L.; Park, J.; Novakovski, D.; Epp, D.; Friesen, L.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.04-04В3.228

    Songstad, D. D.

    Proline and polyamine involvement in chilling tolerance of maize suspension cultures [Text] / D. D. Songstad, D. R. Duncan, J. M. Widholm // J. Exp. Bot. - 1990. - Vol. 41, N 224. - P289-294 . - ISSN 0022-0957
Перевод заглавия: Участие пролина и полиаминов в холодоустойчивости суспензионной культуры кукурузы
Аннотация: Суспензионная культура клеток (СКК) инбредной линии FR27rhm кукурузы была испоьзована для оценки влияния различных соединений на холодоустойчивость клеток. СКК выдерживали при 4'ГРАДУС' С в течение 4 нед (холодовой стресс - ХС), после чего переносили в т-ру 28'ГРАДУС' С на 2 нед. У контрольных СКК (без каких-либо добавок) в этих условиях не наблюдалось роста клеток; однако добавление в культуральную среду во время ХС 3-48 моль/м{3} пролина, либо 0,1 моль/м{3} путресцина, либо 0,01 моль/м{3} спермидина полностью снимало ростингибирующий эффект ХС. При внесении в среду блокаторов биосинтеза полиаминов - 1 моль/м{3} метилглиоксаль-бис-гуанилгидразона (МГБГ) или смеси 1 моль/м{3} дифлуорометилорнитина+1 моль/м{3} дифулорометиларгинина - СКК становилась менее устойчивой к ХС; в то же время добавление 1 моль/м{3} путресцина к среде с послденей комбинацией блокаторов повышало устойчивость СКК к ХС. Выход электролитов из клеток после ХС и 2-нед отрастания у контрольной СКК, СКК с 0,01 моль/м{3} спермидина, 1 моль/м{3} путресцина и 1 моль/м{3} МГБГ составлял соответственно 43, 32, 14 и 100% от полного содержания электролитов. Заключено, что пролин и полиамины необходимы для развития устойчивости к ХС у СКК кукурузы. США, Agron. Dep., Univ. of Illinois, S-332 Turner Hall, 1102 South Goodwin Avenue, Urbana, Illinois 61801. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.25.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУКУРУЗА

ХОЛОДОУСТОЙЧИВОСТЬ

ПРОЛИН

ПОЛИАМИНЫ


Доп.точки доступа:
Duncan, D.R.; Widholm, J.M.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.04-04В3.308

    Songstad, D. D.

    AgNO[3] increases type II callus production from immature embryos of maize inbred B73 and its derivatives [Text] / D. D. Songstad, C. L. Armstrong, W. L. Petersen // Plant Cell Repts. - 1991. - Vol. 9, N 12. - P699-702 . - ISSN 0721-7714
Перевод заглавия: AgNO[3] увеличивает образование каллусов типа II из незрелых зародышей инбредной линии кукурузы В73 и ее производных
Аннотация: Добавление AgNO[3] в конц-ии 10-100 мкМ в среду приготовленную с использованием препарата Фитогель (0,2%), увеличивало процент выхода каллусов типа II из незрелых зародышей кукурузы линии В73 и ее производных. Эффект AgNO[3] зависел от генотипа растений и состава питательной среды. Использование агара (0,8%) вместо "Фитогеля" ингибировало образование каллуса типа II. Обсуждается роль AgNO[3] в повышении эффективности регенерации различных культур, а также обосновывается необходимость изучения влияния AgNO[3] для каждой культуры и для генотипа в отдельности. США, Monsanto Company, 700 Chesterield Village Parkway, Chesterfield, MO 63017. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАЛЛЮС

КУКУРУЗА

РАСТЕНИЯ-РЕГЕНЕРАНТЫ

СЕРЕБРО

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Armstrong, C.L.; Petersen, W.L.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)