СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Santillano, Daniel$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.12-04М3.199

cGMP-dependent protein kinase in dorsal root ganglion: Relationship with nitric oxide synthase and nociceptive neurons [Text] / Yifang Qian [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 10. - P3130-3138 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: цГМФ-зависимая протеинкиназа в ганглиях дорсальных корешков: связь с нитроксидсинтазой и ноцицептивными нейронами
Аннотация: The authors now demonstrate that cGMP-dependent protein kinase I (cGKI) occurs in the DRGs at levels comparable to that in cerebellum, the richest source of cGKI in the body. Immunohistochemical studies reveal that cGKI is concentrated in a subpopulation of small- and mediumdiameter DRG neurons that partially overlap with substance P and calcitonin gene-related polypeptide containing cells. During development, cGKI expression throughout the embryo is essentially restricted to sensory neurons and to the spinal floor and roof plates. Neuronal nitric oxide synthase (nNOS) is coexpressed with cGKI in sensory neurons during embryonic development and after peripheral nerve axotomy. The primary target for cGKI in cerebellum, G-substrate, is not present in developing, mature, or regenerating sensory neurons, indicating that other proteins serve as effectors for cGKI in sensory processing. These data establish sensory neurons as a primary locus for cGMP actions during development and suggest a role for cGKI in plasticity of nociception. Библ. 58

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦГМФ-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
НИТРОКСИДСИНТАЗА
ВЕЩЕСТВО P
РАЗВИТИЕ
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Qian, Yifang; Chao, Daniel S.; Santillano, Daniel R.; Cornwell, Trudy L.; Nairn, Angus C.; Greengard, Paul; Lincoln, Thomas M.; Bredt, David S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04М1.486

cGMP-dependent protein kinase in dorsal root ganglion: Relationship with nitric oxide synthase and nociceptive neurons [Text] / Yifang Qian [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 10. - P3130-3138 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: цГМФ-зависимая протеинкиназа в ганглиях дорсальных корешков: связь с нитроксидсинтазой и ноцицептивными нейронами
Аннотация: The authors now demonstrate that cGMP-dependent protein kinase I (cGKI) occurs in the DRGs at levels comparable to that in cerebellum, the richest source of cGKI in the body. Immunohistochemical studies reveal that cGKI is concentrated in a subpopulation of small- and mediumdiameter DRG neurons that partially overlap with substance P and calcitonin gene-related polypeptide containing cells. During development, cGKI expression throughout the embryo is essentially restricted to sensory neurons and to the spinal floor and roof plates. Neuronal nitric oxide synthase (nNOS) is coexpressed with cGKI in sensory neurons during embryonic development and after peripheral nerve axotomy. The primary target for cGKI in cerebellum, G-substrate, is not present in developing, mature, or regenerating sensory neurons, indicating that other proteins serve as effectors for cGKI in sensory processing. These data establish sensory neurons as a primary locus for cGMP actions during development and suggest a role for cGKI in plasticity of nociception. Библ. 58

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.07
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦГМФ-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
НИТРОКСИДСИНТАЗА
ВЕЩЕСТВО P
РАЗВИТИЕ
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Qian, Yifang; Chao, Daniel S.; Santillano, Daniel R.; Cornwell, Trudy L.; Nairn, Angus C.; Greengard, Paul; Lincoln, Thomas M.; Bredt, David S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.04-04Я6.220

Developmental consequences of abnormal folate transport during murine heart morphogenesis [Text] / Louisa S. Tang [et al.] // Birth Defects Res. A. - 2004. - Vol. 70, N 7. - P449-458 . - ISSN 1542-0752
Перевод заглавия: Онтогенетические последствия аномального транспорта фолатов во время морфогенеза сердца мыши
Аннотация: Было установлено, что нарушения транспорта фолиевой кислоты вызывают экстенсивную обусловленную апоптозом гибель клеток, которая концентрируется в межжелудочковой перегородке и truncus arteriosus. Это вместе со снижением пролиферативной способности кардиомиоцитов, ограниченными размерами доступного пула клеток предшественников может вносить вклад в наблюдаемые дефекты сердца. Отмечается также существенное снижение экспрессии Pax-3 в области презумптивного мигрирующего кардиального нейрального гребня, указывая тем самым, что эта популяция клеток может серьезно подвергаться массивной гибели клеток. Полученные результаты впервые демонстрируют важную роль гена Folbp1 в обеспечении чувствительности к дефектам сердца. США [R. H. Finnell], Ctr. for Envir. and Genet. Med., Inst. of Biosci. & Technol., Texas A & M Univ. System Health Sci. Ctr., 2121 West Holcombe Blvd., Houston, TX 77030-3303. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ СЕРДЦА
МУТАНТЫ FOLBP1
ФЕНОТИП
РОЛЬ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tang, Louisa S.; Wlodarczyk, Bogdan J.; Santillano, Daniel R.; Miranda, Rajesh C.; Finnell, Richard H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.03-04Я6.147

Role of Folbp1 in the regional regulation of apoptosis and cell proliferation in the developing neural tube and craniofacies [Text] : докл. [3 International Neural Tube Defects Symposium, Seabrook Island, S.C., 2003] / Louisa S. Tang [et al.] // Amer. J. Med. Genet. C. - 2005. - Vol. 135, N 1. - P48-58 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Роль Folbp1 в региональной регуляции апоптоза и клеточной пролиферации в развивающихся нервной трубке и лице и черепе
Аннотация: Белок, связывающий фолиевую кислоту, Folbp1, является главным медиатором транспорта фолиевой кислоты. Мыши, дефицитные по Folbp1, погибают in utero с множественными уродствами, включая тяжелые черепно-лицевые дефекты. Выявляется массивный апоптоз в дефектных тканях Folbp1-/- латеральных частей нервной пластинки, кроме того, выявляется снижение пролиферации. Однако, теломеразная активность оставалась неизменной, что говорит против хромосомной нестабильности как причины апоптоза. Выявляется присутствие дифференцирующихся нейронов, хотя и в пониженных количествах. Анализ черепно-лицевых структур выявляет сходные изменения, указывая, что популяция предшественников нервного гребня также селективно нарушается при инактивации Folbp1. США [R. H. Finnell], Inst. of Biosci. & Technol., Texas A & M Univ. System Health Sci. Ctr., 2121 West Holcombe Blvd., Houston, TX 77030-3303. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: МУТАНТЫ FOLBP1{-/-}
ФЕНОТИП
СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
НЕРВНАЯ ТРУБКА
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВЫЕ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Tang, Louisa S.; Santillano, Daniel R.; Wlodarczyk, Bogdan J.; Miranda, Rajesh C.; Finnell, Richard H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.03-04М3.146

Role of Folbp1 in the regional regulation of apoptosis and cell proliferation in the developing neural tube and craniofacies [Text] : докл. [3 International Neural Tube Defects Symposium, Seabrook Island, S.C., 2003] / Louisa S. Tang [et al.] // Amer. J. Med. Genet. C. - 2005. - Vol. 135, N 1. - P48-58 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Роль Folbp1 в региональной регуляции апоптоза и клеточной пролиферации в развивающихся нервной трубке и лице и черепе
Аннотация: Белок, связывающий фолиевую кислоту, Folbp1, является главным медиатором транспорта фолиевой кислоты. Мыши, дефицитные по Folbp1, погибают in utero с множественными уродствами, включая тяжелые черепно-лицевые дефекты. Выявляется массивный апоптоз в дефектных тканях Folbp1-/- латеральных частей нервной пластинки, кроме того, выявляется снижение пролиферации. Однако, теломеразная активность оставалась неизменной, что говорит против хромосомной нестабильности как причины апоптоза. Выявляется присутствие дифференцирующихся нейронов, хотя и в пониженных количествах. Анализ черепно-лицевых структур выявляет сходные изменения, указывая, что популяция предшественников нервного гребня также селективно нарушается при инактивации Folbp1. США [R. H. Finnell], Inst. of Biosci. & Technol., Texas A & M Univ. System Health Sci. Ctr., 2121 West Holcombe Blvd., Houston, TX 77030-3303. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: МУТАНТЫ FOLBP1{-/-}
ФЕНОТИП
СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
НЕРВНАЯ ТРУБКА
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВЫЕ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Tang, Louisa S.; Santillano, Daniel R.; Wlodarczyk, Bogdan J.; Miranda, Rajesh C.; Finnell, Richard H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.11-04Б2.25

Santillano, Daniel.
Improved dsrA-based terminal restriction fragment length polymorphism analysis of sulfate-reducing bacteria [Text] / Daniel Santillano, Antje Boetius, Alban Ramette // Appl. and Environ. Microbiol. - 2010. - Vol. 76, N 15. - P5308-5311 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Усовершенствованный метод анализа полиморфизма конечных рестрикционных фрагментов (T-RFLP) с сульфит-редуцирующих бактерий на основе гена dsrA
Аннотация: Разрабатывали метод лучшего описания строения сообществ сульфат-редуцирующих бактерий в природных системах. Сравнивали несколько наборов затравок (праймеров), специфичных к диссимиляторной сульфитредуктазе (ген dsr) с целью применения при анализе полиморфизма конечных рестрикционных фрагментов. Его применяли к сульфатредукторам из образцов, отобранных в местах высачиваний углеводородов для проверки соотношения между активностью и разнообразием этих микробных сообществ. Показано 5-кратное возрастание выявляемого разнообразия аллелей, полученное с применением нового обратного праймера. Германия, Max Planck Inst. for Marine Microbiology, 28359 Bremen (E-mail:aramette@mpi-bremen.de). Библ. 20

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.41 + 341.27.21.09.31.02
Рубрики: СУЛЬФАТРЕДУЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
СООБЩЕСТВА УГЛЕВОДОРОДНЫХ ВЫСАЧИВАНИЙ
ПОЛИМОРФИЗМ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МЕТОД T-RFLP
ГЕН DSRA

Доп.точки доступа:
Boetius, Antje; Ramette, Alban

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска