Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Reeve, Helen$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.206

   
    Inhibition of neuronal nicotinic acetylcholine receptors by imipramine and desipramine [Text] / Brinderjeet Rana [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 2. - P247-251 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ингибирование нейронных никотиновых холинорецепторов имипрамином и дезипрамином
Аннотация: На клетках нейробластомы человека (SY-SY5Y) показали, что сходные структурно трициклические антидепрессанты, имипрамин (I) и дезипрамин (II), могут ингибировать нейронные н-холинорецепторы, активированные диметилфенилпиперазиния йодидом. Действие I и II заметно отличалось от их действия на ненейронные н-холинорецепторы. Великобритания, Leeds Univ., Leeds LS2 9J. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ИМИПРАМИН
ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
НЕЙРОННЫЕ Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ SY-SY5Y
НЕЙРОБЛАСТОМА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Rana, Brinderjeet; McMorn, Stephen O.; Reeve, Helen L.; Wyatt, Christopher N.; Vaughan, Peter F.T.; Peers, Chris

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.202

   
    Bradykinin-evoked release of [{3}H]noradrenaline from the human neuroblastoma SH-SY5Y [Text] / Ruth L. McDonald [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 1. - P23-30 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Вызываемое брадикинином высвобождение {3}H-норадреналина нейробластомой человека SH - SY5Y
Аннотация: Показано, что брадикинин (БК) вызывает высвобождение норадреналина (НА) из Кл нейробластомы ч-ка SH - SY5Y, к-рое увеличивалось после предварительной обработки форболовым эфиром ТРА в теч-е 8 мин. Действие БК тормозилось 500 мкМ [Д-Фен{7}]-БК и 100 мкМ [Ти{5} {8}, Д-Фен{7}]-БК, но не 500 мкМ [Дез-Арг{9},Лей{8}]-БК. В[1]-агонист БК, [Дез-Арг{9}]-БК не вызывал высвобождение НА. Действие БК на В[2]-рецептор также повышало внутриклеточную конц-ю Са{2}{+} и вызывало деполяризацию. Хотя предварительная обработка ТРА усиливала вызываемое БК высвобождение НА, уровень подъема внутриклеточного Са{2}{+} уменьшался на 50%. Вызываемое БК освобождение НА в необработанных форболовым эфиром Кл зависело от экстраклеточного Са{2}{+} только на 23%. В то же время следующее за обработкой форболовым эфиром освобождение НА 'ЭКВИВ' на 40% зависело от экстраклеточного Са{2}{+}. Нифедипин (5 мкМ), CaCl[2] (IмМ) и NiCl[4] (IмМ) тормозили освобождение НА в Кл, обработанных ТРА, соотв. на 16,0, 47,0 и 44,0%. Т. обр., БК воздействуя на В[2]рецепторы, активирует освобождение НА в Кл SH- SY5Y гл. обр. за счет повышения уровня Са{2}{+}. Великобритания, Dep. of Cardiovascular Studies and Pharmacology, University of Leeds, Leeds LS2 9JT. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: БРАДИКИНИН
НОРАДРЕНАЛИН
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЛИНИЯ SH-SY5Y

Доп.точки доступа:
McDonald, Ruth L.; Kaye, David F.; Reeve, Helen L.; Ball, Stephen G.; Peers, Chris; Vaughan, Peter F.T.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.52

   
    Opposing effects of oxidants and antioxidants on K{+} channel activity and tone in rat vascular tissue [Text] / Helen L. Reeve [et al.] // Exp. Physiol. - 1995. - Vol. 80, N 5. - P825-834 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Противоположное действие оксидантов и антиоксидантов на активность K{+}-каналов и тонус сосудов крыс
Аннотация: Оксидант диамид (I; 380 мкМ и 3,8 мМ) ингибировал восстановление цитохрома C сульфатом железа in vitro в гладких мышцах сосудов легких крыс, тогда как антиоксиданты кофермент Q[10] (II; 770 мкМ) или дурохинон (III; 700 мкМ) увеличивали скорость восстановления. II и III зависимо от конц-ии вызывали сокращение колец легочных артерий и аорты с интактным эндотелием или без эндотелия, к-рое предотвращалось I. I и II (0,1 мМ) частично ингибировали (на 30%) токи K{+} каналов в цельных клетках вызывали деполяризацию мембран изолированных гладкомышечных клеток легочных артерий. I (100 мкМ) увеличивал токи K{+}-каналов в цельных клетках и вызывал гиперполяризацию мембран. Сделан вывод, что оксиданты и антиоксиданты могут модулировать тонус сосудов через K{+}-каналы. США, Univ. of Minnesota, One Veteran's Drive, Minneapolis, MN 55417. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02 + 341.45.21.83.11.02
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ОКСИДАНТЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СОСУДЫ
ТОНУС
МОДУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reeve, Helen L.; Weir, E.Kenneth; Nelson, Daniel P.; Peterson, Douglas A.; Archer, Stephen L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.02-04М5.120

   
    Differential distribution of electrophysiologically distinct myocytes in conduit and resistance arteries determines their response to nitric oxide and hypoxia [Text] / Stephen L. Archer [et al.] // Circ. Res. - 1996. - Vol. 78, N 3. - P431-442 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Зависимость реакции артерий эластического и мышечного типа на оксид азота и гипоксию от распределения различных по своей электрофизиологической активности миоцитов
Аннотация: Электрофизиологически, а также посредством световой и электронной микроскопии в стенках легочных артерий эластического и мышечного типа взрослых крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley дифференцировали 3 типа миоцитов. Р-ция изолированных круговых фрагментов легочной артерии на воспроизводимую in vitro гипоксию или на воздействие оксидом азота зависела от соотношения выявленных особенностей гладкомышечных клеток в артериальной стенке, связанных с функциональными особенностями К{+}-каналов. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis. Библ. 50
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ
МИОЦИТЫ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Archer, Stephen L.; Huang, James M.C.; Reeve, Helen L.; Hampl, Vaclav; Tolarova, Simona; Michelakis, Evangelos; Weir, E.Kenneth

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.05-04М2.382

   
    Effects of fluoxetine phentermine, and venlafaxine on pulmonary arterial pressure and electrophysiology [Text] / Helen L. Reeve [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 2. - PL213-L219 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние флюоксентина, фентермина и венлафаксина на давление в легочных артериях и электрофизиологию
Аннотация: Недавняя отмена анорексического агента фенфлюрамина привела к использованию флюоксентина (ФК) и фентермина (ФТ) в качестве альтернативной анорексической комбинации. Изучали влияние ФК, венлафаксина (ВЛ) и фентермина (ФТ) на давление в легочных артериях (ЛА) изолированных перфузируемых легких крыс, на калиевый ток (I[k]) и мембранный потенциал (МП), регистрируемые на изолированных гладкомышечных клетках ЛА крыс, и затем сравнивали эти эффекты с эффектами дексфенфлюрамина (ДФФ). ФК, ВЛ и ФТ приводили только к минимальному увеличению давления в ЛА в конц-иях 100 мкмМ, однако вызывали дозозависимое ингибирование I[k]. Несмотря на подавление I[k] при более положительных МП, ФК, ВЛ и ФТ, в противоположность ДФФ, обладали минимальным эффектом в отношении МП в покое (при конц-иях всех веществ 100 мкмМ). Однако, использование конц-ии 100 мкмМ ФК для клеток, к-рые были деполяризованы до -30 микровольт током инъекция вызывала дальнейшую деполяризацию 18 микровольт. Эти результаты предполагают, что ФК, ВЛ и ФТ не подавляют I[k] при МП покоя. Т. обр., они могут обладать меньшим риском индуцирования легочной гипертензии, чем фенфлюрамины, по крайней мере, посредством механизма, включающего деполяризацию мембран. Канада, Dep. of Med., Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada T6G 2R7. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.33
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
АНОРЕКСИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reeve, Helen L.; Nelson, Daniel P.; Archer, Stephen L.; Weir, E.Kenneth

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т2.29

   
    Effects of fluoxetine phentermine, and venlafaxine on pulmonary arterial pressure and electrophysiology [Text] / Helen L. Reeve [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 2. - PL213-L219 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние флюоксентина, фентермина и венлафаксина на давление в легочных артериях и электрофизиологию
Аннотация: Недавняя отмена анорексического агента фенфлюрамина привела к использованию флюоксентина (ФК) и фентермина (ФТ) в качестве альтернативной анорексической комбинации. Изучали влияние ФК, венлафаксина (ВЛ) и фентермина (ФТ) на давление в легочных артериях (ЛА) изолированных перфузируемых легких крыс, на калиевый ток (I[k]) и мембранный потенциал (МП), регистрируемые на изолированных гладкомышечных клетках ЛА крыс, и затем сравнивали эти эффекты с эффектами дексфенфлюрамина (ДФФ). ФК, ВЛ и ФТ приводили только к минимальному увеличению давления в ЛА в конц-иях 100 мкмМ, однако вызывали дозозависимое ингибирование I[k]. Несмотря на подавление I[k] при более положительных МП, ФК, ВЛ и ФТ, в противоположность ДФФ, обладали минимальным эффектом в отношении МП в покое (при конц-иях всех веществ 100 мкмМ). Однако, использование конц-ии 100 мкмМ ФК для клеток, к-рые были деполяризованы до -30 микровольт током инъекция вызывала дальнейшую деполяризацию 18 микровольт. Эти результаты предполагают, что ФК, ВЛ и ФТ не подавляют I[k] при МП покоя. Т. обр., они могут обладать меньшим риском индуцирования легочной гипертензии, чем фенфлюрамины, по крайней мере, посредством механизма, включающего деполяризацию мембран. Канада, Dep. of Med., Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada T6G 2R7. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.11
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
АНОРЕКСИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reeve, Helen L.; Nelson, Daniel P.; Archer, Stephen L.; Weir, E.Kenneth

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.10-04М2.354

   
    Dexfenfluramine increases pulmonary artery smooth muscle intracellular Ca{2+}, independent of membrane potential [Text] / Helen L. Reeve [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 277, N 3. - PL662-L666 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Дексфенфлурамин увеличивает внутриклеточный Ca{2+} в гладких мышцах легочной артерии независимо от мембранного потенциала
Аннотация: В миоцитах легочной артерии крысы дексфенфлурамин (I; 1-1000 мкМ) дозозависимо увеличивал конц-ию внутриклеточного Ca{2+}{[Ca{2+}][i]}. Увеличение [Ca{2+}][i] происходило даже при конц-ии I ниже, чем те, к-рые необходимы для подавления K{+}-токов (10 мкМ) и вызова мембранной деполяризации (100 мкМ). Показано, что I увеличивает [Ca{2+}][i] за счет высвобождения Ca{2+} из саркоплазматического ретикулума и притока внеклеточного Ca{2+}. США, Research 151, VA Med. Center, Minneapolis, MN 55417. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.33
Рубрики: ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ДЕКСФЕНФЛУРАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reeve, Helen L.; Archer, Stephen L.; Soper, Marjorie; Weir, E.Kenneth

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т2.49

   
    Dexfenfluramine elevates systemic blood pressure by inhibiting potassium currents in vascular smooth muscle cells [Text] / Evangelos D. Michelakis [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 291, N 3. - P1143-1149 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дексфенфлурамин повышает системное артериальное давление, ингибируя калиевые токи в гладкомышечных клетках сосудов
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах базилярной, сонной и почечной артерий крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что дексфенфлурамин (I) в конц-ии 10{-4} М ингибировал выходной K{+}-ток на 50% и снижал мембранный потенциал гладкомышечных клеток на '='35 мВ. Эффект I был сопоставим с таковым 4-аминопиридина (II) в конц-ии 5 мМ. Внесение в среду инкубации II не вызывало дополнительных изменений деполяризации, индуцируемой предварительным воздействием I. В опытах на наркотизированных крысах показано, что инфузия I в конц-ии 10{-4} М повышало системное АД с 130 до 145 мм рт. ст. Добавление крысам к питьевой воде на протяжении 4 дн ингибитора NO-синтазы, L-NAME, в конц-ии 1,85 мМ, вызывало повышение АД при инфузии I до 190 мм рт. ст. Считают, что гипертензивный эффект I обусловлен ингибированием потенциалоуправляемых K{+}-каналов. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2B7. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.11
Рубрики: ДЕКСФЕНФЛУРАМИН
АРТЕРИАЛЬНЫЕ ДАВЛЕНИЕ
КАЛИЕВЫЕ ТОКИ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ СОСУДОВ
АНОРЕКСИГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГИПЕРТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Michelakis, Evangelos D.; Weir, E.Kenneth; Nelson, Daniel P.; Reeve, Helen L.; Tolarova, Simona; Archer, Stephen L.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.06-04М4.51

   
    Triple-bonded unsaturated fatty acids are redox active compounds [Text] / Douglas A. Peterson [et al.] // Lipids. - 2001. - Vol. 36, N 4. - P431-433 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Ненасыщенные жирные кислоты с тройной связью являются активными окислительно-восстановительными соединениями
Аннотация: В опытах in vitro, используя восстановление цитохрома С, обнаружили, что 2 ненасыщенные жирные кислоты, используемые обычно в качестве ингибиторов ненасыщенных жирных кислот или реакций цитохрома Р450, являются активными переносчиками электронов и способны влиять на многие клеточные системы, модулируемые окислительно-восстановительными агентами. США, Dep. Med., VD Med. Cent. Minneapolis, Minnesota. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
НЕНАСЫЩЕННЫЕ КИСЛОТЫ
ОКИСЛЕНИЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Peterson, Douglas A.; Reeve, Helen L.; Nelson, Daniel; Archer, Stephen L.; Weir, E.Kenneth

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.08-04М2.127

   
    Redox control of oxygen sensing in the rabbit ductus arteriosus [Text] / Helen L. Reeve [et al.] // J. Physiol. - 2001. - Vol. 533, N 1. - P253-261 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Редокс-контроль за чувствительностью к кислороду в ductus arteriosus кроликов
Аннотация: В опытах на изолированных кольцевидных фрагментах ductus arteriosus кроликов нормоксия сопровождалась усиленным накоплением реактивных форм кислорода (РФК) в стенках протока в сравнении с тем, что имело место в условиях гипоксии. Накоплению РФК противодействовала каталаза. Нормоксия сопровождалась, кроме того, сокращением плотности K{+}-тока и деполяризацией мембранного потенциала в одиночных миоцитах стенки протока. С удалением эндогенного пероксида водорода каталазой усиливались K{+}-токи и происходила гиперполяризация мембранного потенциала, тогда как пероксид водорода, напротив, ослаблял эти токи и вызывал деполяризацию потенциала. Не исключено, что все эти изменения имеют отношение к механизму закрытия упомянутого протока при рождении. США, Univ. of Minnisota, Minneapolis. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.02.17
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
АРТЕРИАЛЬНЫЙ ПРОТОК
РАДИКАЛЫ КИСЛОРОДА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Reeve, Helen L.; Tolarova, Simona; Nelson, Daniel P.; Archer, Stephen; Weir, E.Kenneth

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 02.09-04И8.113

   
    Redox control of oxygen sensing in the rabbit ductus arteriosus [Text] / Helen L. Reeve [et al.] // J. Physiol. - 2001. - Vol. 533, N 1. - P253-261 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Редокс-контроль за чувствительностью к кислороду в ductus arteriosus кроликов
Аннотация: В опытах на изолированных кольцевидных фрагментах ductus arteriosus кроликов нормоксия сопровождалась усиленным накоплением реактивных форм кислорода (РФК) в стенках протока в сравнении с тем, что имело место в условиях гипоксии. Накоплению РФК противодействовала каталаза. Нормоксия сопровождалась, кроме того, сокращением плотности K{+}-тока и деполяризацией мембранного потенциала в одиночных миоцитах стенки протока. С удалением эндогенного пероксида водорода каталазой усиливались K{+}-токи и происходила гиперполяризация мембранного потенциала, тогда как пероксид водорода, напротив, ослаблял эти токи и вызывал деполяризацию потенциала. Не исключено, что все эти изменения имеют отношение к механизму закрытия упомянутого протока при рождении. США, Univ. of Minnisota, Minneapolis. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.49.21
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
АРТЕРИАЛЬНЫЙ ПРОТОК
РАДИКАЛЫ КИСЛОРОДА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Reeve, Helen L.; Tolarova, Simona; Nelson, Daniel P.; Archer, Stephen; Weir, E.Kenneth

12.
Патент 7320675 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61M 31/00.

   
    Method and apparatus for modulating cellular metabolism during post-ischemia or heart failure [Текст] / Joseph M. Pastore [и др.] ; Cardiac Pacemakers, Inc. - № 10/645823 ; Заявл. 21.08.2003 ; Опубл. 22.01.2008
Перевод заглавия: Метод и аппарат для модулирования клеточного метаболизма во время постишемии или сердечной недостаточности
Аннотация: Предложена система, определяющая состояние сердца и указывающая на необходимость повышения уровня метаболизма сердца. Система выделяет препарат в ткань или в кровь для сдвига источника питания за счет перехода метаболизма с жирных кислот на глюкозу. Данная система применяется для лечения, например, больных, страдающих ишемией и/или сердечной недостаточностью и больных, имеющих инфаркт миокарда
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.05
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Pastore, Joseph M.; Spinelli, Julio C.; Reeve, Helen L.; Ross, Jeffrey; Salo, Rodney W.; Shuros, Allan; Cardiac Pacemakers; Inc.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.028

    Reeve, Helen L.
    Actions of clofilium on the delayed rectifier K{+} current recorded in undifferentiated neuroblastoma*glioma hybrid (NG 108-15) cells [Text] : [Abstr.] Physiol. Soc. Jt Meet. with Physiol. Soc. Jap. and Physiol. Soc. Korea, Cambridge, 18-20 July, 1991 / Helen L. Reeve, Chris Peers // J. Physiol. - 1992. - Vol. 446. - P309 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние клофилия на задержанный выпрямленный K{+}-ток, регистрируемый в недифференцированных гибридных клетках нейробластомы/глиомы (NG 10815)
Аннотация: Клетки NG 108-15 инкубировали в солевой среде, содержащей Co{2}{+} в конц-ии 4 мМ для ингибирования Ca{2}{+}активируемых К{+}-токов. Клофилий (I) зависимым от конц-ии (0,3-70 мкМ) образом ингибировал генерацию задержанного выпрямленного К{+}-тока. Отмывание клеток от I не восстанавливало тока. При приложении потенциала в -70 мВ присутствии I, а затем при вызывании деполяризации, полная блокада К{+}-тока развивалась в условиях повторной активации. Считают, что I необратимо связывается с К{+}-каналами, ответств. за генерацию задержанного выпрямленного тока. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: КЛОФИЛИЙ
КАЛИЕВЫЙ ТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА

Доп.точки доступа:
Peers, Chris

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.02-04М2.625

    Reeve, Helen.
    Aldosterone inhibits expression of peanut agglutinin (PNA) binding sites in rabbit renal cortical collecting duct primary cultures [Text] : [Abstr.] Physiol. Soc. Jt Meet. With Physiol. Soc. Jap. and Physiol. Soc. Korea, Cambridge, 18-20 July, 1991 / Helen Reeve, Stanle White // J. Physiol. - 1992. - Vol. 446. - P369 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Альдостерон подавляет места связывания агглютинина земляного ореха (АЗО) в первичной культуре корковых собирательных трубочек кроличьих почек
Аннотация: Исследовано влияние альдостерона (АЛ) в конц-ии 500 нМ на связывание АЗО вставочными кл. (ВК) корковых собират. трубочек (КСТ), представленных в виде однослойной 7-дневной культуры, полученной из почек 1-2дневных кроликов. С помощью флуоресцентной микроскопии меченного А30 в контр. культуре КСТ наблюдалось связывание А30 в 23% ВК КСТ. После добавления АЛ связывания А30 не отмечено. Т. обр., у новорожд. кроликов АЛ подавляет места связывания специф. маркера 'бета'-типа ВК КСТ, что согласуется с мнением о вовлечении АЛ в созревание КСТ. Великобритания, Univ. of Leeds, Leeds. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.02
Рубрики: ПОЧКИ
СОБИРАТЕЛЬНЫЕ ТРУБОЧКИ
СТАВОЧНЫЕ КЛЕТКИ
АГГЛЮТИНИН ЗЕМЛЯНОГО ОРЕХА
ИНГИБИЦИЯ СВЯЗЫВАНИЯ
АЛЬДОСТЕРОН
КРОЛИКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
White, Stanle

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т2.042

    Reeve, Helen L.
    Blockade of delayed rectifier K{+} currents in neuroblastoma*glioma hybrid (NG 108-15) cells by clofilium, a class III antidysrhythmic agent [Text] / Helen L. Reeve, Chris Peers // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, N 2. - P458-462 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Блокада задержанных выпрямленных K{+}токов в клетках гибрида нейробластомы и глиомы (NG 108-15) под влиянием клофилия, антиаритмического соединения III класса
Аннотация: В недифференциров. клетках гибрида нейробластомы мыши и глиомы крысы (NG 108-15) антиаритмич. соединение III класса клофилий (I) вызывало зависимое от конц-ии необратимое подавление задержанных выпрямленных К{+}-токов (I); блокада была потенциалозависимой. Эффект I зависел от числа деполяризующих импульсов. Соталол, относящийся также к антиаритмич. соединениям III класса, не влиял на I. Указывают, что влияния I были сопоставимы с его эффектами на I в кардиомиоцитах. Великобритания, Leeds Univ., Leeds LS2 9JT. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: КЛОФИЛИЙ
ТОК КАЛИЯ
НЕЙРОБЛАСТОМА/ГЛИОМА

Доп.точки доступа:
Peers, Chris
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)