СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Shen, Ke-Fei$<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.02-04М3.109

Shen, Ke-Fei.
Specific N- or C-terminus modified dynorphin and 'бета'-endorphin peptides can selectively block excitatory opioid receptor functions in sensory neurons and unmask potent inhibitory effects of opioid agonists [Text] / Ke-Fei Shen, Stanley M. Crain // Brain Res. - 1995. - Vol. 673, N 1. - P30-38 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Специфические N- или C-терминально модифицированные динорфиновые и 'бета'-эндорфиновые пептиды могут избирательно блокировать возбуждающее действие опиоидных рецепторов в сенсорных нейронах и выявлять возможное тормозное действие опиоидных агонистов
Аннотация: We recently showed that the opioid alkaloids, etorphine, dihydroetorphine and diprenorphine, have remarkably potent antagonist actions on excitatory opioid receptor functions in mouse sensory dorsal root ganglion (DRG) neurons. Pretreatment of naive nociceptive types of neurons with pM concentrations of these antagonists blocks excitatory prolongation of the calcium-dependent component of the action potential duration (APD) elicited by pM-nM morphine or other bimodally acting 'мю', 'дельта' and 'каппа' opioid agonists and unmasks inhibitory APD shortening which usually requires much higher (ca. 'мю'M) concentrations. The present study demonstrates that pM concentrations of [des-Tyr{1}] fragments of dynorphin and 'бета'-endorphin, as well as 'бета'-endorphin-(1-27), can also selectively block excitatory opioid receptor functions in DRG neurons and unmask potent inhibitory effects of low concentrations of bimodally acting 'мю', 'дельта' and 'каппа' opioid peptides and alkaloid agonists. These N- or C-terminus modified dynorphin of 'бета'-endorphin peptides can be readily formed in neurons by specific peptidase activities. Since sustained activation of excitatory opioid receptor functions is essential for the development of tolerance/dependence in chronic morphine-treated DRG neurons in culture, the present in vitro study may help to account for the unexplained efficacy of [des-Tyr{1}] dynorphin fragments, as well as the endogenous opioids dynorphin A and 'бета'-endorphin, in suppressing development and expression of naloxone-precipitated withdrawal and morphine tolerance in vivo. Библ. 54

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕПТИДНЫЕ БЛОКАТОРЫ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
ДИНОРФИНОВЫЕ ПЕПТИДЫ
БЕТА-ЭНДОРФИНОВЫЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Crain, Stanley M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.02-04Т5.46

Shen, Ke-Fei.
Specific N- or C-terminus modified dynorphin and 'бета'-endorphin peptides can selectively block excitatory opioid receptor functions in sensory neurons and unmask potent inhibitory effects of opioid agonists [Text] / Ke-Fei Shen, Stanley M. Crain // Brain Res. - 1995. - Vol. 673, N 1. - P30-38 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Специфические N- или C-терминально модифицированные динорфиновые и 'бета'-эндорфиновые пептиды могут избирательно блокировать возбуждающее действие опиоидных рецепторов в сенсорных нейронах и выявлять возможное тормозное действие опиоидных агонистов
Аннотация: We recently showed that the opioid alkaloids, etorphine, dihydroetorphine and diprenorphine, have remarkably potent antagonist actions on excitatory opioid receptor functions in mouse sensory dorsal root ganglion (DRG) neurons. Pretreatment of naive nociceptive types of neurons with pM concentrations of these antagonists blocks excitatory prolongation of the calcium-dependent component of the action potential duration (APD) elicited by pM-nM morphine or other bimodally acting 'мю', 'дельта' and 'каппа' opioid agonists and unmasks inhibitory APD shortening which usually requires much higher (ca. 'мю'M) concentrations. The present study demonstrates that pM concentrations of [des-Tyr{1}] fragments of dynorphin and 'бета'-endorphin, as well as 'бета'-endorphin-(1-27), can also selectively block excitatory opioid receptor functions in DRG neurons and unmask potent inhibitory effects of low concentrations of bimodally acting 'мю', 'дельта' and 'каппа' opioid peptides and alkaloid agonists. These N- or C-terminus modified dynorphin of 'бета'-endorphin peptides can be readily formed in neurons by specific peptidase activities. Since sustained activation of excitatory opioid receptor functions is essential for the development of tolerance/dependence in chronic morphine-treated DRG neurons in culture, the present in vitro study may help to account for the unexplained efficacy of [des-Tyr{1}] dynorphin fragments, as well as the endogenous opioids dynorphin A and 'бета'-endorphin, in suppressing development and expression of naloxone-precipitated withdrawal and morphine tolerance in vivo. Библ. 54

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕПТИДНЫЕ БЛОКАТОРЫ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
ДИНОРФИНОВЫЕ ПЕПТИДЫ
БЕТА-ЭНДОРФИНОВЫЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Crain, Stanley M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.450

Crain, Stanley M.
Chronic morphine-treated sensory ganglion neurons remain supersensitive to the excitatory effects of naloxone for months after return to normal culture medium: An in vitro model of "protracted opioid dependence" [Text] / Stanley M. Crain, Ke-Fei Shen // Brain Res. - 1995. - Vol. 694, N 1-2. - P103-110 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Нейроны сенсорных ганглиев, подвергнутые хроническому воздействию морфина, при возвращении в нормальную культуральную среду на протяжении месяцев сохраняют повышенную чувствительность к возбуждающим эффектам налоксона: модель in vitro "пролонгированной опиатной зависимости"
Аннотация: Электрофизиологическими методами показано, что нахождение нейронов ганглиев задних корешков эмбрионов мышей CD-1 в культуральной среде, содержащей морфин (I) в конц-ии 1 мкМ, на протяжении 1-7 нед. с последующим переносом в среду без морфина сохраняли на протяжении до 15 нед. свойство проявлять пролонгированный потенциал действия при внесении в среду динорфина А-(1-13) или налоксона в конц-ии 1 фМ и 1 нМ соотв. Для интактных нейронов, не преинкубированных с I, эти значения были повышены в 1000 раз. Пребывание нейронов после инкубации с I в среде, содержащей эторфин в конц-ии 1 нМ, перед переносом в контрольную среду блокировало удлинение потенциала действия. Считают, что использованная экспериментальная модель пригодна для анализа молекулярных мех-мов пролонгированной опиатной зависимости. США, Albert Einstein College of Med., Bronx, NY 10461. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
ЗАВИСИМОСТЬ
МОДЕЛЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shen, Ke-Fei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.07-04Т5.69

Crain, Stanley M.
Chronic morphine-treated sensory ganglion neurons remain supersensitive to the excitatory effects of naloxone for months after return to normal culture medium: An in vitro model of "protracted opioid dependence" [Text] / Stanley M. Crain, Ke-Fei Shen // Brain Res. - 1995. - Vol. 694, N 1-2. - P103-110 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Нейроны сенсорных ганглиев, подвергнутые хроническому воздействию морфина, при возвращении в нормальную культуральную среду на протяжении месяцев сохраняют повышенную чувствительность к возбуждающим эффектам налоксона: модель in vitro "пролонгированной опиатной зависимости"
Аннотация: Электрофизиологическими методами показано, что нахождение нейронов ганглиев задних корешков эмбрионов мышей CD-1 в культуральной среде, содержащей морфин (I) в конц-ии 1 мкМ, на протяжении 1-7 нед. с последующим переносом в среду без морфина сохраняли на протяжении до 15 нед. свойство проявлять пролонгированный потенциал действия при внесении в среду динорфина А-(1-13) или налоксона в конц-ии 1 фМ и 1 нМ соотв. Для интактных нейронов, не преинкубированных с I, эти значения были повышены в 1000 раз. Пребывание нейронов после инкубации с I в среде, содержащей эторфин в конц-ии 1 нМ, перед переносом в контрольную среду блокировало удлинение потенциала действия. Считают, что использованная экспериментальная модель пригодна для анализа молекулярных мех-мов пролонгированной опиатной зависимости. США, Albert Einstein College of Med., Bronx, NY 10461. Библ. 29

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
ЗАВИСИМОСТЬ
МОДЕЛЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shen, Ke-Fei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.08-04М3.123

Shen, Ke-Fei.
Biphalin, an enkephalin analog with unexpectedly high antinociceptive potency and low dependence liability in vivo, selectively antagonizes excitatory opioid receptor functions of sensory neurons in culture [Text] / Ke-Fei Shen, Stanley M. Crain // Brain Res. - 1995. - Vol. 701, N 1-2. - P158-166 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Селективное противодействие возбудительной функции рецепторов опиоидов в культивируемых сенсорных нейронах бифалином, аналогом энкефалина с неожиданно высокой антиноцицептивной потенцией и низкой физической зависимой доступностью in vivo
Аннотация: Бифалин (I), подавлял электроактивность культивируемых сенсорных нейронов дорсального корешкового ганглия мышиных эмбрионов, ограничивая продолжительность генерируемых клетками потенциалов действия. В низких конц-иях I противодействовал возбуждающему нейроны эффекту 'мю'- и 'дельта'-опиоидных агонистов, выявляя тормозное действие последних. Продолжительное действие I на культивируемые нейроны подобно действию эторфина повышения их чувствительности к возбуждающему эффекту налоксона или толерантности их к тормозному эффекту опиоидов не вызывало. США, Albert Einstein College of Medicine, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА
ИМПУЛЬСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭНКЕФАЛИНОВЫЕ АНАЛОГИ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Crain, Stanley M.

Патент 5472943 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/44.

Crain, Stanley M.
Method of simultaneously enhancing analgesic potency and attenuating dependence liability caused by morphine and other opioid agonists [Текст] / Stanley M. Crain, Ke-fei Shen ; Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University. - № 97460 ; Заявл. 27.07.1993 ; Опубл. 05.12.1995
Перевод заглавия: Метод одновременного повышения обезболивающего потенциала и снижения развития состояния зависимости, вызываемого морфином и другими опиоидными агонистами
Аннотация: Патент США. Предлагается совместное введение морфина или др. опиоидных анальгетиков с антагонистом опиоидных рецепторов (эторфин, дигидроэторфин или дипренорфин), что позволяет повысить анальгезирующий эффект и предотвратить возникновение нежелательных побочных эффектов (развитие состояния зависимости и толерантности). США, Albert Einstein College of Med. of Yeshiva Univ., Bronx, N.Y

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.15.29.99
Рубрики: МОРФИН
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
СОСТОЯНИЕ ЗАВИСИМОСТИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Shen, Ke-fei; Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
СОСТОЯНИЕ ЗАВИСИМОСТИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Shen, Ke-fei; Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University
Свободных экз. нет

Патент 5585348 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

USE of excitatory opioid receptor antagonists to prevent growth factor-induced hyperalgesia [Текст] / Stanley M. Crain [и др.] ; Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University, a Division of Yeshiva University. - № 106401 ; Заявл. 13.08.1993 ; Опубл. 17.12.1996
Перевод заглавия: Применение антагонистов возбуждающих опиоидных рецепторов для предотвращения гиперальгезии, вызываемой фактором роста
Аннотация: Предлагается использовать антагонисты возбуждающих опиоидных рецепторов нейронов ноцицептивных путей для предотвращения гиперальгезии и др. побочных эффектов ростовых факторов, включая фактор роста нервов, вводимых для предупреждения нейротоксического действия противоопухолевых (таксол, цисплатин, винкристин) или противовирусных (дидезоксицитидин, дидезоксиинозин) средств. В кач-ве опиоидных антагонистов предложены нор-биналторфимин и налоксон. США, Yeshiva Univ., Bronx, NY

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НАЛОКСОН
НОР-БИНАЛТОРФИМИН
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ ГИПЕРАЛЬГЕЗИИ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Crain, Stanley M.; Shen, Ke-fei; Kessler, John A.; Apfel, Stuart C.; Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University; a Division of Yeshiva University
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.12-04Т5.18

Shen, Ke-Fei.
Ultra-low doses of naltrexone or etorphine increase morphine's antinociceptive potency and attenuate tolerance/dependence in mice [Text] / Ke-Fei Shen, Stanley M. Crain // Brain Res. - 1997. - Vol. 757, N 2. - P176-190 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сверхнизкие дозы налтрексона или эторфина повышают антиноцицептивный потенциал морфина и снижают толерантность/зависимость у мышей
Аннотация: Антиноцицептивный эффект морфина (I) оценивали у мышей 'MARS''MARS' Swiss-Webster в тесте погружения хвоста в горячую воду. Введение I в дозе 0,1-10 мг/кг в/б вызывало развитие антиноцицептивного эффекта, достигавшего 10-92% от максимально возможного. Совместное введение I с налтрексоном (II) в дозах, составлявших 1/10-1/100 дозы I, вызывало незначительное снижение антиноцицептивного эффекта. При введении I в дозе 3 мг/кг с II в дозе 10 нг/кг отмечено существенное увеличение антиноцицептивного эффекта и его пролонгирование. Эторфин в ультрамалых дозах (10 нг/кг), аналогично II, усиливал антиноцицептивное действие I. Введение мышам I в дозе 30-50 мг/кг в/б дважды в день в течение 4 дн. снижало анальгезирующее действие I при последующем введении на 5-й день. Добавление II к питьевой воде в кол-ве, обеспечивающем его ежедневное поступление в дозе 7 мкг тормозило развитие толерантности к анальгезирующему действию I. Обсуждают целесообразность использования в клинике II для предотвращения развития толерантности при длительном применении I. США, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 76

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: НАЛТРЕКСОН
ЭТОРФИН
СВЕРХНИЗКИЕ ДОЗЫ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Crain, Stanley M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.468

Shen, Ke-Fei.
Ultra-low doses of naltrexone or etorphine increase morphine's antinociceptive potency and attenuate tolerance/dependence in mice [Text] / Ke-Fei Shen, Stanley M. Crain // Brain Res. - 1997. - Vol. 757, N 2. - P176-190 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сверхнизкие дозы налтрексона или эторфина повышают антиноцицептивный потенциал морфина и снижают толерантность/зависимость у мышей
Аннотация: Антиноцицептивный эффект морфина (I) оценивали у мышей 'MARS''MARS' Swiss-Webster в тесте погружения хвоста в горячую воду. Введение I в дозе 0,1-10 мг/кг в/б вызывало развитие антиноцицептивного эффекта, достигавшего 10-92% от максимально возможного. Совместное введение I с налтрексоном (II) в дозах, составлявших 1/10-1/100 дозы I, вызывало незначительное снижение антиноцицептивного эффекта. При введении I в дозе 3 мг/кг с II в дозе 10 нг/кг отмечено существенное увеличение антиноцицептивного эффекта и его пролонгирование. Эторфин в ультрамалых дозах (10 нг/кг), аналогично II, усиливал антиноцицептивное действие I. Введение мышам I в дозе 30-50 мг/кг в/б дважды в день в течение 4 дн. снижало анальгезирующее действие I при последующем введении на 5-й день. Добавление II к питьевой воде в кол-ве, обеспечивающем его ежедневное поступление в дозе 7 мкг тормозило развитие толерантности к анальгезирующему действию I. Обсуждают целесообразность использования в клинике II для предотвращения развития толерантности при длительном применении I. США, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 76

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НАЛТРЕКСОН
ЭТОРФИН
СВЕРХНИЗКИЕ ДОЗЫ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Crain, Stanley M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.05-04М3.333

Crain, Stanley M.
Acute thermal hyperalgesia elicited by low-dose morphine in normal mice is blocked by ultra-low-dose naltrexone, unmasking potent opioid analgesia [Text] / Stanley M. Crain, Ke-Fei Shen // Brain Res. - 2001. - Vol. 888, N 1. - P75-82 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Блокада острой тепловой гипералгезии, выявляемой у нормальных мышей малыми дозами морфина, сверхмалой дозой налтрексона, демаскирующей эффективную опиоидную анальгезию
Аннотация: В тесте погружения хвоста мышей 'MARS''MARS' Swiss-Webster в воду при т-ре 52'ГРАДУС' латентный период болевой р-ции составлял 4 с и в результате введения морфина (I) в дозе 1 или 10 мг/кг п/к возрастал до 7 и 9 с соотв. Максимум эффекта I отмечен через 30-60 мин. после введения. Восстановление болевой чувствительности выявлено в последующие 1-3 ч. При введении I в дозе 1 мкг/кг отмечено быстрое уменьшение латентного периода болевой р-ции, сохранявшееся в течение 3 ч, что отражало развитие эффекта гипералгезии. При совместном с I введении налтрексона в дозе 1-100 пг/кг возникновения гипералгезии не происходило. В этих условиях выявлялся антиноцицептивный эффект малых доз I. Обсуждена возможность клинического применения малых доз I в сочетании с опиоидными антагонистами в сверхмалых дозах. США, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: МОРФИН
НАЛТРЕКСОН
СВЕРХМАЛЫЕ ДОЗЫ
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shen, Ke-Fei

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.05-04Т1.338

Crain, Stanley M.
Acute thermal hyperalgesia elicited by low-dose morphine in normal mice is blocked by ultra-low-dose naltrexone, unmasking potent opioid analgesia [Text] / Stanley M. Crain, Ke-Fei Shen // Brain Res. - 2001. - Vol. 888, N 1. - P75-82 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Блокада острой тепловой гипералгезии, выявляемой у нормальных мышей малыми дозами морфина, сверхмалой дозой налтрексона, демаскирующей эффективную опиоидную анальгезию
Аннотация: В тесте погружения хвоста мышей 'MARS''MARS' Swiss-Webster в воду при т-ре 52'ГРАДУС' латентный период болевой р-ции составлял 4 с и в результате введения морфина (I) в дозе 1 или 10 мг/кг п/к возрастал до 7 и 9 с соотв. Максимум эффекта I отмечен через 30-60 мин. после введения. Восстановление болевой чувствительности выявлено в последующие 1-3 ч. При введении I в дозе 1 мкг/кг отмечено быстрое уменьшение латентного периода болевой р-ции, сохранявшееся в течение 3 ч, что отражало развитие эффекта гипералгезии. При совместном с I введении налтрексона в дозе 1-100 пг/кг возникновения гипералгезии не происходило. В этих условиях выявлялся антиноцицептивный эффект малых доз I. Обсуждена возможность клинического применения малых доз I в сочетании с опиоидными антагонистами в сверхмалых дозах. США, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: МОРФИН
НАЛТРЕКСОН
СВЕРХМАЛЫЕ ДОЗЫ
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shen, Ke-Fei

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.05-04Т5.27

Crain, Stanley M.
Acute thermal hyperalgesia elicited by low-dose morphine in normal mice is blocked by ultra-low-dose naltrexone, unmasking potent opioid analgesia [Text] / Stanley M. Crain, Ke-Fei Shen // Brain Res. - 2001. - Vol. 888, N 1. - P75-82 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Блокада острой тепловой гипералгезии, выявляемой у нормальных мышей малыми дозами морфина, сверхмалой дозой налтрексона, демаскирующей эффективную опиоидную анальгезию
Аннотация: В тесте погружения хвоста мышей 'MARS''MARS' Swiss-Webster в воду при т-ре 52'ГРАДУС' латентный период болевой р-ции составлял 4 с и в результате введения морфина (I) в дозе 1 или 10 мг/кг п/к возрастал до 7 и 9 с соотв. Максимум эффекта I отмечен через 30-60 мин. после введения. Восстановление болевой чувствительности выявлено в последующие 1-3 ч. При введении I в дозе 1 мкг/кг отмечено быстрое уменьшение латентного периода болевой р-ции, сохранявшееся в течение 3 ч, что отражало развитие эффекта гипералгезии. При совместном с I введении налтрексона в дозе 1-100 пг/кг возникновения гипералгезии не происходило. В этих условиях выявлялся антиноцицептивный эффект малых доз I. Обсуждена возможность клинического применения малых доз I в сочетании с опиоидными антагонистами в сверхмалых дозах. США, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 38

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
НАЛТРЕКСОН
СВЕРХМАЛЫЕ ДОЗЫ
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shen, Ke-Fei

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.07-04М3.339

Shen, Ke-Fei.
Cholera toxin-B subunit blocks excitatory opioid receptor-mediated hyperalgesic effects in mice, thereby unmasking potent opioid analgesia and attenuating opioid tolerance/dependence [Text] / Ke-Fei Shen, Stanley M. Crain // Brain Res. - 2001. - Vol. 919, N 1. - P20-30 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: B-субъединица холерного токсина блокирует у мышей опосредуемые возбуждением опиоидных рецепторов гипералгезические эффекты, демаскируя выраженную опиоидную анальгезию и снижая толерантность к опиоидам и зависимость от них
Аннотация: В тесте погружения хвоста в воду при 52'ГРАДУС' показано, что латентный период болевой р-ции у мышей 'MARS''MARS' Swiss-Webster составлял 4 с и в результате введения морфина (I) в дозе 1 мкг/кг п/к снижался до 1-2 с. При совместном введении I с B-субъединицей (II) холерного токсина в дозе 1 мкг/кг п/к выявлена блокада термальной гипералгезии и развитие анальгезии длительностью 6 ч. Введение II ингибировало также гипералгезический эффект каппа-агониста, U 50, 488H, в дозе 10 нг/кг. Введение II в дозе 0,1 мг/кг совместно с I в дозе 3 мг/кг дважды в день в течение 5 дн. предупреждало развитие толерантности к антиноцицептивному действию I и зависимости от него. Обсуждены возможности применения нетоксичной II совместно с I для предупреждения развития толерантности и зависимости. США, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 76

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: МОРФИН
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ФИЗИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Crain, Stanley M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.381

Shen, Ke-Fei.
Cholera toxin-B subunit blocks excitatory opioid receptor-mediated hyperalgesic effects in mice, thereby unmasking potent opioid analgesia and attenuating opioid tolerance/dependence [Text] / Ke-Fei Shen, Stanley M. Crain // Brain Res. - 2001. - Vol. 919, N 1. - P20-30 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: B-субъединица холерного токсина блокирует у мышей опосредуемые возбуждением опиоидных рецепторов гипералгезические эффекты, демаскируя выраженную опиоидную анальгезию и снижая толерантность к опиоидам и зависимость от них
Аннотация: В тесте погружения хвоста в воду при 52'ГРАДУС' показано, что латентный период болевой р-ции у мышей 'MARS''MARS' Swiss-Webster составлял 4 с и в результате введения морфина (I) в дозе 1 мкг/кг п/к снижался до 1-2 с. При совместном введении I с B-субъединицей (II) холерного токсина в дозе 1 мкг/кг п/к выявлена блокада термальной гипералгезии и развитие анальгезии длительностью 6 ч. Введение II ингибировало также гипералгезический эффект каппа-агониста, U 50, 488H, в дозе 10 нг/кг. Введение II в дозе 0,1 мг/кг совместно с I в дозе 3 мг/кг дважды в день в течение 5 дн. предупреждало развитие толерантности к антиноцицептивному действию I и зависимости от него. Обсуждены возможности применения нетоксичной II совместно с I для предупреждения развития толерантности и зависимости. США, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 76

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ФИЗИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Crain, Stanley M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.07-04Т5.38

Shen, Ke-Fei.
Cholera toxin-B subunit blocks excitatory opioid receptor-mediated hyperalgesic effects in mice, thereby unmasking potent opioid analgesia and attenuating opioid tolerance/dependence [Text] / Ke-Fei Shen, Stanley M. Crain // Brain Res. - 2001. - Vol. 919, N 1. - P20-30 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: B-субъединица холерного токсина блокирует у мышей опосредуемые возбуждением опиоидных рецепторов гипералгезические эффекты, демаскируя выраженную опиоидную анальгезию и снижая толерантность к опиоидам и зависимость от них
Аннотация: В тесте погружения хвоста в воду при 52'ГРАДУС' показано, что латентный период болевой р-ции у мышей 'MARS''MARS' Swiss-Webster составлял 4 с и в результате введения морфина (I) в дозе 1 мкг/кг п/к снижался до 1-2 с. При совместном введении I с B-субъединицей (II) холерного токсина в дозе 1 мкг/кг п/к выявлена блокада термальной гипералгезии и развитие анальгезии длительностью 6 ч. Введение II ингибировало также гипералгезический эффект каппа-агониста, U 50, 488H, в дозе 10 нг/кг. Введение II в дозе 0,1 мг/кг совместно с I в дозе 3 мг/кг дважды в день в течение 5 дн. предупреждало развитие толерантности к антиноцицептивному действию I и зависимости от него. Обсуждены возможности применения нетоксичной II совместно с I для предупреждения развития толерантности и зависимости. США, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 76

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ФИЗИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Crain, Stanley M.

17.

Патент 6362194 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/42.

Crain, Stanley M.
Method and simultaneously enhancing analgesic potency and attenuating dependence liability caused by morphine and other bimodally-acting opioid agonists [Текст] / Stanley M. Crain, Ke-fei Shen ; Albert Einstein College of Medicine of Yeshvia Univ. - № 09/585517 ; Заявл. 01.06.2000 ; Опубл. 26.03.2002
Перевод заглавия: Метод одновременного повышения анальгезирующей эффективности и снижения выработки состояния зависимости, вызываемых морфином и другими опиоидными агонистами бимодального действия
Аннотация: Предложен метод повышения антиноцицептиновой активности и одновременного снижения развития толерантности, гипералгезии и состояния зависимости для морфина и ряда др. опиоидных агонистов бимодального действия путем совместного введения их с антагонистами "возбуждающих" опиоидных рецепторов. В кач-ве антагонистов предложены налмефен, налтрексон, налоксон, эторфин и дигидроэторфин. США, Albert Einstein College of Med. of Yeshiva Univ., Bronx, NY

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
АГОНИСТЫ БИМОДАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
АНТАГОНИСТЫ
ПОВЫШЕНИЕ АНАЛЬГЕЗИИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Shen, Ke-fei; Albert Einstein College of Medicine of Yeshvia Univ.
Свободных экз. нет

18.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: МОРФИН
АГОНИСТЫ БИМОДАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
АНТАГОНИСТЫ
ПОВЫШЕНИЕ АНАЛЬГЕЗИИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Shen, Ke-fei; Albert Einstein College of Medicine of Yeshvia Univ.
Свободных экз. нет

19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
АГОНИСТЫ БИМОДАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
АНТАГОНИСТЫ
ПОВЫШЕНИЕ АНАЛЬГЕЗИИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Shen, Ke-fei; Albert Einstein College of Medicine of Yeshvia Univ.
Свободных экз. нет

20.

Патент 6765010 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61R 31/14.

Compositions and methods for enhancing analgesic potency of tramadol and attenuating its adverse side effects [Текст] / Stanley M. Crain [и др.] ; Pain Therapeutics, Inc.; Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva Univ. - № 10/095802 ; Заявл. 12.03.2002 ; Опубл. 20.07.2004
Перевод заглавия: Рецептуры и методы повышения анальгезирующей эффективности трамадола и снижения его побочных эффектов
Аннотация: С целью повышения анальгезирующей эффективности трамадола и уменьшения его побочных эффектов (тошнота, рвота, зуд, сонливость) и предотвращения развития физической зависимости предложено совместное введение антагонистов опиоидных рецепторов, налтрексона или налмефена. Содержание антагонистов в предлагаемой рецептуре ниже содержания трамадола в 10{4}-10{6} раз. США, Pain Therapeutics, Inc., South San Francisco, CA

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ТРАМАДОЛ
НАЛТРЕКСОН
НАЛМЕФЕН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Crain, Stanley M.; Shen, Ke-Fei; Sherman, Barry; Remien, Mary; Barbier, Remi; Friedmann, Nadav; Pain Therapeutics; Inc.; Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva Univ.
Свободных экз. нет

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска