СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kitchingman, G. R.$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.300

Kitchingman, G. R.
Immunoglobulin heavy chain gene V-D junctional diversity at diagnosis in patients with acute lymphoblastic leukemia [Text] / G. R. Kitchingman // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17В. - P219 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разнообразие связывающего участка V-D гена тяжелой цепи иммуноглобулина в диагностике острого лимфобластного лейкоза
Аннотация: ДНК из лейкозных клеток больных острым лимфобластным лейкозом использовали для амплификации ПЦР, клонирования и секвенирования участка V-D гена тяжелой цепи иммуноглобина. Обнаружили сильную гетерогенность последовательности этого участка гена при остром лимфобластном лейкозе, что указывает на высокую активность VDJ-рекомбиназы при клональном росте лейкозных клеток. Нуклеотидные изменения в исследованных препаратах распределены по всему сегменту V гена. США, Dep. Virol. and Vol. Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN38101.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОГЛОБУЛИН
ГЕНЫ
СТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.07-04Н2.144

Detection of minimal residual disease in T-cell acute lymphoblastic leukemia using polymerase chain reaction predicts impending relapse [Text] / G. A.M. Neale [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 3. - P739-747 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Обнаружение минимального остаточного заболевания у больных острым T-клеточным лимфобластным лейкозом с помощью полимеразной цепной реакции предсказывающей надвигающийся рецидив
Аннотация: Примерно у трети б-ных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) ремиссия сопровождается Рц, обусловленным остаточными лейкозными клетками, не выявляемыми при ремиссии морфол. методами. Использовали амплификацию полимеразной цепной р-цией (ПЦР) для выявления остаточного миним. заболевания (ОМЗ) в образцах костного мозга б-ных ОЛЛ на стадии ремиссии. В кач-ве зондов использовали перестроенную последовательность гена 'дельта'-рецепторов Т-клеток или последовательность 'бета'-рецепторов Т-клеток из лейкозных клеток. Используя этот метод, не выявили ОМЗ у 4 б-ных ОЛЛ с длительной ремиссией и обнаружили ОМЗ у 2 б-ных, у к-рых наблюдался Рц в течение 3 мес после анализа. Т. обр., положит. рез-ты ПЦР у б-ных ОЛЛ при ремиссии могут служить для прогнозирования Рц. США, Mol. Biol., StJude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38101. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
МИНИМАЛЬНОЕ ОСТАТОЧНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Neale, G.A.M.; Menarguez, J.; Kitchingman, G.R.; Fitzgerald, T.J.; Koehler, M.; Mirro, J.; Goorha, R.M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска