СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Nees, Stephan$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Заявка 4440383 Германия, МКИ G01N 33/49.

Nees, Stephan.
Verfahren und Einrichtung zur Durchfuhrung von in vitro Untersuchungen zum mikrorheologischen Verhalten von humanem Blut in Gegenwart gezuchteter Endothelzellen [Текст] / Stephan Nees. - № 4440383.6 ; Заявл. 11.11.1994 ; Опубл. 15.05.1996
Перевод заглавия: Метод и аппарат для проведения исследования in vitro микрореологического поведения человеческой крови в присутствии выращенных эндотелиальных клеток. Ил. 3

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.99 + 341.53.45.13
Рубрики: АППАРАТУРА
МЕТОДЫ
КРОВЬ
РЕОЛОГИЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.03-04Т2.134

Protective effects of flavonoids comtained in the red vine leaf on venular endothelium against the attack of activated blood components in vitro [Text] / Stephan Nees [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2003. - Vol. 53, N 5. - P330-341 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Протективное действие флавоноидов, содержащихся в красных листьях винограда, на эндотелий венул при острой активации компонентов крови in vitro

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
VITIS VINIFERA
КРАСНЫЕ ЛИСТЬЯ
ФЛАВОНОИДЫ
ВЕНУЛЫ
ЭНДОТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Nees, Stephan; Weiss, Dominik R.; Reichenbach-Klinke, Ekkehard; Rampp, Florian; Heilmeier, Bernhard; Kanbach, Jurgen; Esperester, Anke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.149

Des, Rosiers Christine.
Purine metabolism in cultured aortic and coronary endothelial cells [Text] / Rosiers Christine Des, Stephan Nees, Eckehart Gerlach // Biochem. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 67, N 1. - P8-15 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Обмен пуринов в культивируемых клетках эндотелия аорты коронарных сосудов
Аннотация: Исследовали метаболизм пуринов в культивируемых Кл эндотелия аорты свиней или коронарной системы морских свинок, определяя включение радиоактивных пуриновых оснований (аденин или гипоксантин) или нуклеозидов (аденозин или инозин) в пуриновые нуклеотиды. Установлено, что Кл обеих типов пуриновые нуклеотиды синтезировались из всех четырех субстратов. Кл аорты лучше всего утилизировали аденин, если его внеклеточная конц-ия составляла 0,1 мкМ. При конц-иях 5 и 500 мкМ лучшим предшественником становился аденозин. Кл коронарных сосудов использовали лучше аденозин при всех конц-иях. Синтез пуриновых нуклеотидов de novo практически не обнаруживался в Кл аорты, но эффективно происходил в Кл коронарных сосудов, где подавлялся пуриновыми основаниями, нуклеозидами в физиологич. конц-иях а также рибозой и изопротеренолом. Ингибирование под действием изопротеренола снималось антагонистом 'бета'-адренергических рецепторов, пропранололом. ФРГ, Dep. Physiol., University of Munich, D-8000, Munich 2. Библ. 49.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.07
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КОРОНАРНЫЕ
СВИНЬИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
НУКЛЕОТИДЫ
ПУРИНОВЫЕ
СИНТЕЗ
БИОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Nees, Stephan; Gerlach, Eckehart

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.12-04И8.406

Des, Hosiers Christine.
Purine metabolism in cultured aortic and coronary endothelial cells [Text] / Hosiers Christine Des, Stephan Nees, Eckehart Gerlach // Biochem. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 67, N 1. - P8-15
Перевод заглавия: Обмен пуринов в культивируемых клетках эндотелия аорты коронарных сосудов
Аннотация: Исследовали метаболизм пуринов в культивируемых Кл эндотелия аорты свиней или коронарной системы морских свинок, определяя включение радиоактивных пуриновых оснований (аденин или гипоксантин) или нуклеозидов (аденозин или инозин) в пуриновые нуклеотиды. Установлено, что Кл обеих типов пуриновые нуклеотиды синтезировались из всех четырех субстратов. Кл аорты лучше всего утилизировали аденин, если его внеклеточная конц-ия составляла 0,1 мкМ. При конц-иях 5 и 500 мкМ лучшим предшественником становился аденозин. Кл коронарных сосудов использовали лучше аденозин при всех конц-иях. Синтез пуриновых нуклеотидов de novo практически не обнаруживался в Кл аорты, но эффективно происходил в Кл коронарных сосудов, где подавлялся пуриновыми основаниями, нуклеозидами в физиологич. конц-иях, а также рибозой и изопротеренолом. Ингибирование под действием изопротеренола снималось антагонистом 'бета'-адренергических рецепторов, пропранололом. ФРГ, Dep. Physiol., Univ. of Munich, D-8000, Munich 2. Библ. 49.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.39.19
Рубрики: ПУРИНЫ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
АОРТА
ЖИВОТНЫЕ КЛЕТКИ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Nees, Stephan; Gerlach, Eckehart

Заявка 3802221А1 DB, МКИ G 01 N 15/08.

Nees, Stephan.
Vorrichtung zur Messung der Aktivierung von Zellen einer Zellsuspension, von Vollblut-Zellen oder von Komponenten des Blutplasmas [Текст] / Stephan Nees. - № Р3802221.4 ; Заявл. 26.01.1988 ; Опубл. 27.07.1989
Перевод заглавия: Устройство для измерения активирования клеток клеточных суспензий, цельной крови или компонентов плазмы
Аннотация: Предлагается устройство, позволяющее измерять активирования клеток в крови, суспензиях или компонентов плазмы. Основой устройства служит полиугловодный микропористый кольцевой фильтр (размер пор 3-8 мкм), через к-рый из резервуара, под постоянным давлением, в термостатированных условиях фильтруется анализируемая жидкость. Процесс измерения состоит из 3-х этапов. На 1-м этапе измеряют объемную скорость течения эталонной жидкости - физиол. р-ра. След. этапом в идентичных условиях определяют фильтруемость анализируемой пробы крови или суспензии клеток либо др. Объемная скорость течения таких жидкостей через фильтр зависит от степени адгезии содержащихся в них клеток и, соотв., от их агрегации. При наличии в пробах активирующих агентов адгезия и агрегация клеток возрастает и оказывает влияние на фильтруемость жидкости. Последним этапом из измерений, получ. после 1-го и 2-го этапов, определяют относит. скорость фильтрации, как меру активирования клеток.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ОЦЕНКА
УСТРОЙСТВО
Свободных экз. нет

Заявка 3924701 DB, МКИ C 12 M 1/34; C 12 M 1/12; G 02 B 21/34.

Nees, Stephan.
Mikroskopinkubator [Текст] / Stephan Nees, Willi Tink ; Edmund Buhler GmbH and Co. - № 39247015 ; Заявл. 26.07.1989 ; Опубл. 31.07.1989
Перевод заглавия: Инкубатор с микроскопом
Аннотация: Патентуемый индикатор с микроскопом предназначен для длительного фотографического наблюдения за развитием клеточных культур при заданных физиол. условиях. В инкубатор помещают чашку Петри с клеточными культурами. В устр-ве предусмотрено верхнее отверстие с прозрачной крышкой, окно, закрываемое чашкой Петри, запасная камера для воды. Камера для чашки Петри и запасная камера для воды помещены в нагреваемый резервуар, имеющий вентилятор для уравнивания распределения т-р. Снаружи инкубатора находится устр-во для подачи газов или их смесей. Газы проходят по нагреваемому резервуару инкубатора для предварительного нагрева. В камере для клеточных культур установлены сенсоры для измерения влажности и т-ры, связанные с центр. блоком управления и контроля. Ил. 3.

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: АППАРАТУРА
ИНКУБАТОРЫ
КЛЕТКИ
МЕТОДЫ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Tink, Willi; Edmund Buhler GmbH and Co.
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска