СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Rolan, P. E.$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.335

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of tucaresol, an antisickling agent, in healthy volunteers [Text] / P. E. Rolan [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 4. - P375-380 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика антисерповидноклеточного средства тукаресола у здоровых испытуемых
Аннотация: При пероральном приеме тукаресол повышает сродство гемоглобина к кислороду: у 12 здоровых испытуемых прием трех доз до 35 мг кг каждые 48 ч повышал содержание активизированных форм гемоглобина на 15, 25 и 32,5% по сравнению с исходным. Максимальные конц-ии тукаресола в плазме и эритроцитах составляли 81 и 1459 мкг мл, соотв., и активировали гемоглобин на 34%. Частота сердечных сокращений при введении тукаресола и физических нагрузках возростала; различий в результатах психометрических тестов между экспериментальной и контрольной (плацебо) группами не было. У трех испытуемых при высоких дозах появилась сыпь, воспаление и болезненная шейная лимфоденопатия иммунной этиологии. Резкое повышение сродства гемоглобина к кислороду переносилось удовлетворительно. Великобритания, Wellcome Res. Labs, Langley Court, Beckenham, Kent BR3 3BS. Библ. 24

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.21.05
Рубрики: ТУКАРЕСОЛ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
ГЕМАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Rolan, P.E.; Mercer, A.J.; Wootton, R.; Posner, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.03-04Т3.31

A model for quantitative estimation of biliary drug excretion in man [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Brighton, 13-15 Dec., 1995 / P. E. Rolan [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 41, N 5. - P460 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Модель для количественной оценки выделения лекарственного средства с желчью у человека
Аннотация: В коротком сообщении указывается, что выделение из организма ЛС вместе с желчью может являться важным аспектом в понимании механизмов этих процессов. Отмечается, что при подобных обследованиях необходимо отсутствие значительной желчной непроходимости. Указывается, что разработан метод для количественной оценки выделения ЛС вместе с желчью при использовании indocyanine green (IG) в качестве показателя желчного выделения. Обследовалась б-ная, у к-рой после удаления поджелудочной железы наблюдалось частичное сужение желчных протоков. После излечения сужения, был налажен внешний дренаж. Внутривенно вводилось ЛС Valsartan (V), антагонист ангиотензина-2. Собирались образцы крови, желчи и мочи. IG назначался перед началом сбора образцов. Названы примененные методы для определения кол-ва V и IG. Приведены результаты. Великобритания, Medeval, Manchester Scince Park, Manchester M15 6SH. Библ. 3

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
ВЫДЕЛЕНИЕ ЖЕЛЧИ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rolan, P.E.; Benjamin, I.; Brookman, L.; Sioufi, A.; Mullins, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.05-04Т3.71

Comparison of the pharmacokinetics of lamotrigine in patients with chronic renal failure and healthy volunteers [Text] / R. Wootton [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 43, N 1. - P23-27 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Сравнение фармакокинетики ламотригина у больных хронической почечной недостаточностью и здоровых испытуемых
Аннотация: Изучали ФК противосудорожного препарата ламотригина (Лт) и его основного метаболита - Лт N{2}-глукуронида после однократного перорального приема в дозе 200 мг у 10 б-ных хронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина 18 мл/мин) и 11 здоровых испытуемых (ЗИ). Такие ФК-показатели, как C[max], t[max], площадь под кривой "конц-ия-время" у б-ных и ЗИ значимо не различались, хотя период полувыведения у первых был несколько больше, чем у вторых (35,9 против 27,8 ч). Почечный клиренс Лт у б-ных составлял 61% такового у ЗИ. В противоположность этому различия в ФК-показателях Лт N{2}-глукуронида были более выраженными. Почечный клиренс метаболита составлял только 11% от соотв. значений ЗИ, C[max] было увеличено в 4 раза (3,37 против 0,87 мкг/мл), t[max] в 3 раза (32,8 против 11,8 ч), t 1/2 - в 1,5 раза (36,7 против 23,1 ч). Площадь под кривой "конц-ия-время" увеличивалась в 8 раз. Побочные эффекты Лт N{2}-глукуронида неизвестны. В то же время конц-ия кардиоактивного (в эксперименте) метаболита метилированного N{2} Лт оставалась крайне низкой (менее 2 нг/мл). Великобритания, Manchester Science Park, Manchester. Библ. 19

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: ЛАМОТРИГИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
БОЛЬНЫЕ УРЕМИЕЙ

Доп.точки доступа:
Wootton, R.; Soul-Lawton, J.; Rolan, P.E.; Fook, Sheung C.T.C.; Cooper, J.D.H.; Posner, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.63

Preliminary pharmacokinetics and pharmacodynamics of BWA589C in nealthy volunteers [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23- 28, 1989 / P. E. Rolan [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P110 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Предварительные данные по фармакокинетике и фармакодинамике препарата BWA589C у здоровых испытуемых
Аннотация: Препарат BWA589С (I;(4-(2-формил)-3-окси-феноксиметил)бензоат) стехиометически взаимодействует с Hb, что приводит к модификации части Hb в форму с более высоким сродством к О[2] и к сдвигу кривой насыщения Hb-O[2] влево. У 9 здоровых некурящих мужчин проводили физиол. и биохим. обследование и методом ВЭЖХ измеряли конц-ию I в цельной крови после однократного приема 200-2800 мг I внутрь. Отмечен только I случай тошноты и головной боли при дозе 1200 мг. На изменения ЧСС, АД и дыхания под влиянием физич. нагрузки и в покое I значимо не влиял. Выведение I характеризовалось кажущимися значениями клиренса от 1,3 до 0,6 мл/мин и Т[1] [2] от 76 до 160 ч при возрастании доз от 200 до 2800 мг; объем распределения от дозы не зависел и составлял 7,5 л. После дозы 2800 мг макс. конц-ия I в крови 324 мкг/мл достигалась через 22 ч. Степень модификации Hb варьировала между испытуемыми от 12 до 18% при макс. дозе. Великобритания, Wellcome Res. Labs, Bechenham, Knt, BR3 3BS.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: BWA 589С
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Rolan, P.E.; Ingram, J.; Leavens, W.; Parker, J.E.; Gray, S.J.; Wootton, R.; Posner, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.15

Rolan, P. E.
Comparison of the onset of H[1]-antagonism with acrivastine and terfenadine by histamine bronchial challenge in volunteers [Text] / P. E. Rolan, J. Adams, J. Posner // J. Int. Med. Res. - 1989. - Vol. 17, Suppl. N2. - P35-39 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Сравнение начального периода H[1]-антагонистического действия акривастина и терфенадина в отношении реакции бронхов на гистамин у испытуемых
Аннотация: У испытуемых определяли дозы гистамина (I), применяемого ингаляционно, в к-рых I снижал экспираторный объем на определенную величину. Блокаторы гистаминовых H[1]-рецепторов акривастин и терфенадин при назначении внутрь в дозах 8 мг и 60 мг соотв. за 1 и 2 ч до ингаляции I в одинаковой степени ослабляли р-цию бронхов на I. Однако, действие акривастина наступало быстрее, чем терфенадина. Великобритания, Wellcome Research Lab. Lanley Court, Beckenham. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: АКРИВАСТИН
ТЕРФЕНАДИН
БРОНХИ
РЕАКЦИЯ НА ГИСТАМИН
АНГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРЫ*H1-
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Adams, J.; Posner, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.07-04Т3.305

The onset of effect of the H[1]-receptor antagonist acrivastine assessed by histamine bronchial challenge in volunteers [Text] / P. E. Rolan [et al.] // Brit. J. Clin, Pharmacol. - 1990. - Vol. 30, N 2. - PР326 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Начало действия антагониста Н[1]-рецепторов гистамина акривастина, оцененное у испытуемых по реакции бронхов на гистамин
Аннотация: Исследовали в условиях двойного "слепого" контроля у 21 здорового испытуемого чувствительность дыхат. путей к ингаляции в течение 2 мин гистамина (I) до и через 30-90 мин после приема внутрь акривастина (II) в дозе 8 мг или плацебо. II снижал в 8 раз бронхосуживающий эффект I. Действие II проявлялось через 30 мин. Пришли к заключению, что II в использованной дозе проявляет через 30 мин после приема внутрь достаточно выраженное лечебное действие, связанное с антагонизмом к Н[1]-рецепторам I. Великобритания, Wellcome Research Laboratories, Beckenham, Kent. Библ. 1.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.02
Рубрики: АКРИВАСТИН
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Rolan, P.E.; Phillips, S.C.; Gray, S.J.; Parker, J.E.; Adams, J.; Posner, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.019

Effect of inhalation of a novel enkephalin analogue (443С81) on the response to cold air and metabisulphite bronchial challenge in healthy volunteers [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Glasgow, 10-12 July, 1991 / S. J. Gray [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 32, N 5. - P662-663 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Действие нового аналога энкефалина (443C81) в ингаляции на бронхиальный ответ у здоровых испытуемых в провокационных пробах с холодным воздухом и метабисульфитом
Аннотация: Полагают, что бронхоконстрикция при изокаптической гипервентиляции холодным сухим воздухом (ХВ) и ингаляции метабисульфита натрия (I) реализуется посредством нейрорефлексов. Новый аналог энкефалинов - 443С81 (II) подавляет периферич. А- и С-афферентную нервную активность, не влияя на ЦНС. В двойном "слепом", рандомизир., перекрестном исследовании авт. изучали влияние II в провокацион. пробах (ПП) с ХВ и I в 2-х гр. здоровых испытуемых (по 6 чел.). Контролем для II служило сравнение ингаляции недокромила (III) в дозе 4 мг с плацебо (IV) - физиол. р-ром, в ПП с I. Назначали II в ингаляциях из небулайзера в дозах 1 и 4 мг/мл в ПП с ХВ, 0,25 и 1 мг/мл в ПП с I. Контролировали показатели форсиров. выдоха (ПФВ) на протяжении 30 мин после ПП. Нашли, что по сравнению с IV на II получено лишь малое снижение ПФВ, на III - защита от бронхоконстрикции в ПП была существен. По мн. авт., недостат. подавление II бронхиальн. ответа в ПП с ХВ и I м. б. связано в частности с недостатками использованных моделей ПП, с ингаляционным путем введения II, к-рый возможно не обеспечил адекватной конц-ии II на рецепторах. Великобритания, Wellcome Research Laboratories, Beckenham, Kent. Библ. 3.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: 443С81, АНАЛОГ ЭНКЕФАЛИНОВ
НАТРИЯ МЕТАБИСУЛЬФИТ
НЕДОКРОМИЛ-НАТРИЙ
БРОНХИАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ПРОВОКАЦИОННЫЕ ПРОБЫ
ПОКАЗАТЕЛИ ФОРСИРОВАННОГО ВЫДОХА
ИНГАЛЯЦИИ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Gray, S.J.; Rolan, P.E.; Rhillips, S.C.; Posner, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.448

Effect of i.v. infusion of a novel enkephalin analogue (443С81) on metabisulphite-induced bronchoconstriction and intradermal histamine flare in healthy volunteers [Text] / S. C. Phillips [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 32, N 5. - P663 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние внутривенного введения нового аналога энкефалина (443C81) на вызываемую метабисульфитом бронхоконстрикцию и на внутрикожную гистаминовую воспалительную гиперемию у здоровых испытуемых
Аннотация: У здоровых испытуемых аналог энкефалина 443С81 (I), подавляющий передачу импульсной активности по афферентным волокнам типов А и С, при в/в введении в дозах 90 или 180 мкг/кг/ч не влиял на вызываемую ингаляцией метабисульфита бронхоконстрикцию и уменьшал воспалительную гиперемию, вызываемую в/к введением гистамина. Считают, что в последнем случае активировался аксон-рефлекс, к-рый подавлялся при введении I. Великобритания, Wellcome Res. Lab., Beckenham, Kent BR3 3BS. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
АНАЛОГ
443С81
МЕТАБИСУЛЬФИТ
БРОНХОКОНСТРИКЦИЯ
ГИСТАМИН
ВНУТРИКОЖНАЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ ГИПЕРЕМИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Phillips, S.C.; Rolan, P.E.; Gray, S.J.; Posner, J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска