Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Nukina, Manabu$<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.02-04В2.203

    Nukina, Manabu.

    Microbial transformation of 1- and 2-phenyl-1-propenes by the fungus Pyricularia oryzae Cavara [Text] / Manabu Nukina, Toru Otsuki, Nobuko Kuniyasu // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 12. - P2293-2294 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Микробиологическая трансформация 1- и 2-фенил-1-пропенов, осуществляемая грибом Pyricularia oryzae Cavara
Аннотация: Обнаружено, что гриб Pyricularia oryzae Cavara способен конвертировать фенилпропены в фенилпропандиолы. Стереохимия продуктов-диолов определяется геометрией двойных связей в фенилпропенах. Япония, Dept Bioproduction, Yamagata Univ., Yamagata 997. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ ФЕНИЛПРОПАНДИОЛОВ

PYRICULARIA ORYZAE CAVARA


Доп.точки доступа:
Otsuki, Toru; Kuniyasu, Nobuko


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.07-04В2.152

    Nukina, Manabu.

    Microbial transformation of indene by the Pyricularia zingiberi nishikado fungus [Text] / Manabu Nukina, Shin Ito, Takayuki Kurebayashi // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1996. - Vol. 60, N 12. - P2097-2098 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Микробная трансформация индена грибом Pyricularia zingiberi Nishikado
Аннотация: Гриб P. zingiberi метаболизирует циклич. аналог (Z)-фенилпропена инден с образованием (-)-(1R,2S)-цис-1,2-индандиола, (+)-(1R,2S)-транс-1,2-индандиола, (-)-(R)-инденола, (+)-(S)-2-гидрокси-1-инданона и 1-инданона. Япония, Dep. Bioprod., Fac. Agric., Yamagata Univ., Yamagata 997. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ИНДЕН
ФЕНИЛПРОПЕН

МЕТАБОЛИЗМ

PYRICULARIA ZINGIBERI


Доп.точки доступа:
Ito, Shin; Kurebayashi, Takayuki


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.07-04В3.74

    Gao, Jian-Jun.

    Radical scavenging activity of phenylpropanoid glycosides in Caryopteris incana [Text] / Jian-Jun Gao, Kiharu Igalashi, Manabu Nukina // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1999. - Vol. 63, N 6. - P983-988 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Улавливающая радикалы активность фенилпропаноидных гликозидов в Caryopteris incana
Аннотация: Из целого растения C. incana выделили новый фенилпропаноидный гликозид, инканозид, и 4 известных фенилпропаноидных гликозида: вербаскозид, изовербаскозид, флинозид А и 6-O-кофеоил-'бета'-D-глюкозу. На основании химического и спектрального анализов инканозид идентифицировали как 1-O-(3,4-дигидроксифенил)этил-O-'бета'-D-глюкопиранозил(1'-'2)-'альфа'-L- рамнопиранозил(1'-'3)-6-O-кофеоил-'бета'-D-глюкопиранозид. Найдено, что фенилпропаноидные гликозиды являются сильными ловушками для свободных радикалов 1,1-дифенил-2-пикрилгидразила, гидроксила (*OH) и супероксид аниона (O[2]{*-}). Япония, Fac. Agr., Yamagata Univ., Tsuruoka-shi, Yamagata 997-8555. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ФЕНИЛПРОПАНОИДНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ

СТРОЕНИЕ

РАДИКАЛЫ

СВОБОДНЫЕ

ЛОВУШКИ

CARYOPTERIS INCANA


Доп.точки доступа:
Igalashi, Kiharu; Nukina, Manabu


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.12-04В3.198

   

    Novel fusicoccins R and S, and the fusicoccin S aglycon (phomopsiol) from Phomopsis amygdali Niigata 2-A, and their seed germination-stimulating activity in the presence of abscisic acid [Text] / Naoto Tajima [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2004. - Vol. 68, N 5. - P1125-1130 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Новые фузикокцины R и S и агликон (фомопсиол) фузикокцина S из Phomopsis amygdali Nigata 2-A и их стимулирующая прорастание семян активность в присутствии абсцизовой кислоты
Аннотация: Из культуры Ph. amygdali выделили новые 3-гидрокси фузикокцины (ФК) ФКR, C[34]H[54]O[12], идентифицированный как 3'-деацетил-3'альфа'-гидрокси ФКA, ФКS, C[26]H[42]O[9], идентифицированный как 3'бета'-гидрокси-3-эпи ФКH и агликон ФКS фомопсиол (ФП), идентифицированный как O-деметил-3-эпикотиленол. Выделили также известный 3'альфа'-гидрокси ФКJ. Определили стимулирующую прорастание семян латука активность ФКR и S, ФП и 3'альфа'гидрокси ФКJ в присутствии абсцизовой кислоты. ФКR и 3'альфа'-гидрокси ФКJ проявили высокую активность, ФКS и ФП не обладали активностью. Япония, United Graduate Sch. Agr. Sci., Iwate Univ., Morioka 020-8550. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.31.02
Рубрики: ФУЗИКОКЦИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ

АКТИВНОСТЬ

АБСЦИЗОВАЯ КИСЛОТА

ПРОРАСТАНИЕ СЕМЯН

ВЛИЯНИЕ

ЛАТУН


Доп.точки доступа:
Tajima, Naoto; Nukina, Manabu; Kato, Nobuo; Sassa, Takeshi


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.11-04Б3.121

   

    Fumiquinones A and B, nematicidal quinones produced by Aspergillus fumigatus [Text] / Asami Hayashi [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2007. - Vol. 71, N 7. - P1697-1702 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Фумихиноны A и B, нематицидные хиноны продуцируемые Aspergillus fumigatus
Аннотация: Новые нематициды, названные фумихинонами A и B, вместе со спинулозином, LL-SH490'бета' и псеуротином были выделены из Aspergillus fumigatus. Фумихинон А демонстрировал нематицидную активность в отношении Bursaphelenchus xylophilus и Pratylorchus penetrans, не вызывая при этом ингибирования роста растений. Фумихинон B был нематициден в отношении B. xylophilus, но не обладал ингибирующей активностью в отношении P. penetrans. Спинулозин, LL-S490'бета' и псеуротин обладали высокой нематицидной активностью против B. xylophilus и не ингибировали рост растений. Япония, Dep. Biol. and Envir. Chem., Fac. Agr. Fotteri Univ., Koyama, Tottori 680-8553. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ФУМИХИНОНЫ

A И B

НЕМАТИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

НЕМАТОДЫ


Доп.точки доступа:
Hayashi, Asami; Fujioka, Shozo; Nukina, Manabu; Kawano, Tsuyoshi; Shimada, Atsumi; Kimura, Yasuo


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 92.03-04В2.184

    Nukina, Manabu.

    Productivity of pyrichalasin H, a phytotoxic metabolite, from different isolates of Pyricularia grisea and from other isolates of Pyricularia spp [Text] / Manabu Nukina, Tsuneo Namai // Agr. and Biol. Chem. - 1991. - Vol. 55 N7. - P1899-1900 . - ISSN 0002-1369
Перевод заглавия: Биосинтез фитотоксического метаболита пирихалазина Н у различных изолятов Pyricularia grisea и Pyricularia spp
Аннотация: Изучено образование фитотоксического метаболита пирихалазина Н (I) у 75 изолятов P. grisea, полученных из Digitaria sanguinalis из 41 точки в 24 префектурах Японии, а также у изолятов Pyricularia spp. из риса, Lolium multiflorum, Zizania latifolia и Setaria viridis. грибы выращивали на соевой среде с сахарозой в глубинной культуре при 25-28'ГРАДУС' С в течение 10 дн. Фитотоксические метаболиты выделяли из фильтрата культуры путем адсорбции и элюирования метанолом. Элюаты анализировали методами ВЭЖХ и тонкослойной хроматографии. В элюатах идентифицированы I и дигидропирикулол (II); I присутствовал у всех изолятов, выделенных из D. sanguinalis, а также у изолятов из L. multiflorum и Z. latifolia, но не обнаружен у изолятов из риса и S. viridis; II обнаружен у всех изученных изолятов. Образование I и II может быть использовано как хемотаксономический маркер для некоторых видов Pyricularia. Япония, Dep. of Agricultural Chemistry, Yamagata Univ., Tsuruoka 997. Ил. 1. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PYRICULARIA SPP. (FUNGI)
РОСТ

IN VITRO

МИКОТОКСИНЫ

ПИРИХАЛАЗИН

ОБРАЗОВАНИЕ

ШТАММОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

ФИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Namai, Tsuneo


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 92.05-04В2.177

    Sassa, Takeshi.

    Deoxyfunicone, a new 'гамма'-pyrone metabolite from a resorcylide-producing fungus (Penicillium sp.) [Text] / Takeshi Sassa, Manabu Nukina, Yoshikatsu Suzuki // Agr. and Biol. Chem. - 1991. - Vol. 55, N 9. - P2415-2416 . - ISSN 0002-1369
Перевод заглавия: Дезоксифуникон - новый 'гамма'-пироновый метаболит гриба-продуцента резорцилида
Аннотация: Спонтанный мутант продуцента резорцилида образовал большое кол-во нового продукта. Химическими и физическими методами в-во идентифицировано как дезоксифуникон (Д). Оно имело новую 'гамма'-пироновую структуру близкую к фуникону из Penicillium funiculosum и к антибиотику вермистатину из P. vermiculatum Д стимулировал рост корней китайской капусты и проростков салата, обладал значительной антигрибной активностью по отношению к Gibberella fujikuroi, Pyricularia oryzae и Fusarium solani, но не действовал на бактерии. Япония, Dep. of Agric. Chemistry, Yamagata Univ., Tsuruoka, Yamagata 997. Ил. 1. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГРИБЫ
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ

НОВЫЕ МЕТАБОЛИТЫ

ГАММА-ПИРОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

РЕЗОРЦИЛИД

ОБРАЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Nukina, Manabu; Suzuki, Yoshikatsu


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.03-04Б3.6

    Nukina, Manabu.

    Microbial production of a norvaline-analog of tenuazonic acid by Pyricularia oryzae Cavara [Text] / Manabu Nukina, Tomoko Saito // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1992. - Vol. 56, N 8. - P1314-1315 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Получение норвалинового аналога тенуазонийной кислоты с помощью микроорганизмов Pyricularia oryzae Cavara
Аннотация: Разработан микробиологический способ получения норвалинового аналога тенуазонийной кислоты (НАТК) с помощью гриба Pyricularia oryzae Cavara. Последний выращивали при т-ре 28'ГРАДУС' C в течении 6 с. в колбах на качалке с перемешиванием на среде с соевым соусом и сахарозой (состав описан ранее) и затем в течении 30 с. без перемешивания в темноте на свежей среде того же состава с добавлением L-норвалина. Культуральную жидкость подкисляли HCl, НАТК экстрагировали этилацетатом и анализировали методом ВЭЖХ. Выход НАТК составлял 0,7% от внесенного в питательную среду кол-ва L-норвалина. При добавлении D-норвалина НАТК не образовывался. Япония, Dept. Bioproduction, Yamagata Univ., Tsuruota 997. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕПРОЦЕССЫ
НОРВАЛИНОВЫЙАНАЛОГТЕНУАЗОНИЙНОЙКИСЛОТЫ

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕПОЛУЧЕНИЕ

BIOSYNTHESIS


Доп.точки доступа:
Saito, Tomoko


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)