СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Pullman, Bernard$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.94

Joint experimental and theoretical investigation of the comparative DNA binding affinites of interacalating anthracycline derivatives [Text] / Nohad Gresh [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 35, N 2. - P251-256
Перевод заглавия: Совместное экспериментальное и теоретическое исследование сравнительного сродства интеркалирующих производных антрациклина к связыванию с ДНК
Аннотация: Изучали сродство адриамицина (I) и его новых противоопухолевых производных, 4-диметокси-6-дезокси-6-аминодауномицина (II), 9-дезокси-I (III), 4-дезметил-6-0-метил-I (IV), и 3'-дезамино-3'-окси-4'-эпи-I (V) к связыванию с поли(дД-дТ) и поли(дГ-дЦ). Параллельно методом SIBFA (сумм взаимодействий между фрагментами, вычисляемых ab inito) выполнены теоретические расчеты сродства этих соединений к двунитевым гексануклеотидам д(ГЦГЦГЦ)[2], д(ТАТАТА)[2] и д(ГЦТАЦГ)[2]. Результаты расчетов весьма удовлетворительно воспроизводят основные особенности сравнительного сродства, найденные экспериментально. Установлено более высокое сродство II, по сравнению с I, к олигомеру д(ТАТАТА)[2], несмотря на отсутствие в II заместителя 14-ОН. Повышенное сродство III к ТА-последовательностям, по сравнению с ГЦ, хорошо объясняется утратой водородной связи между кислородом 9-ОН-группы и 2-аминогруппой гуанина G2'. Отрицательное влияние на сродство 0-метильного заместителя в положении 6-хромофора продемонстрировано меньшими константами связывания IV с обоими полимерами и соответствующими меньшими значениями энергии связывания с олигомерами. Нейтральное соединение V, в наименьшей мере связывающееся с ТА- и ГЦ-последовательностями, имеет большее сродство к связыванию с д(ЦГЦГЦГ)[2], чем с д(ТАТАТА)[2]. Франция, Instit. de Biologie Physico-Chimique, 75005 Paris. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АНТРАЦИКЛИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ИНТЕРКАЛИРУЮЩИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДНК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Gresh, Nohad; Pullman, Bernard; Arcamone, Federico; Menozzi, Milena; Tonani, Roberto

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.76

Pullman, Bernard.
Binding affinities and sequence selectivity in the interaction of antitumor anthracyclines and anthracenediones with double stranded polynucleotides and DNA [Text] / Bernard Pullman // Anthracycline and Anthracenedione-Based Anticancer Agents. - Amsterdam etc., 1988. - P371-400 . - ISBN 0-444-87275-2
Перевод заглавия: Сродство и селективность по отношению к последовательности при взаимодействии противоопухолевых антрациклинов и антрацендионов с двунитевыми полинуклеотидами и ДНК
Аннотация: Обобщены теор. исследования сродства противоопухолевых антрациклинов и антрацендионов к интеркаляционному взаимодействию с ДНК и селективности этих агентов по отношению к определенным последовательностям оснований. Теор. расчеты, рез-ты к-рых приведены, получены гл. обр. методом SIBFA (метод сумм взаимодействий между фрагментами, вычисляемых ab initio). Рез-ты теор. исследований сопоставлены с доступными сведениями, получ. экспериментально, в частности обсуждается возможная связь между специфичностью сродства антрациклинов к последовательностям оснований и соотношением между их противоопухолевой активностью и кардиотоксичностью. Рассмотрено взаимодействие с ДНК и ее моделями даунорубицина, доксорубицина, производных даунорубицина, митоксантрона, 5-иминоантрациклинов, антрапиразола. Библ. 73.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АНТРАЦИКЛИНЫ
АНТРАЦЕНДИОНЫ
ДНК
СРОДСТВО
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.06-04А1.244

Pullman, Bernard.
30 Years of Sanibel Symposia: Structure and activity of biomolecules [Text] : [Pap.] Proc. Int. Symp. Quantum Biol. and Quantum Pharmacol., St. Augustine, Fla, March 17-24, 1990 / Bernard Pullman // Int. J. Quantum Chem. Quantum Biol. Symp. - 1990. - N 17. - P81-92 . - ISSN 0360-8832
Перевод заглавия: 30-летие симпозиумов в Санибеле. Структура и активность биомолекул
Аннотация: Организация симпозиумов в Санибеле, 30-летие к-рых отмечали, была важнейшим событием в развитии квантовой химии и ее двух направлений: квантовой биохимии и квантовой фармакологии. Заслуга в организации этого мероприятия принадлежит Per-Olov Lowdin. Введение понятия электростатического молекулярного потенциала позволило сделать решающий шаг от изучения структуры и активности малых биомолекул или малых составляющих фундаментальных биомакромолекул (например, аденина, гуанина и т. д.) к изучению этих свойств в самих биомакромолекул (нуклеиновых к-тах и белках). Франция, Inst. de Biol. Physicochim. Fondation Edmond de Rothschild, rue Pierre et Marie Curie - 75005 Paris. Библ. 39.

ГРНТИ	34.05.17

ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: БИОМОЛЕКУЛЫ
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
КОНФЕРЕНЦИИ
СЕНТ-ОГАСТИН
США
1990 Г.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска