СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kudo, Yukitsuka$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.151

Pharmacokinetic and pharmacodynamic evaluation of central effect of the novel antiallergic agent betotastine besilate [Text] / Masaya Kato [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 10. - P1116-1124 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетическое и фармакодинамическое изучение центрального действия нового противоаллергического средства бетотастина безилата
Аннотация: Бетотастина безилат (I), также как цетиризин и эпинастин при в/в введении плохо проникает в ЦНС, в то время как кетотифен характеризуется высокой степенью проникновения в ЦНС. В условиях in vitro I специфично связывается с H[1]-рецепторами (Рц) гистамина, но не H[3]-Py гистамина, 'альфа'[1],'альфа'[2],'бета'-адрено-Рц, 5НТ[2]-Рц, мускаринчувствительными и бензодиазепиновыми Рц. I при введении мышам п/о в дозах 100-1000 мг/кг не вызывал существенных изменений в состоянии животных, за исключением слабого мидриаза (в дозах свыше 300 мг/кг). В дозах до 300 мг/кг п/о I не влиял на спонтанную двигательную активность (СДА) и продолжительность гексеналового наркоза. У кошек I в дозах 30 и 100 мг/кг п/о не влиял на продолжительность сна. Действие цетиризина было сходно с эффектом I. В то же время кетотифен и эпинастин в более низких дозах оказывали седативное действие и вызывали нежелательные побочные реакции, а терфенадин снижал СДА. Япония, Pharm. Development Research Lab., Tanabe Seiyaku Co., Ltd., 2-2-50 Kawagishi, Toda-shi, Saitama 335. Библ. 44

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.17
Рубрики: БЕТОТАСТИНА БЕЗИЛАТ
ЦЕТИРИЗИН
ЭПИНАСТИН
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kato, Masaya; Nishida, Atsushi; Aga, Yasuhiro; Kita, Junichiro; Kudo, Yukitsuka; Narita, Hiroshi; Endo, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т2.184

Pharmacokinetic and pharmacodynamic evaluation of central effect of the novel antiallergic agent betotastine besilate [Text] / Masaya Kato [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 10. - P1116-1124 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетическое и фармакодинамическое изучение центрального действия нового противоаллергического средства бетотастина безилата
Аннотация: Бетотастина безилат (I), также как цетиризин и эпинастин при в/в введении плохо проникает в ЦНС, в то время как кетотифен характеризуется высокой степенью проникновения в ЦНС. В условиях in vitro I специфично связывается с H[1]-рецепторами (Рц) гистамина, но не H[3]-Py гистамина, 'альфа'[1],'альфа'[2],'бета'-адрено-Рц, 5НТ[2]-Рц, мускаринчувствительными и бензодиазепиновыми Рц. I при введении мышам п/о в дозах 100-1000 мг/кг не вызывал существенных изменений в состоянии животных, за исключением слабого мидриаза (в дозах свыше 300 мг/кг). В дозах до 300 мг/кг п/о I не влиял на спонтанную двигательную активность (СДА) и продолжительность гексеналового наркоза. У кошек I в дозах 30 и 100 мг/кг п/о не влиял на продолжительность сна. Действие цетиризина было сходно с эффектом I. В то же время кетотифен и эпинастин в более низких дозах оказывали седативное действие и вызывали нежелательные побочные реакции, а терфенадин снижал СДА. Япония, Pharm. Development Research Lab., Tanabe Seiyaku Co., Ltd., 2-2-50 Kawagishi, Toda-shi, Saitama 335. Библ. 44

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
БЕТОТАСТИНА БЕЗИЛАТ
ЦЕТИРИЗИН
ЭПИНАСТИН
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kato, Masaya; Nishida, Atsushi; Aga, Yasuhiro; Kita, Junichiro; Kudo, Yukitsuka; Narita, Hiroshi; Endo, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.05-04К1.500

Pharmacokinetic and pharmacodynamic evaluation of central effect of the novel antiallergic agent betotastine besilate [Text] / Masaya Kato [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 10. - P1116-1124 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетическое и фармакодинамическое изучение центрального действия нового противоаллергического средства бетотастина безилата
Аннотация: Бетотастина безилат (I), также как цетиризин и эпинастин при в/в введении плохо проникает в ЦНС, в то время как кетотифен характеризуется высокой степенью проникновения в ЦНС. В условиях in vitro I специфично связывается с H[1]-рецепторами (Рц) гистамина, но не H[3]-Py гистамина, 'альфа'[1],'альфа'[2],'бета'-адрено-Рц, 5НТ[2]-Рц, мускаринчувствительными и бензодиазепиновыми Рц. I при введении мышам п/о в дозах 100-1000 мг/кг не вызывал существенных изменений в состоянии животных, за исключением слабого мидриаза (в дозах свыше 300 мг/кг). В дозах до 300 мг/кг п/о I не влиял на спонтанную двигательную активность (СДА) и продолжительность гексеналового наркоза. У кошек I в дозах 30 и 100 мг/кг п/о не влиял на продолжительность сна. Действие цетиризина было сходно с эффектом I. В то же время кетотифен и эпинастин в более низких дозах оказывали седативное действие и вызывали нежелательные побочные реакции, а терфенадин снижал СДА. Япония, Pharm. Development Research Lab., Tanabe Seiyaku Co., Ltd., 2-2-50 Kawagishi, Toda-shi, Saitama 335. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.09.17
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
БЕТОТАСТИНА БЕЗИЛАТ
ЦЕТИРИЗИН
ЭПИНАСТИН
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kato, Masaya; Nishida, Atsushi; Aga, Yasuhiro; Kita, Junichiro; Kudo, Yukitsuka; Narita, Hiroshi; Endo, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.02-04Т1.128

Nicergoline enhances glutamate uptake via glutamate transporter in rat corical synaptosomes [Text] / Atsushi Nishida [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2004. - Vol. 27, N 6. - P817-820 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Усиление ницерголином захвата глутамата выделенными из коры головного мозга крыс синаптосомами, опосредованного транспортерами глутамата
Аннотация: Действие ницерголина (НЦ) на инкубируемые выделенные из коры головного мозга взрослых крыс 'МАРС''МАРС' Wistar синаптосомы усиливало захват последними экзогенного глутамата. Понижение конц-ии Na{+} в инкубационной среде замедляло данный процесс. Присутствии НЦ противодействовало повышению в этих опытах конц-ии глутамата в инкубационной среде, вызываемому дигидрокинатом, ингибитором глиального транспортера глутамата GLT-1. Действие НЦ на экспрессирующие мышиный нейрональный транспортер глутамата ооциты Xenopus усиливало возбуждаемый глутаматом входной ток. Япония, Tanabe Seiyaku Co., Ltd., Saitama. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: НИЦЕРГОЛИН
ГЛУТАМАТ
ТРАНСПОРТ
СИНАПТОСОМЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishida, Atsushi; Iwata, Hiroshi; Kudo, Yukitsuka; Kobayashi, Tsutomu; Matsuoka, Yuzo; Kanai, Yoshikatsu; Endou, Hitoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.235

Kudo, Yukitsuka.
Effects of afloqualone on vestibular nystagmus and the lateral vestibular nucleus [Text] / Yukitsuka Kudo, Ryuichi Ishida // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 50, N 4. - P515-519 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние афлоквалона на вестибулярный нистагм и латеральное вестибулярное ядро
Аннотация: На кошках изучали способность спазмолитика афлоквалона (I; 2-10 мг/кг) устранять вестибулярный нистагм (ВН). I дозозависимо устранял ВН. I угнетал полисинаптические, но не моносинаптич. ответы нейронов латерального вестибулярного ядра (ЛВЯ) на эл. стимуляцию вестибулярного нерва и усиливал торможение нейронов ЛВЯ, вызванное ионофоретич. подведением ГАМК. I в большей степени угнетал нейроны ЛВЯ, чем клетки Пуркинье мозжечка, откуда ЛВЯ получает ГАМК-ергич. торможение. В связи с этим считают, что I увеличивает чувствительность ГАМК-рецепторов ЛВЯ, но не выброс медиатора из волокон, проецирующихся из мозжечка. Япония, Tanabe Seiyaku Co., Ltd., Osaka 532. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.33
Рубрики: СПАЗМОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АФЛОКВАЛОН
ВЕСТИБУЛЯРНЫЙ НИСТАГМ
ВЕСТИБУЛЯРНЫЕ ЯДРА
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Ishida, Ryuichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.09-04А4.276

[{18}F]THK-5117 PET for assessing neurofibrillary pathology in Alzheimer's disease [Text] / Ryuichi Harada [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2015. - Vol. 42, N 7. - P1052-1061 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: ПЭТ с {18}F-THK-5117 в оценке нейрофибриллярной патологии при болезни Альцгеймера
Аннотация: ПЭТ с {18}F-TYK-5117 выполнена у 8 больных болезнью Альцгеймера, а также у 6 здоровых пожилых людей. Показана эффективность методики в диагностике болезни Альцгеймера и в получении важной региональной информации о нейрофибриллярной патологии

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.15.11
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18
ТНК-5117
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
НЕЙРОФИБРИЛЛЯРНАЯ ПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Harada, Ryuichi; Okamura, Nobuyuki; Furumoto, Shozo; Furukawa, Katsutoshi; Ishiki, Aiko; Tomita, Naoki; Hiraoka, Kotaro; Watanuki, Shoichi; Shidahara, Miho; Miyake, Masayasu; Ishikawa, Yoichi; Matsuda, Rin; Inami, Akie; Yoshikawa, Takeo; Tago, Tetsuro; Funaki, Yoshihito; Iwata, Ren; Tashiro, Manabu; Yanai, Kazuhiko; Arai, Hiroyuki; Kudo, Yukitsuka

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска