СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Nadin, Louise$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.267

Altered regulation of P450 2C11 and 3A2 in rat liver by the immunomodulatory cytokine tumor necrosis factor-'альфа' [Text] / Michael Murray [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P105-107
Перевод заглавия: Измененная регуляция (цитохромов) P-450 2C11 и 3A2 в печени крыс иммуномодуляторным цитокином, фактором 'альфа' некроза опухолей
Аннотация: В микросомах из печени самцов крыс, получавших в течение 3 дней рекомбинантный фактор 'альфа' некроза опухолей (I) мышей (30 мкг/кг, в/в), через 1 и 3 дня введения I общий уровень цитохрома P-450 снижается на 16% и 29%. В эти же сроки микросомальная активность НАДФH-цитохром P-450-редуктазы снижается на 23 и 30%. Активность тестостерон 2'альфа'- и 6'бета'-гидроксилаз через 1 день получения I снижается на 29% и 49%, а через 3 дня получения I становится на 53% и 43% ниже контрольных значений. Образование андростендиона и 16'альфа'-гидрокситестостерона значительно снижается только после 3 дней введения I (на 41% и 51%), а уровни тестостерон 7'альфа'-гидроксилирования и прогестерон 21-гидроксилирования не изменяются при обоих режимах введения I. Параллельно регистрируется значительное снижение кол-ва иммунореактивного белка изоформ P-450 2C11 и 3A2 после 3 дней введения I (на 48% и 36%) но не P-450 2A1 и 2C6-белка. Регистрировали снижение мРНК для этих изоформ (на 60% и 30%, соответственно). Австралия, Liber Res. Vnit, Dept. Med., Univ. Sydney, West mead Hosp., West mead, NSW 2145. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ВЛИЯНИЕ
ЦИТОХРОМ P-450
РЕГУЛЯЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Murray, Michael; Nadin, Louise; Butler, Alison M.; Jiang, Xing-Mai; Farrell, Geoffrey C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.12-04Н3.39

Nadin, Louise.
All-trans-retinoic acid 4-hydroxylation in human liver microsomes: In vitro modulation by therapeutic retinoids [Text] / Louise Nadin, Michael Murray // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 41, N 6. - P609-612 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: 4-гидроксилирование полностью транс-ретиноевой кислоты в микросомах печени человека: модуляция in vitro лекарственным ретиноидами
Аннотация: All-trans retinoic acid (ATRA) induces remission in patients with acute promyelocytic leukaemia. Other retinoids, including 9-cis- and 13-cis-retinoic acid (9-cis- and 13-cis-RA), are now being evaluated for their therapeutic potential. The elimination of ATRA is partially dependent on cytochrome P450 (P450)-mediated 4-hydroxylation, but the interaction of other retinoids with P450 has not yet been assessed. In the present study 9-cis- and 13-cis-RAs, as well as all-trans-retinol and three isomeric retinals were found to inhibit ATRA 4-hydroxylation in human hepatic microsomes, but the arotinoids acitretin and etretinate were not inhibitors. 9-cis- and 13-cis-RA were competitive inhibitors of ATRA 4-hydroxylation (K[i]:K[m] ratios 3.5'+-'0.8 and 6.3'+-'0.5, respectively). The biotransformation of therapeutic retinoids containing the 'бета'-ionone ring system is likely to involve the microsomal ATRA 4-hydroxylase P450. Австралия, Storr Liver Unit, Dep. Med., Univ. Sydney, Westmead Hospital, Westmead, New South Wales. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ
4-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
КОНКУРЕНТНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
РЕТИНОИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Murray, Michael

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.12-04Н1.50

Nadin, Louise.
All-trans-retinoic acid 4-hydroxylation in human liver microsomes: In vitro modulation by therapeutic retinoids [Text] / Louise Nadin, Michael Murray // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 41, N 6. - P609-612 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: 4-гидроксилирование полностью транс-ретиноевой кислоты в микросомах печени человека: модуляция in vitro лекарственным ретиноидами
Аннотация: All-trans retinoic acid (ATRA) induces remission in patients with acute promyelocytic leukaemia. Other retinoids, including 9-cis- and 13-cis-retinoic acid (9-cis- and 13-cis-RA), are now being evaluated for their therapeutic potential. The elimination of ATRA is partially dependent on cytochrome P450 (P450)-mediated 4-hydroxylation, but the interaction of other retinoids with P450 has not yet been assessed. In the present study 9-cis- and 13-cis-RAs, as well as all-trans-retinol and three isomeric retinals were found to inhibit ATRA 4-hydroxylation in human hepatic microsomes, but the arotinoids acitretin and etretinate were not inhibitors. 9-cis- and 13-cis-RA were competitive inhibitors of ATRA 4-hydroxylation (K[i]:K[m] ratios 3.5'+-'0.8 and 6.3'+-'0.5, respectively). The biotransformation of therapeutic retinoids containing the 'бета'-ionone ring system is likely to involve the microsomal ATRA 4-hydroxylase P450. Австралия, Storr Liver Unit, Dep. Med., Univ. Sydney, Westmead Hospital, Westmead, New South Wales. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ
4-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
КОНКУРЕНТНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
РЕТИНОИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Murray, Michael

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.11-04Н3.71

Nadin, Louise.
Participation of CYP2C8 in retinoic acid 4-hydroxylation in human hepatic microsomes [Text] / Louise Nadin, Michael Murray // Biochem. Pharmacol. - 1999. - Vol. 58, N 7. - P1201-1208 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Участие CYP2C8 в 4-гидроксилировании ретиноевой кислоты в микросомах печени человека
Аннотация: Показали, что образование 4-гидрокси-полностью транс-ретиноевой кислоты (ATRA) в микросомах 7-кратно варьировало (от 8.7 до 61 пмоль/мг/мин) и коорелировало с активностями, опосредованными цитохромами 450 (CYPs) 3A, 2C и 1A ('ро'=0.53-0.66). Нашли, что кДНК от CYPs 2C8, 2C9 и 3A4, но не 1A1 или 1A2, катализировали 4-гидроксилирование ATRA (2.53, 4.68 и 1.29 пмоль/пмоль CYP/час). Величина Km для реакции в микросомах печени составила 9'+-'3 мкМ (N=3) и 6 мкМ в микросомах, содержащих кДНК CYP2C8. Препараты, которые взаимодействовали с CYP2C8 (паклитаксель и диклофенак), ингибировали 4-гидроксилирование ATRA в микросомах, но не те, которые взаимодействовали с CYP2C9 (сульфафеназол, толбутамид). Ингибитор CYP3A тролеандомицин и анти-CYP3A IgG слабо ингибировали активность. Ингибиторы CYP1A были неэффективны. Австралия, Univ. of Sidney. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
4-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ Р-450
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Murray, Michael

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.11-04Н1.40

Nadin, Louise.
Participation of CYP2C8 in retinoic acid 4-hydroxylation in human hepatic microsomes [Text] / Louise Nadin, Michael Murray // Biochem. Pharmacol. - 1999. - Vol. 58, N 7. - P1201-1208 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Участие CYP2C8 в 4-гидроксилировании ретиноевой кислоты в микросомах печени человека
Аннотация: Показали, что образование 4-гидрокси-полностью транс-ретиноевой кислоты (ATRA) в микросомах 7-кратно варьировало (от 8.7 до 61 пмоль/мг/мин) и коорелировало с активностями, опосредованными цитохромами 450 (CYPs) 3A, 2C и 1A ('ро'=0.53-0.66). Нашли, что кДНК от CYPs 2C8, 2C9 и 3A4, но не 1A1 или 1A2, катализировали 4-гидроксилирование ATRA (2.53, 4.68 и 1.29 пмоль/пмоль CYP/час). Величина Km для реакции в микросомах печени составила 9'+-'3 мкМ (N=3) и 6 мкМ в микросомах, содержащих кДНК CYP2C8. Препараты, которые взаимодействовали с CYP2C8 (паклитаксель и диклофенак), ингибировали 4-гидроксилирование ATRA в микросомах, но не те, которые взаимодействовали с CYP2C9 (сульфафеназол, толбутамид). Ингибитор CYP3A тролеандомицин и анти-CYP3A IgG слабо ингибировали активность. Ингибиторы CYP1A были неэффективны. Австралия, Univ. of Sidney. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
4-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ Р-450
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Murray, Michael

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска