Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Mesulam, M-Marsel$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.05-04А1.109

    Wu, Chuang-Kuo.

    Age-related loss of calbindin from human basal forebrain cholinergic neurons [Text] / Chuang-Kuo Wu, M-Marsel Mesulam, Changiz Geula // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 9-10. - P2209-2213 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Возрастная утрата кальбиндина из холинергических нейронов переднего мозга человека
Аннотация: Холинергические нейроны основания переднего мозга (BFCN) участвуют в таких когнитивных функциях, как внимание, обучение и память. Эти нейроны избирательно нарушаются при нейродегенеративных болезнях в старости, в частности, при болезни Альцгеймера. Причины данного нарушения неясны. В работе показано, что биохимические и региональное специфические нарушения кальций-связанного протеина кальбиндина-D[28k] (CalBP) происходят в процессе старения. Потеря CalBP будет лишать стареющие BFCN механизма балансирования внутриклеточного кальциевого уровня и приводить к высокой внутриклеточной конц-ии кальция, летальной для нейронов. Т. обр., потеря CalBP в BFCN м. б. одним из механизмов, влияющих на повреждение этих нейронов при нейродегенеративных болезнях, развивающихся в старости. США, Lab. For Neurodegenerative and Aging Research, Dep. of Medicine, Harvard Medical Sch. and Division of Gerontology, Beth Israel Deaconess приMedical Center, 99 Brookline Avenue, Boston, MA 02215. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
СТАРЕНИЕ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ПЕРЕДНИЙ МОЗГ

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

КАЛЬБИНДИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mesulam, M-Marsel; Geula, Changiz

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.05-04М5.728

    Wu, Chuang-Kuo.

    Age-related loss of calbindin from human basal forebrain cholinergic neurons [Text] / Chuang-Kuo Wu, M-Marsel Mesulam, Changiz Geula // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 9-10. - P2209-2213 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Возрастная утрата кальбиндина из холинергических нейронов переднего мозга человека
Аннотация: Холинергические нейроны основания переднего мозга (BFCN) участвуют в таких когнитивных функциях, как внимание, обучение и память. Эти нейроны избирательно нарушаются при нейродегенеративных болезнях в старости, в частности, при болезни Альцгеймера. Причины данного нарушения неясны. В работе показано, что биохимические и региональное специфические нарушения кальций-связанного протеина кальбиндина-D[28k] (CalBP) происходят в процессе старения. Потеря CalBP будет лишать стареющие BFCN механизма балансирования внутриклеточного кальциевого уровня и приводить к высокой внутриклеточной конц-ии кальция, летальной для нейронов. Т. обр., потеря CalBP в BFCN м. б. одним из механизмов, влияющих на повреждение этих нейронов при нейродегенеративных болезнях, развивающихся в старости. США, Lab. For Neurodegenerative and Aging Research, Dep. of Medicine, Harvard Medical Sch. and Division of Gerontology, Beth Israel Deaconess приMedical Center, 99 Brookline Avenue, Boston, MA 02215. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
СТАРЕНИЕ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ПЕРЕДНИЙ МОЗГ

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

КАЛЬБИНДИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mesulam, M-Marsel; Geula, Changiz

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.533

    Mesulam, M-Marsel.

    Nucleus basalis (Ch4) and cortical cholinergic innervation in the human brain: Observations based on the distribution of acetylcholinesterase and choline acetyltransferase [Text] / M-Marsel Mesulam, Changiz Geula // J. Comp. Neurol. - 1988. - Vol. 275, N 2. - P216-240 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Базальное ядро (Ch4) и корковая холинергическая иннервация мозга человека. Наблюдения, основанные на распределении ацетилхолинэстеразы и холинацетилтрансферазы
Аннотация: Базальное ядро (БЯ) головного мозга человека представляет собой крупную, сложную, высоко дифференцированную структуру. Многие его нейроны (Нр) крупноклеточны, гиперхромны, изодендритические, богаты АХЭ и ХАТ-положительны. Конкурентное гистохим. и иммунол. окрашивание показало, что все ХАТ-положительные Нр БЯ в мозгу человека содержат также активность АХЭ. Только в небольшой части богатых АХЭ крупноклеточных телах в БЯ не обнаруживается иммунореактивность к ХАТ. На срезах, покрашенных по Нисслю, выявлено, что 80-90% всех крупноклеточных Нр в БЯ ХАТ-положительны и, следовательно, холинергические. Поэтому эту обл. авт. обозначают как Ch4 или комплекс БЯ-Ch4. Предполагаемые корковые проекции из БЯ-Ch4 идентифицировали в виде богатых АХЭ волокон. Эти волокна образуют плотное сплетение во всех корковых обл., но также обладают послойными и регионарными различиями. Лимбич. и паралимбич. обл. имеют более высокую конц-ию этих волокон, чем непосредственно прилегающие ассоциативные поля новой коры. Болезнь Альцгеймера связана с заметным истощением корковой АХЭ. Два случая болезни Альцгеймера с относительно избирательной клеточной гибелью с БЯ-Ch4 подтверждают гипотезу, что кортикопетальные холинергические пути в головном мозге человека могут иметь топографич. организацию, сходную с таковой в мозге обезьяны. США, Beth Israel Hospital, Boston, MA 02215.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: КОНЕЧНЫЙ МОЗГ
БАЗАЛЬНОЕ ЯДРО

ГИСТОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

АЦЕТИЛХОЛИНЕСТЕРАЗА

ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА

КОРКОВЫЕ ПРОЕКЦИИ

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Geula, Changiz

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.541

    Mesulam, M-Marsel.

    Acetylcholinesterase-rich neurons of the human cerebral cortex: Cytoarchitectonic and ontogenetic patterns of distribution [Text] / M-Marsel Mesulam, Changiz Geula // J. Compar. Neurol. - 1991. - Vol. 306, N 2. - P193-220 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Богатые ацетилхолинэстеразой нейроны в коре большого мозга человека. Цитоархитектонические и онтогенетические особенности распределения
Аннотация: Слои 3 и 5 коры больших полушарий взрослого человека содержат очень большое кол-во пирамидных нейронов (Нр), к-рые экспрессируют интенсивную ферментативную активность ацетилхолинэстеразы (АХЭ) и АХЭ-подобную иммунореактивность. Плотность этих Нр высока в моторной, премоторной и неокорковой ассоциативной обл. и низка в паралимбич. коре. Богатые АХЭ Нр локализуются в основном в слое 3 в премоторной и ассоциативной коре, в слое 5 в неокорковых компонентах паралимбич. коры и равным образом выражены в слоях 3 и 5 моторной коры. Почти все клетки Беца и до 80% пирамидных Нр слоя 3 в некоторых частях ассоциативного неокортекса интенсивно окрашиваются на АХЭ. Наличие специфич. послойного и цитоархитектонич. распределения предполагает, что характер активности АХЭ в этих Нр регулируется избирательно. Ферментативная активность АХЭ не отмечается в раннем детском возрасте, полностью устанавливается у взрослых и не обнаруживает признаков снижения при достижении старости. Отсутствие иммунного окрашивания с антителами к холинацетилтрансферазе предполагает, что богатые АХЭ Нр не являются холинергическими. Региональное распределение этих Нр не параллельно региональным различиям корковой холинергич. иннервации. США, Beth Israel Hospital, Boston, MA 02215. Библ. 74.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
НЕЙРОНЫ

АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ОНТОГЕНЕЗ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Geula, Changiz

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.11-04М7.185

   

    Frontal lobe dysfunction following infarction of the left-sided mediated thalamus [Text] / Thomas A. Sandson [et al.] // Arch. Neurol. - 1991. - Vol. 48, N 12. - P1300-1303 . - ISSN 0003-9942
Перевод заглавия: Дисфункция лобной доли [головного мозга] при инфаркте в левой части метаталамуса
Аннотация: У б-ной 62 лет внезапно развилось нарушение психики, характерное для поражения лобной доли. Прижизненные исследования показали локализацию инфаркта в левом метаталамусе. Электроэнцефалографически установлены периоды очаговой полиморфной дельта активности в левой лобной доле, а при КТ - мелкие фокусы повышенной активности Т[2] в белом веществе обоих полушарий. Через 8 мес психический статус б-ной почти нормализовался. Наблюдение подтверждает наличие функциональной связи между таламусом и лобными долями головного мозга. Израиль, Behavioral Neurology Unit. Beth Israel Hosp. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.35.21.25
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ТАЛАМУС

ИНФАРКТ

ЛОБНАЯ ДОЛЯ

ДИСФУНКЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sandson, Thomas A.; Daffner, Kirk R.; Carvalho, Paulo A.; Mesulam, M-Marsel

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)