Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Shannon, M. W.$<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.308

    Bates, B.

    Effects of boiling lead-contaminated water (LCW): Implications for infant formula preparation [Text] : abstr. Int. congr. of clin toxicol., New York, NY, Hilton Hotel., 9-13 Sept., 1993 / B. Bates, M. W. Shannon, J. Graef // Vet. and Hum. Toxicol. - 1993. - Vol. 35, N 4. - P354 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Действие кипячения на загрязненную свинцом воду: значение для детского питания
Аннотация: Water boiling theoretically increases its lead content and risks plumbism in infants fed reconstituted formula. To determine the effects of boiling LCW on lead. Phase I: Water with known lead was boiled in an open then closed tea kettle for 20 min with lead measured at 0,5, 10 & 20 min. Phase II: water with known lead was boiled in an open beaker from 2500 to 100 ml followed by lead measurement. In Phase I, closed vessel, lead fell a mean (SD) 70'+-'7% after 5 min, 74'+-'2% after 10 min and 81'+-'6% after a 20 minute boil. In an open vessel, lead fell 61'+-'10%, 71'+-'7% and 76'+-'5% at 5,10 and 20 minutes. However, in Phase II, lead fell until the 100 mL volume was reached; in then increased from 100 ug/L to 332 ug/L; an acid wash of the vessel produced a [lead] of 1602 ug/L. The effects of boiling on the lead of water are complex. While the lead content may initially decrease, extreme boiling elevates lead. Lead reduction may result from aerolization as well as lead adherence to the vessel wall. США, Children's Hospital, Harvard Med. Sch, MA Poison Control Sytem, Boston
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.11.13.11 + 341.47.51.15.19.11 + 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
ВОДА ПИТЬЕВАЯ

КИПЯЧЕНИЕ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Shannon, M.W.; Graef, J.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.12-04Т4.586

    Shannon, M. W.

    Analysis of a poison center protocol for paint chip ingestion in children [Text] : abstr. Int. congr. of clin. Toxicol., New York, N.Y., Hilton Holtel, 9-13 Sept., 1993 / M. W. Shannon, J. W. Graef, A. W. Woolf // Vet. and Hum. Toxicol. - 1993. - Vol. 35, N 4. - P320 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Анализ протоколов Центра отравлений в отношении проглатывания детьми кусочков краски
Аннотация: Проанализированы обращения в Центр отравлений за 9 мес по поводу проглатывания кусочков краски 25 детьми в возрасте от 6 до 36 мес. В 22 случаях (88%) вызовы поступали из дома, в 20 (80%) родители не знали о наличии Pb в покраске их жилых помещений. Среднее содержание Pb в крови детей составило 5 мкг/дл, но в 31% содержание было '=' 10 мкг/дл, а у 1 ребенка - 100 мкг/дл. Проглатывание ребенком краски часто служит показателем хронического воздействия Pb. США, Children' Hospital, Harvard Med. School, MA Poison Control System, Boston
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.13 + 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
ОТРАВЛЕНИЕ

ДЕТИ

КРАСКА

ЖИЛИЩЕ


Доп.точки доступа:
Graef, J.W.; Woolf, A.W.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.01-04Т4.643

    Shannon, M. W.

    Clinical efficacy of d-penicillamine vs. DMSA in low-level childhood plumbism (LLCP) [Text] : [Pap.] N. Amer. Congr. Clin. Toxicol., Salt Lake City, Utah, Sept. 22-26, 1994 / M. W. Shannon // Vet. and Hum. Toxicol. - 1994. - Vol. 36, N 4. - P339 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Сравнительная оценка клинической эффективности d-пеницилламина и DMSA при отравлении свинцом детей с низкими концентрациями его
Аннотация: Сравнивали эффективность DMSA (курс 19 дней/ и d-пеницилламина (курс 28 дней) в лечении детей с конц-ией Pb в крови 20-45 нг/дл. Доказано, что DMSA достоверно более эффективен по сравнению с d-пеницилламином в элиминации Pb из организма, особенно из мягких тканей (кроветворных). США, Children's Hospital, Harvard Med. Sch., Boston
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.13 + 341.47.21.11.15 + 341.47.51.02.13.07
Рубрики: СВИНЕЦ
ОТРАВЛЕНИЕ

ДЕТИ

ЛЕЧЕНИЕ

D-ПЕНИЦИЛЛАМИН

DMSA


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.232

    Shannon, M. W.

    Anticonvulsant effects of intracerebroventricular adenosine in theophylline-induced seizures [Text] : abstr. Toxicol. World Congr., Taipei, Nov. 8-11, 1994 / M. W. Shannon, T. J. Maher // Ann. Emergency Med. - 1995. - Vol. 26, N 6. - P723-724 . - ISSN 0196-0644
Перевод заглавия: Противосудорожный эффект введения аденозина в желудочки мозга при судорогах, вызванных теофиллином
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley вводили теофиллин (I) в яремную вену в дозе 75 мг/мин до возникновения судорог. Введение аденозина (II) в дозе 15 мкг за 15 с до I в латеральный желудочек мозга в 1,5 раза увеличивало латентный период возникновения судорог. Судорожная доза I в результате введения II возрастала с 311,4 до 470,4 мг. Считают, что противосудорожный эффект II обусловлен воздействием на аденозиновые рецепторы или связан с его неспецифическим действием. США, Harvard Univ. Sch. of Med., Boston, MA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.45 + 341.45.21.15.69
Рубрики: АДЕНОЗИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ

ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ТЕОФИЛЛИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Maher, T.J.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 00.07-04Т4.368

   

    Hyperamylasemia in 2 pediatric patients after acute ingestion of griseofulvin [Text] : abstr. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol. Annu. Meet., La Jolla, Sept.28-Oct. 4, 1999 / K. S. Dyer [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1999. - Vol. 37, N 5. - P603-604 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Гиперамилаземия у 2 детей после острого отравления гризеофульвином
Аннотация: 2 детей (2-летняя девочка и 5-летний мальчик) были обнаружены матерью возле пустой бутылки, ранее содержащей 200 мл (5 г) гризеофульвина. Применен активированный уголь. У обоих детей обнаружена гиперамилаземия (230 и 185 ед/л; в норме 35-116). Повышен также уровень аспартатаминотрансферазы (70 и 53 ед/л; в норме 5-40). Уровень азота мочевины, креатинина и электролитов в пределах нормы. Клинических проявлений интоксикации не отмечено. Лабораторные показатели нормализовались после 4-го дня
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ГРИЗЕОФУЛЬВИН
ОТРАВЛЕНИЕ

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

КРОВЬ

АМИЛАЗА

АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Dyer, K.S.; McNeal, B.H.; Farrell, S.E.; Shannon, M.W.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.09-04М5.379

   

    Hyperamylasemia in 2 pediatric patients after acute ingestion of griseofulvin [Text] : abstr. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol. Annu. Meet., La Jolla, Sept.28-Oct. 4, 1999 / K. S. Dyer [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1999. - Vol. 37, N 5. - P603-604 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Гиперамилаземия у 2 детей после острого отравления гризеофульвином
Аннотация: 2 детей (2-летняя девочка и 5-летний мальчик) были обнаружены матерью возле пустой бутылки, ранее содержащей 200 мл (5 г) гризеофульвина. Применен активированный уголь. У обоих детей обнаружена гиперамилаземия (230 и 185 ед/л; в норме 35-116). Повышен также уровень аспартатаминотрансферазы (70 и 53 ед/л; в норме 5-40). Уровень азота мочевины, креатинина и электролитов в пределах нормы. Клинических проявлений интоксикации не отмечено. Лабораторные показатели нормализовались после 4-го дня
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ГРИЗЕОФУЛЬВИН
ОТРАВЛЕНИЕ

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

КРОВЬ

АМИЛАЗА

АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Dyer, K.S.; McNeal, B.H.; Farrell, S.E.; Shannon, M.W.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 04.06-04Т4.315

   

    A murine model for in vivo neurotoxicity of gamma-hydroxybutyrate (GHB) and 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA; ecstasy) [Text] : тез. [North American Congress of Clinical Toxicology Annual Meeting, Chicago, Ill., Sept. 4-9, 2003] / K. F. McGowan [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2003. - Vol. 41, N 5. - P724 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Мышиная модель для исследования нейротоксичности гамма-гидроксибутирата (ГГБ) и 3,4-метилендиоксиметамфетамина (МДМА; экстази)
Аннотация: Мышам CD-1 'MARS''MARS' вводили в/б МДМА в дозе 20 мг/кг, или ГГБ в дозе 500 мг/кг, или МДМА в дозе 20 мг/кг+ГГБ в дозе 500 мг/кг, или МДМА в дозе 40 мг/кг, или МДМА 40 мг/кг+ГГБ 500 мг/кг. Через каждые 15 мин на протяжении 180 мин после введения исследовались нейротоксические эффекты препаратов по ряду неврологических тестов. При комбинированном введении МДМА и ГГБ депрессивный эффект ГГБ преобладал над стимулирующим эффектом МДМА. США, Div. Emergency Med., Children's Hosp., Boston, Massachusetts
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: 3,4-МЕТИЛЕНДИОКСИАМФЕТАМИН
'ГАММА'-ГИДРОКСИБУТИРАТ

СОЧЕТАННОЕ ДЕЙСТВИЕ

НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
McGowan, K.F.; Quans, L.S.; Sadasivan, S.; Maher, T.J.; Shannon, M.W.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.06-04Т5.119

   

    A murine model for in vivo neurotoxicity of gamma-hydroxybutyrate (GHB) and 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA; ecstasy) [Text] : тез. [North American Congress of Clinical Toxicology Annual Meeting, Chicago, Ill., Sept. 4-9, 2003] / K. F. McGowan [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2003. - Vol. 41, N 5. - P724 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Мышиная модель для исследования нейротоксичности гамма-гидроксибутирата (ГГБ) и 3,4-метилендиоксиметамфетамина (МДМА; экстази)
Аннотация: Мышам CD-1 'MARS''MARS' вводили в/б МДМА в дозе 20 мг/кг, или ГГБ в дозе 500 мг/кг, или МДМА в дозе 20 мг/кг+ГГБ в дозе 500 мг/кг, или МДМА в дозе 40 мг/кг, или МДМА 40 мг/кг+ГГБ 500 мг/кг. Через каждые 15 мин на протяжении 180 мин после введения исследовались нейротоксические эффекты препаратов по ряду неврологических тестов. При комбинированном введении МДМА и ГГБ депрессивный эффект ГГБ преобладал над стимулирующим эффектом МДМА. США, Div. Emergency Med., Children's Hosp., Boston, Massachusetts
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: 3,4-МЕТИЛЕНДИОКСИАМФЕТАМИН
'ГАММА'-ГИДРОКСИБУТИРАТ

СОЧЕТАННОЕ ДЕЙСТВИЕ

НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
McGowan, K.F.; Quans, L.S.; Sadasivan, S.; Maher, T.J.; Shannon, M.W.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.08-04М2.386

   

    Neuroprotective effect of GHB, GBL, and 1,4-BD on rat focal cerebral ischemia by permanent middle cerebral artery occlusion (MCAO) [Text] : тез. [North American Congress of Clinical Toxicology Annual Meeting, Chicago, Ill., Sept. 4-9, 2003] / L. S. Quang [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2003. - Vol. 41, N 5. - P750 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Нейрозащитное действие GHB, GBL и 1,4-BD при ишемии мозга крыс с помощью перманентной окклюзии средней мозговой артерии (ПОСМА)
Аннотация: Крысам с ишемией мозга, вызванной ПОСМА, в/бр вводили препараты в дозе 300 мг/кг. Показано, что объем инфаркта мозга у контрольных животных и крыс, получавших 1,4-BD, GBL или GHB был равен 323, 149,7, 103,5 и 229,4 мм{3}, соотв
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.21
Рубрики: ИШЕМИЯ МОЗГА
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Quang, L.S.; Sadasivan, S.; Maher, T.J.; Shannon, M.W.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.09-04Т4.180

   

    A dose-response evaluation of the GHB precursor, tetrahydrofuran [Text] : тез. [North American Congress of Clinical Toxicology Annual Meeting, Chicago, Ill., Sept. 4-9, 2003] / L. S. Quang [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2003. - Vol. 41, N 5. - P692-693 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Оценка дозозависимого эффекта тетрагидрофурана, предшественника 'гамма' гидрооксимасляной кислоты (ГГМ)
Аннотация: Мышам СД-1 вводили тетрагидрофуран (I; 300-1000 мг/кг в/б) и оценивали его токсический эффект по рефлексу выпрямления из бокового положения и ротационному тесту. Токсичная доза I (TD[50]) статистически значимо отличалась от ТД[50] для DBL и 1,4-ВД, определяемого по рефлексу выпрямления из бокового положения и ротационному тесту (Р0,05). Токсичность I, определяемая по указанным тестам, снижалась под влиянием антагониста ГАМК[В] рецепторов SCH 50911 (30 мг/кг в/б). Делают заключение, что I обладает менее выраженным токсическим эффектом, чем другие предшественники ГГМ, в частности DBL и 1,4-ВД. В нейротоксичности I, очевидно, принимают участие ГАМК[В] рецепторы. США, Univ. of California, San Diego, California
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.17.17
Рубрики: ТЕТРАГИДРОФУРАН
ТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Quang, L.S.; Vo, T.; Maher, T.J.; Shannon, M.W.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.10-04Т1.284

   

    Neuroprotective effect of GHB, GBL, and 1,4-BD on rat focal cerebral ischemia by permanent middle cerebral artery occlusion (MCAO) [Text] : тез. [North American Congress of Clinical Toxicology Annual Meeting, Chicago, Ill., Sept. 4-9, 2003] / L. S. Quang [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2003. - Vol. 41, N 5. - P750 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Нейрозащитное действие GHB, GBL и 1,4-BD при ишемии мозга крыс с помощью перманентной окклюзии средней мозговой артерии (ПОСМА)
Аннотация: Крысам с ишемией мозга, вызванной ПОСМА, в/бр вводили препараты в дозе 300 мг/кг. Показано, что объем инфаркта мозга у контрольных животных и крыс, получавших 1,4-BD, GBL или GHB был равен 323, 149,7, 103,5 и 229,4 мм{3}, соотв
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ИШЕМИЯ МОЗГА
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Quang, L.S.; Sadasivan, S.; Maher, T.J.; Shannon, M.W.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.276

   

    GHB, GBL, and 1,4-BR reduce infarct volume from reperfusion injury following transient middle cerebral artery occlusion (MCAO) [Text] : тез. [North American Congress of Clinical Toxicology Annual Meeting, Chicago, Ill., Sept. 4-9, 2003] / L. S. Quang [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2003. - Vol. 41, N 5. - P849-850 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: GHB, GBL и 1,4-BD уменьшают объем области повреждения мозга, вызванного окклюзией средней мозговой артерии
Аннотация: Крысам-самцам SD проводили окклюзию средней мозговой артерии. Через 90 мин мозговое кровообращение восстанавливалось. Исследуемые крысы были разделены на 4 группы (по 8 крыс в каждой группе). Животным первых 3 групп за 30 мин до и через 180 и 360 мин после окклюзии средней мозговой артерии вводили либо 'гамма'-гидроксимасляную кислоту GHB, либо GBL, либо 1,4-BD (300 мг/кг, в/бр). 4-ая группа являлась контрольной. Животным этой группы проводили окклюзия средней мозговой артерии, но препараты не вводили. Через 24 ч мозг подвергали гистологической обработке с целью определения объема повреждения мозговой ткани, вызванного транзиторной окклюзией средней мозговой артерии. Средний объем поврежденной структуры мозга у контрольных крыс составлял 464,4'+-'17,9 куб. мм (P0,05), тогда ка 273,6'+-'53,1 куб. мм (P0,05), 233,3'+-'44,7 куб. мм (P0,05) и 275'+-'39,9 куб. мм у крыс, к-рым вводили 1,4-BD, GBL и GBH соотв. Делают заключение, что GHB, GBL и 1,4-BD обладают нейропротекторным эффектом, уменьшая объем повреждения мозга, вызываемого временной окклюзией средней мозговой артерии. США, Children's Hospital Boston/Harvard Med. School. Massachusetts
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ГАММА-ГИДРОКСИБУТИРАТ
ПРЕПАРАТ GBL

ПРЕПАРАТ 1,4-BD

ОККЛЮЗИЯ СРЕДНЕЙ АРТЕРИИ МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Quang, L.S.; Sadasivan, S.; Maher, T.J.; Shannon, M.W.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 05.02-04Т4.477

   

    Neuroprotective effect of gamma-hydroxybutyrate (GHB) and its precursors, gamma-butyrolactone (GBL) and 1,4-butanediol (1,4-BD) [Text] : тез. [23 International Congress of the European Association of Poisons Centres and Clinical Toxicologists, Rome, May 20-23, 2003] / L. S. Quang [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2003. - Vol. 41, N 4. - P421 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Нейропротекторный эффект гамма-гидроксибутирата (ГГБ) и его предшественников - гамма-бутиролактона (ГБЛ) и 1,4-бутандиола (1,4-БД)
Аннотация: В эксперименте на крысах доказано, что ГГБ, ГБЛ и 1,4-БД оказывают нейропротекторное действие при церебральной ишемии, снижая объем инфаркта головного мозга после окклюзии среднемозговой артерии в сравнении с контрольной группой. США, Harvard Medical School, Boston, MA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ГАММА-ГИДРОКСИБУТИРАТ
ГАММА-БУТИРОЛАКТОН

1,4-БУТАНДИОЛ

МОЗГ

ИШЕМИЯ

ИНФАРКТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Quang, L.S.; Sadasivan, S.; Shannon, M.W.; Maher, T.J.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 05.03-04Т4.689

   

    Neurotoxicity of the gamma-hydroxybutyrate precursor, tetrahydrofuran [Text] : тез. [23 International Congress of the European Association of Poisons Centres and Clinical Toxicologists, Rome, May 20-23, 2003] / L. S. Quang [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2003. - Vol. 41, N 4. - P557-558 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Нейротоксичность предшественника гамма-гидроксибутирата, тетрагидрофурана
Аннотация: Нейротоксичность тетрагидрофурана(I) оценивали у мышей 'MARS''MARS' CD-1 в тесте вращающегося стержня и по сохранению рефлекса позы при введении в дозе 300-1000 мг/кг в/б. Величина TD[50] нейротоксического эффекта I в этих тестах составила 487,8 и 691,7 мг/кг соотв. Введение антагониста ГАМК[B]-рецептора, SCH 50911, в дозе 30 мг/кг в/б снижало нейротоксичность I в тесте вращающегося стержня. Считают, что нейротоксичность I опосредуется ГАМК[B]-рецепторами. США, Horvard Medical School, Boston, MA 02115
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ТЕТРАГИДРОФУРАН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

ПОВЕДЕНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Quang, L.S.; Vo, T.; Hartman, N.; Kalaria, H.; Werawattanachai, N.; Shannon, M.W.; Maher, T.J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.03-04Т5.135

   

    Neurotoxicity of the gamma-hydroxybutyrate precursor, tetrahydrofuran [Text] : тез. [23 International Congress of the European Association of Poisons Centres and Clinical Toxicologists, Rome, May 20-23, 2003] / L. S. Quang [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2003. - Vol. 41, N 4. - P557-558 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Нейротоксичность предшественника гамма-гидроксибутирата, тетрагидрофурана
Аннотация: Нейротоксичность тетрагидрофурана(I) оценивали у мышей 'MARS''MARS' CD-1 в тесте вращающегося стержня и по сохранению рефлекса позы при введении в дозе 300-1000 мг/кг в/б. Величина TD[50] нейротоксического эффекта I в этих тестах составила 487,8 и 691,7 мг/кг соотв. Введение антагониста ГАМК[B]-рецептора, SCH 50911, в дозе 30 мг/кг в/б снижало нейротоксичность I в тесте вращающегося стержня. Считают, что нейротоксичность I опосредуется ГАМК[B]-рецепторами. США, Horvard Medical School, Boston, MA 02115
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.13
Рубрики: ТЕТРАГИДРОФУРАН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

ПОВЕДЕНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Quang, L.S.; Vo, T.; Hartman, N.; Kalaria, H.; Werawattanachai, N.; Shannon, M.W.; Maher, T.J.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 05.06-04Т4.336

   

    Laboratory detection of acute 1,4,-BD and GHB overdose by routine urine organic acid analysis [Text] : тез. [North American Congress of Clinical Toxicology Annual Meeting, Chicago, Ill., Sept. 4-9, 2003] / L. S. Quang [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2003. - Vol. 41, N 5. - P750-751 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Лабораторное выявление острой передозировки 1,4-BD и GHB с помощью рутинного анализа в моче органических кислот
Аннотация: У мышей CD-1 на протяжении 4 ч после введения 1,4-BD в дозе 600 мг/кг в/б собирали мочу, пробы к-рой подвергали твердофазной экстракции и дериватизации бис(триметилсилил)-трифторацетамидом. Методом газовой хроматографии в моче мышей выявлено накопление 4-гидроксимасляной к-ты, что может использоваться для передозировки 1,4-BD. США, Harvard Medical School, Boston, MA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: 1,4-BD
GHB

МОЧА

4-ГИДРОКСИМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА

СОДЕРЖАНИЕ


Доп.точки доступа:
Quang, L.S.; Law, T.; Boyer, E.W.; Desai, M.C.; Maher, T.J.; Woolf, A.D.; Shannon, M.W.; Levy, H.M.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 05.06-04Т4.349

   

    Antidotes for gamma-hydroxybutyrate poisoning [Text] : тез. [23 International Congress of the European Association of Poisons Centres and Clinical Toxicologists, Rome, May 20-23, 2003] / L. S. Quang [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2003. - Vol. 41, N 4. - P401-403 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Антидоты при отравлении гамма-гидроксибутиратом
Аннотация: Обзор. Обсуждают возможности использования налоксона, флумазенила, физостигмина, 4-метилпиразола (4МП), CGP-35348 и SCH-50911 как средств снижения токсичности гамма-гидроксибутирата. Утверждают, что по доклиническим исследованиям перспективными антидотами представляются 4МП, CGP-35348 и SCH-50911. США, Harvard Medical School, Boston, MA. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ГАММА-ГИДРОКСИБУТИРАТ
ОТРАВЛЕНИЕ

НАЛОКСОН

ФЛУМАЗЕНИЛ

ФИЗОСТИГМИН

4-МЕТИЛПИРАЗОЛ

CDP-35348

АНТИДОТЫ


Доп.точки доступа:
Quang, L.S.; Desai, M.C.; Maher, T.J.; Shannon, M.W.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.01-04Т4.53

   

    Enhancement by disulfiram on trichloroethylene-induced neurobehavioral toxicity in a murine system [Text] : тез. [North American Congress of Clinical Toxicology Annual Meeting, Seattle, Wash., Sept. 9-14, 2004] / A. A. Harper [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2004. - Vol. 42, N 5. - P752-753 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Усилие дисульфирамом нейроповеденческой токсичности трихлорэтилена у мышей
Аннотация: Введение мышам 'МАРС''МАРС' B63CF1 трихлорэтилена в дозе 2250 мг/кг в/б вызывало потерю рефлекса позы и нарушало удерживание на вращающемся стержне. Аналогичные данные получены при предварительном введении дисульфирама в дозе 600 мг/кг в/б за 1 ч до трихлорэтилена. Обнаружено, что дисульфирам пролонгировал восстановление неврологических нарушений, вызванных трихлорэтиленом. Считают, что эффект дисульфирама обусловлен ингибированием изоформы CYP2E1, участвующей в детоксикации трихлорэтилена. США, Children's Hospital Boston, Boston, MA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ТРИХЛОРЭТИЛЕН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

ДИСУЛЬФИРАМ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Harper, A.A.; Maher, T.J.; Quang, L.S.; Shannon, M.W.; Woolf, A.D.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.01-04Т4.54

   

    Modulation of murine CYP2E1 activity by disulfiram on trichloroethylene-induced neurotoxicity. A pilot study [Text] : тез. [North American Congress of Clinical Toxicology Annual Meeting, Seattle, Wash., Sept. 9-14, 2004] / A. A. Harper [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2004. - Vol. 42, N 5. - P753 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Влияние модуляции активности CYP2E1 у мышей дисульфирамом на нейротоксичность трихлорэтилена. Пилотное исследование
Аннотация: О опытах на мышах 'МАРС''МАРС' B6C3F1 показано, что введение трихлорэтилена (I) в возрастающих дозах вызывало потерю рефлекса позы и нарушение удержания на вращающемся стержне. При этом величина токсической дозы I (TD[50]) составляла 3222 и 1720 мг/кг в/б соотв. При введении дисульфирама (II) в дозе 600 мг/кг в/б за 1 ч до I значения TD[50] для данных тестов снижались до 1261 и 703 мг/кг соотв. Считают, что одной из причин влияния II на нейротоксичность I является ингибирование CYP2E1. США, Children's Hospital Boston, Boston, MA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ТРИХЛОРЭТИЛЕН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

ДИСУЛЬФИРАМ

ВЛИЯНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Harper, A.A.; Maher, T.J.; Quang, L.S.; Shannon, M.W.; Woolf, A.D.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 94.10-04Т4.321

    Shannon, M. W.

    Lead intoxication (LI) among children with pervasive developmental delay (PDD) [Text] : abstr. Int. congr. of clin. Toxicol., 9-13 Sept., 1993, New York, NY, Hilton Hotel / M. W. Shannon, J. W. Graef // Vet. and Hum. Toxicol. - 1993. - Vol. 35, N 4. - P353 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Свинцовая интоксикация среди детей с отставанием развития
Аннотация: В течение 6 лет в центре по лечению отравлений Pb наблюдали 18 детей с отставанием развития. Средний уровень Pb в крови 40 мкг/дл (в пределах 27-300). Средний возраст детей 36 мес (20 мес - 10 лет). Абдоминальная рентгенография была положительной в 27%. У 93% отмечен извращенный аппетит в прошлом. Источник отравления Pb в 35% неясен. США, Children's Hosp., Harvard Med. School, MA Poison Control System, Boston.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.13 + 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
ХРОНИЧЕСКОЕ ОТРАВЛЕНИЕ

ДЕТИ

УМСТВЕННОЕ РАЗВИТИЕ

ОТСТАВАНИЕ

КРОВЬ

КОНЦЕНТРАЦИЯ

ИЗВРАЩЕННЫЙ АППЕТИТ


Доп.точки доступа:
Graef, J.W.

 1-20    21-21 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)