Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Littlefield, N. A.$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.245

   

    Chronic toxicity/carcinogenicity studies of sulphamethazine in B6С3F[1] mice [Text] / N. A. Littlefield [et al.] // Food and Chem. Toxicol. - 1989. - Vol. 27, N 7. - P455-463 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: Исследование токсичности/канцерогенности сульфаметазина при длительном применении у мышей B6C3F[1]
Аннотация: Сульфаметазин является сульфаниламидным препаратом, широко применяемым в ветеринарии в профилактич. и лечебных целях. В работе показано, что при длительном оральном применении препарата у мышей B6С3F[1] наблюдается незначительная потеря веса тела, особенно выраженная у самок, снижение смертности. Препарат вызывал развитие фолликулярноклеточных аденом щитовидном железы при 24-месячном назначении в дозе 4800 ррм у 33% самцов и 26% самок. Кроме того, у животных наблюдались фолликулярноклеточная гиперплазия щитовидной железы (диффузная и очаговая), пролиферация гематопоэтич. клеток в селезенке и пигментация селезенки. США, Food and Drug Administration, National Center for Toxicological Research, Jefferson, AR 72079. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

СУЛЬФАМЕТАЗИН

ОПУХОЛИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Littlefield, N.A.; Gaylor, D.W.; Blackwell, B.-N.; Allen, R.R.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.448

    Littlefield, N. A.

    Chronic toxicity and carcinogenesis studies of gentian violet in rats [Text] / N. A. Littlefield, D. W. Gaylor, B. N. Blackwell // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P126
Перевод заглавия: Хроническая токсичность и изучение канцерогенности фиалки-горчанки у крыс
Аннотация: Ранее выявлено, что фиалка-горчанка (ФР, гексаметил-p-розанилин и пентаметил-p-розанилин) является канцерогеном для мышей, вызывающим опухоли (Оп) печени и Оп лимфоретикулярной системы в нек-рых органах: матке, мочевом пузыре, яичниках и влагалище. Изучена токсичность и канцерогенность ФГ у крыс F344. ФГ давали с диетой в дозах 100, 300 и 600 мг/кг при тех же условиях, что и ранее у мышей. В целом 570 и 570 крыс последовательно забивали через 12, 18 и 24 мес. Вес тела и потребление пищи несколько снижались при дозе 600 мг/кг. Смертность к 24 мес. в контролях для обоих полов была около 33%, тогда как при воздействии ФГ в высокой дозе смертность к этому сроку составила у 66% и у - 48%. Оп выявлены только у . К 24-му мес. при воздействии ФГ в высокой дозе у 11% крыс развились гепатоцеллюлярные аденомы. У крыс также развивались аденокарциномы фолликулярных Кл щитовидной железы в дозо-зависимой манере и лейкозы - в зависимости от времени. У опухолевые изменения не выявлены. У обоих полов отмечались изменения в печени под влиянием ФГ. Т. обр., канцерогенность ФГ для крыс значительно слабее, чем для мышей. США, Nat. Center for Toxicol. Res., Jefferson, AR.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.23
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ФИАЛКА-ГОРЧАНКА

РАК ПЕЧЕНИ

РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЛЕЙКОЗЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Gaylor, D.W.; Blackwell, B.N.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.219

    Littlefield, N. A.

    Chronic toxicity/carcinogenicity studies of gentian violet in FIscher 344 rats: two-generation exposure [Text] / N. A. Littlefield, D. W. Gaylor // Food and Chem. Toxicol. - 1989. - Vol. 27, N 4. - P239-247 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: Изучение хронической токсичности/канцерогенности генцианвиолета на крысах Фишер 344: воздействие на две генерации
Аннотация: Краситель генцианвиолет (ГВ) на 96% состоит из кристаллвиолета и на 4% из метилвиолета. и Фишер 344 в течение 80 д. добавляли в корм О (1-я гр.), 100 (2-я гр.), 300 (3-я гр.) или 600 (4-я гр.) ч. на млн. ГВ, затем крыс спаривали соотв. каждой дозе и потомство и F[1] продолжало получать те же дозы ГВ в течение 12, 18 или 24 мес. Через 104 нед. смертность по гр. с 1-й среди 33, 33, 48 и 39; среди соотв. 33, 38, 60 и 66%; масса тела и потребление пищи не менялись от ГВ. Оп печени через 24 мес у по гр. с 1-й 0,5, 1,0, 3, 4%; Оп щитовидной железы соотв. у 3, 10, 6, 18%; у Оп щитовидной железы соотв. у 3, 7, 18, 24%; мононуклеарный лейкоз соотв. у 45, 42, 52, 46%. Дозо-зависимые повреждения в печени (эозинофильные фокусы, регенерация, центролобулярный некроз, гиперплазия желчных протоков), отмеченные у и , связывают с мононуклеарным лейкозом. США, Nat. Cent. for Toxicol. Res., Jefferson, Arkansas 72079. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.23
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ГЕНЦИАНВИОЛЕТ

ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ

ОПУХОЛИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Gaylor, D.W.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.148

    Littlefield, N. A.

    Chronic toxicity/carcinogenicity studies of sulphamethazine in fischer 344/N ras: two-generation exposure [Text] / N. A. Littlefield, W. G. Sheldon, D. W. Gaylor // Food and Chem. Toxicol. - 1990. - Vol. 28, N 3. - P157-167 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: Изучение хронической токсичности и канцерогенности сульфаметазина на крысах Fischer 344/N: воздействие на два поколения
Аннотация: Исследовали влияние использования корма, содержавшего сульфаметазин (I) в конц-ии 10-2400 ч. на 1 млн. в течение 3-24 мес на массу тела, потребление корма, смертность и гистопатологическую картину внутренних органов у крыс. I не влиял на темпы прироста массы тела в первые 20 нед, в более поздние сроки имело место отставание в увеличении массы тела при потреблении корма с I в высокой дозе. Дозы I, зависевшие от потребления корма, снижались при корме с I в конц-ии 2400 ч. на 1 млн. от 900 мг/кг в нед через 20 нед до 550-650 мг/кг в нед к концу исследования, а при корме с I в конц-ии 600 ч. на 1 млн. соотв. от 200 до 150 мг/кг в нед. I снижал смертность животных, эффект зависел от дозы. Корм с I в конц-ии 1200-2400 ч. на 1 млн. приводил к повышению частоты аденом и аденокарцином щитовидной железы (ЩЖ), гиперплазии фолликулярных клеток ЩЖ, атрофии сетчатки и поджелудочной железы, увеличению матки. Пришли к заключению, что I оказывает основное токсическое действие на ЩЖ. США, Nat. Center for Toxicol. Res., Jefferson, AR72079. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: СУЛЬФАЛЯТАЗИН
ТОКСИЧНОСТЬ

ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА


Доп.точки доступа:
Sheldon, W.G.; Gaylor, D.W.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)