Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Paillous, Nicole$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.31

    Paillous, Nicole.

    Is there a link between the phototoxic or antioxidant properties of amiodarone, an antiarrhythmic drug, and its lipophilic character? [Text] / Nicole Paillous, Suzanne Fery-Forgues // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 5. - P851-857 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Существует ли связь между фототоксическим и антиоксидантным свойствами антиаритмического средства амиодарона и его липофильностью?
Аннотация: Обзор. Обсуждали взаимодействие амиодарона (I) с мембранами. Рассмотрена взаимосвязь между липофильностью I и его фототоксическими и антиоксидантыми св-вами, а также между антиаритмической активностью и липофильностю I. Сделан вывод о том, что высокое сродство I к мембранам играет важную роль в антиаритмическом действии и некоторых побочных эффектax I. Подчеркнуто, что увеличение терапевтического действия лекарственных средств путем повышения их липофильности м.б. обоюдоострым оружием. Франция,Univ. Paul Sabatier, 31062 Toulouse Cedex. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.29
Рубрики: АМИОДАРОН
ФОТОТОКСИЧНОСТЬ

АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА

АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

СРОДСТВО К МЕМБРАНFМ

ЛИПОФИЛЬНОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 58


Доп.точки доступа:
Fery-Forgues, Suzanne


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.114

   

    Organization processes of a pyropheophorbide - spermidine cojugate in the presence or absence of DNA [Text] / Souad Mansouri [et al.] // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. - 1996. - N 8. - P1649-1654 . - ISSN 0300-9580
Перевод заглавия: Процессы организации коньюгата пирофеофорбид-спермидин в присутствии или в отсутствие ДНК
Аннотация: Исследовали спектроскопическими методами нек-рые свойства коньюгата пирофеофорбид-спермидин (ПФФ-СП) - новой химической фотонуклеазы и влияние присутствия ДНК на свойства ПФФ-СП. Показано, что замена этанола как растворителя на фосфатный буфер сопровождается существенными изменениями спектров поглощения, эмиссии и кругового дихроизма ПФФ-СП, к-рые являются показателями агрегации ПФФ-СП в водном р-ре. ДНК тимуса теленка вызывает двухфазные изменения спектров УФ поглощения и флуоресценции ПФФ-СП в водном р-ре, к-рые зависят от конц-ии ДНК. На основании эксперим. и расчетных данных предложена модель реорганизации ПФФ-СП в присутствии ДНК. Франция, Lab. I.M.R.C.P., URA 470, CNRS, Univ. Paul Sabatier, 31062 Toulouse Cedex. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ДНК
ФОТОНУКЛЕАЗА

ПИРОФЕОФОРБИД-СПЕРМИДИН

СВОЙСТВА

ДНК

ВЛИЯНИЕ

СПЕКТРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Mansouri, Souad; Fery-Forgues, Suzanne; Meunier, Bernard; Paillous, Nicole


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.516

   

    DNA strand breaks photosensitized by benoxaprofen and other non steroidal antiinflammatory agents [Text] / Thierry Artuso [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 3. - P407-413 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Разрывы тяжей ДНК, фотосенсибилизированной беноксапрофеном и другими нестероидными противовоспалительными средствами
Аннотация: Методом электрофореза в геле агарозы показано, что облучение сверхспирализованной ДНК фага 'сигма'X174 УФ-светом ('лямбда'=300 нМ) в анаэробных условиях на протяжении до 30 мин в присутствии беноксапрофена (I; 45 мкМ) происходило накопление релаксированной циркулярной и линейной форм ДНК. Кол-во единичных разрывов ДНК в присутствии I существенно возрастало. В аэробных условиях кол-во разрывов, образующихся при облучении, снижалось как в присутствии I, так и без него, в 3-4 раза. Способностью вызывать единичные разрывы ДНК обладали также напроксен, кетопрофен и дифлунисал. В аэробных условиях эффективность напроксена повышалась. Обсужден мех-зм фотоиндуцируемого нарушения структуры ДНК, вызываемого I. Франция, Lab. de Chimie de Coordination,- CNRS 31077 Toulouse Cedex. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.79 + 341.45.25.29.15
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНОКСАПРОФЕН

НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

ФОТОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Artuso, Thierry; Bernadou, Jean; Meunier, Bernard; Paillous, Nicole


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)