Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Rundfeldt, Chris$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.335

    Ebert, Ulrich.
    Sex differences in the anticonvulsant efficacy of phenytoin in amygdala-kindled rast [Text] / Ulrich Ebert, Chris Rundfeldt, Wolfgang Loscher // Brain Res. - 1994. - Vol. 638, N 1-2. - P45-52 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Половые различия в противосудорожной эффективности фенитоина у крыс с киндлингом миндалины
Аннотация: Тестирование противосудорожного действия фенитоина (I; 75 мг/кг, в/б) у крыс Wistar с киндлингом миндалины показало, что I был эффективнее (повышал порог возникновения постразрядов в миндалине) у самок (76% животных), чем у самцов (42% животных). Конц-ция I в плазме у самцов была несколько ниже, чем у самок, но существенных различий в содержании I в зависимости от пола у реагирующих и нереагирующих на I животных не было, поэтому сделано заключение, что различия в противосудорожной эффективности I не связаны с разницей в фармакокинетике. Германия, Sch. of Veterinary Med., D-30559 Hannover. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ФЕНИТОИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
САМКИ
САМЦЫ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ ЭФФЕКТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rundfeldt, Chris; Loscher, Wolfgang

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.343

    Rundfeldt, Chris.
    Anticonvulsant efficacy and adverse effects of phenytoin during chronic treatment in amygdala-kindled rats [Text] / Chris Rundfeldt, Wolfgang Loscher // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 1. - P216-223 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Противосудорожная эффективность и побочные эффекты фенитоина при хроническом [введении] крысам с киндлингом миндалины
Аннотация: In the present study, we examined the effects of phenytoin I in amygdala-kindled rats during chronic treatment. Based on the saturation kinetics of the drug, i.p. administration of 75 mg/kg, followed by once-daily injection of 50 mg/kg, resulted in plasma levels within the "therapeutic range" known from epileptic patients, whereas more frequent drug injections or once-daily administration of 75 mg/kg resulted in too marked drug accumulation and neurotoxicity. In kindled rats, the anticonvulsant activity of chronic treatment with I depended on the protocol used for amygdala stimulation. When seizures were induced by currents 20% above the individual seizure threshold, I was much more effective than in experiments with fixed, suprathreshold currents (500 'мю'A). Depending on the stimulus protocol, I significantly reduced the severity of seizures or blocked the seizures completely throughout the 2-week period of treatment. In contrast to the anticonvulsant effect, tolerance developed to the adverse effects, i.e., motor impairment and hypothermia, recorded during treatment with I. Plasma levels of I tended to decrease after 2 weeks of its daily administration, indicating the dvelopment of metabolic (pharmacokinetic) tolerance. The data provide additional support for the idea that kindled rats are a useful model for epilepsy with complex partial sizures in humans. Германия, Sch. of Veterinary Med., W-3000 Hannover 71. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ФЕНИТОИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Loscher, Wolfgang

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.213

   
    Does prolonged implantation of depth electrodes predispose the brain to kindling? [Text] / Wolfgang Loscher [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 697, N 1-2. - P197-204 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Облегчает ли длительная имплантация электродов киндлинг?
Аннотация: Хронически вживленные электроды широко используются для изучения электрической активности мозга и эл. стимуляции различных структур мозга. Считается, что повреждения вызванные вживлением электродов незначительны, однако, рядом исследователей отмечались нейрохимические, гистологические и поведенческие изменения. Более того, есть данные о том, что продолжительная имплантация электродов уменьшает судорожный порог и усиливает киндлинг. Для выяснения влияния вживления электродов на возбудимость нервной ткани крысам вживлялись электроды в базолатеральную миндалину и спустя 1, 2, 4 или 8 недель у крыс измерялся судорожный порог индукции фокальной пароксизмальной активности (порог разряда последействия, ПРП). Затем проводился киндлинг, после которого опять измерялся ПРП. ПРП измеренный через 2 или 4 недели после операции был достоверно ниже, чем спустя 1 или 8 недель. Усиленный киндлинг наблюдался если электроды находились в мозге 4 или 8 недель. ПРП после киндлинга был достоверно ниже у крыс, которым электрическую стимуляцию начали осуществлять через 8 недель после вживления электродов. Таким образом, продолжительное пребывание электродов в чувствительной области лимбической системы облегчает киндлинг. Возможно, что это явление объясняется локальным повышением концентрации железа, вызванным кровоизлияниями, которые сопровождают вживление электродов. Германия, Dep. of Pharmacology, Toxicology and Pharmacy, School of Veterinary Medicine, Bunteweg 17, D-30559 Hannover. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МИНДАЛИНА
СУДОРОЖНЫЙ ПОРОГ
СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ФЕНОМЕН "РАСКАЧКИ"
ПОРОГ РАЗРЯДА ПОСЛЕДЕЙСТВИЯ
ЖЕЛЕЗО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Loscher, Wolfgang; Wahnschaffe, Ulrich; Honach, Dagmar; Rundfeldt, Chris

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.252

    Loscher, Wolfgang.
    Reduction in firing rate of substantia nigra pars reticulata neurons by valproate: Influence of different types of anesthesia in rats [Text] / Wolfgang Loscher, Anke Rohlfs, Chris Rundfeldt // Brain Res. - 1995. - Vol. 702, N 1-2. - P133-144 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Снижение вальпроатом импульсной активности нейронов ретикулярной части черной субстанции: влияние у крыс различных типов наркоза
Аннотация: На крысах 'VENUS''VENUS' Wistar, наркотизированных хлоралгидратом, электрофизиологическими методами показано, что в/в введение вальпроата (I) в дозе 100 мг/кг вызывало на протяжении 5-10 мин падение импульсной активности нейронов ретикулярной части черной субстанции на 10-15%. Введение I на фоне наркоза кетамином или фентанилом приводило к более значительному торможению импульсной активности. Вне зависимости от вида использованного средства для наркоза содержание I в черной субстанции оказалось одинаковым. Обсуждена роль торможения импульсной активности нейронов черной субстанции при воздействии I в его противосудорожном эффекте. Германия, Sch. of Veterinary Med., D-30559 Hannover. Библ. 63
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ВАЛЬПРОАТ
ГАМК
ХЛОРАЛГИДРАТ
КЕТАМИН
ИМПУЛЬСНАЯ АКТИВНОСТЬ НЕЙРОНОВ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rohlfs, Anke; Rundfeldt, Chris

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.275

    Rundfeldt, Chris.
    The novel anticonvulsant AWD 140-190 acts as a highly use-dependent sodium channel blocker in neuronal cell preparations [Text] / Chris Rundfeldt // Epilepsy Res. - 1999. - Vol. 34, N 1. - P57-64 . - ISSN 0920-1211
Перевод заглавия: Новый антиконвульсант AWD 140-190 действует как блокатор натриевых каналов в процессе их функционирования в препаратах нейрональных клеток
Аннотация: Электрофизиологическими методами оценивали влияние метилового эфира 4-(п-бромфенил)-3-морфолино-1H-пиррол-2-карбоновой к-ты (AWD 140-190, I) на натриевые каналы дифференцированных клеток NG 108-15. Показано, что I в конц-ии 1-30 мкМ более эффективно блокировал функциональную активность каналов по сравнению с фенитоином (II). Подобно II эффект I зависел от потенциала и частоты электростимулирующего воздействия. Германия, Arzneimittelwerk Dresden GmbH, D-01445 Radebeul. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРЕПАРАТ AWD 140-190
ФЕНИТОИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
БЛОКАТОР НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ
КЛЕТКИ NG 108-15

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.301

   
    Characterization of phenytoin-resistant kindled rats, a new model of drug-resistant partial epilepsy: Influence of experimental and environmental factors [Text] / Ulrich Ebert [et al.] // Epilepsy Res. - 1999. - Vol. 33, N 2-3. - P199-215 . - ISSN 0920-1211
Перевод заглавия: Характеристика устойчивых к фенитоину крыс с киндлингом как новой модели резистентной к лекарственным средствам частичной эпилепсии: влияние экспериментальных и внешних факторов
Аннотация: Состояние киндлинга вызывали у крыс 'MARS''VENUS' Wistar эл. стимуляцией базолатерального отдела миндалины с помощью предварительно имплантированных биполярных электродов. Показано, что чувствительность животных к противосудорожному эффекту фенитоина в дозе 75 мг/кг в/б не зависела от параметров формирования киндлинга, точной локализации электродов, конц-ии фенитоина в плазме, сезона года и атмосферного давления. Считают, что индивидуальная чувствительность к фенитоину определяется генетическими факторами. Германия, School of Veterinary Med., Hannover, D-30559. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ФЕНИТОИН
ФАРМАКОУСТОЙЧИВОСТЬ
КИНДЛИНГ
МИНДАЛИНА
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ВНЕШНИЕ ФАКТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ebert, Ulrich; Rundfeldt, Chris; Lehmann, Holger; Loscher, Wolfgang

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.10-04М3.156

   
    Characterization of phenytoin-resistant kindled rats, a new model of drug-resistant partial epilepsy: Influence of experimental and environmental factors [Text] / Ulrich Ebert [et al.] // Epilepsy Res. - 1999. - Vol. 33, N 2-3. - P199-215 . - ISSN 0920-1211
Перевод заглавия: Характеристика устойчивых к фенитоину крыс с киндлингом как новой модели резистентной к лекарственным средствам частичной эпилепсии: влияние экспериментальных и внешних факторов
Аннотация: Состояние киндлинга вызывали у крыс 'MARS''VENUS' Wistar эл. стимуляцией базолатерального отдела миндалины с помощью предварительно имплантированных биполярных электродов. Показано, что чувствительность животных к противосудорожному эффекту фенитоина в дозе 75 мг/кг в/б не зависела от параметров формирования киндлинга, точной локализации электродов, конц-ии фенитоина в плазме, сезона года и атмосферного давления. Считают, что индивидуальная чувствительность к фенитоину определяется генетическими факторами. Германия, School of Veterinary Med., Hannover, D-30559. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ФЕНИТОИН
ФАРМАКОУСТОЙЧИВОСТЬ
КИНДЛИНГ
МИНДАЛИНА
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ВНЕШНИЕ ФАКТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ebert, Ulrich; Rundfeldt, Chris; Lehmann, Holger; Loscher, Wolfgang

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.419

    Rundfeldt, Chris.
    Investigations into the mechanism of action of the new anticonvulsant retigabine. Interaction with GABAergic and glutamatergic neurotransmission and with voltage gated ion channels [Text] / Chris Rundfeldt, Rainer Netzer // Arzneim.-Forsch. - 2000. - Vol. 50, N 12. - P1063-1070 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Исследования механизма действия нового антиконвульсанта ретигабина. Взаимодействие с ГАМКергической и глутаматергической нейропередачей и потенциалоуправляемыми ионными каналами
Аннотация: В опытах на культуре корковых нейронов эмбрионов крысы электрофизиологическими методами показано, что этиловый эфир N-(2-амино-4-(4-фторбензиламино)фенил)карбаминовой к-ты, ретигабин (I), при предварительном внесении в среду в конц-ии 10 мкМ потенцировал токи, генерируемые ГАМК (II) в конц-ии 3 мкМ. При совместном внесении I с II его эффект отсутствовал. Флумазенил в конц-ии 1 мкМ не влиял на потенцирующий эффект I при предварительном воздействии. Не обнаружено влияния I в конц-ии 1 и 10 мкМ на генерацию мембранных токов в присутствии NMDA (100 мкМ). Показано, что I оказывал ингибиторное воздействие на потенциалоуправляемые Na{+}- и Ca{2+}-каналы только при повышении конц-ии до 100 мкМ. Сделан вывод, то I потенцирует токи, генерируемые II, и этот эффект не опосредуется сайтами связывания бензодиазепинов. Германия, ASTA Medica Group, 01445 Radebeul. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: РЕТИГАБИН
ГАМК
NMDA
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КОРКОВЫЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Netzer, Rainer

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.348

   
    Retigabine strongly reduces repetitive firing in rat entorhinal cortex [Text] / Robert Hetka [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 386, N 2-3. - P165-171 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ретигабин существенно снижает повторяющуюся импульсную активность в энторинальной коре крысы
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных комбинированных срезах гиппокампа - энторинальной коры крысы. Показано, что новое противоэпилептическое средство, ретигабин (I), существенно снижал частоту потенциалов действия, вызываемых деполяризующей электростимуляцией. Амплитуда моносинаптических тормозных постсинаптических потенциалов и возбуждающих постсинаптических потенциалов при воздействии I не изменялась. Уровень гиперполяризации мембранного потенциала нейронов в присутствии I возрастал. Обсуждены возможные мех-мы влияния I на св-ва нейронных мембран. Германия, Gumboldt Univ., Berlin. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: РЕТИГАБИН
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ЭНТОРИНАЛЬНАЯ КОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hetka, Robert; Rundfeldt, CHris; Heinemann, Uwe; Schmitz, Dietmar

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.540

   
    Retigabine strongly reduces repetitive firing in rat entorhinal cortex [Text] / Robert Hetka [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 386, N 2-3. - P165-171 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ретигабин существенно снижает повторяющуюся импульсную активность в энторинальной коре крысы
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных комбинированных срезах гиппокампа - энторинальной коры крысы. Показано, что новое противоэпилептическое средство, ретигабин (I), существенно снижал частоту потенциалов действия, вызываемых деполяризующей электростимуляцией. Амплитуда моносинаптических тормозных постсинаптических потенциалов и возбуждающих постсинаптических потенциалов при воздействии I не изменялась. Уровень гиперполяризации мембранного потенциала нейронов в присутствии I возрастал. Обсуждены возможные мех-мы влияния I на св-ва нейронных мембран. Германия, Gumboldt Univ., Berlin. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.49.21
Рубрики: РЕТИГАБИН
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ЭНТОРИНАЛЬНАЯ КОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hetka, Robert; Rundfeldt, CHris; Heinemann, Uwe; Schmitz, Dietmar

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.194

   
    Flupirtine and retigabine prevent L-glutamate toxicity in rat pheochromocytoma PC 12 cells [Text] / Jan Seyfried [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 400, N 2-3. - P155-166 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Флупиртин и ретигабин предотвращают токсическое воздействие L-глутамата на клетки феохромоцитомы PC 12 крысы
Аннотация: На культуре клеток PC 12 показано, что флупиртин (I) и ретигабин (II) в конц-ии 10 мкМ частично предотвращали некротическую гибель клеток, вызываемую инкубацией с L-глутаматом (III) в конц-ии 10 мМ в течение 72 ч. Влияния I и II на развитие апоптоза под действием L-ДОФА не обнаружено. Обсуждены мех-мы цитопротекторного эффекта I и II в условиях интоксикации III. Германия, Univ. of Tubingen, D-72076 Tubingen
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ФЛУПИРТИН
РЕТИГАБИН
ГЛУТАМАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕВОДОПА
КЛЕТКИ PC 12

Доп.точки доступа:
Seyfried, Jan; Evert, Bernd O.; Rundfeldt, Chris; Schulz, Jorg B.; Kovar, Karl A.; Klockgether, Thomas; Wullner, Ullrich

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.12-04Т1.258

   
    Characterization of rats of the anxiolytic potential of ELB139 [1-(4-Chlorophenyl)-4-piperidin-1-yl-1,5-dihydro-imidazol-2-on] a new agonist at the benzodiazepine binding site of the GABA[A] receptor [Text] / Barbara Langen [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2005. - Vol. 314, N 2. - P717-724 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика у крыс анксиолитического потенциала ELB139[1-(4-хлорфенил)-4-пиперидин-1-ил-1,5-дигидро-имидазол-2-он], нового агониста участков связывания бензодиазепинов ГАМК[A]-рецептора
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что величина IC[50] ингибирования связывания [{3}H]флунитразепама с изолированными мембранами переднего мозга крыс Wistar под действием ELB139(I) составляла 1390 нМ. В опытах на культуре нейронов гиппокампа крыс обнаружено, что I в конц-ии 10 или 100 мкМ увеличивал амплитуду тока, индуцируемого ГАМК в конц-ии 3 мкМ, на 170%. Флумазенил в конц-ии 10 мкМ снижал потенцирующий эффект I. Аналогично диазепаму (6 мг/кг) введение крысам I в дозе 30 мг/кг п/о вызывало анксиолитический эффект в тесте приподнятого лабиринта. При введении I в дозе 30 мг/кг дважды в день в течение 5 дн. снижения анксиолитической эффективности не обнаружено. Флумазенил в дозе 5 мг/кг в/б полностью блокировал анксиолитическое действие I. Введение I не оказывало у крыс седативного эффекта. Сделан вывод, что I обладает анксиолитической активностью без развития толерантности и седативного эффекта. Германия, elbion AG, D-01445 Radebeul. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК[А]-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ELB139
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАДИОЛИГАНДНЫЙ АНАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Langen, Barbara; Egerland, Ute; Bernoster, Katrin; Dost, Rita; Unverferth, Klaus; Rundfeldt, Chris

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.462

    Loscher, Wolfgang.
    Tolerance to anticonvulsant effects of the partial benzodiazepine receptor agonist abecarnil in kindled rats involves learning [Text] / Wolfgang Loscher, Chris Rundfeldt, Dagmar Honack // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 202, N 3. - P303-310 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Толерантность к противосудорожному действию частичного агониста бензодиазепиновых рецепторов абекарнила у крыс с киндлингом является результатом обучения
Аннотация: Снижение противосудорожной активности нового частичного агониста центр, рецепторов БД абекарнила (ZK 112 119, изопропил-6-бензилокси-4-метоксиметил-'бета'карболин-3-карбоксилат; I; 5 мг/кг, в/б, трижды в день) наблюдался у оо крыс Wistar после киндлинга миндалины только при регулярно наблюдаемых в течение 2 нед опыта судорог вследствие продолжающейся эл. стимуляции миндалины на 1, 3, 6, 8, 10, 13 и 15 день опыта, при этом содержание I в крови за 2 нед введения соединения увеличилось. У животных подвергавшихся раскачке, но не получавших I, такого эффекта не наблюдалось. Толерантности к противосудорожному действию I не выявлено при том же режиме введения в-ва, но после 2-кратных судорог - в начале и в конце опыта. Двигат. нарушения, вызванные хронич. воздействием I, ослаблялись при обоих режимах раскачки. Полагают, что в развитии толерантности к противосудорожному действию I важную роль играет обучение. ФРГ, Sch. of Veterinary Med., D-3000 Hannover 71. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КАРБОЛИНЫ * БЕТА
АБЕКАРНИЛ (ZK 112119; ИЗОПРОПИЛ-6БЕНЗИЛОКСИ-4-МЕТОКСИМЕТИЛ-БЕТА-КАРБОЛИН-3-КАРБОКСИЛАТ)
РАСКАЧКА
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ОБУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rundfeldt, Chris; Honack, Dagmar

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т1.341

    Loscher, Wolfgang.
    Kindling as a model of drug-resistant partial epilepsy: selection of phenytoin-resistant and nonresistant rats [Text] / Wolfgang Loscher, Chris Rundfeldt // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 258, N 2. - P483-489 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Киндлинг как модель нечувствительной к лекарственным средствам [фокальной] эпилепсии: отбор устойчивых и [чувствительных к действию] фенитоина крыс
Аннотация: Киндлинг у оо крыс Wistar выявил различную чувствительность этих животных к фенитоину (I; 75 мг/кг, в/б, за 1 ч до раскачки), причем 20% были нечувствительны к I по показателю повышения порога фокальных судорог (ПФС). ФК I и расположение стимулирующих электродов у крыс с различной чувствительностью к I не различались. В отличие от I карбамазепин (II; 20 мг/кг, в/б, за 1 ч до раскачки) повышал ПФС у всех животных, сокращал длительность судорог и послеразряда только у крыс, чувствительных к I, хотя конц-ия II в крови была одинакова у всех животных. Противоэпилептич. действие I в отношении тонич. электросудорог у всех крыс было одинаково. Данная модель предлагается для изучения мех-мов нечувствительности к лекарствам при эпилепсии. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ФЕНИТОИН
КАРБАМЕЗЕПИН
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
КИНДЛИНГ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
УСТОЙЧИВАЯ ЭПИЛЕПСИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rundfeldt, Chris

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.484

    Rundfeldt, Chris.
    Developement of tolerance to the anticonvulsant effect of vigabatrin in amygdala-kindled rats [Text] / Chris Rundfeldt, Wolfgang Loscher // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 213, N 3. - P351-366 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Развитие толерантности к противосудорожному действию вигабатрина у крыс с судорожной реакцией, сформированной в миндалевидном теле мозга методом киндлинга
Аннотация: Изучали противосудорожные, побочные и биохим. эффекты нового антиэпилептич. препарата вигабатрина ('гамма'-винил-ГАМК) (I), ингибирующего активность ГАМКаминотрансферазы, у крыс Wistar с высокой судорожной чувствительностью, сформированной методом киндлинга ежедневная стимуляция миндалевидного тела мозга постоянным током, 50 мкА, 50 монофазных импульсов в секунду в течение 1 с). Через 4 ч после однократного в/б введения I (200 мг/кг) в 2 раза увеличивался порого возбудимости и сильно снижалась острота судорог. Хроническое (в течение 17 дн) ежедневное в/б введение I в той же дозе приводило к полному исчезновению противосудорожной активности препарата, начиная с 8-го дня эксперимента. Методом ВЭЖХ показано, что уровень ГАМК в плазме крови крыс все это время оставался высоким. Полученные рез-ты подтверждают предположение о развитии толерантности к противосудорожному действию I и указывают на необходимость его применения в комплексе с др. препаратами. Германия, Sch. of Veterinary Med., D-3000 Hannover 71. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ВИГАБАТРИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КИНДЛИНГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Loscher, Wolfgang

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.239

    Loscher, Wolfgang.
    Development of tolerance to clobazam in fully kindled rats: effects of intermittent flumazenil administration [Text] / Wolfgang Loscher, Chris Rundfeldt // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 180, N 2-3. - P255-271 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Развитие толерантности к клобазаму и крыс после полного киндлинга: влияние прерывистого воздействия флумазенила
Аннотация: 1,5-бензодиазепин клобазам (I; 5, 7,5 и 10 мг/кг) и его главный метаболит N-дезметилклобазам (10, 20 и 40 мг/кг), введенные в/б за 30 мин до опыта, уменьшали судороги после киндлинга миндалины у оо крыс Wistar. Период полувыведения I из крови составлял 1 ч. 2-недельное воздействие I (10 мг/кг, 3 раза в день) при продолжающемся киндлинге вело к уменьшению выраженности, длительности судорог и длительности послеразряда, а также атаксии. Хроническое воздействие I без эл. раздражения миндалины и ежедневного тестирования мышечного тонуса вело к уменьшению только выраженности судорог и атаксии. Антагонист БД рецепторов флумазенил (II; 5 мг/кг, в/б, каждый 3-й день) не влиял на развитие толерантности к I, но предотвращал гипервозбуждение и снижение исследовательской активности в открытом поле после отмены препарата. Полагают, что применение II в клинике с целью предотвращения развития толерантности к БД будет неэффективно. Германия, Sch. of Veterinary Med., D-3000 Hannover. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КЛОБАЗАМ
ОСТРОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЙ ЭФФЕКТ
АМИГДАЛЯРНЫЙ КИНДЛИНГ
АТАКСИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
АБСТИНЕНЦИЯ
ФЛУМАЗЕНИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rundfeldt, Chris
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)