Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Siepmann, Martin$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.59

    Siepmann, Martin.

    The interaction of the calcium antagonist RO40-5967 with digoxin [Text] / Martin Siepmann, Cornelis Kleinbloesem, Wilhelm Kirch // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 5. - P491-496 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Взаимодействие антагониста кальция RO 40-5967 с дигоксином
Аннотация: У 42 здоровых мужчин в возрасте 25,6'+-'3,7 лет исследовали влияние антагониста кальция RO 40-5967 на фармакокинетику дигоксина. В первый день дигоксин назначался в насыщающей дозе 0,375 мг 3 раза в день, а затем в течение недели в дозе 0,375 мг 1 раз в день в течение недели. После достижения равновесной конц-ии дигоксина больные разделялись на три группы (по 14 человек в каждой): I группа получала RO 40-5967 в дозе 50 мг, II группа - в дозе 100 мг, III группа - в дозе 150 мг 1 раз в день в течение недели. Прием RO 40-5967 приводил к достоверному повышению среднего значения максимальной конц-ии дигоксина в плазме (С[макс]) и площади под кривой "концентрация-время". Для площади по кривой "конц-ия-время" это повышение носило дозо-зависимый характер. С увеличением дозы RO 40-5967 происходило повышение продолжительности интервала QT на ЭКГ. Небольшое уменьшение частоты сердечных сокращений отмечено через 7 дней монотерапии дигоксином. При приеме дигоксина в комбинации с RO 40-5967 уменьшение частоты сердечных сокращений было более выраженным. Не отмечено достоверных изменений ударного объема и артериального давления. Делается вывод о том, что антагонист кальция RO 40-5967 приводит к достоверному повышению площади под кривой "концентрация-время" для дигоксина и это повышение носит дозозависимый характер. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ДИГОКСИН
RO 40-5967

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Kleinbloesem, Cornelis; Kirch, Wilhelm


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.06-04Т3.26

    Siepmann, Martin.

    Ein neues Medikament zur Adipositas-Therapie [Text] / Martin Siepmann, Wilhelm Kirch // Arzneimitteltherapie. - 1998. - Vol. 16, N 10. - S302-304 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Орлистат. Новое лекарственное средство для лечения ожирения
Аннотация: Орлистат (I) является синтетическим производным липостатина (естественного продукта Streptomyces toxytricini). Выпускается I в капсулах по 120 мг для перорального приема 3 раза в день. I не всасывается в ЖКТ, поэтому в системном кровотоке не обнаруживаются сколько-нибудь существенные конц-ии его. Действие I заключается в подавлении панкреатических и желудочных липаз, снижении всасывания жиров на 30% и соответственно - снижение сывороточного холестерина. В результате масса тела снижается на 5-10%, улучшается толерантность к глюкозе, снижается АД. ПЭ I обусловлены его механизмом действия и проявляются стеатореей, диареей и некоторым уменьшением всасывания жирорастворимых витаминов: A, D, E, K. В отличие от ЛС центрального действия для подавления аппетита I при таком же снижении массы тела обладает менее отягощающими ПЭ и отсутствием нежелательного воздействия на ЦНС. ФРГ, Institut fur Klinische Pharmakologie, 01307 Dresden. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ОРЛИСТАТ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ОЖИРЕНИЕ

ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Kirch, Wilhelm


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.12-04М2.82

   

    Acute effects of caffeine on heart rate variability in habitual caffeine consumers [Text] / Robert Rauh [et al.] // Clin. Physiol. and Funct. Imag. - 2006. - Vol. 26, N 3. - P163-166 . - ISSN 1475-0961
Перевод заглавия: Острое влияние кофеина на вариабельность частоты сердечных сокращений у привычных потребителей кофеина
Аннотация: Изменения вариабельности ЧСС (ВЧСС) исследовали 30 у мужчин, регулярно потреблявших кофеин (I). Обследованные принимали плацебо или 100 или 200 мг I внутрь. ВЧСС определяли в течение 90 минут после приема I. Установлено, что у молодых здоровых потребителей I умеренные дозы I не оказывают ни отрицательного, ни положительного воздействия на ВЧСС. Необходимы исследования о влиянии I на ВЧСС при наличии диабета, гипертензии или перенесенного инфаркта миокарда. Германия, Univ. Erlangen-Nurnberg. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.49.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
РИТМ

КОФЕИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rauh, Robert; Burkert, Michaela; Siepmann, Martin; Mueck-Weymann, Michael


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.12-04Т1.208

   

    Acute effects of caffeine on heart rate variability in habitual caffeine consumers [Text] / Robert Rauh [et al.] // Clin. Physiol. and Funct. Imag. - 2006. - Vol. 26, N 3. - P163-166 . - ISSN 1475-0961
Перевод заглавия: Острое влияние кофеина на вариабельность частоты сердечных сокращений у привычных потребителей кофеина
Аннотация: Изменения вариабельности ЧСС (ВЧСС) исследовали 30 у мужчин, регулярно потреблявших кофеин (I). Обследованные принимали плацебо или 100 или 200 мг I внутрь. ВЧСС определяли в течение 90 минут после приема I. Установлено, что у молодых здоровых потребителей I умеренные дозы I не оказывают ни отрицательного, ни положительного воздействия на ВЧСС. Необходимы исследования о влиянии I на ВЧСС при наличии диабета, гипертензии или перенесенного инфаркта миокарда. Германия, Univ. Erlangen-Nurnberg. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: СЕРДЦЕ
РИТМ

КОФЕИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rauh, Robert; Burkert, Michaela; Siepmann, Martin; Mueck-Weymann, Michael


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.12-04Т5.33

   

    Acute effects of caffeine on heart rate variability in habitual caffeine consumers [Text] / Robert Rauh [et al.] // Clin. Physiol. and Funct. Imag. - 2006. - Vol. 26, N 3. - P163-166 . - ISSN 1475-0961
Перевод заглавия: Острое влияние кофеина на вариабельность частоты сердечных сокращений у привычных потребителей кофеина
Аннотация: Изменения вариабельности ЧСС (ВЧСС) исследовали 30 у мужчин, регулярно потреблявших кофеин (I). Обследованные принимали плацебо или 100 или 200 мг I внутрь. ВЧСС определяли в течение 90 минут после приема I. Установлено, что у молодых здоровых потребителей I умеренные дозы I не оказывают ни отрицательного, ни положительного воздействия на ВЧСС. Необходимы исследования о влиянии I на ВЧСС при наличии диабета, гипертензии или перенесенного инфаркта миокарда. Германия, Univ. Erlangen-Nurnberg. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: СЕРДЦЕ
РИТМ

КОФЕИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rauh, Robert; Burkert, Michaela; Siepmann, Martin; Mueck-Weymann, Michael


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.05-04Т6.164

   

    Statins promote the degradation of extracellular amyloid 'бета'-peptide by microglia via stimulation of exosome-associated insulin-degrading enzyme (IDE) secretion [Text] / Irfan Y. Tamboli [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 48. - P37405-37414 : 6 ил. - 67 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Статины вызывают деградацию микроглией внеклеточного амилоидного 'бета'-пептида путем стимуляции связанной с экзосомами секреции инсулиндеградирующего фермента (ИДФ)
Аннотация: Преинкубация клеток микроглии BV-2 с ловастатином (I) в конц-ии 5 мкМ в течение 6 час. сопровождалась снижением содержания добавленных амилоидных пептидов A'бета'-40 и A'бета'-42, определяемых методом иммуноблоттинга, со 100 до менее 20 усл. ед. Ингибитор гидрокси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы, итраконазол (II, 2,5 мкМ), также стимулировал клиренс амилоидных пептидов A'бета'. Инкубация клеток в присутствии I или II (5 и 2,5 мкМ соотв.) в течение 24 час. сопровождалась повышением связанной с экзосомами секреции ИДФ. Введение мышам I в дозе 1 мг вызывало на протяжении 24 час. повышение в сыворотке содержания ИДФ до 170% в среднем. Инкубация сыворотки этих мышей с A'бета'40 сопровождалась его деградацией. Обсуждены перспективы терапевтического использования статинов для снижения риска развития болезни Альцгеймера. Германия, Dept. of Neurology, Univ. of Bonn, 53127 Bonn
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЛОВАСТАТИН
АМИЛОИДНЫЙ 'БЕТА'-ПЕПТИД

ДЕГРАДАЦИЯ

МИКРОГЛИИ

ЭКЗОСОМЫ

ИНТРАКОНАЗОЛ

АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Tamboli, Irfan Y.; Barth, Esther; Christian, Leonie; Siepmann, Martin; Kumar, Sathish; Singh, Sandesh; Toksdorf, Karen; Heneka, Michael T.; Ltjohann, Dieter; Wunderlich, Patrick; Walter, Jochen


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)