СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Moor, M. J.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.68

Moor, M. J.
New procedure for the highperformance liquid chromatographic determination of amiodarone and desethylamiodarone with solid-phase extraction of rat plasma and tissue samples [Text] / M. J. Moor, P. A. Wyss, M. H. Bickel // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1988. - Vol. 431, N 2. - P455-460
Перевод заглавия: Новая методика определения амиодарона и дезэтиламиодарона с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с твердофазной экстракцией в плазме и образцах тканей крыс
Аннотация: Образцы плазмы или гомогената тканей после депротеинизации пропускают через микроколонку с обращеннофазным сорбентом RP-8, к-рый извлекает анализируемые в-ва и внутренний стандарт из биологич. матрицы. После элюирования метанолом хроматографировали методом ВЭЖХ на колонке с сорбентом Сферисорб ODS 2 (3 мкм) при элюировании смесью метанола, воды и 33%-ного водного аммиака (97,2:1,5:0,7 по объему). Детектирование производится по поглощению света при длине волны 240 нм. Методика обеспечивает высокую чувствительность при ошибке определения не выше 5,4%. Приведены предварит. результаты изучения распределения амиодарона по органам крысы. Швейцария, Univ. of Bern, CH-3010 Bern. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АМИОДАРОН
МЕТАБОЛИТЫ
МЕТОДЫ
ВЭЖХ
ТВЕРДОФАЗНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНАХ
КРЫСЫ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Wyss, P.A.; Bickel, M.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.03-04М2.55

Moor, M. J.
Population study on activities of cytosolic and microsomal epoxide hydrolases in human lymphocytes [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim - Heidelberg, July 23- 28, 1989 / M. J. Moor, R. H. Levy // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P202 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Популяционное исследование активности эпоксидгидролаз в цитоплазме и микросомах лимфоцитов человека
Аннотация: В группе из 108 здоровых людей проведено исследование активности эпоксидгидролазы (ЭГ) в лимофцитах. Предварит. 2-мес определение активности ЭГ в цитоплазме и микросомах лимфоцитов 6 доноров показало, что величины коэффициента вариации активности фермента равняются 15,0 и 14,5%, соотв. Последнее указывает на стабильность активности ЭГ в лимфоцитах индивидумов. Активность микросом. ЭГ варьировала у всех обследованных людей в диапазоне 28,3-78,4 пмоль/мин/мг при средней величине, равной 50,5 пмоль/мин/мг. В связи с этим предположено, что активность микросом. ЭГ в лимфоцитах людей характеризуется невысокой частотой полиморфизма по сравнению с таковым для окислит. метаболизма лекарственных средств. Более высокая вариабельность отмечена для активности ЭГ в цитоплазме лимфоцитов, составившая 2,86-31,6 пмоль/ /мин/мг, и у 1-го донора обнаружен дефицит ЭГ в цитоплазме лимфоцитов.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ЭПОКСИГИДРОЛАЗЫ
ЦИТОПЛАЗМА
МИКРОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Levy, R.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.31

Wyss, P. A.
Single-dose kinetics of tissue distribution, excretion and metabolism of amiodarone in rats [Text] / P. A. Wyss, M. J. Moor, M. H. Bickel // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 254, N 2. - P502-507 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Кокинетика распределения в тканях, экскреции и метаболизма амиодарона у крыс после однократного введения
Аннотация: У крыс изучали ФК амиодарона (I) и дезэтил-I (II) в плазме крови и в тканях, и экскрецию этих в-в с мочой и фекалиями на протяжении 10 сут после однократного в/в введения {1}{4}C-I в дозе 50 мг/кг. ФК I в плазме хорошо описывалась в рамках трехчастевой открытой модели. Терминальный Т[1] [2] неизмененного I из плазмы составлял 131 ч, T[1] [2] I из других тканей имел такой же порядок величин. Через 5 мин после введения 42,20 введенной с I метки обнаружено в 27,9% - в 27,90 - в мышцах, 6,3% - в коже, 3,7% - в плазме, 3,5% - в легких, 2,5% - в почках, 1,6% - в жировой ткани, 1,5% - в сердце и 0,4% - в головном мозге. В плазме и в печени основная часть метки находилась в составе неидентифицир. метаболитов I и незначительная - в составе I и II. В остальных тканях основная часть метки присутствовала в составе неизмененного I. В тканях с низким содержанием жира, особенно в легких, отмечали относительно высокое содержание II. Через 10 сут после введения 94% введенной с I метки экскретировалось с фекалиями и только около 2% с мочой. Почти вся экскретированная радиоактивность была представлена метаболитами неустановленной структуры и лишь незначительная часть-I и II. Швейцария, Dr. M. H. Bickel, Dep-t of Pharmacology, Friedbuehl-Strasse 49, СН-3010 Berne. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: АМИОДАРОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moor, M.J.; Bickel, M.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.128

Steiner, S. H.
Kinetics of distribution and adipose tissue storage as a function of lipophilicity and chemical structure [Text]. I. Barbiturates / S. H. Steiner, M. J. Moor, M. H. Bickel // Drug Metab. and Disposit. - 1991. - Vol. 19, N 1. - P8-14 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Кинетика распределения и накопления [веществ] в жировой ткани как функция липофильности и химической структуры. I. Барбитураты
Аннотация: Исследовали ФК у крыс оо Sprague-Dawley 5-этилзамещенных барбитуратов (ЭЗБ) - окси-, N-алкил- и тиобарбитуратов после в/в введения. Величина логарифма коэф. распределения ЭЗБ в системе октанол/вода колебалась в интервале 1,6-4,1. Величина константы 1-го порядка захвата ЭЗБ колебалась от 0,027 мин{-}{1} для тиобутабарбитала до 10,084 мин{-}{1} - для N-метилпентобарбитала. Величина константы скорости элиминации колебалась от 0,0009 мин{-}{1} для тиобарбитала до 0,022 мин{-}{1} - для н-гексилбарбитала. Корреляция между липофильностью, определяемой величиной коэф. распределения, и накоплением ЭЗБ в жировой ткани обнаружена только для оксибарбитуратов, не имеющих заместителя в положъъии N[1], ЕЛВЕКЕ ТКАНИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ НЕ ЛИПОФИЛЬНОСТЬЮ, А ХАРАКТЕРОМ ФУНКЦИОН. ГРУПП СТРУКТУРЫ. Швейцария, Univ. of Berne, CH-3010 Berne. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.81 + 341.45.15.09.11
Рубрики: БАРБИТУРАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moor, M.J.; Bickel, M.H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска