СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Porter, Richard H. P.$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.035

Porter, Richard H. P.
Inhibition of autoradiographic MK-801 binding by an endogenous factor [Text] / Richard H. P. Porter, J.Timothy Greenamyre // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 169, N 1-2. - P105-108 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Угнетение эндогенным фактором связывания МК-801 при радиоавтографическом исследовании
Аннотация: На срезах мозга крысы (энторинальная кора, фронтальная кора, область СА1 гиппокампа, зубчатая извилина и стриатум) исследовали связывание (Св) МК-801 (I; неконкурентный антагонист НМДА-рецепторов), стимулируемое глутаматом/глицином. Предварит. отмывание (ПреОт) срезов в течение 30 мин в Трис-ацетатном буфере (50 мМ; pH 7,4; 2'ГРАДУС' С) усиливало последующее Св I на 40-78%. Добавление буферного р-ра, использованного при ПреОт, в период последующего Св I сопровождалось угнетением Св I в срезах после ПреОт. Добавление конкурентного антагониста глутамата (LY 235959, 50 мкМ) и глицина (7-хлоркинуренат, 500 мкМ) во время ПреОт значительно ослабляло эффект ПреОт (за исключением срезов стриатума). Добавление ЭДТА в период Св I не влияло на Св I в срезах без ПреОт; след., эффект ПреОт не опосредуется двухвалентными катионами. Предполагают существование эндогенных лигандов НМДА-рецепторов, конкурирующих с I. США, Dep. Neurol., Univ. Rochester Med. Center, NY 14642. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
СВЯЗЫВАНИЕ МК-801
РЕЦЕПТОРЫ НМДА-ТИПА
ЭНДОГЕННЫЕ ЛИГАНДЫ

Доп.точки доступа:
Greenamyre, J.Timothy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.206

Porter, Richard H. P.
Regional variations in the pharmacology of NMDA receptor channel blockers: Implications for therapeutic potential [Text] / Richard H. P. Porter, J.Timothy Greenamyre // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 2. - P614-623 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Региональные вариации фармакологических [свойств] блокаторов каналов рецепторов NMDA: значение для терапевтического действия
Аннотация: Методом количественной радиоавтографии исследовали особенности взаимодействия 11 блокаторов каналов рецепторов NMDA в различных отделах мозга крысы. Наиболее эффективным оказался MK-801, для к-рого величина IC[50] колебалась от 10 нМ для структур переднего мозга до 24 нМ - для гранулярного слоя мозжечка. Показано, что хорошо переносимые человеком препараты (ремацемид и его метаболиты, амантадин, будипин и мемантин) обладали менее значительным сродством к каналам рецепторов NMDA по сравнению с соединениями, обладающими психотомиметическим действием. В то же время хорошо переносимые препараты проявляли большее сродство при связывании с рецепторами мозжечка, чем переднего мозга. США, Univ. of Rochester Med. Center, Rochester, NY. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
MK-801
РЕМАЦЕМИД
МЕМАНТИН
РАДИОАВТОГРАФИЯ
БЛОКАТОРЫ КАНАЛОВ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Greenamyre, J.Timothy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.82

Polysynaptic regulation of glutamate receptors and mitochondrial enzyme activities in the basal ganglia of rats with unilateral dopamine depletion [Text] / Richard H. P. Porter [et al.] // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 11. - P7192-7199 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Полисинаптическая регуляция рецепторов-глутамата и активность митохондриальных ферментов в базальных ганглиях крысы при одностороннем дефиците дофамина
Аннотация: Определяемая гистохимическим анализом содержащих базальные ганглии срезов головного мозга молодых крыс активность сукцинатдегидрогеназы и цитохромоксидазы в nucl. entopeduncularis (NF), pars reticulata substantiae nigrae (PRSN) и в globus pallidus (gP) на стороне предварительно произведенной инъекции 6-оксидофамина (I) в медиальный пучок переднего мозга, pars compacta substantiae nigrae, оказалась выше активности ферментов в тех же образованиях контралатеральной стороны. Связывание H{3}-меченого 'альфа'-амино-3-окси-5-метилизоксазолпропионовой к-ты в NE и в PRSN ипсилатеральной стороны после инъекции I ослабевало, оставаясь без изменений в стриатуме, gP и в субталамическом ядре (SN). Связывание препарата H{3}-МК-801 в PRSN при этом ослабевало, тогда как связывания его в NE и в SN практически не наблюдали, а в триатуме и в gP оно ослабевало соотв. на 6 и 39%. США, Univ. of Rochester Med. Center, Rochester, NY 14642. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ
ПОЛИСИНАПТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ДОФАМИН
ДЕФИЦИТ
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Porter, Richard H.P.; Greene, James G.; Higgins, Donald S.; Greenamyre, J.Timothy

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.09-04М7.157

Porter, Richard H. P.
Distribution of kainate receptor subunit mRNAs in human hippocampus, neocortex and cerebellum, and bilateral reduction of hippocampal GluR6 and KA2 transcripts in schizophrenia [Text] / Richard H. P. Porter, Sharon L. Eastwood, Paul J. Harrison // Brain Res. - 1997. - Vol. 751, N 2. - P217-231 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Распределение мРНК, кодирующих каинат-специфичные глутаминовые рецепторы, в гиппокампе, мозжечке и коре головного мозга человека; симметричное уменьшение Glu6 мРНК и КА2 мРНК в гиппокампе при шизофрении
Аннотация: Существуют 2 типа (non-NMDA) ионотропных глутаминовых рецепторов (ГР): активируемые 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метиллизоксазолпропионовой кислотой (AMPA) и активируемые каиновой кислотой (КК). Уровни экспрессии ГР последнего типа регулируются генами (GluR5-7, KA1 и KA2) мРНК. Распределение подобных мРНК в мозжечке, гиппокампе и коре головного мозга (ГМ) взрослого человека изучали, используя гистохимический метод гибридизации in situ с применением специфических меченых {35}S-олигодезоксирибонуклеотидов. GluR5 мРНК выявляли в клетках Пуркинье и в нейронах гиппокампа; GluR6 мРНК присутствовали в избытке во всех отделах ГМ и, особенно, в зубчатой извилине, пирамидных клетках (CA3), гранулярных нейронах мозжечка, поверхностном и глубоком слоях коры ГМ; GluR7 мРНК в небольших количествах обнаруживали в глубоком слое неокортекса и зубчатой извилине, пирамидных и непирамидных клетках гиппокампа, а также в корзинчатых клетках мозжечка; KA1 мРНК регистрировали только в зубчатой извилине. Профиль экспрессии и количественные значения KA2 мРНК и GluR6 мРНК были идентичны. Сходные данные были получены при проведении аналогичных исследований в ГМ крыс, хотя количественные показатели там были ниже, особенно для GluR5 мРНК и KA1 мРНК. При шизофрении (Ш) отмечается парциальное уменьшение non-NMDA-ГР, однако, не было доказательств относительно фракции ГР, активируемых КК. KA2 мРНК и GluR6 мРНК выявляли в гиппокампе левого и правого полушарий ГМ 11 б-ных Ш и у 13 человек из группы контроля. Авторадиографически, с учетом pH ГМ, посмертных изменений и возраста испытуемых, обнаружили снижение количества KA2 мРНК и GluR6 мРНК у б-ных Ш. GluR6 мРНК была представлена в мозжечке как б-ных Ш, так и лиц из контрольной группы. Принимая во внимание результаты недавних исследований, демонстрировавших редукцию GluR1 мРНК и GluR2 мРНК гиппокампа, уменьшение числа [{3}H] КК-связывающих участков, данные настоящего эксперимента позволяют предположить, что при Ш нарушена экспрессия AMPA- и КК-ионотропных ГР. По-видимому подобные изменения лежат в основе патофизиологии Ш. Великобритания, Univ. Dep. of Psichiatry, Univ. Dep. of Clinical Neurology, Oxford, SL5 7NP. Библ. 59

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ШИЗОФРЕНИЯ
ИОНОТРОПНЫЕ ГЛУТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eastwood, Sharon L.; Harrison, Paul J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.324

Porter, Richard H. P.
Distribution of kainate receptor subunit mRNAs in human hippocampus, neocortex and cerebellum, and bilateral reduction of hippocampal GluR6 and KA2 transcripts in schizophrenia [Text] / Richard H. P. Porter, Sharon L. Eastwood, Paul J. Harrison // Brain Res. - 1997. - Vol. 751, N 2. - P217-231 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Распределение мРНК, кодирующих каинат-специфичные глутаминовые рецепторы, в гиппокампе, мозжечке и коре головного мозга человека; симметричное уменьшение Glu6 мРНК и КА2 мРНК в гиппокампе при шизофрении
Аннотация: Существуют 2 типа (non-NMDA) ионотропных глутаминовых рецепторов (ГР): активируемые 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метиллизоксазолпропионовой кислотой (AMPA) и активируемые каиновой кислотой (КК). Уровни экспрессии ГР последнего типа регулируются генами (GluR5-7, KA1 и KA2) мРНК. Распределение подобных мРНК в мозжечке, гиппокампе и коре головного мозга (ГМ) взрослого человека изучали, используя гистохимический метод гибридизации in situ с применением специфических меченых {35}S-олигодезоксирибонуклеотидов. GluR5 мРНК выявляли в клетках Пуркинье и в нейронах гиппокампа; GluR6 мРНК присутствовали в избытке во всех отделах ГМ и, особенно, в зубчатой извилине, пирамидных клетках (CA3), гранулярных нейронах мозжечка, поверхностном и глубоком слоях коры ГМ; GluR7 мРНК в небольших количествах обнаруживали в глубоком слое неокортекса и зубчатой извилине, пирамидных и непирамидных клетках гиппокампа, а также в корзинчатых клетках мозжечка; KA1 мРНК регистрировали только в зубчатой извилине. Профиль экспрессии и количественные значения KA2 мРНК и GluR6 мРНК были идентичны. Сходные данные были получены при проведении аналогичных исследований в ГМ крыс, хотя количественные показатели там были ниже, особенно для GluR5 мРНК и KA1 мРНК. При шизофрении (Ш) отмечается парциальное уменьшение non-NMDA-ГР, однако, не было доказательств относительно фракции ГР, активируемых КК. KA2 мРНК и GluR6 мРНК выявляли в гиппокампе левого и правого полушарий ГМ 11 б-ных Ш и у 13 человек из группы контроля. Авторадиографически, с учетом pH ГМ, посмертных изменений и возраста испытуемых, обнаружили снижение количества KA2 мРНК и GluR6 мРНК у б-ных Ш. GluR6 мРНК была представлена в мозжечке как б-ных Ш, так и лиц из контрольной группы. Принимая во внимание результаты недавних исследований, демонстрировавших редукцию GluR1 мРНК и GluR2 мРНК гиппокампа, уменьшение числа [{3}H] КК-связывающих участков, данные настоящего эксперимента позволяют предположить, что при Ш нарушена экспрессия AMPA- и КК-ионотропных ГР. По-видимому подобные изменения лежат в основе патофизиологии Ш. Великобритания, Univ. Dep. of Psichiatry, Univ. Dep. of Clinical Neurology, Oxford, SL5 7NP. Библ. 59

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ШИЗОФРЕНИЯ
ИОНОТРОПНЫЕ ГЛУТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eastwood, Sharon L.; Harrison, Paul J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.305

Eastwood, Sharon L.
The effect of chronic haloperidol treatment on glutamate receptor subunit (GluR1, GluR2, KA1, KA2, NR1) mRNAs and glutamate binding protein mRNA in rat forebrain [Text] / Sharon L. Eastwood, Richard H. P. Porter, Paul J. Harrison // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 212, N 3. - P163-166 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Влияние хронического введения галоперидола на мРНК субъединиц глутаматного рецептора (GluR1, GluR2, KA1, KA2, NR1) и мРНК глутамат-связывающего белка в переднем мозге крысы
Аннотация: Методом радиоавтографии в сочетании с молекулярной гибридизацией показано, что введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley галоперидола(I) в дозе 25 мг/кг в/м каждые 3 нед. 5-кратно вызывало повышение содержания мРНК субъединицы GluR2 глутаматного рецептора в срезах переднего мозга на 60% (кора больших полушарий и стриатум). Содержание мРНК КА2-субъединицы возрастало в коре и гиппокампе. Влияния I на содержание мРНК др. субъединиц глутаматного рецептора не обнаружено. Содержание мРНК глутамат-связывающего белка после введения I возрастало в дорсолатеральном стриатуме. Сделан вывод о вовлечении глутаматергической системы в эффекты I. Великобритания, Warneford Hospital, Oxford OX3 7JX. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Porter, Richard H.P.; Harrison, Paul J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т1.143

Characterisation of agonist binding on human 5-HT[2C] receptor isoforms [Text] / Kathleen Quirk [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 419, N 2-3. - P107-112 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Характеристика связывания агонистов изоформами рецептора серотонина типа 5-HT[2C]
Аннотация: В опытах на экспрессирующих VSV-изоформы рецептора серотонина типа 5-HT[2C] ооцитах хомячка и на экспрессирующих INI-изоформы этого рецептора ооцитах хомячка и клетках эмбриональной почки человека (HEK-293) наличие центров высоко- и низкоспецифического связывания [{3}H]-серотонина обнаружили в INI-изоформах, тогда как VSV-изоформы оказались лишенными центров высокоспецифического связывания указанного радиолиганда. Сродство INI-изоформ по отношению к таким лигандам, как серотонин, Ro600175, MK212, mCPP, TIMPP, DOI, DOB и 8OH-DPAT оказалось выше сродства VSV-изоформ, тогда как сродство обеих этих изоформ по отношению к антагонистам кетансерину и мезулергину было одинаковым. Великобритания, Vernalis Res. Oakdene Court, Wokingham

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT[2C]-РЕЦЕПТОРЫ
ИЗОФОРМЫ
АГОНИСТЫ
СРОДСТВО
КЛЕТКИ CHD
КЛЕТКИ HEK 293

Доп.точки доступа:
Quirk, Kathleen; Lawrence, Anthony; Jones, Julie; Misra, Anil; Harvey, Victoria; Lamb, Helen; Revell, Dean; Porter, Richard H.P.; Knight, Antony R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.01-04Т1.235

Fenobam: A clinically validated nonbenzodiazepine anxiolytic is a potent, selective, and noncompetitive mGlu5 receptor antagonist with inverse agonist activity [Text] / Richard H. P. Porter [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2005. - Vol. 315, N 2. - P711-721 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фенобам: клинически сертифицированный небензодиазепиновый анксиолитик является эффективным, селективным и неконкурентным антагонистом mGlu5-рецепторов с активностью обратного агониста
Аннотация: В опытах на клетках HEK-293, экспрессирующих mGlu5-рецепторы человека или крысы, показано, что значения K[d] связывания [{3}H]фенобама(I) составляли 31, 14 и 53,6 нМ, а значения B[макс] - 2951 и 5301 фмоль/мг белка в среднем соотв. Значения K[i] связывания I немеченым препаратом составляли при этом 40,8 и 56,3 нМ соотв. Обнаружено, что величина IC[50] ингибирования I мобилизации квисквалатом внутриклеточного Ca{2+} в клетках HEK-293, экспрессирующих mGlu5-рецепторы человека, составляла в среднем 58 нМ. В дозе 10 и 30 мг/кг п/о I вызывал обращение у мышей гипертермической р-ции, вызываемой стрессом, и проявлял анксиолитическую активность в конфликтном тесте Фогеля. Наличия у I ГАМК-ергической активности не выявлено. Сделан вывод, что I проявляет св-ва неконкурентного антагониста метаботропных глутаматных рецепторов 5-го подтипа и является анксиолитиком небензодиазепинового типа действия. Швейцария, F. Hoffmann-La Roche, CH-4070 Basel. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ФЕНОБАМ
MPEP
МЕТАБОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
ТРЕВОЖНОСТЬ
ГИПЕРТЕРМИЯ
КЛЕТКИ HEK293
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Porter, Richard H.P.; Jaeschke, Georg; Spooren, Will; Ballard, Theresa M.; Buttelmann, Bernd; Kolczewski, Sabine; Peters, Jens-Uwe; Prinssen, Eric; Wichmann, Jurgen; Vieira, Eric; Muhlemann, Andreas

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска