СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Mammen, Mathai$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.58

Mammen, Mathai.
Determination of the binding of ligands containing the N-2,4-dinitrophenyl group to bivalent monoclonal rat anti-DNP antibody using affinity capillary electrophoresis [Text] / Mathai Mammen, Frank A. Gomez, George M. Whitesides // Anal. Chem. - 1995. - Vol. 67, N 19. - P3526-3535 . - ISSN 0003-2700
Перевод заглавия: Определение связывания лигандов, содержащих N-2,4-динитрофенильную группу, с бивалентным крысиным моноклональным антителом против ДНФ, используя аффинный капиллярный электрофорез
Аннотация: Affinity capillary electrophoresis has been used to determine the two dissociation constants of the complex between anti-DNP rat monoclonal IgG[2b] antibody and charged ligands that contained a N-dinitrophenyl group. Singly and multiply charged ligands were used to establish the influence of the charge on the mobility of the complex between Ig and its ligand(s). For this antibody and these monovalent ligands, the dissociation of the ligands from the antibody occurred noncooperatively. The charge on IgG[2b] at pH 8.3 is estimated to be -8.0; this value is obtained by analysis of the electrophoretic mobilities of complexes IgG[2b]L[2], where the ligands L are structurally similar but have different charges. США, Dep. Chem., Harvard Univ, Cambridge, MA 02138. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАЮЩИЕ ЛИГАНДЫ
N-2,4 ДИНИТРОФЕНИЛ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНСТАНТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ЗАРЯД АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Gomez, Frank A.; Whitesides, George M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.229

Mammen, Mathai.
Effective inhibitors of hemagglutination by influenza virus synthesized from polymers having active ester groups. Insight into mechanism of inhibition [Text] / Mathai Mammen, Georg Dahmann, George M. Whitesides // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 21. - P4179-4190 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Эффективные ингибиторы гемагглютинации вируса гриппа, синтезированные из полимеров, имеющих активные эфирные группы. Проникновение в механизм ингибирования
Аннотация: Описана серия полимерных ингибиторов взаимодействия вируса гриппа Х-31 с клетками человека. Полимерные ингибиторы содержали сиаловую кислоту и имели в основе полиакриламид или полиакриловую кислоту. Потенциал ингибирования лучшего из описанных ингибиторов на 2 порядка выше, чем у других синтетических и естественных ингибиторов. Изучение механизмов ингибирования взаимодействия между поверхностями вируса и эритроцита показало, что важная роль в этом процессе принадлежит как поливалентному высокоаффинному связыванию, так и стерической стабильности, США, Dep. of Chem., Harvard Univ., 12 Oxford Street, Cambridge, MA 02138. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРНЫЕ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Dahmann, Georg; Whitesides, George M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.487

Mammen, Mathai.
Effective inhibitors of hemagglutination by influenza virus synthesized from polymers having active ester groups. Insight into mechanism of inhibition [Text] / Mathai Mammen, Georg Dahmann, George M. Whitesides // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 21. - P4179-4190 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Эффективные ингибиторы гемагглютинации вируса гриппа, синтезированные из полимеров, имеющих активные эфирные группы. Проникновение в механизм ингибирования
Аннотация: Описана серия полимерных ингибиторов взаимодействия вируса гриппа Х-31 с клетками человека. Полимерные ингибиторы содержали сиаловую кислоту и имели в основе полиакриламид или полиакриловую кислоту. Потенциал ингибирования лучшего из описанных ингибиторов на 2 порядка выше, чем у других синтетических и естественных ингибиторов. Изучение механизмов ингибирования взаимодействия между поверхностями вируса и эритроцита показало, что важная роль в этом процессе принадлежит как поливалентному высокоаффинному связыванию, так и стерической стабильности, США, Dep. of Chem., Harvard Univ., 12 Oxford Street, Cambridge, MA 02138. Библ. 47

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРНЫЕ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Dahmann, Georg; Whitesides, George M.

Патент 7238709 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/40.

Mammen, Mathai.
Therapeutic carbamates [Текст] / Mathai Mammen, David Oare ; Theravance, Inc. - № 09/732241 ; Заявл. 07.12.2000 ; Опубл. 03.07.2007
Перевод заглавия: Карбаматы лекарственного назначения
Аннотация: Проведен синтез гетероциклических карбаматных производных с активностью агонистов и антагонистов мускариновых холинорецепторов в кач-ве средств фармакотерапии хронических обструктивных заболеваний легких, хронических бронхитов, недержания мочи, глаукомы, когнитивных нарушений и ряда др. патологических состояний, в генезе к-рых основную роль играют мускариновые холинореактивные системы. Предложены лекарственные формы синтезированных соединений. США, Theravance, Inc., South San Francisco, CA

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
КАРБАМАТЫ
СИНТЕЗ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Oare, David; Theravance; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.11-04Б4.191

Telavancin disrupts the functional integrity of the bacterial membrane through targeted interaction with the cell wall precursor lipid II [Text] / Christopher S. Lunde [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 8. - P3375-3383 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: телаванцин нарушает функциональную интеграцию бактериальной мембраны путем ориентированного взаимодействия с липидом-предшественником II клеточной стенки
Аннотация: Телаванцин (I) является липогликопептидным антибиотиком, активным в отношении грамположительных бактерий. Методом проточной цитометрии с использованием в кач-ве индикатора диэтилоксакарбоцианинового красителя DiOC[2] показано, что I вызывал деполяризацию клеточной мембраны Staphylococcus aureus в растущей культуре зависимым от конц-ии образом с IC[50]=3,6 мкг/мл. В присутствии ингибиторов снитеза липида II, участвующего в формировании бактериальной стенки, фосфомицина, D-циклосерина или бацитрацина, интенсивность деполяризации мембраны, вызываемой I, снижалась до 29,38 и 27% соотв. Обсуждена роль взаимодействия I с липидом II в его бактерицидном эффекте. США, Theravance, Inc., South San Francisco, California 94080. Ил.4. Табл.3. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ТЕЛАВАНЦИН
МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ
ЛИПИДЫ МЕМБРАН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Lunde, Christopher S.; Hartouni, Stephanie R.; Janc, James W.; Mammen, Mathai; Humphrey, Patrick P.; Benton, Bret M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.11-04Т1.259

Telavancin disrupts the functional integrity of the bacterial membrane through targeted interaction with the cell wall precursor lipid II [Text] / Christopher S. Lunde [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 8. - P3375-3383 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: телаванцин нарушает функциональную интеграцию бактериальной мембраны путем ориентированного взаимодействия с липидом-предшественником II клеточной стенки
Аннотация: Телаванцин (I) является липогликопептидным антибиотиком, активным в отношении грамположительных бактерий. Методом проточной цитометрии с использованием в кач-ве индикатора диэтилоксакарбоцианинового красителя DiOC[2] показано, что I вызывал деполяризацию клеточной мембраны Staphylococcus aureus в растущей культуре зависимым от конц-ии образом с IC[50]=3,6 мкг/мл. В присутствии ингибиторов снитеза липида II, участвующего в формировании бактериальной стенки, фосфомицина, D-циклосерина или бацитрацина, интенсивность деполяризации мембраны, вызываемой I, снижалась до 29,38 и 27% соотв. Обсуждена роль взаимодействия I с липидом II в его бактерицидном эффекте. США, Theravance, Inc., South San Francisco, California 94080. Ил.4. Табл.3. Библ. 57

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ТЕЛАВАНЦИН
МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ
ЛИПИДЫ МЕМБРАН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Lunde, Christopher S.; Hartouni, Stephanie R.; Janc, James W.; Mammen, Mathai; Humphrey, Patrick P.; Benton, Bret M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска