Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sarker, M. H.$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.04-04Т4.126

   
    Epidemiology of snake bite in Bangladesh [Text] / F. Hug [et al.] // Bangladesh J. Zool. - 1995. - Vol. 23, N 1. - P61-64 . - ISSN 0304-9027
Перевод заглавия: Эпидемиология змеиных укусов в Бангладеш
Аннотация: Анализируют 764 случая укуса человека змеями в Бангладеш. В 494 случаях пострадали мужчины, в 270 - женщины. Чаще других страдали крестьяне (38,4%), домохозяйки (26,7%), студенты (15,1%). В подавляющем большинстве случаев (95,9%) укусы локализовались на конечностях. Летальные исходы зарегистрированы в 22% случаев. 60% укусов имели место между июлем и октябрем. Госпитализированы 7% пострадавших, 90% обращались за помощью к народным целителям. Бангладеш, Inst. of Public Health, Mohakhali, Dhaka. Табл. 3. Библ. 4
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
УКУСЫ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
БАНГЛАДЕШ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Доп.точки доступа:
Hug, F.; Islam, M.A.; Sarker, M.H.; Chowdhury, B.; Ali, M.W.; Kabir, M.M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.229

    Sarker, M. H.
    Bradykinin and des-Arg{9}-bradykinin increase permeability of single cerebral microvessels by different mechanisms in the anaesthetized rat [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Birmingham, 19-21 Dec., 1994 / M. H. Sarker, P. A. Fraser // J. Physiol. Proc. - 1995. - N 483. - P141 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Различные механизмы увеличения проницаемости одиночных микрососудов мозга наркотизированных крыс брадикинином и дес-Arg{9}-брадикинином
Аннотация: Проницаемость пиальных микрососудов наркотизированных крыс оценивали с помощью красителя Люцифер желтый. При нанесении дес-Arg{9}-брадикинина (I) с помощью микропипетки на внутреннюю поверхность сосуда отмечено быстрое и зависимое от конц-ии повышение проницаемости. Антагонист B[1]-рецепторов, дес-Arg{9}-Leu{8}-брадикинин, в конц-ии 0,5 мкм блокировал этот эффект I. Брадикинин (II) в конц-ии 10 мкМ также существенно повышал проницаемость для красителя. Блокатор поступления Ca{2+} в клетки, SKF 96365, не влиял на эффект II, но блокировал действие I. Циметидин в конц-ии 2 мкМ ингибировал стимуляцию проницаемости под действием I. Считают, что действие I обусловлено стимуляцией освобождения гистамина. Великобритания, King's College London, London W8 7AH. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: БРАДИКИНИН
ДЕС-ARG9-БРАДИКИНИН
ПИАЛЬНЫЕ МИКРОСОСУДЫ
УВЕЛИЧЕНИЕ ПРОНИЦАЕМОСТИ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fraser, P.A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.294

    Sarker, M. H.
    Bradykinin and des-Arg{9}-bradykinin increase permeability of single cerebral microvessels by different mechanisms in the anaesthetized rat [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Birmingham, 19-21 Dec., 1994 / M. H. Sarker, P. A. Fraser // J. Physiol. Proc. - 1995. - N 483. - P141 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Различные механизмы увеличения проницаемости одиночных микрососудов мозга наркотизированных крыс брадикинином и дес-Arg{9}-брадикинином
Аннотация: Проницаемость пиальных микрососудов наркотизированных крыс оценивали с помощью красителя Люцифер желтый. При нанесении дес-Arg{9}-брадикинина (I) с помощью микропипетки на внутреннюю поверхность сосуда отмечено быстрое и зависимое от конц-ии повышение проницаемости. Антагонист B[1]-рецепторов, дес-Arg{9}-Leu{8}-брадикинин, в конц-ии 0,5 мкм блокировал этот эффект I. Брадикинин (II) в конц-ии 10 мкМ также существенно повышал проницаемость для красителя. Блокатор поступления Ca{2+} в клетки, SKF 96365, не влиял на эффект II, но блокировал действие I. Циметидин в конц-ии 2 мкМ ингибировал стимуляцию проницаемости под действием I. Считают, что действие I обусловлено стимуляцией освобождения гистамина. Великобритания, King's College London, London W8 7AH. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.11
Рубрики: БРАДИКИНИН
ДЕС-ARG9-БРАДИКИНИН
ПИАЛЬНЫЕ МИКРОСОСУДЫ
УВЕЛИЧЕНИЕ ПРОНИЦАЕМОСТИ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fraser, P.A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.10-04М2.439

    Wolff, C. B.
    Cerebral microvascular permeability and pH CSF in anaesthetized rats [Text] / C. B. Wolff, M. H. Sarker, P. A. Fraser // Exp. Physiol. - 1995. - Vol. 80, N 6. - P1053-1055 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Проницаемость церебральных микрососудов и pH CSF pH у наркотизированных крыс
Аннотация: The idea that the blood-brain barrier (BBB) may be made slightly permeable by an acid load on the brain side was tested in single pial venular capillaries of anaesthetized young rats. The fluorescent dye, Lucifer Yellow (457 Da), was used as a fluid-phase marker to measure permeability in the presence of a free radical scavenger. Tight microvessels were unresponsive to pH changes of 0,3-0,5 units. Vessels that were permeable showed small, significant increases in permeability with decreasing pH (2*19'+-'0*562*10{-6} cm s{-1} (pH unit){-1}). This effect increased with increasing permeability. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.21
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КАПИЛЛЯРЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sarker, M.H.; Fraser, P.A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.484

    Sarker, M. H.
    Bradykinin and des-Arg{9}-bradykinin increase permeability of single cerebral microvessels by different mechanisms in the anaesthetized rat [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Birmingham, 19-21 Dec., 1994 / M. H. Sarker, P. A. Fraser // J. Physiol. Proc. - 1995. - N 483. - P141 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Различные механизмы увеличения проницаемости одиночных микрососудов мозга наркотизированных крыс брадикинином и дес-Arg{9}-брадикинином
Аннотация: Проницаемость пиальных микрососудов наркотизированных крыс оценивали с помощью красителя Люцифер желтый. При нанесении дес-Arg{9}-брадикинина (I) с помощью микропипетки на внутреннюю поверхность сосуда отмечено быстрое и зависимое от конц-ии повышение проницаемости. Антагонист B[1]-рецепторов, дес-Arg{9}-Leu{8}-брадикинин, в конц-ии 0,5 мкм блокировал этот эффект I. Брадикинин (II) в конц-ии 10 мкМ также существенно повышал проницаемость для красителя. Блокатор поступления Ca{2+} в клетки, SKF 96365, не влиял на эффект II, но блокировал действие I. Циметидин в конц-ии 2 мкМ ингибировал стимуляцию проницаемости под действием I. Считают, что действие I обусловлено стимуляцией освобождения гистамина. Великобритания, King's College London, London W8 7AH. Библ. 1
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.17
Рубрики: БРАДИКИНИН
ДЕС-ARG9-БРАДИКИНИН
ПИАЛЬНЫЕ МИКРОСОСУДЫ
УВЕЛИЧЕНИЕ ПРОНИЦАЕМОСТИ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fraser, P.A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.05-04М2.498

    Sarker, M. H.
    Effect of 5-HT in the regulation of cerebral microvascular permeability in the anaesthetized rat [Text] : [Pap.] Sci. Meet., London, 18-20 Dec., 1995 / M. H. Sarker, P. A. Fraser // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 491. - P29-30 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние серотонина на регуляцию проницаемости микрососудов мозга у наркотизированных крыс
Аннотация: С помощью стекляной микропипетки пережимался венозный отдел одиночного капилляра на поверхности мозга и по снижению флюоресценции краски Lucifer Yellow (457 Да), предварительно введенной в сосудистую систему мозга, судили о проницаемости капилляров. Аппликация серотонина вызывала дозо-зависимое увеличение проницаемости. Антагонист серотонин-2-рецепторов LY 53837 (10 пМ), блокатор Ca-каналов SKF 96365 (10 мкМ) и ингибитор внутриклеточного обмена Na-dantrolene (50 мкМ) предотвращали увеличение проницаемости под действием серотонина. Великобритания, Vascular Biol. Res. Centre, Biomed. Sci. Div., King's College London, London W8 7AH. Библ. 1
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.02
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
КАПИЛЛЯРЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
МЕТОДЫ
СЕРОТОНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fraser, P.A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.07-04М3.53

    Easton, A. S.
    Two components of blood-brain barrier disruption in the rat [Text] / A. S. Easton, M. H. Sarker, P. A. Fraser // J. Physiol. - 1997. - Vol. 503, N 3. - P613-623 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Два компонента нарушения гемато-энцефалического барьера (ГЭБ) у крыс
Аннотация: В опытах на 23- и 38-дневных крысах Wistar ослабление флуоресценции вводимого животным в/а Люцифера желтого в одиночном изолированном микрокапилляре на поверхности головного мозга происходило в 2 фазы. Одна из них (медленная) продолжалась 44-164 мин, после чего наступала вторая (более быстрая) фаза. Первую фазу спонтанного изменения проницаемости ГЭБ удавалось имитировать с помощью препарата А 23187 в присутствии Ca{2+}. Вызывавшие увеличение содержания цАМФ в эндотелиоцитах дибутирил-цАМФ, изопреналин и генетически родственный кальцитонину пептид понижали проницаемость ГЭБ. Наступлению 2-й фазы спонтанного повышения проницаемости ГЭБ противодействовало применение каталазы, тогда как арахидоновая к-та или NH[4]CL, напротив, способствовали повышению проницаемости ГЭБ, имитируя данную фазу. Великобритания, Vascular Biology Research Centre, King's College London, London W8 7AH. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ФАЗЫ НАРУШЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sarker, M.H.; Fraser, P.A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т2.211

    Sarker, M. H.
    Regulation of cerebral microvascular permeability by histamine in the anaesthetized rat [Text] / M. H. Sarker, A. S. Easton, P. A. Fraser // J. Physiol. - 1998. - Vol. 507, N 3. - P909-918 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Регуляция гистамином проницаемости микрососудов головного мозга у наркотизированных крыс
Аннотация: Флуоресцентной микроскопией с видео-денситометрией установили, что локальное воздействие гистамином (I) в конц-ии от 5 нМ до 5 мкМ на изолированный венулярный капилляр мягкой мозговой оболочки головного мозга находившихся под наркозом 20-30-дневных крыс повышало определяемую вводимым в систему микроциркуляции мозга лицюфер желтым проницаемость капиллярной стенки. Эффект I в сравнительно небольшой конц-ии блокировало применение циметидина, антагониста рецепторов I H[2], тогда как эффект I в сравнительно высокой конц-ии блокировало применение мепирамина, блокатора рецепторов I H[1]. Эффект низкой конц-ии I имитировал димаприт (II), агонист рецепторов H[2], а эффект более высокой конц-ии I имитировал 'альфа'-2-(2-аминоэтил)пиридин, агонист рецепторов H[1]. Эффект низкой конц-ии I блокировал, кроме того, ролипрам, ингибитор фосфодиэстеразы 4. Действие II блокировало понижение конц-ии Ca{2+} во внеклеточной среде или применение препарата SKF 96365, блокирующего поступление Ca{2+} в клетки. Великобритания, Vascular Biology Research Centre, London. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ МИКРОСОСУДОВ
ГИСТАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Easton, A.S.; Fraser, P.A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.07-04М3.47

    Sarker, M. H.
    Regulation of cerebral microvascular permeability by histamine in the anaesthetized rat [Text] / M. H. Sarker, A. S. Easton, P. A. Fraser // J. Physiol. - 1998. - Vol. 507, N 3. - P909-918 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Регуляция гистамином проницаемости микрососудов головного мозга у наркотизированных крыс
Аннотация: Флуоресцентной микроскопией с видео-денситометрией установили, что локальное воздействие гистамином (I) в конц-ии от 5 нМ до 5 мкМ на изолированный венулярный капилляр мягкой мозговой оболочки головного мозга находившихся под наркозом 20-30-дневных крыс повышало определяемую вводимым в систему микроциркуляции мозга лицюфер желтым проницаемость капиллярной стенки. Эффект I в сравнительно небольшой конц-ии блокировало применение циметидина, антагониста рецепторов I H[2], тогда как эффект I в сравнительно высокой конц-ии блокировало применение мепирамина, блокатора рецепторов I H[1]. Эффект низкой конц-ии I имитировал димаприт (II), агонист рецепторов H[2], а эффект более высокой конц-ии I имитировал 'альфа'-2-(2-аминоэтил)пиридин, агонист рецепторов H[1]. Эффект низкой конц-ии I блокировал, кроме того, ролипрам, ингибитор фосфодиэстеразы 4. Действие II блокировало понижение конц-ии Ca{2+} во внеклеточной среде или применение препарата SKF 96365, блокирующего поступление Ca{2+} в клетки. Великобритания, Vascular Biology Research Centre, London. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ МИКРОСОСУДОВ
ГИСТАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Easton, A.S.; Fraser, P.A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.09-04М2.403

    Sarker, M. H.
    Acute effects of bradykinin on cerebral microvascular permeability in the anaesthetized rat [Text] / M. H. Sarker, D. -E. Hu, P. A. Fraser // J. Physiol. - 2000. - Vol. 528, N 1. - P177-187 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Острое влияние брадикинина на проницаемость церебральных микрососудов у находящихся под наркозом крыс
Аннотация: При исследовании проницаемости поверхностных венулярных капилляров головного мозга у находившихся под наркозом 20-30-дневных крыс введением в сосуды флуоресцирующих красителей люцифер желтый и сульфородамин В установили, что аппликация брадикинина (БК) несколько повышает проницаемость капиллярной стенки. Эффект БК блокировали препарат HOЕ 140, антагонист рецепторов БК, подавление активности Ca{2+}-независимой фосфолипазы, подавление активности циклооксигеназы и/или липоксигеназы. Повышение проницаемости вызывал и [des-Arg{9}]-БК, причем этот эффект блокировал циметидин, блокатор рецепторов гистамина типа H[2]. Великобритания, Centre for Cardiovascular Biology and Medicine, London. Библ. 52
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.09
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
БРАДИКИНИН
ПРОНИЦАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hu, D.-E.; Fraser, P.A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.10-04М3.193

    Sarker, M. H.
    Acute effects of bradykinin on cerebral microvascular permeability in the anaesthetized rat [Text] / M. H. Sarker, D. -E. Hu, P. A. Fraser // J. Physiol. - 2000. - Vol. 528, N 1. - P177-187 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Острое влияние брадикинина на проницаемость церебральных микрососудов у находящихся под наркозом крыс
Аннотация: При исследовании проницаемости поверхностных венулярных капилляров головного мозга у находившихся под наркозом 20-30-дневных крыс введением в сосуды флуоресцирующих красителей люцифер желтый и сульфородамин В установили, что аппликация брадикинина (БК) несколько повышает проницаемость капиллярной стенки. Эффект БК блокировали препарат HOЕ 140, антагонист рецепторов БК, подавление активности Ca{2+}-независимой фосфолипазы, подавление активности циклооксигеназы и/или липоксигеназы. Повышение проницаемости вызывал и [des-Arg{9}]-БК, причем этот эффект блокировал циметидин, блокатор рецепторов гистамина типа H[2]. Великобритания, Centre for Cardiovascular Biology and Medicine, London. Библ. 52
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
БРАДИКИНИН
ПРОНИЦАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hu, D.-E.; Fraser, P.A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т1.185

    Sarker, M. H.
    Acute effects of bradykinin on cerebral microvascular permeability in the anaesthetized rat [Text] / M. H. Sarker, D. -E. Hu, P. A. Fraser // J. Physiol. - 2000. - Vol. 528, N 1. - P177-187 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Острое влияние брадикинина на проницаемость церебральных микрососудов у находящихся под наркозом крыс
Аннотация: При исследовании проницаемости поверхностных венулярных капилляров головного мозга у находившихся под наркозом 20-30-дневных крыс введением в сосуды флуоресцирующих красителей люцифер желтый и сульфородамин В установили, что аппликация брадикинина (БК) несколько повышает проницаемость капиллярной стенки. Эффект БК блокировали препарат HOЕ 140, антагонист рецепторов БК, подавление активности Ca{2+}-независимой фосфолипазы, подавление активности циклооксигеназы и/или липоксигеназы. Повышение проницаемости вызывал и [des-Arg{9}]-БК, причем этот эффект блокировал циметидин, блокатор рецепторов гистамина типа H[2]. Великобритания, Centre for Cardiovascular Biology and Medicine, London. Библ. 52
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
БРАДИКИНИН
ПРОНИЦАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hu, D.-E.; Fraser, P.A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.09-04М2.463

    Sarker, M. H.
    Histamine receptor activation and the regulation of cerebro-microvascular permeability in the anaesthetized rat [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 15- 17 Dec., 1993 / M. H. Sarker, P. A. Fraser // J. Physiol. - 1994. - Vol. 475, N Proc. - P60-61 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Активация гистаминовых рецепторов и регуляция проницаемости мозговых микрососудов у наркотизированных крыс
Аннотация: На мозговых микрососудах наркотизиров. крыс изучалось влияние активации гистаминовых рецепторов (Н[1] и Н[2]; АЕР и димаприт) на проницаемость, оцениваемую с помощью красителя (Lucifer Yellow; 457 Да). Получ. данные свидетельствуют о том, что в данных микрососудах процесс передачи сигнала и механизмы функционирования гистаминовых рецепторов отличаются от таковых в других регионах. Великобритания, Vasc. Biol. Res. Cent., Biomed. Scis Div., King's Coll. London, Campden Hill Road, London W8 7AH.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.09
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
МИКРОСОСУДЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ГИСТАМИН
РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fraser, P.A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)