СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kelly, Ken$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.166

Kelly, Ken.
Differential regulatory effects of cAMP-elevating agents on human normal and neoplastic B cell functional response following ligation of surface immunoglobulin and CD40 [Text] / Ken Kelly, Kirstine A. Knox // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 166, N 1. - P93-102 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Различные дифференцировочные эффекты агентов, повышающих уровень цАМФ, на функциональный ответ нормальных и опухолевых В-клеток человека после связывания мембранных иммуноглобулинов и CD40
Аннотация: Изучали влияние факторов, повышающих уровень цАМФ в клетках - форсколина и простагландина E2 (ПГЕ2) - на соотношение пролиферативной реакции и апоптоза при действии моноклональных антител к IgM и CD40 на В-лимфоциты человека, находящиеся на разных этапах развития - В-клетки мантии фолликула (В-МФ), В-клетки зародышевых центров (В-ЗЦ) выделенные из миндалин, а также клетки линии Ramos, происходящей из лимфомы Беркита (В-ЛБ). Анти-IgM и кальциевый ионофор вызывают апоптоз В-ЛБ; аналогичным действием обладает форсколин, но не ПГЕ2. Антитела к CD40 защищают В-ЛБ от апоптоза, вызванного анти-IgM и ионофором, и в то же время они и форсколин аддитивно подавляют пролиферацию В-ЛБ. ПГЕ2 и форсколин усиливают пролиферацию В-МФ, вызванную комбинацией антител к IgM и CD40, и не влияют на пролиферацию и выживаемость В-ЗЦ при действии антител к IgM и CD40. Т. обр., влияние факторов, повышающих уровень цАМФ, на митогенные и апоптогенные р-ции В-лимфоцитов зависит от стадии их развития. Великобритания, School Biol. and Molecular Sci., Brookes Univ. Oxford OX3 OBP. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
УВЕЛИЧЕНИЕ УРОВНЯ ЦАМФ
ВЛИЯНИЕ НА ПРОЛИФЕРАЦИЮ
ЛИМФОМА БЕРКИТТА

Доп.точки доступа:
Knox, Kirstine A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.82

A human cDNA sequence with homology to non-mammalian lysophosphatidic acid acyltransferases [Text] / Alasdair C. Stamps [et al.] // Biochem. J. - 1997. - Vol. 326, N 2. - P455-461 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Последовательность кДНК человека с гомологией ацилтрансферазам лизофосфатидовой кислоты не-млекопитающих
Аннотация: Из клонотеки кДНК клеток U937 человека выделен новый гомолог генов 1-ацилглицерол-3-фосфатацилтрансфераз (I) Escherichia coli, дрожжей и растений. Экспрессия клонированной кДНК в дефектных по I клетках E. coli усиливает включение олеиновой кислоты в клеточные фосфолипиды. Мембраны клеток COS7, трансфицированных этой кДНК, проявляют повышенную ацетилтрансферазную активность по отношению к многим донорным жирным ацил-КоА и лизофосфатидовой к-те. Последовательность кДНК интенсивно экспрессируется в иммунных клетках и эпителии. Быстрая амплификация концов кДНК обнаружила дифференциально сплайсированные варианты, так что I у человека регулируется альтернативным сплайсингом. Великобритания, Yamanouchi Res. Inst., Littlemore, Oxford OX4 4SX. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БЕЛОК
ГОМОЛОГ 1-АЦИЛГЛИЦЕРОЛ-3-ФОСФАТАЦИЛТРАНСФЕРАЗЫ ESCHERICHIA COLI
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stamps, Alasdair C.; Elmore, Moira A.; Hill, Maxine E.; Kelly, Kenneth; Makda, Ashraff A.; Finnen, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т2.218

Kumar, Ashir.
The effect of cimetidine on lymphocyte subpopulations in vivo in experimental mice [Text] / Ashir Kumar, Martin K. Oaks, Kenneth J. Kelly // Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1992. - Vol. 15, N 2. - P97-101 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Влияние циметидина на субпопуляции лимфоцитов у экспериментальных мышей in vivo
Аннотация: У интактных мышей оо BALB/c в селезенке на долю суммарных Т-лимфоцитов, супрессорных/цитотоксич. Т-лимфоцитов, хелперных Т-лимфоцитов и B-лимфоцитов приходилось 26, 12, 11,25 и 50,5% от общ. кол-ва одноядерных клеток. Ежедневное введение мышам циметидина гидрохлорида (I) в дозе 50 мг/кг в/б на протяжении 4 дн приводило к снижению доли супрессорных/цитотоксич. Т-лимфоцитов до 5,5% и не влияло на соотношение др. субпопуляций. В опытах со стимуляцией лимфоцитоза нанесением на кожу 1-фтор-2,4-динитробензола на 1-й и 2-й дни от начала введения I повышал долю B-лимфоцитов до 76%. Однако такой же результат был получен в группе мышей, к-рым вместо I вводили физ. р-р. Воздействие 1-фтор-2,4-динитробензола препятствовало уменьшению доли супрессорных Т-лимфоцитов, вызываемому I. Полученные данные подтверждают представления об иммуномодулирующем эффекте I. СШ, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824-1317. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ЦИМЕТИДИН
ЛИМФОЦИТЫ МЫШИ
СУБПОПУЛЯЦИЯ
IN VIVO
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Oaks, Martin K.; Kelly, Kenneth J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска