СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Schwartz, E. L.$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 90.10-04А3.58

Rojer, A. S.
Cat and monkey cortical columnar patterns modeled by bundpass-filtered D White hoise [Text] / A. S. Rojer, E. L. Schwartz // Biol. Cybern. - 1990. - Vol. 62, N 5. - P381-391 . - ISSN 0340-1200
Перевод заглавия: Распределение корковых колонок у кошек и обезьяны по модели полосовых двумерных фильтров белого шума
Аннотация: Предложен несложный алгоритм, позволяющий моделировать такие характерные особенности строения зрительной коры кошки и обезьяны, как наличие ориентационных колонок и глазодоминантных колонок. Алгоритм основан на описании работы двумерных полосовых фильтров белого шума. Показано, что различные распредения ориентационных и глазодоминантных колонок можно получить за счет варьирования небольшого числа параметров - частоты, ориентации, "ветвления" и "регулярности" узора колонок. Показано, что узоры колонок, полученные при моделировании, хорошо согласуются с теми реконструкциями распределения колонок, к-рые получены авт. в последнее время на макаках. США, New York Univ. Med. Center, 550 First Avenue, New York, NY 10016. Ил. 9. Библ. 21.

ГРНТИ	34.55.19

ВИНИТИ 341.55.19.17
Рубрики: ЗРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ЗРИТЕЛЬНАЯ КОРА
КОЛОНКИ
ПОЛОСОВЫЕ ДВУМЕРНЫЕ ФИЛЬТРЫ БЕЛОГО ШУМА
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
АЛГОРИТМЫ

Доп.точки доступа:
Schwartz, E.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.07-04Н1.115

Schwartz, E. L. [Text] : regulation of c-myc expression by granulocyte-macrophage celonystimulating factor in human leukemia cells / E. L. Schwartz, H. Chamberlin, A. -B. Beechbuhl // Blood. - 1991. - Vol. 77, N 12. - P2716-2723 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии c-myc в лейкозных клетках человека колониестимулирующим фактором гранулоцитов/макрофагов
Аннотация: Колониестимулирующий фактор гранулоцитов/макрофагов (КСФ-Г/М) снижает время генерации культивируемых клеток лейкоза человека HL-60 с 32 до 25 ч. и в той же митогенной конц-ии индуцирует накопление в клетках мРНК c-myc. Это накопление обусловлено увеличением скорости транскрипции протоонкогена c-myc благодаря отмене замедления транскрипции на границе экзон-1/интрон-1. Время полужизни мРНК c-myc в клетках HL-60 не изменяется под действием КСФ-Г/М. Ранним ответом клеток HL-60 на КСФ-Г/М оказывается повышение внутриклеточного pH. Амилорид отменяет действие КСФ Г/М на внутриклеточный pH, но не изменяет его стимулирующего действия на транскрипцию c-myc. Последний эффект блокируется агентами, повышающими внутриклеточную конц-ию цАМФ, но эти агенты снижают и базальный уровень транскрипции c-myc в клетках HL-60. При добавлении КСФ-Г/М к клеткам HL-60 в них отмечается транзиентное снижение содержания цАМФ и цГМФ; авт. считают, что это снижение ассоциировано со стимуляцией пролиферации клеток HL-60. Библ. 51. США, Dept. Oncol., Albert Einstein Cancer Ctr., Bronx, NY 10467.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ/МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
HL-60
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MYC
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

Доп.точки доступа:
Chamberlin, H.; Beechbuhl, A.-B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.01-04Н3.305

Clinical and pharmacohlogical studies of interferon and chemotherapy in gastrointestinal and breast cancer [Text] / J. A. Sparano [et al.] // Int. J. Clin. Pharm. Res. - 1993. - Vol. 13, N 1. - P1-9 . - ISSN 0251-1649
Перевод заглавия: Клиническое и фармакологическое изучение интерферона и химиотерапия рака желудочно-кишечного тракта и рака молочной железы
Аннотация: Обзор. В ряде клинических исследований показано, что терапия б-ных колоректальным раком, аденокарциномой поджелудочной железы, легкого, молочной железы сочетанием 5-фторурацила (I) с 'альфа'-интерфероном (II) дает более высокие рез-ты по сравнению с применением только I. В то же время такое сочетание приводит к усилению токсичности I. Показано, что применение I в виде однократных еженедельных инъекций по 750 мг/м{2} и в виде непрерывных 5-дневных инфузий по 750 мг/м{2}/ день добавление II приводит к уменьшению клиренса I, чем объясняют усиление токсичности I. При длительном применении небольших доз I (300 мг/м{2}/день в течение 28 дней) сочетание I+II не меняет фармакокинетику I. Наиболее выражено влияние II на фармакокинетику I при применении II в высоких дозах (3* *10{6} ед/м{2}). Табл. 2. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-АКК ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sparano, J.A.; Wadler, S.; Schwartz, E.L.; Diasio, R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска