СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Shirae, Hideyuki$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.159

Shirae, Hideyuki.
Adenosine phosphorolyzing enzymes from microorganisms and ribavivin production by the application of the enzyme [Text] / Hideyuki Shirae, Kenzo Yokozeki, Koji Kuota // Agr. and Biol. Chem. - 1991. - Vol. 55, N 2. - P605-607 . - ISSN 0002-1369
Перевод заглавия: Ферменты, фосфорилирующие аденозин, из микроорганизмов и ферментативный синтез рибавирина
Аннотация: Произведен скрининг микроорганизмов микроорганизмов рр. Bacillus, Escherichia, Erwinia, Serratia, Vibrio на предмет образования ферментов, синтезирующих рибавирин из аденозина. Описано распределение микроорганизмов на 2 группы: осуществляющие непосредственно фосфоролиз аденозина, имеющие пиридиннуклеозидфосфорилазу и синтезирующие рибавирин из аденозина и 1,2,4-триазол-3-карбоксамида. Лучшим продуцентом рибавирина оказался штамм Bacillus megaterium AJ 3284. (второй биосинтетический путь). У Bacillus acetylicum АТСС 954 предполагается наличие пиридиннуклеозидфосфорилазы, осуществляющей фосфоролиз аденозина. Библ. 9. Япония, Central Res. Lab. of Ajinomoto Co., Inc., 1-1 Suzuki-cho, Kawasaki-ku, Kawasaki 210.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: РИБАВИРИН
БИОСИНТЕЗ
ПУТИ
BACILLUS MEGATERIUM (BACT.)
ШТАММ AJ 3284
ПРОДУЦЕНТ РИБАВИРИНА
ПИРИДИННУКЛЕОЗИДФОСФОРИЛАЗА
BACILLUS ACETYLICUM ATCC 954 (BACT.)
СКРИНИНГ МИКРООРГАНИЗМОВ

Доп.точки доступа:
Yokozeki, Kenzo; Kuota, Koji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.164

Shirae, Hideyuki.
Mechanism of 2',3'-dideoxyadenosine synthesis by Escherichia coli AJ 2595 [Text] / Hideyuki Shirae, Kenzo Yokozeki // Agr. and Biol. Chem. - 1991. - Vol. 55, N 2. - P609-611 . - ISSN 0002-1369
Перевод заглавия: Механизм синтеза 2',3'-дидезоксиаденозина у Escherichia coli AJ 2595
Аннотация: Покоящиеся Кл Escherichia coli AJ 2595 являются наилучшими продуцентами 2',3'-дидезоксиуридина, 2',3'-дидезоксиаденозина (ДДА) и 2',3'-дидезоксиинозина (ДДИ), к-рые м. б. использованы в борьбе со СПИДом. Описан механизм р-ции образования ДДА или ДДИ. Из E. coli AJ 2595 выделены 2 ферментные фракции - ДДИ-фосфоролитиеский и ДДА-фосфоролитический ферменты- посредством хр-фии на ДЭАЭ-Тойоперл РАК650; оптим. условия образования ДДА: рН 7,0, 45'ГРАДУС' С, 10 мМ фосфат, при оптим. пропорции этих двух фракций. Библ. 17. Япония, Centr. Res. Lab. of Ajinomoto Co., Inc., I- Suzuki-cho, Kawasaki-ku, Kawasaki 210.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.09.13
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ AJ 2595
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
ДИДЕЗОКСИАДЕНОЗИН* 2,3-
ДИДЕЗОКСИУРИДИН* 2,3-
ДИДЕЗОКСИИНОЗИН* 2,3-
БИОСИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ПУРИННУКЛЕОЗИДФОСФОРИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Yokozeki, Kenzo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.182

Shirae, Hideyuki.
Purification and properties of purine nucleoside phosphorylase from Brevibacterium acetylicum ATCC 954 [Text] / Hideyuki Shirae, Kenzo Yokozeki // Agr. and Biol. Chem. - 1991. - Vol. 55, N 2. - P493-499 . - ISSN 0002-1369
Перевод заглавия: Очистка и свойства пуриннуклеозидфосфорилазы из Brevibacterium acetylicum ATCC 954
Аннотация: Из бесклеточного экстракта Brevibacterium acetylicum ATCC 954 очищена в 49 раз пуриннуклеозидфосфорилаза (I). Очистка включала тепловую обработку экстракта (2 ч при 60'ГРАДУС' С) и последовательную хр-фию на ДЭАЭ-Тойоперле, бутил-Тойоперле и TSK-геле G 3000 SW. Очищ. I является мономером, имеет Mr 31 000, pl 4,7, оптимумы для фосфоролиза инозина при рН 8,5 и 70'ГРАДУС' С. Величины K[м] для инозина, гуанозина и рибавирина составили 1,43 мМ, 2,44 мМ и 2,08 мМ соответственно при 40'ГРАДУС' С. Активность I инактивировалась соединениями, блокирующими SH-группы. Субстратами в р-ции фосфоролиза служили инозин, 2'-дезоксиинозин, 2',3'-дидезоксиинозин, гуанозин, 2'-дезоксигуанозин и ксантозин, но не аденозин или его производные. Определена последовательность 20 аминокислотных остатков в NH[2]-концевой части I. I катализирует образование рибавирина (1-'бета'-D-рибофуранозил-1,2,4-триазол-3-карбоксамида), являющегося сильным антивирусным агентом, из пуринового нуклеозида и 1,2,4-триазол-3-карбоксамида с высоким выходом. Библ. 30. Япония, Central Res. Lab. of Ajinomoto Co., Ltd. 1-1 Suzuki-cho, Kawasaki-ku, Kawasaki 210.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: BREVIBACTERIUM ACETYLICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 954
ПУРИННУКЛЕОЗИДФОСФОРИЛАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Yokozeki, Kenzo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.02-04Б2.245

Shirae, Hideyuki.
Purifications and properties of orotidine-phosphorolyzing enzyme and purine nucleoside phosphorylase from Erwinia carotovora AJ 2992 [Text] / Hideyuki Shirae, Kenzo Yokozeki // Agr. and Biol. Chem. - 1991. - Vol. 55, N 7. - P1849-1857 . - ISSN 0002-1369
Перевод заглавия: Очистка и свойства оротидинфосфоролизирующего фермента и пуриннуклеозидфосфорилазы из Erwinia carotovora AJ 2992
Аннотация: Оротидинфосфоролизирующий фермент (I) и пуриннуклеозидфосфорилаза (II) очищены в 23 и 103 раза соответственно из штамма Erwinia carotovora AJ 2992, к-рый является продуцентом антивирусного агента рибавирина. По результатам хроматографич. процедуры сделано заключение, что I идентичен уридинфосфорилазе. Очищенный I имеет Mr 68 000 и является димером. Оптимумы для фосфоролиза оротидина при т-ре 60'ГРАДУС' С и рН 6,0, а для фосфоролиза уридина при т-ре 70'ГРАДУС' С и рН 7,0. Величины К для уридина и оротидина при 40'ГРАДУС' С равны 0,75 мМ и 10,87 мМ соответственно. Очищенная II имеет Mr 'ЭКВИВ'58 000 и является димером. Величины К для инозина и гуанозина при 40'ГРАДУС' С равны 1,92 мМ и 1,85 мМ соответственно. Активность II полностью ингибировалась п-хлормеркурибензоатом. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 24. Япония, Central Res. Lab. of Ajinomoto Co., Ltd., 1-1 Suzuki-cho, Kawasaki-ku, Kawasaki 210.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ОРОТИДИНФОСФОРОЛИЗИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ПУРИННУКЛЕОЗИДФОСФОРИЛАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ERWINIA CAROTOVORA (BACT.)
ШТАММ AJ 2992

Доп.точки доступа:
Yokozeki, Kenzo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.04-04Б3.061

Shirae, Hideyuki.
Purifications and properties of orotidine-phosphorolyzing enzyme and purine nucleoside phosphorylase from Erwinia carotovora AJ2992 [Text] / Hideyuki Shirae, Kenzo Yokozeki // Agr. and Biol. Chem. - 1991. - Vol. 55, N 7. - P1849-1857 . - ISSN 0002-1389
Перевод заглавия: Очистка и свойства оротидинфосфоролизирующего фермента и пуриннуклеозидфосфорилазы из Erwinia carotovara AJ 2992
Аннотация: Оротидинфосфоролизирующий фермент (I) и пуриннуклеозидфосфорилаза (II) очищены в 23 и 103 раза соотв. из штамма Erwinia carotovora AJ 2992, к-рый является продуцентом антивирусного агента рибавирина. По рез-там хроматографической процедуры сделано заключение, что I идентичен уридинфосфорилазе. Очищенный I имеет Mr 68 000 и является димером. Оптимумы для фосфоролиза оротидина при т-ре 60'ГРАДУС' С и рН 6,0, а для фосфоролиза уридина при т-ре 70'ГРАДУС' С и рН 7,0. Величины К[м] для уридина и оротидина при 40'ГРАДУС' С равны 0,75 и 10,87 мМ соотв. Очищенная II имеет Mr 'ЭКВИВ'58 000 и является димером. Величины К[м] для ионизина и гуанозина при 40'ГРАДУС' С равны 1,92 и 1,35 мМ соотв. Активность II полностью ингибировалась r-хлормеркурибензоатом. Библ. 24. Япония, Central Res. Lab. of Ajinomoto Co., Ltd., 1-1 Suzuki-cho, Kawasaki-ku, Kawasaki 210.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ОРОТИДИНФОСФОРОЛИЗИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ПУРИННУКЛЕОТИДФОСФОРИЛАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ERWINIA CARDOVORA (BACT.)
ШТАММ AJ 2992

Доп.точки доступа:
Yokozeki, Kenzo

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска