СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Rosenberg, Miriam$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.01-04Я6.123

MyoD inhibits Fstl1 and utrn expression by inducing transcription of miR-206 [Text] / Miriam I. Rosenberg [et al.] // J. Cell Biol. - 2006. - Vol. 175, N 1. - P77-85 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: MyoD ингибирует экспрессию Fstl1 и Utrn, индуцируя транскрипцию miR-206
Аннотация: Для терминальной дифференцировки различных клеточных типов требуется активация транскрипции специфических генов и супрессия генов, ассоциированных с клетками-предшественниками. Напр., экспрессия гена utrophin (Utrn) подавляется во время дифференцировки скелетных мышц, и он замещается в сарколемме белком dystrophin. Фактор транскрипции MyoD активирует экспрессию целого ряда генов скелетных мышц и одновременно подавляет экспрессию др. генов. Для характеристики механизма супрессии генов, обусловленной MyoD, авторы исследовали два гена, к-рые в фибробластах подавляют конвертирование в скелетные мышцы под действием MyoD. Это - ген типа follistatin 1 (Fstl1) и ген Utrn. Показано, что MyoD в дополнение к его участию в активации специфических мышечных генов индуцирует микроРНК (в частности miR-206), к-рые подавляют экспрессию генов в период дифференцировки скелетных мышц. США [S. Tapscott], Fred Hutchinson Cancer Res. Center, Seattle, WA 98109, stapscot

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ FSTL1 И UTRN
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ MYOD
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Rosenberg, Miriam I.; Georges, Sara A.; Asawachaicharn, Amy; Analau, Erwin; Tapscott, Stephen J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.08-04И8.286

Rosenberg, Miriam.
The effect of active immunization against progesterone on plasma concentrations of total and free progesterone, estradiol17'бета' and LH in the cyclic ewe [Text] / Miriam Rosenberg, D. Amir, V. Folman // Theriogenology. - 1987. - Vol. 28, N 4. - P417-426
Перевод заглавия: Влияние активной иммунизации против прогестерона на концентрацию общего и свободного прогестерона, 17'бета'-эстрадиола и ЛГ в плазме крови циклирующих овец
Аннотация: Изучали влияние активной иммунизации против прогестерона, конъюгированного с сывороточным альбумином КРС (ИПП), на гормональные изменения у половозрелых овец. ИПП приводила к значительному повышению в крови уровня общего прогестерона, однако содержание свободного прогестерона не отличалось от контроля. Коэф. корреляции между конц-ей прогестерона в плазме крови на 4-11-й дн эстрального цикла и титром антител составлял 0,983. Статистически достоверное повышение содержания 17'бета'-эстрадиола в плазме крови наблюдали на 6-15-й дн цикла. Частота и амплитуда пульсирующей секреции ЛГ на 2-14-й дн цикла и продолжительность цикла не изменялись, воспроизводство не нарушалось. Указывают, что при ИПП, вероятно, происходит выраженное усиление синтеза прогестерона, к-рое способствует сохранению адекватного уровня свободного прогестерона, нейтрализующе действуя на антитела. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.13.02
Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ
АКТИВНАЯ
ПРОГЕСТЕРОН
ПОЛОВОЙ ЦИКЛ
ОВЦЫ
ПРОГЕСТЕРОН
ЭСТРАДИОЛ*17 БЕТА-
ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩИЙ ГОРМОН

Доп.точки доступа:
Amir, D.; Folman, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.381

Differential effects of progestin and relaxin on the synthesis and secretion of immunoreactive prolactin in long term culture of human endometrial stromal cells [Text] / Hui Hui Zhu [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1990. - Vol. 71, N 4. - P889-899
Перевод заглавия: Различия во влиянии прогестинов и релаксина на синтез и секрецию иммунореактивного пролактина в длительно живущей культуре клеток стромы эндометрия человека
Аннотация: Культивирование клеток стромы чел. эндометрия на протяжении до 20 дн в присутствии медроксипрогестерона ацетата (I) в конц-иях 0,02-1 мкМ сопровождалось зависимым от конц-ии и времени культивирования накоплением в среде ПРЛ, определяемого радиоиммунным методом. Стимулирующий эффект прогестерона (Пг) оказался на 20-40% ниже. Стимулированную секрецию ПРЛ наблюдали на протяжении 1-2 нед. после прекращения культивирования с I. Релаксин (Рл) также стимулировал синтез ПРЛ, к-рый превышал синтез в присутствии Пг в 2-3 раза. При последовательном внесении в среду I и Рл синтез ПРЛ возрастал по сравнению с контролем с 0,01 до 5,7 мкг/0,1 кг ДНК. Показано, что мол. масса секретируемого материала составляла 21, 23 (преобладающий компонент) и 25 кД. Стимуляция клеток под влиянием I, Пг и Рл сопровождалась, наряду с увилением секреции ПРЛ, также повышением уровня секреции четырех других белков. США, State Univ. of New York, Stony Brook, NY 11794. Библ. 49.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: ПРОГЕСТАГЕНЫ
МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОНА АЦЕТАТ
РЕЛАКСИН
ПРОЛАКТИН
СЕКРЕЦИЯ
СТРОМА ЭНДОМЕТРИЯ ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Zhu, Hui Hui; Huang, Jun Rong; Mazella, James; Rosenberg, Miriam; Tseng, Linda

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска