СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kurtzhals, Peter$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.03-04М6.334

Kurtzhals, Peter.
Action profile of cobalt(III)-insulin: A novel principle of protraction of potential use for basal insulin delivery [Text] / Peter Kurtzhals, Ulla Ribel // Diabetes. - 1995. - Vol. 44, N 12. - P1381-1385 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: [Фармакологическая динамика комплекса] кобальт(III)-инсулин. Новый принцип продления действия и возможное использование для поддержания базального уровня инсулина
Аннотация: Получили комплекс (КИнК) инсулина (Ин) с ионами Co{3+}. Показали, что КИнК стабилен, не связывается с рецепторами Ин per se, но превращается в активный Ин in vivo. П/к вводили КИнК нормальным свиньям и изучали его фармакодинамику. Отмечают, что КИнК диссоциирует только после всасывания, накапливается в кровотоке и более медленно, чем человеческий Ин, элиминируется из плазмы. Полагают, что существует возможность использования КИнК при сахарном диабете с целью продления действия Ин и поддержания его базального уровня в плазме. Дания, Novo Res. Inst., Novo Nordisk A/S, Bagsvaerd. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
КОБАЛЬТ(III)-ИНСУЛИН
ФАРМАКОДИНАМИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ribel, Ulla

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.104

The mechanism of protraction of insulin detemir, a long-acting, acylated analog of human insulin [Text] / Svend Havelund [et al.] // Pharm. Res. - 2004. - Vol. 21, N 8. - P1498-1504 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: Механизм пролонгирования инсулина детемира, ацилированного аналога инсулина человека длительного действия
Аннотация: На свиньях показано, что период полуосвобождения инсулина детемира (I) из подкожного депо по сравнению с мономерным ацилированным инсулином был повышен с 2 до 10,2 ч. Сродство I и аналогов к альбумину коррелировало со скоростью освобождения из депо. При в/в введении показано, что клиренс и объем распределения ацилированных аналогов I снижались по мере повышения сродства к альбумину. Считают, что пролонгированное нахождение I в крови обусловлено его связыванием с альбумином. Дания, Novo Nordisk A/S, Bagsvaerd. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ИНСУЛИНА ДЕТЕМИР
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СВЯЗЫВАНИЕ АЛЬБУМИНА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Havelund, Svend; Plum, Anne; Ribel, Ulla; Jonassen, Ib; Volund, Aage; Markussen, Jan; Kurtzhals, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.07-04Т2.98

The mechanism of protraction of insulin detemir, a long-acting, acylated analog of human insulin [Text] / Svend Havelund [et al.] // Pharm. Res. - 2004. - Vol. 21, N 8. - P1498-1504 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: Механизм пролонгирования инсулина детемира, ацилированного аналога инсулина человека длительного действия
Аннотация: На свиньях показано, что период полуосвобождения инсулина детемира (I) из подкожного депо по сравнению с мономерным ацилированным инсулином был повышен с 2 до 10,2 ч. Сродство I и аналогов к альбумину коррелировало со скоростью освобождения из депо. При в/в введении показано, что клиренс и объем распределения ацилированных аналогов I снижались по мере повышения сродства к альбумину. Считают, что пролонгированное нахождение I в крови обусловлено его связыванием с альбумином. Дания, Novo Nordisk A/S, Bagsvaerd. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.33
Рубрики: ИНСУЛИНА ДЕТЕМИР
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СВЯЗЫВАНИЕ АЛЬБУМИНА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Havelund, Svend; Plum, Anne; Ribel, Ulla; Jonassen, Ib; Volund, Aage; Markussen, Jan; Kurtzhals, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.01-04А1.278

Kurtzhals, Peter.
High-performance size-exclusion chromatographic procedure for the determination of fluoresceinyl isothiocyanate dextrans of various molecular masses in biological media [Text] / Peter Kurtzhals, Claus Larsen, Marianne Johansen // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 491, N 1. - P117-127 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Высокоэффективный гель-хроматографический метод для определения флуоресцеинилизотиоцианатных декстранов различной молекулярной массы в биологических средах
Аннотация: Разработан хроматографический метод колич. анализа меченых флуоресцеинизотиоцианатом декстранов (Д) различной мол. массы (10 000-150 000) в биол. материалах. Метод основан на гель-хроматографическом разделении Д на колонке Нуклеосила-Диол. Обсуждается влияние мол. массы и степени замещения конъюгатов на хроматографическое поведение. Кроме кол-ва Д, м. б. определено значение мол. массы Д со степенью замещения ниже 1,6. Линейные стандартные калибровочные кривые были получены при конц-ии ниже 0,050 мкг/мл плазмы кролика, а также в моче и гомогенатах печени кролика, лимфе и мышцах когда производные (степень замещения 0,85) регистрировали по флуоресценции (возбуждение - 493 нм, флуоресценция - 520 нм). Производные Д были стабильны в течение 3 дн при 37'ГРАДУС' во всех исследованных биол. материалах. Получен рН-профиль для Щелочного гидролиза флуоресцеиновых производных Д. Показана применимость метода для фармакокинетических исследований флуоресцеиновых конъюгатов декстрана Т-70 в плазме после в/венного введения кроликам. Дания, Royal Danish School of Pharmacy, Copenhagen. Библ. 26.

ГРНТИ	34.05.17

ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: ХРОМАТОГРАФИЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ДЕКСТРАНЫ
ФЛУОРЕСЦЕНИЗОТИОЦИАНАТ
МОЛЕКУЛЯРНО-МАССОВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Larsen, Claus; Johansen, Marianne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.57

Kurtzhals, Peter.
Preliminary studies on the in vivo fate of FITC-dextrans and naproxen-dextran ester prodrugs administered i.v. to rabbits [Text] / Peter Kurtzhals, Claus Larsen // Acta Pharm. Nord. - 1989. - Vol. 1, N 4. - P201-210 . - ISSN 1100-1801
Перевод заглавия: Предварительное изучение in vivo судьбы флуоресцеинизотиоцианат-декстрановых и напроксен-декстрановых эфирных пролекарств при внутривенном введении кроликам
Аннотация: При в/в введении кроликам декстрана Т-70 (I; м. м. 70 000) и его конъюгатов с флуоресцеинизотиоцианатом (II) или напроксеном (III) значения Т[1][2] I, II и III из плазмы крови составляли 257, 77 и 55 мин (кривые изменения конц-ий во всех случаях описывались моноэкспонентой), а кумулятивная экскреция с мочой - 17, 14 и 28% дозы, соответственно. Использование вместо I декстрана Т-40 (м.м. 40 000) приводило к ускорению элиминации указанных конъюгатов. Через 4 ч после в/в введения II в дозе 100 мг в печени, почках, легких, селезенке, плазме и моче обнаруживалось соответственно 45,8; 0,3; 0,2; 0,1; 16,8 и 13,4% введенной дозы. Обсуждены роль печени в элиминации II и III, а также влияние мол. массы и электрич. заряда на их судьбу in vivo. Дания, Royal Danish Sch. of Pharmacy DK-2100 Copenhagen. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ДЕКСТРАНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПРОЛЕКАРСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
НАПРОКСЕН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Larsen, Claus

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска