Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Klaff, L. J.$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.09-04М6.111

   

    The effect of pramlintide on hormonal, metabolic or symptomatic responses to insulin-induced hypoglycaemia in patients with type 1 diabetes [Text] / S. A. Amiel [et al.] // Diabetes, Obesity and Metab. - 2005. - Vol. 7, N 5. - P504-516 . - ISSN 1462-8902
Перевод заглавия: Влияние прамлинтида на гормональные, метаболические и симптоматические ответы на гипогликемию, вызываемую инсулином у больных сахарным диабетом 1-го типа
Аннотация: Прамлинтид (П) - это человеческий аналог амилина, к-рый является новым потенциальным средством вспомогательной терапии у б-ны сахарным диабетом (СД) 1-го и 2-го типа, находящихся на инсулинотерапии. Ранее было показано временное повышение риска гипогликемии у некоторых б-ных в момент начала терапии П, что может быть результатом понижающего постпрандиальный уровень глюкозы (Гл) эффекта П на фоне гипогликемического действия инсулина при неправильно подобранной дозе. Однако авторы не исключали самостоятельного нежелательного влияния П на вызываемые инсулином физиологические ответы. В связи с этим провели три отдельных, рандомизованных, плацебо-контролируемых исследования вспомогательной терапии П у б-ных СД 1-го типа в высоких дозах (0,1-1 мг П ежедневно или 0,1-0,8 мг П 4 раза в день в течение 5 или 6 дней) и в терапевтических дозах (30, 100 или 300 мкг три раза в день в течение 14 дней). Исследовали гормональные, метаболические и симптоматические ответы на гипогликемию, вызванную инфузией инсулина, до и после курса терапии. П не вызывал изменений уровня контррегуляторных гормонов и метаболического и симптоматического ответов при гипогликемии. Данные показали, что П, используемый в качестве вспомогательного средства при инсулинотерапии у б-ных СД 1-го типа, не способен независимо модулировать ответы на гипогликемию, вызванную инсулинотерапией
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА

ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ

ГИПОГЛИКЕМИЯ

АМИЛИН

ПРАМЛИНТИД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Amiel, S.A.; Heller, S.R.; Macdonald, I.A.; Schwartz, S.L.; Klaff, L.J.; Ruggles, J.A.; Weyer, C.; Kolterman, O.G.; Maggs, D.G.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.10-04Т3.237

   

    The effect of pramlintide on hormonal, metabolic or symptomatic responses to insulin-induced hypoglycaemia in patients with type 1 diabetes [Text] / S. A. Amiel [et al.] // Diabetes, Obesity and Metab. - 2005. - Vol. 7, N 5. - P504-516 . - ISSN 1462-8902
Перевод заглавия: Влияние прамлинтида на гормональные, метаболические и симптоматические ответы на гипогликемию, вызываемую инсулином, у больных сахарным диабетом 1-го типа
Аннотация: Прамлинтид (П) - это человеческий аналог амилина, к-рый является новым потенциальным средством вспомогательной терапии у б-ных сахарным диабетом (СД) 1-го и 2-го типа, находящихся на инсулинотерапии. Ранее было показано временное повышение риска гипогликемии у некоторых б-ных в момент начала терапии П, что может быть результатом понижающего постпрандиальный уровень глюкозы (Гл) эффекта П на фоне гипогликемического действия инсулина при неправильно подобранной дозе. Однако авторы не исключали самостоятельного нежелательного влияния П на вызываемые инсулином физиологические ответы. В связи с этим провели три отдельных, рандомизованных, плацебо-контролируемых исследования вспомогательной терапии П у б-ных СД 1-го типа в высоких дозах (0,1-1 мг П ежедневно или 0,1-0,8 мг П 4 раза в день в течение 5 или 6 дней) и в терапевтических дозах (30, 100 или 300 мкг три раза в день в течение 14 дней). Исследовали гормональные, метаболические и симптоматические ответы на гипогликемию, вызванную инфузией инсулина, до и после курса терапии. П не вызывал изменений уровня контррегуляторных гормонов и метаболического и симптоматического ответов при гипогликемии. Данные показали, что П, используемый в качестве вспомогательного средства при инсулинотерапии у б-ных СД 1-го типа, не способен независимо модулировать ответы на гипогликемию, вызванную инсулинотерапией
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.25
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА

ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ

ГИПОГЛИКЕМИЯ

АМИЛИН

ПРАМЛИНТИД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Amiel, S.A.; Heller, S.R.; Macdonald, I.A.; Schwartz, S.L.; Klaff, L.J.; Ruggles, J.A.; Weyer, C.; Kolterman, O.G.; Maggs, D.G.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.02-04М6.171

   

    Defects of 'бета'-cell function and insulin sensitivity in normoglycemic streptozocin-treated baboons: a model of preclinical insulin-dependent diabetes [Text] / D. K. McCulloch [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1988. - Vol. 67, N 4. - P785-792
Перевод заглавия: Нарушения функции 'бета'-клеток и чувствительности к инсулину при нормогликемии у павианов, обработанных стрептозотоцином; модель преклинического инсулинозависимого диабета
Аннотация: Функцию 'бета'-Кл и чувствительность к инсулину (I) изучали у 9 павианов до (1-я стадия) и через 1 нед. после введения малой дозы стрептозотоцина (II; 2-я стадия). Конц-ия I и глюкозы (III) в плазме натощак не изменялась. Скорость распределения III сохраняясь в норм. пределах: снижалась с 2 до 1,2% в мин, а р-ция I на аргинин и III значительно снижалась. Существенно изменялась способность гипергликемии потенциировать AIR[а][р][г]. Она снижалась на 94%, почти не перекрывая величину между 1- и 2-й стадиями. Чувствительность к I в первую неделю после обработки II была также ниже. Через 8 нед. после введения II (3-я стадия) функция 'бета'-Кл незначительно отличалась от их функции на 1-й стадии. Уровень III в плазме натощак был равен 85,4 мг/дл, Kg - 1,8% в мин, уровень I в плазме натощак - 35,9 мкед/мл, AIR[а][р][г] - 67 мкедЕ/мл, AIR[г][л][к] 615 мкедЕ/мл в течение 10 мин, а чувствительность тканей к I составила 2,7*10{4} минмкед/мл. Эти величины частично перекрывались на 1-й стадии, от величин к-рой они незначительно отличались. Кривая потенциирования III оставалась ниже у всех животных на 3-й стадии. Дополнит. введение II вызывало явное проявления диабета. Полученные результаты аналогичны тем, к-рые наблюдали у б-ных диабетом 1-го типа на 1-й стадии и позволяют предположить, что ослабление секреции I и снижение чувствительности к I связано с повреждением 'бета'-Кл. США, Pacific Medical Center, Seattle, Washington 98144. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ИНСУЛИН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ГЛЮКОЗА

СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ

ГИПЕРГЛИКЕМИЯ

САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

СТРЕПТОЗОТОЦИН

ОБЕЗЬЯНЫ


Доп.точки доступа:
McCulloch, D.K.; Raghu, P.K.; Johnston, C.; Klaff, L.J.; Kahn, S.E.; Beard, J.C.; Ward, W.K.; Benson, E.A.; Koerker, D.J.; Bergman, R.N.; Palmer, J.P.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.05-04Н2.381

   

    Pancreatic somatostatinoma: presentation with recurrent episodes of severe hyperglycaemia and ketoacidosis [Text] / P. A. Willcox [et al.] // Quart. J. Med. - 1988. - Vol. 68, N 255. - P559-571 . - ISSN 0033-5622
Перевод заглавия: Соматостатинома поджелудочной железы, проявившаяся повторными приступами тяжелой гипергликемии и кетоацидоза
Аннотация: Представлено наблюдение соматостатиномы у б-ной 47 лет. При повторных госпитализациях в связи с типичными приступами тяжелой гипергликемии и кетоацидоза онкол. патологии не выявляли. При очередном приступе отмечено значительное снижение массы тела, увеличение печени. При ЭГ обнаружена Оп до 5,6 см в диам. в обл. головки поджелудочной железы. При КТ данные ЭГ подтверждены, др. очагов Оп не обнаружили. При ангиографии отмечена высокая гиперваскулярность Оп и наличие множеств. артерио-венозных шунтов. Произведена панкреато-дуоденэктомия и холецистэктомия (пигментный камень в пузыре). Выздоровление. Обсуждают патогенез биохим. изменений, связанных с гормональной активностью Оп. Впервые Оп описана в 1977 г. К настоящему времени описаны 24 набл. подобной патологии. ЮАР, Univ. of Cape Town and Groote Schuur Hosp. Osbervatory, Cape 7925. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СОМАТОСТАТИНОМА

ГИПЕРГЛИКЕМИЯ

КЕТОАЦИДОЗ

ЭХОГРАФИЯ

КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Willcox, P.A.; Immelman, E.J.; Barron, J.L.; Klaff, L.J.; Harries-Jones, E.P.; Hainsworth, M.; Millar, R.P.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.08-04М6.137

    Klaff, L. J.

    Somatostatin-28 does not regulate islet function in the [Text] / L. J. Klaff, B. E. Dunning, G. J. Taborsky // Endocrinology. - 1988. - Vol. 123, N 6. - P2668-2674 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Соматостатин-28 не регулирует функцию островков у собак
Аннотация: Собакам проводили в/в инфузию соматостатина S-28 (I) и соматостатина S-14 (II). I вводили в дозе 50; 170 и 500 помоль/мин. Уровень соматостатиноподобной иммунореактивности (СПИ) в крови бедренной артерии в ходе инфузии повышался, составляя соответственно 108; 282 и 855 фмоль/мл. Инфузия I в дозе 500 пмоль/мин снижал секрецию инсулина (III) поджелудочными железами собак на 52%и и секрецию глюкагона (IV) - на 15%. В дозе 50 пмоль/мин I не влиял на секрецию III, а в дозе 170 пмоль/мин он снижал секрецию III на 20%, но не влиял на секрецию IV. Инфузия II в дозе 100 пмоль/мин вызывала повышение уровня СПИ до 110 фмоль/мл; секреция III при этом снижалась на 50%, а секреция IV - на 17%. Под влиянием пищевой нагрузки уровень СПИ повышался, достигая 29 фмоль/мл через 45-60 мин; затем он слегка снижался, достигая 12 фмоль/мл через 2 ч. Уровень СПИ в артериальной крови у них существенно не отличался от уровня в периферической венозной крови. Указывают, что I тормозит секрецию III у собак слабее, чем II. Учитывая, что для торможения секреции III нужны уровни I намного выше физиол., можно предположить, что I не играет существенной роли в регуляции функции островков у собак. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98108. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ИНСУЛИН
ГЛЮКАГОН

СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ

СОМАТОСТАТИН

СОМАТОСТАТИНОПОДОБНАЯ ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Dunning, B.E.; Taborsky, G.J.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.05-04М6.172

   

    Responses of the pancreatic A cell during hypoglycemia and hyperglycemia are dependent on the B cell [Text] / D. K. McCulloch [et al.] // Metabolism. - 1989. - Vol. 38, N 7. - P702-707 . - ISSN 0026-0495
Перевод заглавия: Ответ панкреатических A-клеток при гипогликемии и гипергликемии зависит от B-клеток
Аннотация: Изучали влияние В-Кл на секрецию глюкагона (I) у неполовозрелых павиана до и после нескольких иньекций стрептозотоцина (II), вызывавших последовательную и постепенную деструкцию В-Кл. После первого введения II ф-ция В-Кл была нарушена, но уровень глюкозы натощак оставался норм. Последующие введения II вызывали дальнейшее снижение ф-ции В-Кл. По мере снижения ф-ции В-Кл снижался и ответ I на гипогликемию. При этом процент снижения ф-ции В-Кл (ответная секреция инсулина на аргинин (III) и глюкозу) строго коррелировал со снижением ответа I на гипогликемию. Затем определяли подавление гипергликемией секреции I в ответ на III. До введения II уровень I при стимуляции III снижался со 128 пг/мл до 74 пг/мл при увеличении гликемии с 80 до 209 мг/дл. После начальной дозы II и умеренном повреждении В-Кл нормогликемия натощак, повышение гликемии не вызывало снижения уровня I после стимуляции III. При выраженной дисфункции В-Кл, сопровождавшейся гипергликемией натощак, возникала пародоксальная р-ция - повышение уровня I по мере увеличения гликемии. Предполагают, что способность А-Кл отвечать на гипогликемию и III при гипергликемии зависит от ф-ции В-Кл. США, Seattle VA Medical Center, Medical Services (III), 1660 S. Columbian Way, Seattle, WA 98108. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.09
Рубрики: ИНСУЛИН
ГЛЮКАГОН

СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ

ГЛЮКОЗА

АРГИНИН

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

ПОВРЕЖДЕНИЕ В-КЛЕТОК

ОБЕЗЬЯНЫ


Доп.точки доступа:
McCulloch, D.K.; Raghu, P.K.; Koerker, D.J.; Palmer, J.P.; Klaff, L.J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)