Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Saida, Toshiaki$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.04-04Н2.101

    Saida, Toshiaki.
    Relationship between mole and malignant melanoma [Text] / Toshiaki Saida // Asian Med. J. - 1996. - Vol. 39, N 12. - P645-651 . - ISSN 0004-461X
Перевод заглавия: Взаимосвязь между невусом и меланомой
Аннотация: Изложены концепции возникновения меланомы кожи (МК) от меланоцитарного невуса до инвазивной стадии. Автор является сторонником концепции роста МК de novo (связи между невусом и МК не существует). Настоятельно рекомендует удаление всех возникших пигментных образований, расположенных в сосочковом слое дермы без проникновения в более глубокие слои и не превышающие размеры 1-2 мм. Это исключает метастазирование, а само вмешательство не требует удаления 1 см здоровой кожи вокруг. Автор полагает, что дальнейшее гистогенетическое изучение МК может дать новое направление теории канцерогенеза в целом. Япония, Shinshu Univ. School of Med. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
НЕВУСЫ
МЕЛАНОМА
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДИКА УДАЛЕНИЯ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.03-04М5.366

    Saida, Toshiaki.
    Malignant skin neoplasms affecting aged persons. Importance of its early detection [Text] / Toshiaki Saida // Jap. J. Ophthalmol. - 2000. - Vol. 44, N 4. - P390-397 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Злокачественные кожные новообразования у старых людей
Аннотация: Три основных типа злокачественных новообразований кожи - это злокачественная меланома, плоскоклеточная карцинома и базалиома. Два последних типа категоризированы в немеланомный рак кожи. Другие злокачественные образования кожи включают болезнь Педжета, карциному клеток Mercel, ангиосаркому и кожные лимфомы различных типов. Распространение всех этих видов новообразований увеличиваются с возрастом, и, т. обр., кол-во больных с кожными злокачественными новообразованиями быстро увеличивается в Японии и других странах со стареющим обществом. Изменения образа жизни в последние десятилетия привели к значительному солнечному воздействию на кожу, что является еще одной причиной распространения злокачественных кожных новообразований. Все злокачественные кожные образования могут быть определены на ранних стадиях, т. к. они проявляются характерными экзантемами на коже. Большинство кожных новообразований может быть вылечено на ранней стадии. В статье приведены методы диагностики и лечения основных кожных новообразований и обсужден гистогенез этих новообразований в связи с важностью ранней диагностики. Япония, Shinshu Univ. Sch. of Medicine. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29 + 341.39.03.35.99
Рубрики: ГЕРИАТРИЯ
БОЛЕЗНИ
КОЖА
НОВООБРАЗОВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.04-04А1.170

    Saida, Toshiaki.
    Malignant skin neoplasms affecting aged persons. Importance of its early detection [Text] / Toshiaki Saida // Jap. J. Ophthalmol. - 2000. - Vol. 44, N 4. - P390-397 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Злокачественные кожные новообразования у старых людей
Аннотация: Три основных типа злокачественных новообразований кожи - это злокачественная меланома, плоскоклеточная карцинома и базалиома. Два последних типа категоризированы в немеланомный рак кожи. Другие злокачественные образования кожи включают болезнь Педжета, карциному клеток Mercel, ангиосаркому и кожные лимфомы различных типов. Распространение всех этих видов новообразований увеличиваются с возрастом, и, т. обр., кол-во больных с кожными злокачественными новообразованиями быстро увеличивается в Японии и других странах со стареющим обществом. Изменения образа жизни в последние десятилетия привели к значительному солнечному воздействию на кожу, что является еще одной причиной распространения злокачественных кожных новообразований. Все злокачественные кожные образования могут быть определены на ранних стадиях, т. к. они проявляются характерными экзантемами на коже. Большинство кожных новообразований может быть вылечено на ранней стадии. В статье приведены методы диагностики и лечения основных кожных новообразований и обсужден гистогенез этих новообразований в связи с важностью ранней диагностики. Япония, Shinshu Univ. Sch. of Medicine. Библ. 6
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: ГЕРИАТРИЯ
КОЖА
НОВООБРАЗОВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.02-04Н2.86

    Saida, Toshiaki.
    Histogenesis of malignant melanoma and its early detection [Text] / Toshiaki Saida // Asian Med. J. - 1999. - Vol. 42, N 1. - P34-40 . - ISSN 0004-461X
Перевод заглавия: Гистогенез меланомы и ее раннее распознавание
Аннотация: Обзор. В отличие от наиболее распространенной точки зрения о возникновении меланомы из пигментного невуса, автор является убежденным сторонником самостоятельного развития меланомы, de novo, из эпидермальных меланоцитов, образуя различные клоны клеток с неравномерной пигментацией, в которых автор никогда не встречал нормальных меланоцитов. Для пигментных невусов, наоборот, характерна монотонность пролиферации меланоцитов и гомогенность расположения пигмента. Случаи, когда меланома развивается на фоне врожденного пигментного невуса гигантского типа, автор объясняет присутствием в нем большого числа невусных клеток; которые могут служить источником развития меланомы in situ. Отдельно рассматриваются особенности развития меланомы кожи подошвы стопы. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
МЕЛАНОМА
ГИСТОГЕНЕЗ
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
РАЗВИТИЕ DE NOVO
РАЗВИТИЕ ИЗ ПИГМЕНТНОГО НЕВУСА
ЧЕЛОВЕК

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.02-04М7.116

    Saida, Toshiaki.
    Histogenesis of malignant melanoma and its early detection [Text] / Toshiaki Saida // Asian Med. J. - 1999. - Vol. 42, N 1. - P34-40 . - ISSN 0004-461X
Перевод заглавия: Гистогенез меланомы и ее раннее распознавание
Аннотация: Обзор. В отличие от наиболее распространенной точки зрения о возникновении меланомы из пигментного невуса, автор является убежденным сторонником самостоятельного развития меланомы, de novo, из эпидермальных меланоцитов, образуя различные клоны клеток с неравномерной пигментацией, в которых автор никогда не встречал нормальных меланоцитов. Для пигментных невусов, наоборот, характерна монотонность пролиферации меланоцитов и гомогенность расположения пигмента. Случаи, когда меланома развивается на фоне врожденного пигментного невуса гигантского типа, автор объясняет присутствием в нем большого числа невусных клеток; которые могут служить источником развития меланомы in situ. Отдельно рассматриваются особенности развития меланомы кожи подошвы стопы. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 8
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
МЕЛАНОМА
ГИСТОГЕНЕЗ
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
РАЗВИТИЕ DE NOVO
РАЗВИТИЕ ИЗ ПИГМЕНТНОГО НЕВУСА
ЧЕЛОВЕК

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.01-04Н2.40

    Ishihara, Kazuyuki.
    Updated statistical data for malignant melanoma in Japan [Text] / Kazuyuki Ishihara, Toshiaki Saida, Akifumi Yamamoto // Int. J. Clin. Oncol. - 2001. - Vol. 6, N 3. - P109-116 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Современные статистические данные по меланоме в Японии
Аннотация: За 1987-1996 гг. проанализированы данные по больным меланомой из 24 ведущих учреждений Японии. 535 больных зарегистрированы до 1992 г., 639 - в последующие годы. Кроме того, использовались показатели по др. злокачественным заболеваниям кожи из 101 японского учреждения за этот же период. При статистической обработке данных отмечено существенное повышение заболеваемости меланомой кожи. 10-летняя выживаемость женщин составила 71,6%; мужчин - 55,9%. Наиболее частая локализация меланомы у обоих полов - подошва. 50% случаев меланомы - лентигинозная форма с поражением конечностей. Наихудший прогноз отмечен при узловых формах опухоли. Профилактическая лимфодиссекция в стадии II и IIIа, химиотерапия в IV стадии заболевания существенно не влияли на прогноз. Считают, что единственный путь улучшения результатов лечения - ранняя диагностика опухоли, своевременный контроль за пигментными образованиями на известных участках тела. Япония, Shinashu Univ. School of Med., Matsumoto. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.07
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
МЕЛАНОМА
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ЧАСТОТА
СТАТИСТИКА
ЯПОНИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saida, Toshiaki; Yamamoto, Akifumi

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.08-04Н2.41

    Cochran, Alistair J.
    The place of lymphatic mapping and sentinel node biopsy in oncology [Text] / Alistair J. Cochran, Alice A. Roberts, Toshiaki Saida // Int. J. Clin. Oncol. - 2003. - Vol. 8, N 3. - P139-150 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Место лимфатического картирования и биопсия сигнального лимфатического узла в онкологии
Аннотация: Обзор. Техника картирования лимфатических путей и биопсия сигнального лимфатического узла (СЛУ) у больных меланомой кожи без клинических признаков метастазирования за последние годы используется во многих лечебных учреждениях. Не менее распространены эти методы при раке молочной железы. Не исключено, что они получат распространение и при других локализациях рака. Подчеркивают необходимость мультидисциплинарного подхода к выявлению СЛУ. Метод требует участия опытного хирурга, радиолога и морфолога. Специалистам должна помогать команда опытных техников и медицинских сестер. Опыт участников должен превышать 30 случаев выявления и биопсии СЛУ. От хирурга требуется специальная подготовка, так как биопсия СЛУ считается более трудным вмешательством, чем обычная лимфодиссекация. Результаты исследований должны контролироваться и корригироваться во время работы. Несмотря на кажущуюся простоту методов, от патологоанатома и радиолога также требуется большой опыт и технические навыки. Рассматривают возможности биопсии СЛУ при раке органов желудочно-кишечного тракта, женских половых органов и мочевого пузыря. Особое внимание уделяют лимфосцинтиграфии. Для окончательного утверждения методов диагностики и биопсии СЛУ в онкологической практике необходимы дополнительные научные исследования на большом клиническом материале. США, David Geffen School of Med. At UCLA, Los Angeles. CA. Библ. 95
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
СИГНАЛЬНЫЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
КАРТИРОВАНИЕ
СЦИНТИГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
МУЛЬТИДИСЦИПЛИНАРНЫЙ ПОДХОД
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 95
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roberts, Alice A.; Saida, Toshiaki

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.08-04М7.7

    Cochran, Alistair J.
    The place of lymphatic mapping and sentinel node biopsy in oncology [Text] / Alistair J. Cochran, Alice A. Roberts, Toshiaki Saida // Int. J. Clin. Oncol. - 2003. - Vol. 8, N 3. - P139-150 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Место лимфатического картирования и биопсия сигнального лимфатического узла в онкологии
Аннотация: Обзор. Техника картирования лимфатических путей и биопсия сигнального лимфатического узла (СЛУ) у больных меланомой кожи без клинических признаков метастазирования за последние годы используется во многих лечебных учреждениях. Не менее распространены эти методы при раке молочной железы. Не исключено, что они получат распространение и при других локализациях рака. Подчеркивают необходимость мультидисциплинарного подхода к выявлению СЛУ. Метод требует участия опытного хирурга, радиолога и морфолога. Специалистам должна помогать команда опытных техников и медицинских сестер. Опыт участников должен превышать 30 случаев выявления и биопсии СЛУ. От хирурга требуется специальная подготовка, так как биопсия СЛУ считается более трудным вмешательством, чем обычная лимфодиссекация. Результаты исследований должны контролироваться и корригироваться во время работы. Несмотря на кажущуюся простоту методов, от патологоанатома и радиолога также требуется большой опыт и технические навыки. Рассматривают возможности биопсии СЛУ при раке органов желудочно-кишечного тракта, женских половых органов и мочевого пузыря. Особое внимание уделяют лимфосцинтиграфии. Для окончательного утверждения методов диагностики и биопсии СЛУ в онкологической практике необходимы дополнительные научные исследования на большом клиническом материале. США, David Geffen School of Med. At UCLA, Los Angeles. CA. Библ. 95
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
СИГНАЛЬНЫЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
КАРТИРОВАНИЕ
СЦИНТИГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
МУЛЬТИДИСЦИПЛИНАРНЫЙ ПОДХОД
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 95
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roberts, Alice A.; Saida, Toshiaki

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.08-04Н3.31

    Takata, Minoru.
    Early cancers of the skin: Clinical, histopathological, and molecular characteristics [Text] / Minoru Takata, Toshiaki Saida // Int. J. Clin. Oncol. - 2005. - Vol. 10, N 6. - P391-397 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Ранние формы злокачественных опухолей кожи: клинические, гистологические и молекулярные особенности
Аннотация: Обзор. Злокачественные опухоли кожи (ЗОК) - доступная визуальная локализация очага поражения, дающая возможность следить за развитием и прогрессированием процесса in vivo и in situ. Молекулярные исследования предопухолевых очагов выявляют потерю маркеров p16 и p14, дисфункцию p53. Выявление изменений молекулярных маркеров позволяет выявлять предопухолевые изменения в эпидермисе. Новые методы диагностики основываются на подходе, отличном от стандартных окрасок гематоксилином и эозином. Клетки-предшественники ЗОК содержат минимальные, но явные генетические изменения (амплификация циклина D1, мутации p53), что может быть выявлено с помощью иммунофлуоресценции и гибридизации in situ. Клоны-предшественники ЗОК могут быть выявлены в молодом возрасте. Злокачественная трансформация может быть прослежена при воздействии ультрафиолетового облучения и др. канцерогенных факторов. Считают, что молекулярные и генетические исследования кожи могут повысить эффективность ранней диагностики меланомы и рака кожи. Япония, mtakata@hsp.md.shinshu-u.ae.jp. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕЛАНОМА
РАК
РАННИЕ ФОРМЫ
ДИАГНОСТИКА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОНКОМАРКЕРЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КАНЦЕРОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saida, Toshiaki

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.08-04Н2.57

    Saida, Toshiaki.
    Lessons learned from studies of the development of early melanoma [Text] / Toshiaki Saida // Int. J. Clin. Oncol. - 2005. - Vol. 10, N 6. - P371-374 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Уроки, полученные от изучения стадий развития ранней меланомы кожи
Аннотация: Обзор. Рассмотрены проблемы злокачественной трансформации эпидермиса с точки зрения дерматолога. Принципиально можно достаточно эффективно выявлять ранние стадии неинвазивного роста меланомы. Понятие "меланома in situ" принято многими ведущими дерматологами и онкологами. Эта форма меланомы может быть излечена простым иссечением в пределах 5 мм от края опухоли. Эффективная диагностика ранней меланомы позволяет избежать избыточного лечения. Нередко меланоцитарные невусы распознаются ошибочно как меланома и наоборот. Обсуждены особенности невуса Кларка. Рассмотрены связи этого поражения со злокачественной трансформацией. Следует шире пользоваться термином "меланома in situ" и отказаться от сбивающих с толку понятий "диспластический невус" "меланоцитарная внутриэпителиальная неоплазия", "предопухолевый меланоз". Дермоскопия - новый метод, позволяющий точно установить природу пигментных образований кожи. Существенную помощь в ранней диагностике оказывает молекулярные исследования. Более подробный анализ злокачественной трансформации эпителия различных локализаций планируют представить в следующих номерах этого журнала. Япония, Shinshu Univ. School of Med., Matsumoto. tsaida@hsp.md.shinshu-u.a.jp. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
МЕЛАНОМА
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
МЕЛАНОМА IN SITU
НЕВУС ДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ
КЛАРКА НЕВУС
НЕВУС МЕЛАНОЦИТАРНЫЙ
ДЕРМОСКОПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21
ЧЕЛОВЕК

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.08-04Н2.58

    Takata, Minoru.
    Early cancers of the skin: Clinical, histopathological, and molecular characteristics [Text] / Minoru Takata, Toshiaki Saida // Int. J. Clin. Oncol. - 2005. - Vol. 10, N 6. - P391-397 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Ранние формы злокачественных опухолей кожи: клинические, гистологические и молекулярные особенности
Аннотация: Обзор. Злокачественные опухоли кожи (ЗОК) - доступная визуальная локализация очага поражения, дающая возможность следить за развитием и прогрессированием процесса in vivo и in situ. Молекулярные исследования предопухолевых очагов выявляют потерю маркеров p16 и p14, дисфункцию p53. Выявление изменений молекулярных маркеров позволяет выявлять предопухолевые изменения в эпидермисе. Новые методы диагностики основываются на подходе, отличном от стандартных окрасок гематоксилином и эозином. Клетки-предшественники ЗОК содержат минимальные, но явные генетические изменения (амплификация циклина D1, мутации p53), что может быть выявлено с помощью иммунофлуоресценции и гибридизации in situ. Клоны-предшественники ЗОК могут быть выявлены в молодом возрасте. Злокачественная трансформация может быть прослежена при воздействии ультрафиолетового облучения и др. канцерогенных факторов. Считают, что молекулярные и генетические исследования кожи могут повысить эффективность ранней диагностики меланомы и рака кожи. Япония, mtakata@hsp.md.shinshu-u.ae.jp. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕЛАНОМА
РАК
РАННИЕ ФОРМЫ
ДИАГНОСТИКА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОНКОМАРКЕРЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КАНЦЕРОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saida, Toshiaki

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.11-04Н3.81

   
    Pathological activation of KIT in metastatic tumors of acral and mucosal melanomas [Text] / Atsuko Ashida [et al.] // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 4. - P862-868 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Патологическая активация KIT в метастатических опухолях акральной и мукозной меланом
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ОНКОГЕНЫ
KIT
СУНИТИНИБ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Ashida, Atsuko; Takata, Minoru; Murata, Hiroshi; Kido, Kenji; Saida, Toshiaki

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.11-04Н1.44

   
    Pathological activation of KIT in metastatic tumors of acral and mucosal melanomas [Text] / Atsuko Ashida [et al.] // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 4. - P862-868 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Патологическая активация KIT в метастатических опухолях акральной и мукозной меланом
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ОНКОГЕНЫ
KIT
СУНИТИНИБ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Ashida, Atsuko; Takata, Minoru; Murata, Hiroshi; Kido, Kenji; Saida, Toshiaki

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 10.11-04М5.337

   
    Variations and trends of biologically effective doses of solar ultraviolet radiation in Asia, Europe and South America from 1999 to 2007 [Text] / Nobuo Munakata [et al.] // Photochem. and Photobiol. Sci. - 2009. - Vol. 8, N 8. - P1117-1124 . - ISSN 1474-905X
Перевод заглавия: Вариации и тенденции изменения биологически эффективных доз солнечного ультрафиолетового излучения в Азии, Европе и Южной Америке с 1999 по 2007 год
Аннотация: Биологический мониторинг солнечного УФ-излучения с использованием споровых дозиметров был начат в 1999 г., включая более 20 мест в различных странах. Кумулятивные данные 2004 г. расширены и изучены по результатам наблюдений до 2007 г. Среднегодовые и месячные данные сопоставляли с измеренными величинами количества озона. Среднегодовые дозы УФЛ как в северном, так ив южном полушариях показывали экспоненциальные широтные градиенты со сходными наклонами, свидетельствующими об удвоении дозы при снижении широт ына 14'ГРАДУС'. В некоторых точках Европы, тропиков Азии и Южной Америки отмечена тенденция к снижению озона, однако в 5 точках Японии увеличение доз УФ наблюдали при отсутствии существеных изменений озона. В муссонных климатических областях УФ-дозы могли изменятсья под влиянием дождей. Однако, и в таких местах уменьшение кол-ва озона в солнечные месяцы могло вносить вклад в тренды увеличения УФ-доз
ГРНТИ  
34.39.53
ВИНИТИ 341.39.53.17.09.11
Рубрики: УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ДОЗИМЕТРИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИ ЭФФЕКТИВНЫЕ ДОЗЫ

Доп.точки доступа:
Munakata, Nobuo; Kazadzis, Stelios; Bolseee, David; Schuch, Nelson; Koskela, Tapani; Karpetchko, Alex; Meleti, Charoula; Casiccia, Claudio; Barcellos, da Rosa Marcelo; Saida, Toshiaki; Nishigori, Chikako

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.08-04Н2.134

    Saida, Toshiaki.
    Clinical and histopathologic characteristics of early lesions of subungual malignant melanoma [Text] / Toshiaki Saida, Yoko Ohshima // Cancer. - 1989. - Vol. 63, N 3. - P556-560
Перевод заглавия: Клиническая и гистологическая характеристика ранних стадий подногтевой меланомы
Аннотация: Проанализировано 21 набл. подногтевой меланомы (12 женщин; средний возраст б-ных 59 лет). В большинстве наблюдений начальным фоном послужила melanonychia striata. У 18 б-ных Оп локализовалась в обл. верхней конечности (в основном на большом пальце), у 3 - на стопе. У 5(23,8%) б-ных выявлена начальная стадия Оп (уровень инвазии - 1). 3 б-ным произведена экзартикуляция фаланги, 2 - тотальная резекция Оп. Профилактич. лимфаденэктомию не производили. Эти б-ные находятся под наблюдением 0,5-7 лет без прогрессирования заболевания. Считают, что для лечения начальных форм, особенно меланомы in situ, адекватным является тотальное иссечение Оп, отступя от ее краев на 0,5-1,0 см. Япония, Shinshu Univ. Sch. of Med., 3-1-1 Asahi, Matsumoto 390. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
РАННИЕ СТАДИИ
ПОДНОГТЕВАЯ ОБЛАСТЬ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohshima, Yoko

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.248

   
    Detection of Epstein-Barr virus DNA in Reed-Sternberg cells of Hodgkin's disease using the polymerase chain reaction and in situ hybridization [Text] / Hisashi Uhara [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1990. - Vol. 81, N 3. - P272-278 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Обнаружение ДНК вируса Эпштейна-Барр в клетках Рида-Штернберга при лимфогранулематозе при использовании цепной полимеразной реакции и гибридизации in situ
Аннотация: ДНК экстрагировали из парафинизированных срезов тканей, полученных при биопсии от 31 б-ного лимфогранулематозом (ЛГ). 21 б-ной до обследования не получал лечения. Парафинизированные срезы толщиной в 2,5 мкм использовали для гибридизации in situ. Перед проведением гибридизации срезы окрашивали для иммунохим. выявления СД15, СД30, пан-Т- и пан-В-маркеров. В 9 случаях, в к-рых имелись срезы из замороженных тканей, применили метод блот-гибридизации по Саузерну. Параллельно исследовали 13 случаев неходжкинских лимфом, 9 случаев Т-клеточ. лейкоза взрослых (ТЛВ), 6 случаев реактивных лимфоаденопатий (РЛА). У 8 б-ных ЛГ (26%) выявлен геном ВЭБ (при нодулярном склерозе, смешанноклеточном варианте, при преобладании лимфоцитов), в т. ч. и после лечения. ВЭБгеном не обнаружен при В- и Т-клеточ. лимфомах, при РЛА, в 6 случаях из 9 при ТЛВ. При ЛГ геном ВЭБ обнаружен в ядрах клеток Рида-Штернберга и их мононуклеарных вариантах. Япония, Nat. Cancer Center Res. Inst., 5-1-1 Tsukiji, Chuo-ku, 104. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.13
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОВ
РИД-ШТЕРНБЕРГА-БЕРЕЗОВСКОГО КЛЕТКИ
ДНК ВИРУСНАЯ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uhara, Hisashi; Sato, Yuichi; Mukai, Kiyoshi; Akao, Ichiro; Matsuno, Yoshihiro; Furuya, Shuichiroh; Hoshikawa, Tomohide; Shimosato, Yukio; Saida, Toshiaki
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)