Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Soderpalm, Bo$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.186

   
    The mesolimbic dopamine-activating properties of ethanol are antagonized by mecamylamine [Text] / Ola Blomqvist [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 2. - P207-213 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Способность этанола активировать мезолимбическую дофаминовую систему подавляется мекамиламином
Аннотация: В опытах на крысах Wistar самцах с помощью микродиализа in vivo установили, что этанол (I) в дозе 2,5 г/кг в/б вызывает умеренное повышение скорости тока дофамина в n. accumbens. Антагонист центральных никотиновых ацетилхолиновых рецепторов мекамиламин (II) в дозе 1 мг/кг в/б полностью нейтрализовал этот эффект, не влияя при этом на ток дофамина в отсутствие I. Возрастание скорости тока дигидроксифенилуксусной и гомованилиновой к-т под действием I не блокировалось с помощью II. II (3 и 6 мг/кг в/б) полностью подавлял стимуляцию I накопления 3,4-дигидроксифенилаланина после введения NSD 1015 (ингибитор декарбоксилазы L-ароматических аминокислот), также непосредственно не действуя на этот процесс. Ни I, ни II не изменяли скорости синтеза катехоламинов в стриатуме и коре мозга. Результаты подтверждают гипотезу о том, что индуцируемая I активация мезолимбической дофаминовой системы (увеличение синтеза и освобождения дофамина) может быть опосредована стимуляцией центральных никотиновых ацетилхолиновых рецепторов. Предполагают, что антагонисты этих рецепторов могут использоваться при лечении алкоголизма. Швеция, Dep. of Pharmacol., Univ. of Goteborg. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 56.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15 + 341.47.67.13.25.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОЗГ
МЕЗОЛИМБИЧЕСКАЯ ДОФАМИНОВАЯ СИСТЕМА
ЛОКАМИЛАМЕЗОЛИМБИЧЕСКАЯ ДОФАМИНОВАЯ СИСТЕМА
МЕКАМИЛАМИН

Доп.точки доступа:
Blomqvist, Ola; Engel, Jorgen A.; Nissbrandt, Hans; Soderpalm, Bo

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.238

   
    Effects of 5-HT[1A] and 5-HT[2] receptor agonists on the behavioral and neurochemical consequences of repeated nicotine treatment [Text] / Peter Olausson [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 420, N 1. - P45-54 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние агонистов 5-HT[1A]- и 5-HT[2]-рецепторов на поведенческие и нейрохимические последствия повторного введения никотина
Аннотация: Острое введение крысам никотина (I) вызывало повышение конц-ии внеклеточного дофамина в прилежащем ядре и стимулировало локомоторную активность. Отмечена сенситизация этих эффектов при ежедневном введение I в течение 15 дн. Повторное введение I вызывало также поведенческое растормаживание в приподнятом лабиринте. Введение агониста 5-HT[2]-рецепторов, DOI, препятствовало развитию локомоторной и нейрохим. сенситизации, вызываемой I. Агонист 5-HT[1A/7]-рецепторов, 8-OH-DPAT, снижал выраженность вызываемого I поведенческого растормаживания, но не влиял на локомоторную и нейрохимическую сенситизацию. Сделан вывод об особенностях вовлечения 5-HT[1A]- и 5-HT[2]-рецепторов в эффекты повторного введения I. Швеция, Univ. of Maryland Sch. of Med., Baltimore, MD 21201
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: НИКОТИН
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
8-OH-DPAT
DOI
ДОФАМИН
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Olausson, Peter; Akesson, Pernilla; Engel, Jorgen A.; Soderpalm, Bo

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.08-04М3.143

   
    Effects of 5-HT[1A] and 5-HT[2] receptor agonists on the behavioral and neurochemical consequences of repeated nicotine treatment [Text] / Peter Olausson [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 420, N 1. - P45-54 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние агонистов 5-HT[1A]- и 5-HT[2]-рецепторов на поведенческие и нейрохимические последствия повторного введения никотина
Аннотация: Острое введение крысам никотина (I) вызывало повышение конц-ии внеклеточного дофамина в прилежащем ядре и стимулировало локомоторную активность. Отмечена сенситизация этих эффектов при ежедневном введение I в течение 15 дн. Повторное введение I вызывало также поведенческое растормаживание в приподнятом лабиринте. Введение агониста 5-HT[2]-рецепторов, DOI, препятствовало развитию локомоторной и нейрохим. сенситизации, вызываемой I. Агонист 5-HT[1A/7]-рецепторов, 8-OH-DPAT, снижал выраженность вызываемого I поведенческого растормаживания, но не влиял на локомоторную и нейрохимическую сенситизацию. Сделан вывод об особенностях вовлечения 5-HT[1A]- и 5-HT[2]-рецепторов в эффекты повторного введения I. Швеция, Univ. of Maryland Sch. of Med., Baltimore, MD 21201
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: НИКОТИН
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
8-OH-DPAT
DOI
ДОФАМИН
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Olausson, Peter; Akesson, Pernilla; Engel, Jorgen A.; Soderpalm, Bo

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.05-04Т4.306

   
    Nicotine-induced behavioral disinhibition and ethanol preference correlate after repeated nicotine treatment [Text] / Peter Olausson [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 417, N 1-2. - P117-123 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Вызванное никотином раскованное поведение и предпочтение этанола коррелируют друг с другом после повторного введения никотина
Аннотация: Исследовали влияние ежедневного введения никотина (0,35 мг/кг, 15 дней) на ингибирование поведения и двигательную активность в приподнятом лабиринте, а также на добровольное потребление этанола. Если никотин вводили перед тестированием, крысы, получавшие никотин хронически, проводили больше времени в лабиринте и более охотно посещали его открытые рукава, чем животные, получавшие растворитель. Предпочтение этанола и потребление, измеренные через 3 ч после инъекции никотина, были также выше у животных, предварительно получавших никотин. В экспериментах по изучению потребления этанола была обнаружена положительная корреляция между % проведенного времени и % входов в открытые рукава лабиринта в сравнении с потреблением и предпочтением этанола. Однако, не наблюдалось корреляции между общим количеством входов в лабиринт и потреблением этанола. Данные свидетельствуют о том, что способность повторных инъекций никотина увеличивать потребление этанола зависит от развития вызванного никотином снижения контроля поведения в большей степени, чем от развития локомоторной сенситизации. Швеция, Dep. of Pharmacology, Goteborg University
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН
ЭТАНОЛ
ПРЕДПОЧТЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Olausson, Peter; Ericson, Mia; Lof, Elin; Engel, Jorgen A.; Soderpalm, Bo

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.05-04Т5.339

   
    Nicotine-induced behavioral disinhibition and ethanol preference correlate after repeated nicotine treatment [Text] / Peter Olausson [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 417, N 1-2. - P117-123 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Вызванное никотином раскованное поведение и предпочтение этанола коррелируют друг с другом после повторного введения никотина
Аннотация: Исследовали влияние ежедневного введения никотина (0,35 мг/кг, 15 дней) на ингибирование поведения и двигательную активность в приподнятом лабиринте, а также на добровольное потребление этанола. Если никотин вводили перед тестированием, крысы, получавшие никотин хронически, проводили больше времени в лабиринте и более охотно посещали его открытые рукава, чем животные, получавшие растворитель. Предпочтение этанола и потребление, измеренные через 3 ч после инъекции никотина, были также выше у животных, предварительно получавших никотин. В экспериментах по изучению потребления этанола была обнаружена положительная корреляция между % проведенного времени и % входов в открытые рукава лабиринта в сравнении с потреблением и предпочтением этанола. Однако, не наблюдалось корреляции между общим количеством входов в лабиринт и потреблением этанола. Данные свидетельствуют о том, что способность повторных инъекций никотина увеличивать потребление этанола зависит от развития вызванного никотином снижения контроля поведения в большей степени, чем от развития локомоторной сенситизации. Швеция, Dep. of Pharmacology, Goteborg University
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.11 + 341.47.67.15.11.13
Рубрики: НИКОТИН
ЭТАНОЛ
ПРЕДПОЧТЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Olausson, Peter; Ericson, Mia; Lof, Elin; Engel, Jorgen A.; Soderpalm, Bo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 11.08-04Т5.112

   
    Implications for glycine receptors and astrocytes in ethanol-induced elevation of dopamine levels in the nucleus accumbens [Text] / Louise A. Aermark [et al.] // Addict. Biol. - 2011. - Vol. 16, N 1. - P43-54 . - ISSN 1355-6215
Перевод заглавия: Значение глициновых рецепторов и астроцитов в индуцированном этанолом повышении уровня дофамина в прилежащем ядре
Аннотация: В экспериментах in vitro и in vivo на крысах показано, что индуцируемое этанолом высвобождение дофамина из астроцитов прилежащего ядра ингибируется антагонистом глициновых рецепторов стрихнином или фуросемидом - блокатором копереносчика Na{+}/K{+}/2Cl{-}. Фуросемид предупреждал также индуцируемое этанолом высвобождение таурина в прилежащем ядре
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11 + 341.47.67.15.11.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
МОЗГ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ДОФАМИН
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АСТРОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Aermark, Louise A.; Clarke, Rhona B.C.; Olsson, Torsten; Hansson, Elisabeth; Soderpalm, Bo; Ericson, Mia

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 12.01-04Т5.110

   
    Ethanol-induced modulation of synaptic output from the dorsolateral striatum in rat is regulated by cholinergic interneurons [Text] / Louise Adermark [et al.] // Neurochem. Int. - 2011. - Vol. 58, N 6. - P693-699 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Модуляция этанолом синаптической передачи от дорзолатерального стриатума у крыс регулируется холинергическими интернейронами
Аннотация: На молодых крысах Wistar изучалась активность нейронов в области синаптического входа в стриатум. Этанол в количестве 50 нМ снижал амплитуду спайковой активности нейронов в области дорзального стриатума. Эта реакция на этанол не изменялась под влиянием антагониста рецепторов N-метил-д-аспарагиновой кислоты (NMDA), DL-2-амино-5-фосфонопентаноивой кислоты (АР-5, 50 мкМ) и блокировалась в культуре ткани мозга, обработанной антагонистами рецепторов глицина, стрихнином (I мкМ) и РМВА (50 мкМ), антагонистами никотиновых ацетилхолиновых рецепторов, мекамиламином (10 мкМ), метилликанопитином (МЛА; 40 нМ) или ингибиторами рецепторов ГАМКА, пикротоксином (100 мкМ) бикукуллином (2 мкМ 20 мкМ). Отмечено длительное возбуждение в области синаптического входа после отмывания этанола. Длительное увеличение амплитуды спайков регулировалось холинергическими интернейронами и полностью блокировалось МЛА или антагонистом мускариновых рецепторов скополамином. Делают заключение о модулирующем влиянии этанола на микроциркуляцию и нейропередачу в области стриатума мозга
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11 + 341.47.67.15.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
МОЗГ
СТРИАТУМ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Adermark, Louise; Clarke, Rhona B.C.; Soderpalm, Bo; Ericson, Mia

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.04-04М3.111

   
    Ethanol-induced modulation of synaptic output from the dorsolateral striatum in rat is regulated by cholinergic interneurons [Text] / Louise Adermark [et al.] // Neurochem. Int. - 2011. - Vol. 58, N 6. - P693-699 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Модуляция этанолом синаптической передачи от дорзолатерального стриатума у крыс регулируется холинергическими интернейронами
Аннотация: На молодых крысах Wistar изучалась активность нейронов в области синаптического входа в стриатум. Этанол в количестве 50 нМ снижал амплитуду спайковой активности нейронов в области дорзального стриатума. Эта реакция на этанол не изменялась под влиянием антагониста рецепторов N-метил-д-аспарагиновой кислоты (NMDA), DL-2-амино-5-фосфонопентаноивой кислоты (АР-5, 50 мкМ) и блокировалась в культуре ткани мозга, обработанной антагонистами рецепторов глицина, стрихнином (I мкМ) и РМВА (50 мкМ), антагонистами никотиновых ацетилхолиновых рецепторов, мекамиламином (10 мкМ), метилликанопитином (МЛА; 40 нМ) или ингибиторами рецепторов ГАМКА, пикротоксином (100 мкМ) бикукуллином (2 мкМ 20 мкМ). Отмечено длительное возбуждение в области синаптического входа после отмывания этанола. Длительное увеличение амплитуды спайков регулировалось холинергическими интернейронами и полностью блокировалось МЛА или антагонистом мускариновых рецепторов скополамином. Делают заключение о модулирующем влиянии этанола на микроциркуляцию и нейропередачу в области стриатума мозга
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: ЭТАНОЛ
МОЗГ
СТРИАТУМ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Adermark, Louise; Clarke, Rhona B.C.; Soderpalm, Bo; Ericson, Mia

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.537

    Soderpalm, Bo.
    Anticonflict and rotarod impairing effects of alprazolam and diazepam in rat after acute and subchronic administration [Text] / Bo Soderpalm, Elias Eriksson, Jorgen A. Engel // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1989. - Vol. 13, N 'пи'1-2. - P269-283 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Антиконфликтный эффект и нарушение [координации] на вращающемся стержне у крыс после острого и субхронического введения алпрозолама и диазепама
Аннотация: Алпразолам (I; 0,5; 1; 2; 4; 8 и 16, но не 0,25 мг/кг) и диазепам (II; 0,25; 0,5; 1; 2 и 4, но не 8 и 16 мг/кг) при однократном в/б введении проявили антиконфликтное действие равной силы в конфликтной ситуации (КС) по Vogel при пропускании эл. тока через поилку и по Montgomery при помещении животных в крестообразный лабиринт с 2 открытыми освещенными и 2 закрытыми затемненными рукавами у крыс Sprague-Dawley. Диапазон наиболее эффективных доз у I (0,5-16 мг/кг) был шире, чем у II (4 мг/кг). I (0,8- 2 мг/кг) нарушал координацию движений на вращающемся стержне (КДВР) сильнее, чем II (2,8-3,7 мг/кг). При субхронич. введении препаратов в дозах, дающих макс. антиконфликтный эффект (I - 1,25 мг/кг/день и II - 3 мг/кг/день), развивалась толерантность в тестах КДВР (6-дн введение) и КС (9-дн введение), причем у I толерантность по атаксическому и седативному эффектам выражена больше, чем к антиконфликтному действию, а у II - в равной степени. I и II не изменяли питьевой мотивации в дозах соотв. 0,5 и 2 мг/кг однократно, но I в отличие от II увеличивал болевой порог по отношению к электрокожному раздражению, что м. б. артефактом вследствие наблюдаемой в этих же дозах атаксии, развивающейся после 9-дн введения I в дозе 1,25 мг/кг толерантности в отношении атаксии, к-рая сопровождается исчезновением анальгетич. действия. Полагают, что при панич. расстройствах I наиболее предпочтителен среди БД. Швеция, Dep. of Pharmacology, Univ. of Goteborg Goteborg. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: АЛПРАЗОЛАМ
ДИАЗЕПАМ
ОСТРОЕ ВВЕДЕНИЕ
СУБХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НАРУШЕНИЯ КООРДИНАЦИИ ДВИЖЕНИЙ
ВРАЩАЮЩИЙСЯ СТЕРЖЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Eriksson, Elias; Engel, Jorgen A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.293

   
    Centrally administered neuropeptide Y (NPY) produces anxiolytic-like effects in animal anxiety models [Text] / Markus Heilig [et al.] // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 98, N 4. - P524-529 . - ISSN 0053-3158
Перевод заглавия: Нейропептид Y при центральном введении оказывает анксиолитикоподобное действие в экспериментальных моделях тревоги у животных
Аннотация: Изучили возможное анксиолитическое действие нейропептида Y (I; 0,2-5 нмоль) и С-концевого фрагмента I[1][3]3][6] (0,4-2 нмоль) при в/ж введении по их влиянию на поведение крыс по 2 тестам тревоги - конфликтному тесту Монтгомери (ТМ; поведение в поднятом на высоту 1 м лабиринте, состоящем из 2 открытых и 2 закрытых рукавов) и питьевому конфликтному тесту Фогеля (ТФ; наказание ударами тока прикосновений к питьевой трубке). По ТМ I в дозе 1 и 5 нмоль устранял имеющее место в норме предпочтение закрытых рукавов лабиринта; в дозе 5 нмоль общее кол-во посещений как закрытых, так и открытых рукавов снижалось на 50%. По ТФ I в дозе 0,2 и 1 нмоль заметно повышал число полученных наказаний; в дозе 5 нмоль эффект был выражен слабее. В контрольных экспериментах I в дозе 0,2 нмоль не оказывал влияния на болевую чувствительность и жажду. Предв. введение избирательного антагонита 'альфа'[2]-адренорецепторов идазоксана в поведенчески неактивной дозе (2 мг/кг) устраняло эффект I в дозе 1 нмоль по ТФ. Пептидный фрагмент I [1][3]3][6] не оказывал достоверного влияния по обеим моделям тревоги. Результаты свидетельствуют, что I оказывает анксиолитикоподобное действие, к-рое опосредуется за счет взаимодействия с НА-ергич. системами. Более высокие дозы I вызывают седатацию и атаксию, к-рые снижают общие показатели активности по ТМ и сказываются на полном проявлении анксиолитикоподобных эффектов по ТФ. Эти эанные обсуждаются с позиций НА-гипотезы тревоги и отмечено их соответствие клиническим наблюдениям о вовлечении I в патофизиол. механизмы большой депрессии (снижение уровней I в СМЖ б-ных депрессией и отрицательная корреляция между содержанием I в СМЖ и уровнями тревоги). Швеция, Dep. of Psychiatry and Neurochem., Univ. of Lund. S-220 06 Lund. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНКСИОЛИТИКОПОДОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛИ ТРЕВОГИ
НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Heilig, Markus; Soderpalm, Bo; Engel, Jorgen A.; Widerlov, Erik

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 91.03-04Т5.125

   
    Environment-dependent effects of ethanol on DOPAC and HVA in various brain regions of ethanol-tolerant rats [Text] / Sture Liljequist [et al.] // Psychophormacology. - 1990. - Vol. 102, N 3. - P319-324 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Зависимые от окружения эффекты этанола на содержание диоксифенилацетата и гомованиллиновой кислоты в различных областях мозга у толерантных к алкоголю крыс
Аннотация: Выяснили влияние окружающих факторов на эффект этанола (I) на содержание метаболитов дофамина в лимбической области, стриатуме и гиппокампе крыс с выработанной толерантностью (Тол) к I, к-рый вводили в/б ежеднвно в дозе 3 г/кг 7 и 28 дн. Тол развивалась как к поведенч. (гипотермич., седативный), так и к биохимич. (накопление метаболитов дофамина) эффектам I после его тестовой дозы 2,5 г/кг. При тестировании крыс в незнакомой обстановке (др. экспериментальной комнате) не наблюдали проявление Тол к I в отношении содержания 3,4-диоксифенилацетата и гомованиллиновой к-ты в различных областях мозга. Заключают, что Тол к I является результатом сложного взаимодействия факторов окружения, обучения и биохимич. процессов в мозгу. Швеция, Dep. of Psychiat. Karolinska Inst., Karolinska Hosp., Buiding Z6. 7th Floor. S-10401 Stockholm. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.29.19
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЕДИАТОРНЫЙ ОБМЕН
МОЗГ

Доп.точки доступа:
Liljequist, Sture; Ekman, Agneta; Snape, Barry; Soderpalm, Bo; Engel, Jorgen A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 91.03-04Т5.203

   
    Effects of adrenalectomy and subsequent corticosterone treatment on ethanol consumption in male wistar rats [Text] / C. Fahlke [et al.] // Pharmacol. and Toxicol. Supl. - 1990. - Vol. 67, N 1. - P14 . - ISSN 0901-9936
Перевод заглавия: Влияние адреналэктомии и последующего введения кортикостерона на потребление этанола крысами Wistora самцами
Аннотация: Исследовали влияние кортикостерона (I) на потребление этанола (II). В результате адреналэктомии (АЭ) крысы Wistar существенно снижали потребление 6%-ного р-ра II по сравнению с ложно-оперированной контр. гр. Введение I в составе питьевой воды (25 мг/1000 мл) крысам, подвергнутым АЭ, способствовало восстановлению контр. уровня потребления II. Швеция, Dep. of Psychol., Univ. of Goteborg. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПОТРЕБЛЕНИЕ ДОБРОВОЛЬНОЕ
КОРТИКОСТЕРОН
АДРЕНАЛЭКТОМИЯ

Доп.точки доступа:
Fahlke, C.; Engel, J.A.; Eriksson, C.J.P.; Hard, E.; Soderpalm, Bo

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.430

   
    Evidence for a role for dopamine in the diazepam locomotor stimulating effect [Text] / Bo. Soderpalm [et al.] // Psychopharmacology. - 1991. - Vol. 104, N 1. - P97-102 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Доказательство роли дофамина в стимулирующем двигательную активность действии диазепама
Аннотация: У мышей NMRI диазепам (I) усиливал двигат. активность (ДВА) в низкой дозе (0,25 мг/кг) и снижал ее в более высоких дозах (0,5 мг/кг). Стимулирующее действие I блокировалось предварит. введением антагониста рецепторов БД флумазенила, ингибитора катехоламинов 'альфа'-метилтирозина и антагонистов дофаминовых рецепторов галоперидола, спиперона и SCH 23390. Заключили, что стимулирующее действие I на ДВА в низких дозах обусловлено активацией дофаминергич. систем мозга. Швеция, Univ. of Goteborg, P. O. Box 33031, S-400 33 Goteborg. Библ. 55.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОФАМИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Soderpalm, Bo.; Svensson, Lennart; Hulthe, Peter; Johanessen, Kenn; Engel, Jorgen A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)