Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kobayashi, D. Y.$<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.08-04В5.165

    Holtman, M. A.

    Isolation of soil bacteria that degrade the fungicide carbendazim [Text] : abstr. APS Annu. Meet., Albuquerque, N. M., Aug. 6-10, 1994 / M. A. Holtman, D. Y. Kobayashi // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 10. - P1084-1085
Перевод заглавия: Выделение почвенных бактерий, разлагающих фунгицид карбендазим
Аннотация: Бактерии способные разлагать карбендазим (КБ) были выделены на минимальной среде, постоянно обогощаемой добавлением фунгицида. Инокулюм для культуры был получен из образцов почвы, взятых с поля или газона, ранее подвергавшихся обработкам фунгицидами класса бензимидазола. 15 различных изолятов бактерий были выделены на основании их способности расти на минимальной твердой среде, содержащей 0,1% КБ. Зоны, свободные от КБ, наблюдали для 9 из 15 изолятов. HPLC анализ фильтратов культуральных жидкостей этих бактерий, выращенных на минимальной среде с добавлением 8,4 мкМ КБ, показал исчезновение фунгицида за 30 дн. Изоляты различались по скорости разложения КБ. Наиболее медленный разлагал 30% КБ за 30 дн. Самое быстрое разложение осуществляли Rhodococcus spp. - 100% в течение 15 дн. Наблюдалось снижение роста популяции, коррелирующее с потерей КБ в культуре. США, Dep. of Plant Pathology, Rutgers Univ., New Brunswick, NJ 08903.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.27
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ
КАРБЕНДАЗИМ

РАЗЛОЖЕНИЕ

ПОЧВЕННЫЕ БАКТЕРИИ

RHODOCOCCUS SPP.


Доп.точки доступа:
Kobayashi, D.Y.


2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.05-04В5.194

    Thompson, D. C.

    Evaluation of bacterial antagonists for reduction of summer patch symptoms in Kentucky bluegrass [Text] / D. C. Thompson, B. B. Clarke, D. Y. Kobayashi // Plant Disease. - 1996. - Vol. 80, N 8. - P856-862 . - ISSN 0191-2917
Перевод заглавия: Оценка бактериальных антагонистов для ослабления симптомов летней пятнистости у мятлика лугового
Аннотация: Идентифицировано 10 штаммов бактерий, способных подавлять почвенные патогены, к-рые оценивали по способности ослаблять поражение летней пятнистостью мятлика лугового (Poa pratensis), вызываемой Magnaporthe poae. По активности штаммы сильно различались. Значительное ослабление (на 29-46%) M. poae достигалось штаммами, изолированными с пшеницы, Pseudomonas fluorescens 2-79, P. fluorescens 13-79 и Bacillus subtilis D-39Sr и 2 штаммами, изолированными с растений хлопчатника - Enterobacter cloacae EcH-1 и EcCT-501. Другие штаммы оказались менее эффективными. США, Cook College, New Brunswick, NJ. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: МЯТЛИК ЛУГОВОЙ
ПЯТНИСТОСТЬ ЛЕТНЯЯ

MAGNAPORTHE POAE

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ

ПАТОГЕНЫ ПОЧВЕННЫЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 31


Доп.точки доступа:
Clarke, B.B.; Kobayashi, D.Y.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.07-04Б2.15

   

    Taxonomic positioning of two biological control agents for plant diseases as Lysobacter enzymogenes based on phylogenetic analysis of 16S rDNA, fatty acid composition and phenotypic characteristics [Text] / R. F. Sullivan [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2003. - Vol. 94, N 6. - P1079-1086 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Таксономическое положение двух агентов биоконтроля (в отношении болезней растений), относимых к Lysobacter enzymogenes, на основе филогенетического анализа 16S-рДНК, состава жирных кислот и фенотипических черт
Аннотация: Рассматривали ключевые фенотипические признаки двух штаммов, N4-7 и C3, используемых для биоконтроля. Ими были подвижность путем скольжения и высокий процент содержания Г+Ц, что сближало штаммы с Lysobacter enzymogenes. Анализ жирных к-т этих штаммов подтверждал их близость к L. enzymogenes и более далекое родство с L. antibioticus. Филогенетический анализ 16S-рДНК показал существование отдельной клады Lysobacter в составе 'гамма'-протеобактерий, куда попадали оба штамма. Подчеркивается, что оба штамма, несомненно, следует относить к L. enzymogenes, а не к Stenotrophomonas maltophilia или к иному, новому таксону. Филогенетический анализ позволил выделить кладу Lysobacter, включающую и несколько иных, различных по своим местообитаниям штаммов бактерий (опираясь на базы данных), подключив к ним штаммы N4-7 и C3 L. enzymogenes. Описанные в работе штаммы относятся к первым агентам биоконтроля фитопатогенов, входящим в этот род. Члены группы Lysobacter представляют собой новый источник микроорганизмов, связанных с растениями и способных осуществлять биоконтроль
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.15.03 + 341.27.23.17
Рубрики: LYSOBACTER ENZYMOGENES (BACT.)
ШТАММ N4-7

ШТАММ C3

ТАКСОНОМИЧЕСКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ

АНТАГОНИСТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ФИТОПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

БИОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ


Доп.точки доступа:
Sullivan, R.F.; Holtman, M.A.; Zylstra, G.J.; White, J.F.; Kobayashi, D.Y.


4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 05.08-04Б3.238

   

    Taxonomic positioning of two biological control agents for plant diseases as Lysobacter enzymogenes based on phylogenetic analysis of 16S rDNA, fatty acid composition and phenotypic characteristics [Text] / R. F. Sullivan [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2003. - Vol. 94, N 6. - P1079-1086 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Таксономическое положение двух агентов биоконтроля (в отношении болезней растений), относимых к Lysobacter enzymogenes, на основе филогенетического анализа 16S-рДНК, состава жирных кислот и фенотипических черт
Аннотация: Рассматривали ключевые фенотипические признаки двух штаммов, N4-7 и C3, используемых для биоконтроля. Ими были подвижность путем скольжения и высокий процент содержания Г+Ц, что сближало штаммы с Lysobacter enzymogenes. Анализ жирных к-т этих штаммов подтверждал их близость к L. enzymogenes и более далекое родство с L. antibioticus. Филогенетический анализ 16S-рДНК показал существование отдельной клады Lysobacter в составе 'гамма'-протеобактерий, куда попадали оба штамма. Подчеркивается, что оба штамма, несомненно, следует относить к L. enzymogenes, а не к Stenotrophomonas maltophilia или к иному, новому таксону. Филогенетический анализ позволил выделить кладу Lysobacter, включающую и несколько иных, различных по своим местообитаниям штаммов бактерий (опираясь на базы данных), подключив к ним штаммы N4-7 и C3 L. enzymogenes. Описанные в работе штаммы относятся к первым агентам биоконтроля фитопатогенов, входящим в этот род. Члены группы Lysobacter представляют собой новый источник микроорганизмов, связанных с растениями и способных осуществлять биоконтроль
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: LYSOBACTER ENZYMOGENES (BACT.)
ШТАММ N4-7

ШТАММ C3

ТАКСОНОМИЧЕСКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ

АНТАГОНИСТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ФИТОПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

БИОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ


Доп.точки доступа:
Sullivan, R.F.; Holtman, M.A.; Zylstra, G.J.; White, J.F.; Kobayashi, D.Y.


5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 06.12-04В5.84

   

    Occurrence of bacterial blight of fenugreek caused by Pseudomonas syringae pv. syringae and isolation of the pathogen from infested seed [Text] / M. L. Fogg [et al.] // Can. J. Plant Pathol. - 2004. - Vol. 26, N 2. - P129-133 . - ISSN 0706-0661
Перевод заглавия: Поражение пажитника греческого бактериальным увяданием, вызываемым Pseudomonas syringae pv. syringae, и выделение данного патогена из инфицированных семян
Аннотация: Интродуцированный недавно в Нью-Джерси пажитник греческий - одно - летнее бобовое растение, выращиваемое в Северной Америке как кормовое. Его поражение на полях Нью-Джерси пятнистостью листьев и увяданием впервые наблюдали в 2000 г. Возбудитель флуоресцировал на агаровой среде. Таксономическая характеристика на базе биохимических и физиологических тестов и анализа 16S рДНК и метиловых эфиров жирных кислот позволила идентифицировать бактерию-возбудителя как Pseudomonas syringae pv.syringae. Пажитниковый штамм оказался вирулентным и для гороха, но авирулентным для фасоли ломкой, сои и люцерны. Болезнь может распространяться с семенами. США, Rutgers Agricultural Research & Extension Center, 121 Northville Road, Bridgeton, NJ 08302. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.17.09.21
Рубрики: УВЯДАНИЕ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)

ПАЖИТНИК


Доп.точки доступа:
Fogg, M.L.; Reedy, R.M.; Kobayashi, D.Y.; Johnston, S.A.; Kline, W.L.


6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 07.01-04Б3.192

   

    Occurrence of bacterial blight of fenugreek caused by Pseudomonas syringae pv. syringae and isolation of the pathogen from infested seed [Text] / M. L. Fogg [et al.] // Can. J. Plant Pathol. - 2004. - Vol. 26, N 2. - P129-133 . - ISSN 0706-0661
Перевод заглавия: Поражение пажитника греческого бактериальным увяданием, вызываемым Pseudomonas syringae pv. syringae, и выделение данного патогена из инфицированных семян
Аннотация: Интродуцированный недавно в Нью-Джерси пажитник греческий - одно - летнее бобовое растение, выращиваемое в Северной Америке как кормовое. Его поражение на полях Нью-Джерси пятнистостью листьев и увяданием впервые наблюдали в 2000 г. Возбудитель флуоресцировал на агаровой среде. Таксономическая характеристика на базе биохимических и физиологических тестов и анализа 16S рДНК и метиловых эфиров жирных кислот позволила идентифицировать бактерию-возбудителя как Pseudomonas syringae pv.syringae. Пажитниковый штамм оказался вирулентным и для гороха, но авирулентным для фасоли ломкой, сои и люцерны. Болезнь может распространяться с семенами. США, Rutgers Agricultural Research & Extension Center, 121 Northville Road, Bridgeton, NJ 08302. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: УВЯДАНИЕ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)

ПАЖИТНИК


Доп.точки доступа:
Fogg, M.L.; Reedy, R.M.; Kobayashi, D.Y.; Johnston, S.A.; Kline, W.L.


7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.08-04Б3.268

   

    A gene from Pseudomonas syringae pv. glycinea with homology to avirulence gene D from P. s. pv. tomato but devoid of the avirulence phenotype [Text] / D. Y. Kobayashi [et al.] // Mol. Plaut-Microbe Interact. - 1990. - Vol. 3, N 2. - P103-111 . - ISSN 0894-0282
Перевод заглавия: Ген из Pseudomonas syringae pv. glycinea с гомологией гену авирулентности D из P. s. pv. tomato, но лишенный фенотипа авирулентности
Аннотация: Клонированный из Pseudomonas syringae pv. glicinea расы 4 ген (5,6 т.п.н.) гибридизовался с геном авирулентности D(avrD), ранее клонированным из P. s. pv. tomato. В отличие от avrD не было выявлено гиперчувствительной реакции при заражении листьев соевых бобов расой 4 P. s. pv. glycinea с реинтродуцированным в ее геном клонированным геном на плазмидах широкого спектра хозяев (pRK415 или pDSK519). Показано, что участок ДНК из P. s. pv. glycinea, гомологичный avrD, кодирует белок, содержащий 86% аминок-т, идентичных белку, кодируемому avrD геном. Экспрессия гена дикого типа P. s. pv. glycinea и рекомбинантных генов, сконструированных между avrD геном и гомологом из P. s. pv. glycinea, как в E. coli, так и в P. s. pv. glycinea, показала, что генный продукт из P. s. pv. glycinea образуется менее эффективно и менее стабилен, чем белок из P. s. pv. tomato, кодируемый avrD. Показано, что гомолог из P. s. pv. glycinea представляет рецессивную аллель avrD гена, к-рый был модифицирован мутацией, не ведущей к авиарулентному фенотипу на растении-хозяине. Библ. 35. США, Dep. of Plant Pathology, Univ. of California, Riverside 92521.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE PV. GLYCINEA (BACT.)
РАСА 4

ГЕНЫ

ГЕН АВИРУЛЕНТНОСТИ AVRD

КЛОНИРОВАНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Kobayashi, D.Y.; Tamaki, S.J.; Trollinger, D.J.; Gold, S.; Keen, N.T.


8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.08-04Б3.270

    Kobayashi, D. Y.

    Molecular characterization of avirulence gene D from Pseudomonas syringae pv. tomato [Text] / D. Y. Kobayashi, S. J. Tamaki, N. T. Keen // Mol. Plant-Microbe Interact. - 1990. - Vol. 3, N 2. - P94-102 . - ISSN 0894-0282
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика гена авирулентности D из Pseudomonas syringae pv. tomato
Аннотация: Ген авирулентности D, клонированный у Pseudomonas syringae pv. tomato, придает способность P. s. pv. glycinea вызывать гиперчувствительный защитный ответ у определенных сортов сои. В HindIII фрагменте ДНК (5,6 т.п.н.), содержащем avrD, обнаружены 5 открытых рамок считывания (ORFs), расположенных тандемно. Фенотип, обусловленный avrD, выражается в P. s. pv. glycinea за счет первой из этих ORFs (933), к-рая кодирует белок размером 34,115 кД. Гибридизационные анализы показали, что нек-рые, но не все P. syringae патотипы, содержат ДНК, гомологич. avrD. Слабый гибридизационный сигнал обнаружен у всех тестированных рас P. s. pv. glycinea, хотя ни одна из них не обладала фенотипом, обусловленным avrD. Ген avrD найден на природных плазмидах размером 75 т.п.н. у нескольких изолятов P. s. pv. tomato. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE PV. TOMATO (BACT.)
ГЕНЫ

ГЕН АВИРУЛЕНТНОСТИ AVRD

КЛОНИРОВАНИЕ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Tamaki, S.J.; Keen, N.T.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)