Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Masuo, Masatoshi$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.220

    Masuo, Masatoshi.

    Mechanism of inhibitory effects of azelastine on smooth muscle contraction [Text] / Masatoshi Masuo, Tadahito Shimada, Toshio Kitazawa // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 3. - P1300-1308 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Механизм ингибиторного действия азеластина на сокращение гладкой мышцы
Аннотация: Азеластин (I) в конц-ии 10 мкМ обратимо ингибировал амплитуду спонтанных сокращений сегментов воротной вены и подвздошной кишки морской свинки и повышал частоту сокращений. Полупериод ингибирования составлял 1,6 мин в среднем. В опытах на изолированных гладкомышечных клетках кишки показано, что I в конц-иях 1-20 мкМ ингибировал спонтанные ритмические сокращения и сокращения, индуцированные К{+}-деполяризацией. Преинкубация сегментов бедренной артерии кролика и воротной вены морской свинки с I в конц-ии 10 мкМ в течение 5 мин полностью ингибировала контрактильный эффект фенилэфрина (100 мкМ). При этом эффект I не зависел от присутствия Ca{2}{+} в среде инкубации. Не обнаружено влияния I на сокращения, индуцированные инозиттрифосфатом. В опытах на пермеализованных сегментах стенки артерии показано, что I не оказывал существенного воздействия на сокращения, индуцированные ГТФ'гамма'S, а также форбол-12,13-дибутиратом (0,1 мкМ). Считают, что эффекты I обусловлены ингибированием потенциалоуправляемых Ca{2}{+}-каналов и секреции Ca{2}{+}, стимулированной агонистами. США, Univ. of Virginia School of Medicine, Charlottesville, Virginia. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.81.99 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: АЗЕЛАСТИН
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

СОКРАЩЕНИЕ

КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

СЕКРЕЦИЯ CA (2+)


Доп.точки доступа:
Shimada, Tadahito; Kitazawa, Toshio


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.10-04М2.384

   

    Intracellular Ca{2}+ ([Ca{2}+][i]) handling mechanisms of vascular smooth muscle cells: cell growth and cytodifferentiation modify the Ca{2}+ response to vasoactive stimuli [Text] : [Abstr.] 8th Meet. Jap. Sec. ISHR, Niigata City, June 1-2, 1990 / Masatoshi Masuo [et al.] // J. Mol. and Cell. Cardiol. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N2. - P831 . - ISSN 0022-2828
Перевод заглавия: Механизмы регуляции внутриклеточного Ca{2}+ ([Ca{2}+][i]) в сосудистых гладкомышечных клетках: клеточный рост и клеточная дифференцировка модифицируют ответные реакции Ca{2}+ на вазоактивные стимулы
Аннотация: На гладкомышечных кл. (ГМК) аорты крыс изучалась зависимость механизмов, способствующих повышению (Ca{2}+][i], от фазы (Ф) развития ГМК в культуре. Стимуляция (Ст) ГМК, нагруженных Fura-2, осуществлялась с помощью высоких конц-ий К+ и кофеина (I) при физиол. конц-иях внеклеточного Са{2}+, или ангиотензина II (II) в среде без Са{2}+. При любой стимуляции отмечался вход Са{2}+ через потенциал-зависимые Са{2}+-каналы, высвобождение Са{2}+ из внутриклеточных депо. При всех видах Ст наблюдались как реагирующие, так и нереагирующие ГМК. Процент ГМК, реагирующих на все Ст, был высок в стабильную Ф, значительно снижался в Ф пролиферации и повышался в Ф после слияния при Ст К+ или II, не изменяясь при Ст I. Степень повышения [Ca{2}+][i] была постоянной при всех Ф при Ст I и II, а при Ст К+ значит. увеличение [Ca{2}+][i] отмечалось после слияния ГМК. Япония, 2nd. Dep. of Internal Med., Univ. of Tokyo, Tokyo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.17
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
АОРТА

ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ

РОСТ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ

РЕГУЛЯЦИЯ

МЕХАНИЗМЫ

ВАЗОАКТИВНЫЕ СТИМУЛЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Masuo, Masatoshi; Toyo-oka, Teruhiko; Shin, Wee-Soo; Sugimoto, Tuneaki


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.07-04М4.036

   

    Noninvasive method to obtain input function for measuring tissue glucose utilization of thoracic and abdominal organs [Text] / Tohri Ohtake [et al.] // J. Nucl. Med. - 1991. - Vol. 32, N 7. - P1432-1438 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Неинвазивный метод определения функций поступления для измерения утилизации глюкозы тканями органов грудной и брюшной полости
Аннотация: Авт., используя позитроноэмиссионно-томографич. регистрацию 2-[F{1}{8}] флюоро-2-дезоксиглюкозы, разработали неинвазивный метод определения утилизации глюкозы тканями внутренних органов человека. Функцию поступления рассчитывали из кривой зависимости активности от времени, получаемой для нисходящей аорты. Регистрируемую кривую корректировали на величину парциального объема и на разницу между плазмой и цельной кровью. Из функции поступления графич. методом Патлака рассчитывали утилизацию глюкозы тканями. Рез-ты соответствуют (r=0,9995) данным, получаемым при методе с забором проб артериальной крови. Япония, University of Tokyo, Tokyo. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
УСВОЕНИЕ ГЛЮКОЗЫ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ПОЗИТРОННОЭМИССИОННО-ТОМОГРАФИЧЕСКАЯ РЕГИСТРАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ohtake, Tohri; Kosaka, Noboru; Watanabe, Toshiaki; Yokoyama, Ikuo; Moritan, Toshiyuki; Masuo, Masatoshi; Iizuka, Masahiko; Kozeni, Kenji; Mohose, Toshimitsu; Oku, Shinya; Nishikawa, Junichi; Sasaki, Yasuhito; Iio, Masahiro


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)