Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kostowski, Wojciech$<.>)
Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-89 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.192

    Dyr, Wanda.
    Comparative study of nifedipine and isradipine in animal models of ethanol dependence [Text] / Wanda Dyr, Pawel Krzascik, Wojciech Kostowski // Pol. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 4. - P369-379 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Сравнительное изучение нифедипина и израдипина при моделировании зависимости от этанола на животных
Аннотация: У крыс состояние зависимости от этанола (I) вызывали введением 20%-ного р-ра I трижды в день в суммарной дозе 9-15 г/кг в желудок. Судорожную р-цию на звуковой раздражитель оценивали через 15-16 ч после прекращения периода введения I, длившегося 5 дней. Введение животным за 60 мин до воздействия раздражителя израдипина (II) или нифедипина (III) в дозе 2,5 мг/кг в/б приводило к снижению показателя судорожной активности с 3 до 0,4 и 1 соотв. При повышении дозы III до 5 мг/кг этот показатель снижался до 0,4. В опытах на крысах Wistar самцах, предпочитающих 5%-ный р-р I питьевой воде в результате предварительного введения I в течение 3 нед, показано, что II и III в дозе 2,5 мг/кг снижали потребление I в условиях свободного выбора, а в дозе 1,25 мг/кг - усиливали его. Делают вывод о влиянии II и III на течение абстинентного синдрома после хронического воздействия I. Польша, Inst. of Psychiatry and Neurol., 02-957 Warszawa. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15 + 341.47.67.15.39.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
НИФЕДИПИН
ИЗРАДИПИН

Доп.точки доступа:
Krzascik, Pawel; Kostowski, Wojciech

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.185

   
    Studies on the effects of certain 5-HT-3 receptor antagonists on ethanol preference and withdrawal seizures in the rat [Text] / Wojciech Kostowski [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - P133-137 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Изучение влияния некоторых антагонистов 5-НТ-3 рецепторов на предпочтение этанола и судороги во время лишения у крыс
Аннотация: У крыс Wistar самцов вызывали зависимость от этанола (I) по методу Majchrowicz путем введения в желудок I в виде 20%-ного р-ра (объем/объем) в дозе 5 г/кг в течение (1 нед с последующим переводом на потребление 5%-ного р-ра I в качестве единственного источника жидкости. Введение таким животным низких доз трописетрона (0,001-0,1 мг/кг в/б) и ондансетрона (0,00025 мг/кг в/б) снижало потребление I и предпочтение I. Более высокие дозы ондансетрона (0,125 мг/кг в/б) и гранисетрон (0,125-0,25 мг/кг в/б) вызывали увеличение потребления I. Аудиогенные судороги в период синдрома отмены также ослаблялись низкими дозами трописетрона и ондансетрона. Польша, Dep. of Pharmacol. and Physiol. of the Nervous System, Inst. of Psychiatry and Neurol., Warszawa. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЗАВИСИМОСТЬ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
ОНДАНСЕТРОН
ГРАНИСЕТРОН
ТРОПИСЕТРОН

Доп.точки доступа:
Kostowski, Wojciech; Bisaga, Adam; Jankowska, Ewa; Krzascik, Pawel

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.148

   
    Open field behavior of rats reared in different social conditions: The effects of stress and imipramine [Text] / Adam Plaznik [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 3. - P243-252 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Поведение в открытом поле у крыс, выращенных в различных социальных условиях: действие стресса и имипрамина
Аннотация: У 'MARS''MARS' крыс Wistar, содержавшихся с момента отсадки от матери поодиночке, горизонтальная и исследовательская активность (ИА, число выходов в центр открытого поля) были больше, чем у животных, содержавшихся в группе из 10 крыс. Иммобилизационный стресс (ИС) в течение 1 ч снижал ИА, массу и т-ру тела только после социальной изоляции (СИ). Действие ИС ослаблялось имипрамином (5 мг/кг день, п/о, 9 нед.). Делают вывод о сенситизации к ИС поведенческих и вегетативных процессов после СИ. Польша, Inst. of Psychiatry and Neurol., 02-957 Warszawa. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ИМИПРАМИН
ИММОБИЛИЗАЦИОННЫЙ СТРЕСС
УСЛОВИЯ ВЫРАЩИВАНИЯ
СОЦИАЛЬНАЯ ИЗОЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Plaznik, Adam; Palejko, Wojciech; Stefanski, Roman; Kostowski, Wojciech

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.263

    Plaznik, Adam.
    Limbic mechanisms of anxiolytics acting on 5-HT receptors [Text] : [Pap.] Symp. "New Mol. Approaches Anxiolytics and Hypnotic Agents, Basic Pharmacol. Ther.", Warszawa, Apr. 28, 1994 / Adam Plaznik, Wojciech Kostowski, Roman Stefanski // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - P473-477 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Лимбические механизмы [эффектов] анксиолитиков, действующих на серотониновые рецепторы
Аннотация: Обзор. Рассматривается участие серотонинергической системы мозга, иннервирующей гиппокамп (Г) и прилежащее ядро, в анксиолитическом действии (АД) агонистов серотониновых СТ[1A]- и антагонистов СТ[3]-рецепторов, к-рые микроинъецировались в структуры и эффект к-рых оценивался в конфликтной ситуации по Vogel и по неофобической р-ции в открытом поле. Авт. приходят к выводу, что важным элементом АД бензодиазепинов и СТ[1A]-агонистов является постсинаптическое торможение в Г и ослабление нейронной импульсации в ядрах шва. Выдвинута гипотеза о двойном механизме эмоций путем синергичного действия СТ[1A]-агонистов с СТ[3]-антагонистов. Польша, Inst. of Psychiatry and Neurol., 02-957 Warszawa. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.27
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
АНКСИОМЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИППОКАМП
ПРИЛЕНСАЩЕЕ ЯДРО
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Kostowski, Wojciech; Stefanski, Roman

5.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 95.11-04П1.66

   
    Open field behavior of rats reared in different social conditions: The effects of stress and imipramine [Text] / Adam Plaznik [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 3. - P243-252 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Поведение в открытом поле у крыс, выращенных в различных социальных условиях: действие стресса и имипрамина
Аннотация: У 'MARS''MARS' крыс Wistar, содержавшихся с момента отсадки от матери поодиночке, горизонтальная и исследовательская активность (ИА, число выходов в центр открытого поля) были больше, чем у животных, содержавшихся в группе из 10 крыс. Иммобилизационный стресс (ИС) в течение 1 ч снижал ИА, массу и т-ру тела только после социальной изоляции (СИ). Действие ИС ослаблялось имипрамином (5 мг/кг день, п/о, 9 нед.). Делают вывод о сенситизации к ИС поведенческих и вегетативных процессов после СИ. Польша, Inst. of Psychiatry and Neurol., 02-957 Warszawa. Библ. 14
ГРНТИ  
15.31.21
ВИНИТИ 151.31.21
Рубрики: ИМИПРАМИН
ИММОБИЛИЗАЦИОННЫЙ СТРЕСС
УСЛОВИЯ ВЫРАЩИВАНИЯ
СОЦИАЛЬНАЯ ИЗОЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Plaznik, Adam; Palejko, Wojciech; Stefanski, Roman; Kostowski, Wojciech

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.184

   
    Antagonism of behavioral effects of electroconvulsive shock but not those of desipramine by the selective 5-HT-3 receptor antagonist, ondansetron [Text] / Wojciech Kostowski [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 2. - P193-195 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Избирательный антагонист 5-HT[3]-рецепторов ондансетрон устраняет поведенческие влияния электросудорожного шока, но не дезипрамина
Аннотация: The influence of ondansetron (ON) on desipramine (DMI) and electroconvulsive shock (ECS) effects in the open field (OFT) and forced swim test (FST) were studied in Wistar male rats. ON failed to influence the action of DMI but abolished stimulatory effect of ECS in the OFT, and, in the lower dose (0.01 mg/kg) reduced ECS action in the FST. This result suggests that 5-HT-3 receptors are involved in behavioral effects of ECS but not DMI. Польша, Inst. of Psychiatry and Neurology, 02-957 Warszawa. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ОНДАНСЕТРОН
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-НТ3-РЕЦЕПТОРЫ
ДЕЗИПРАМИН
ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНЫЙ ШОК
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
ПРИНУДИТЕЛЬНОЕ ПЛАВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kostowski, Wojciech; Plaznik, Adam; Nazar, Maciej; Jessa, Maria

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.206

    Krzascik, Pawel.
    5-HT-3 antagonist and agonists: Effect on EtOH sleep, hypotermia and tolerance [Text] : abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995 / Pawel Krzascik, Wojciech Kostowski // Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P535 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Антагонисты и агонисты серотониновых-3 рецепторов: влияние на вызываемые этанолом сон, гипотермию и толерантность
Аннотация: Numerous avidence indicates the role of brain 5-HT system in central effect of ethyl alcohol (EtOH). Among different 5-HT receptors, the 5-HT-3 receptor type appears to be intimately involved in the mechanism of action of EtOH. Following our previous studies on the effects of 5-HT-3 receptor agonists and entagonists on EtOH intake we decided to study the effect of these compounds on acute (hypotermic and hypnotic) effect of EtOH and on EtOH tolerance. 5-HT-3 antagoinists, tropisetron and ondansetron (injected s.c.) significantly reduced EtOH sleep and hypotermia. The drugs attenuated EtOH tolerance to sleep but failed to change the tolerance to hypotermic effect. On the other hand 5-HT-3 agonist, m-chlorobiguanide (given i.c.v.) potentiated acute EtOH hypotermia (but not EtOH-induced sleep) and failed to affect EtOH tolerance. Польша, Dep. Clin. & Exp. Pharmacol. Medica. Shool in Warsaw
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СОН
ГИПОТЕРМИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
СЕРОТОНИНОВЫЕ-3 РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
АГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Kostowski, Wojciech

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.02-04Т5.183

    Kostowski, Wojciech.
    Brain serotonergic system and alcohol dependence [Text] : abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995 / Wojciech Kostowski // Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P531 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Серотонинергическая система мозга и алкогольная зависимость
Аннотация: Введение антагонистов CT[3]-рецепторов в прилежащее ядро и миндалину приводило к снижению потребления этанола (I) крысами, предпочитающими воде р-р I в условиях свободного выбора. Антагонисты СТ[3]-рецепторов снижали двигательную активность у мышей, повышенную однократным введением I. Введение агониста CT[3]-рецепторов, 2-метил-СТ, в желудочки мозга уменьшало у крыс потребление I. Считают, что СТ[3]-рецепторы вовлечены в эффекты I. Польша, Inst. of Psychiatry and Neurol., 02957 Warszawa
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПРЕДПОЧТЕНИЕ
МОЗГ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.09-04Т5.209

    Kostowski, Wojciech.
    The role of brain 5-HT-3 receptors in ethanol dependence [Text] / Wojciech Kostowski // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P199 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Роль 5-НТ-3-рецепторов мозга в развитии зависимости от этанола
Аннотация: Считают, что серотонинергическая система мозга играет важную роль в центральных эффектах этанола (I). У лабораторных животных с выраженным предпочтением I наблюдаются существенные изменения содержания серотонина и 5-оксииндолуксусной к-ты в мозге, а также плотности некоторых видов серотониновых рецепторов. В частности, 5-HT-3-рецепторы участвуют в проявлении подкрепляющих свойств I. Показано, что 5-HT-3 антагонисты снижают потребление I у человека и животных. Изучено действие ондансетрона и трописетрона, антагонистов 5-HT-3 рецепторов, к-рые снижают потребление I крысами. Установлено, что основные места локализации этих рецепторов находятся в области миндалин мозга и nucleus accumbens septi. Авт. подтверждает мнение, что ряд антагонистов 5-HT-3 рецепторов может быть использован для лечения злоупотребления I. Польша, Dep. of Pharmacol. and Physiol. of the Nervous System, Inst. of Psychiatry and Neurology, Sobieskiego 1/9, 02-957 Warszawa
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13
Рубрики: ЭТАНОЛ
ЗАВИСИМОСТЬ
ПАТОГЕНЕЗ
МОЗГ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.265

    Kostowski, Wojciech.
    Recent advances in the GABA-A-benzodiazepine receptor pharmacology [Text] / Wojciech Kostowski // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 3. - P237-246 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Современные достижения фармакологии ГАМК[A]-бензодиазепиновых рецепторов
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные представления о фармакологических характеристиках и функциональной роли ГАМК[A]- и ГАМК[B]-рецепторов. Особенностью ГАМК[A]-рецепторов считают их сопряжение с Cl{-}-каналом и с мембранным участком узнавания бензодиазепинов. В настоящее время различают 2 типа центральных участков связывания бензодиазепинов и 1 тип периферических участков, к-рые участвуют в регуляции стероидогенеза в ЦНС. Приведены данные о влиянии алкоголя на ГАМК/бензодиазепиновый рецепторный комплекс и о существовании чувствительных и резистентных к этанолу изоформ. Обсуждена связь ГАМКергической системы мозга с патогенезом депрессивных состояний. Польша, Inst. of Psychiatry and Neurology, 02-957 Warszawa. Библ. 57
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
ПОДТИПЫ РЕЦЕПТОРОВ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПАТОГЕНЕЗ ДЕПРЕССИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.324

    Plaznik, Adam.
    Limbic mechanisms of anxiolytics acting on 5-HT receptors [Text] : [Pap.] Symp. "New Mol. Approaches Anxiolytic and Hypnotic Agents Basic Pharmacol. Ther.," Warszawa, Apr. 28, 1994 / Adam Plaznik, Wojciech Kostowski // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 1-2. - P83-93 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Лимбические механизмы анксиолитиков, действующих на серотониновые рецепторы
Аннотация: Кр. обзор. Рассматривают роль серотониновых рецепторов в реализации эффектов анксиолитических средств различных классов, влияющих на эмоциональные процессы. Обсуждена роль структур гиппокампа во взаимодействии между центральной серотонинергической системой и бензодиазепинами. Особое внимание уделено анксиолитическим эффектам агонистов 5НТ[1А]-рецепторов гиппокампа. Польша, Inst. of Psychiatry and Neurology, 02-957 Warszawa
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.27
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-НТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Kostowski, Wojciech

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.326

    Plaznik, Adam.
    Limbic mechanisms of anxiolytics acting on 5-HT receptors [Text] : [Pap.] Symp. "New Mol. Approaches Anxiolytic and Hypnotic Agents Basic Pharmacol. Ther.", Warszawa, Apr. 28, 1994 / Adam Plaznik, Wojciech Kostowski // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 1-2. - P83-84 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Лимбические механизмы [эффектов] анксиолитиков, действующих на серотониновые рецепторы
Аннотация: Обсуждены возможности использования бензодиазепинов, агонистов 5-HT[1A]-рецепторов и антагонистов 5-HT[3]-рецепторов как средств, влияющих на эмоциональную сферу и имеющих точки приложения в ядрах лимбической системы переднего мозга (гиппокам и прилежащее ядро). Обсуждена роль постсинаптических механизмов в их эффектах. Польша, Inst. of Psychiatry and Neurology, 02-957 Warszawa. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.05.09 + 341.45.21.23.27
Рубрики: АНКСИЛИМЕТИКИ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Kostowski, Wojciech

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.339

   
    Studies on antidepressant action of a new oxazolidinone derivative AS-8 [Text] / Wojciech Kostowski [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 1-2. - P15-20 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Изучение антидепрессивного действия нового оксазолидинового производного AS-8
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar AS-8(I) в дозе 25 - 100 мг/кг, п/о не влияло на двигательную активность в открытом поле. При повышении дозы I до 200 мг/кг наблюдали ее снижение. В дозе 200 мг/кг I вызывал обращение ингибиторного влияния электрошока на двигательную активность. Однократное в/б введение I в дозе 100 мг/кг вызывало повышение в гиппокампе содержания серотонина (СТ) и норадреналина с 380 до 550 и с 350 до 400 нг/г соотв. и повышение содержания СТ в лимбической зоне переднего мозга с 210 до 400 нг/г. В тесте принудительного плавания выявлена антидепрессантная активность I в дозе 100 мг/кг, п/о в сочетании с малыми дозами трициклических антидепрессантов - с амитриптилином (5 мг/кг, в/б) или с дезипрамином (1,25 мг/кг, в/б). Польша, Inst. of Psychiatry and Neurology, 02-957 Warszawa. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
AS-8
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kostowski, Wojciech; Plaznik, Adam; Bidzinski, Andrzej; Rosnowska, Ewa; Jessa, Maria; Nazar, Maciej

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.11-04Т5.106

    Kostowski, Wojciech.
    Recent advances in the GABA-A-benzodiazepine receptor pharmacology [Text] / Wojciech Kostowski // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 3. - P237-246 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Современные достижения фармакологии ГАМК[A]-бензодиазепиновых рецепторов
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные представления о фармакологических характеристиках и функциональной роли ГАМК[A]- и ГАМК[B]-рецепторов. Особенностью ГАМК[A]-рецепторов считают их сопряжение с Cl{-}-каналом и с мембранным участком узнавания бензодиазепинов. В настоящее время различают 2 типа центральных участков связывания бензодиазепинов и 1 тип периферических участков, к-рые участвуют в регуляции стероидогенеза в ЦНС. Приведены данные о влиянии алкоголя на ГАМК/бензодиазепиновый рецепторный комплекс и о существовании чувствительных и резистентных к этанолу изоформ. Обсуждена связь ГАМКергической системы мозга с патогенезом депрессивных состояний. Польша, Inst. of Psychiatry and Neurology, 02-957 Warszawa. Библ. 57
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
ПОДТИПЫ РЕЦЕПТОРОВ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПАТОГЕНЕЗ ДЕПРЕССИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.11-04Т5.249

    Dyr, Wanda.
    Problemy metodyczne badan doswiadczalnych nad uzaleznieniem alkoholowym: Selekcjonowane linie zwierzat preferujacych alkohol [Text] / Wanda Dyr, Wojciech Kostowski // Alk. i narkomania. - 1997. - N 2. - С. 163-170 . - ISSN 0867-4361
Перевод заглавия: Методологические проблемы экспериментального исследования алкогольной зависимости: селекционированные линии животных, предпочитающих этанол
Аннотация: Обзор. Известны линии крыс, предпочитающих этанол (потребляющие 5 г/кг этанола в течение 24 ч.): АА (Финляндия), SP (Сардинские, Италия), P (США). Показано, что у крыс, генетически предпочитающих этанол, уровень серотонина и дофамина во многих структурах мозга (стриатум, гиппокамп, субталамус, nucleus accumbens) понижен. Повышение содержания этих медиаторов (под влиянием флуоксетина) снижает потребление этанола. Польша, Zakl. Farmakol. i Fiziol. Osrodk. Ukladu Nerw. Inst. Psychiatrii i Neurol. w Warszawie. Библ. 26
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.11 + 341.47.67.15.02.13
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПРЕДПОЧТЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
МЕТОДОЛОГИЯ
МОЗГ
СЕРОТОНИН
ДОФАМИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26

Доп.точки доступа:
Kostowski, Wojciech

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.249

   
    Benzodiazepine receptor agonists: The effect on ethanol intake and discriminative stimulus [Text] : [Pap.] 5th Days Neuropsychopharmacol. "Decade Brain", Ustron-Jaszowiec, May 27-29, 1996 / Krystyna Iwinska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 5. - P523-524 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Агонисты бензодиазепиновых рецепторов: влияние на потребления этанола и дискриминативные стимулы
Аннотация: У крыс Wistar 'MARS''MARS' вырабатывали предпочтение этанола (I) путем введения в желудок 20%-ного р-ра I (5 г/кг в сут) в течение 1-й нед. В течение 2-й и 3-й нед. доступ к воде разрешали только на 1 ч в день, а остальное время суток использовали 5%- и 8%-ный р-р I в качестве единственного источника жидкости. В течение 4-й нед измеряли уровень предпочтения в двухбутылочном тесте. Для дальнейшего исследования использовали животных, потреблявших 5 г/кг в день I. На 5-й нед. эксперимента животным в/б вводили золпидем (II; селективный агонист бензодиазепиновых рецепторов 1-го типа, 0,01-0,5 мг/кг), диазепам (III; агонист всех типов бензодиазепиновых рецепторов, 0,001-0,5 мг/кг) или абекарнил (IV; частичный агонист бензодиазепиновых рецепторов, 0,01-0,5 мг/кг) и оценивали предпочтение и потребление I. II в дозе 0,1 мг/кг и III в дозе 0,01 мг/кг значительно снижали предпочтение и потребление I, а IV не влиял на эти параметры. II в дозе 0,5 мг/кг, и IV 0,1 и 0,5 мг/кг снижали общее потребление жидкости, вероятно, из-за их седативного действия. У крыс, обученных выбору между I (1 г/кг в/б) и физиол. р-ром, II (0,005-0,5 мг/кг, в/б) и IV (0,01-0,5 мг/кг, в/б) не заменяли I. III в дозе 1,5 мг/кг частично заменял I, но не влиял на скорость ответов. Результаты указывают на различия между полными и частичными антагонистами бензодиазепиновых рецепторов при действии на центральные эффекты I. Польша, Dep. of Clinical and Experimental Pharmacology, Medical Academy, Krakowskie Przedmiescie 26/28, PL 00-325 Warszawa
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПРЕДПОЧТЕНИЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЗОЛПИДЕМ
ДИАЗЕПАМ
АБЕКАРНИЛ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Iwinska, Krystyna; Jankowska, Ewa; Stefanski, Roman; Bienkowski, Przemyslaw; Kostowski, Wojciech

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.04-04Т5.163

   
    Benzodiazepine receptor agonists: The effect on ethanol intake and discriminative stimulus [Text] : [Pap.] 5th Days Neuropsychopharmacol. "Decade Brain", Ustron-Jaszowiec, May 27-29, 1996 / Krystyna Iwinska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 5. - P523-524 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Агонисты бензодиазепиновых рецепторов: влияние на потребления этанола и дискриминативные стимулы
Аннотация: У крыс Wistar 'MARS''MARS' вырабатывали предпочтение этанола (I) путем введения в желудок 20%-ного р-ра I (5 г/кг в сут) в течение 1-й нед. В течение 2-й и 3-й нед. доступ к воде разрешали только на 1 ч в день, а остальное время суток использовали 5%- и 8%-ный р-р I в качестве единственного источника жидкости. В течение 4-й нед измеряли уровень предпочтения в двухбутылочном тесте. Для дальнейшего исследования использовали животных, потреблявших 5 г/кг в день I. На 5-й нед. эксперимента животным в/б вводили золпидем (II; селективный агонист бензодиазепиновых рецепторов 1-го типа, 0,01-0,5 мг/кг), диазепам (III; агонист всех типов бензодиазепиновых рецепторов, 0,001-0,5 мг/кг) или абекарнил (IV; частичный агонист бензодиазепиновых рецепторов, 0,01-0,5 мг/кг) и оценивали предпочтение и потребление I. II в дозе 0,1 мг/кг и III в дозе 0,01 мг/кг значительно снижали предпочтение и потребление I, а IV не влиял на эти параметры. II в дозе 0,5 мг/кг, и IV 0,1 и 0,5 мг/кг снижали общее потребление жидкости, вероятно, из-за их седативного действия. У крыс, обученных выбору между I (1 г/кг в/б) и физиол. р-ром, II (0,005-0,5 мг/кг, в/б) и IV (0,01-0,5 мг/кг, в/б) не заменяли I. III в дозе 1,5 мг/кг частично заменял I, но не влиял на скорость ответов. Результаты указывают на различия между полными и частичными антагонистами бензодиазепиновых рецепторов при действии на центральные эффекты I. Польша, Dep. of Clinical and Experimental Pharmacology, Medical Academy, Krakowskie Przedmiescie 26/28, PL 00-325 Warszawa
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПРЕДПОЧТЕНИЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЗОЛПИДЕМ
ДИАЗЕПАМ
АБЕКАРНИЛ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Iwinska, Krystyna; Jankowska, Ewa; Stefanski, Roman; Bienkowski, Przemyslaw; Kostowski, Wojciech

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.04-04Т5.164

    Dyr, Wanda.
    NMDA receptors: Effects on ethanol intake and ethanol discrimination stimulus in rats [Text] : [Pap.] 5th Days Neuropsychopharmacol. "Decade Brain", Ustron-Jaszowiec, May 27-29, 1996 / Wanda Dyr, Przemyslaw Bienkowski, Wojciech Kostowski // Pol. J. Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 5. - P518 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: NMDA рецепторы: влияние на потребление этанола и дискриминационных стимулов у крыс
Аннотация: Изучали влияние неселективного NMDA антагониста дизоцилпина (+MK-801) и двух селективных антагонистов CGP 37849 и CGP 40116 на этанольные (1 г/кг, в/б) дискриминационные стимулы и добровольное потребление этанола (I) крысами Wistar 'MARS''MARS'. Дизоцилпин вызывал частичное ингибирование потребления I (71%), но только в дозах 0,2-0,3 мг/кг. Предпочтение также снижалось на 50%. CGP 37849 частично замещал I (1 г/кг в/б) на 68% в дозе 5 мг/кг в/б, значительно снижая скорость ответа (в дозе 1 мг/кг), потребление I и предпочтение. CGP 40116, активный D-стереоизомер CGP 37849, полностью замещал I (88%) в дозе, к-рая только слегка снижала скорость ответа (2,5 мг/кг). Польша, Dep. of Pharmacology, Inst. of Psychiatry and Neurology, Sobieskiego 1/9, PL 02-957 Warszawa
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ДИЗОЦИЛПИН
CGP 37849
CGP 40116
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Bienkowski, Przemyslaw; Kostowski, Wojciech

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.09-04Т5.169

    Bienkowski, Przemyslaw.
    Discriminative stimulus properties of ethanol in the rat: Effects of neurosteroids and picrotoxin [Text] / Przemyslaw Bienkowski, Wojciech Kostowski // Brain Res. - 1997. - Vol. 753, N 2. - P348-352 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Дискриминационно-стимульные свойства этанола у крыс: эффекты нейрострероидов и пикротоксина
Аннотация: Тетрагидродезоксикортикостерон, нейростероид, усиливающий связанную с рецептором ГАМК[А] проводимость хлора, при введении крысам, способным отличать этанол (1 г/кг) от физиол. р-ра, способен индуцировать у крыс восприятие этанола. При этом пикротоксин и дегидроэпиандростерон сульфат, действующие как антагонисты рецептора ГАМК[А], не способны ослаблять подобный эффект. Заключают, что некоторые нейростероиды могут имитировать субъективные ощущения, сходные с восприятием этанола, а блокада каналов, связанных с ГАМК[А] рецепторами, не способна отменить данный эффект. Польша, inst. of psychiatry and Neurol., PL-02957, Warsaw. Ил. 3. Библ. 28
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.02
Рубрики: ЭТАНОЛ
ДИСКРИМИНАЦИОННО-СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
НЕЙРОСТЕРОИДЫ
ТЕТРАГИДРОДЕЗОКСИКОРТИКОСТЕРОН
ПИКРОТОКСИН
ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН
ГАМК-А РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kostowski, Wojciech

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.09-04Т5.172

    Kostowski, Wojciech.
    5-HT[3] receptors and central effects of ethanol [Text] / Wojciech Kostowski // Pol. J. Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 3. - P243-254 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: CT[3]-Рецепторы и центральные эффекты этанола
Аннотация: Обзор. Приведены данные о влиянии этанола (I) на СТ-ергическую нейропередачу в ЦНС. Показано участие СТ-ергической системы в развитии привыкания к I и состояния зависимости от него. Обращено внимание на снижение потребления I при воздействии предшественников СТ, стимуляторов его освобождения, ингибиторов обратного захвата и лигандов СТ-рецепторов. Особое внимание обращено на роль CT[3]-рецепторов в добровольном потреблении животными I, а также в развитии толерантности и зависимости. Показано, что CT[3]-рецепторы, модулирующие потребление I, локализованы на ДА-ергических нейронах прилежащего ядра. Польша, Institute of Psychiatry and Neurology, 02-957 Warsaw. Библ. 108
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.11.13
Рубрики: ЭТАНОЛ
ЗАВИСИМОСТЬ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПАТОГЕНЕЗ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 108
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-89 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)