СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Niu, Jianzhao$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.263

Niu, Jianzhao.
Фрагментация ДНК при апоптозе и некрозе клеток [Text] / Jianzhao Niu, Yulin Wei, Wei Cao // Jiepou xuebao = Acta anat. sin. - 1995. - Vol. 26, N 2. - С. 142-145 . - ISSN 0529-1356
Аннотация: Cell death is currently divided into two catogories, apoptosis and necrosis. The authors investigated DNA strand breaks (DSB) in apoptotic and necrotic cells by gel electrophoresis and labeling of extracted DNA by nonradioactive nick translation and TdT tailing reaction. As models of apoptosis and necrosis, rat thymus with an i. p. injection of hydrocortisone (10 mg/100 g BW) and rat livers treated with CCl[4] (100 'мю'l/100 g BW) were used respectively. The DNA from the hydrocortisontreated thymus revealed a typical ladder from of DNA fragments in gel electrophoresis. When the same amount of DNA from the CCl[4]-treated liver was analyzed by gel electrophoresis, nonregular pattern of banding was detected. The labeling density of the extracted DNAs by nick translation was at the same level, while the DNA from the necrotic tissue was labeled by TdT was much denser than that of from the apoptotic tissue. These results indicate that 1. Although DSB occured both in apoptosis and in necrosis, the types of DSB was different; 2. DSB in apoptosis is oligonucleosomal fragments and DSB in necrosis was non regular fragments; 3. DSB occured more frequently or more densely in necrotic cells than that of in apoptotic cells. Библ. 14

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
НЕКРОЗ
ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Wei, Yulin; Cao, Wei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.458

Niu, Jianzhao.
Дифференциальное окрашивание разрывов в ДНК, случающихся в апоптозных и некротических клетках с использованием ник-трансляции in situ без использования радиоактивных препаратов [Text] / Jianzhao Niu, Takehiko Koji, Kazuo Nakane // Jiepou xuebao = Acta anat. sin. - 1994. - Vol. 25, N 4. - С. 348-402, 460, 461 . - ISSN 0529-1356
Аннотация: Использовали ник-трансляцию in situ с биотин-11-дезоксиУТФ для выявления разрывов ДНК в клетках кончиков ворсинок и крипт кишечника крыс. Показали, что использованный метод позволяет выявлять разрывы ДНК только в клетках кончиков ворсинок, а в клетках крипт эти разрывы выявляются только после обработки протеинкиназой К. Использовали в качестве моделей апоптоза и некроза тимус обработанных гидрокортизоном и печень обработанных CCl[4] крыс, соотв. Показали, что в тимоцитах обработанных гидроксикортизоном крыс разрывы ДНК выявляются только после обработки протеиназой К, а для выявления разрывов в гепатоцитах обработанных CCl[4] крыс предварительная обработка протеиназой К не требуется. Япония, Dep. Anat. 111, Nagasaki Univ. Shi. Med., Nagasaki. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
НЕКРОЗ
IN SITU НИК-ТРАНСЛОКАЦИЯ
РАЗРЫВЫ ДНК
ТИМУС
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koji, Takehiko; Nakane, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.09-04М2.512

Zhang, Dongwei.
Оценка диагностической значимости компьютерной томографии высокого разрешения у крыс с моделированием фиброза легких, индуцированного блеомицином А5 [Text] / Dongwei Zhang, Jifeng Wang, Jianzhao Niu // Jiefangjun yixue zazhi = Med. J. Chin. People's Liberation Army. - 2004. - Vol. 29, N 6. - С. 507-509 . - ISSN 0577-7402

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ФИБРОЗ ЛЕГКИХ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БЛЕОМИЦИН А5
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Jifeng; Niu, Jianzhao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.08-04М1.185

Niu, Jianzhao.
Иммуноцитохимическое исследование 'гамма'-глутамилтранспептидазы ('гамма'-ГТП) в развивающейся почке крысы [Text] / Jianzhao Niu, Yamashita Shuji, Yasuda Kenjiro // Цзепоу сюэбао = Acta Anat. Sin. - 1991. - Vol. 22, N 3. - С. 313-317 . - ISSN 0529-1356
Аннотация: Иммуногистохимически исследовали локализацию 'гамма'-ГТП в почках крысы в пре- и неонатальном периодах. Связанная с 'гамма'-ГТП иммунореактивность ('гамма'UP) определяется в щеточной каемке и базальной мембране (М) проксимальных собирательных трубочек (ПСТ) начиная с 18-го дня эмбрионального периода, интенсивная 'гамма'ИР выявлялась в 1и 3-й постнатальные д. В целом 'гамма'ИР снижается в процессе развития нефрона, однако в сегменте S[3] выраженная 'гамма'ИР сохранялась до 30-го постнатального д. В течение всего изученного периода наиболее интенсивная 'гамма'ИР наблюдалась в сегменте S[3], наименее интенсивная - в S; 'гамма'ИР сильнее выражена в ПСТ глубоких слоев коры почки по сравнению с поверхностными. В эпителии нисходящей петли Генле 'гамма'ИР связана с клеточными М апикальных и латеральных поверхностей Кл. Электронномикроскопически 'гамма'ИР выявлена на щеточной каемке, базальной М, М пиноцитозных везикул и апикальных инвагинациях Кл ПСТ в 1-7-й постнатальные д., обл. плотных контактов лишены 'гамма'ИР. Развитие базальных впячиваний и локализация 'гамма'ИР в них связаны с развитием окружающих капилляров. 'гамма'ИР выявлена также в М и цитоплазме интерстициальных Кл. Япония, School of Med., Keio Univ., Tokyo. Библ. 19.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ПОЧКИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА* ГАММА-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shuji, Yamashita; Kenjiro, Yasuda

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска