Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Keen, Mary$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.125

    Keen, Mary.

    Muscarinic acetylcholine receptors linked to the inhibition of adenylate cyclase activity in membranes from the rat striatum and myocardium can be distinguished on the basis of agonist effecacy [Text] / Mary Keen, Stefan R. Nahorski // Mol. Pharmacol. - 1988. - Vol. 34, N 6. - P769-778
Перевод заглавия: Мускариновые ацетилхолиновые рецепторы, связанные с ингибированием аденилатциклазной активности в мембранах стриатума и миокарда крысы, могут быть различны по эффективности агониста
Аннотация: Изучена зависимость эффекта от кол-ва занятых рецепторов (Рц) для 3 мускариновых агонистов: карбахола (I), ареколина (II) и пилокарпина (III). I-III вызывают ингибирование аденилатциклазы в препаратах мембран стриатума и миокарда крысы. II и III демонстрируют прямо пропорциональную линейную зависимость ответа от кол-ва занятых Рц, в то время как I дает 50% от макс. эффекта при задействовании лишь 3% Рц стриатума. Получ. результат подтвержден в эксперименте по блокированию различного кол-ва мускариновых центров необратимым антагонистом. Т. обр., эффективность II и III по отношению к I составляет 0,13 и 0,03 в стриатуме и 1,0 и 0,45 в миокарде, что отражает существование конформационных различий в мускариновых Рц, связанных с аденилатциклазной системой в этих тканях. Великобритания, Dep. of Pharmacol. and Therapeutics, Univ. of Leicester, Leicester LE 1 9HN. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.07
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ИНГИБИРОВАНИЕ

КОНФОРМАЦИОННЫЕ РАЗЛИЧИЯ

АГОНИСТЫ

СТРИАТУМ

МИИКАРД

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nahorski, Stefan R.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.322

   

    A selective binding site for {3}H-NECA that is not an adenosine A[2] receptor [Text] / Mary Keen [et al.] // Biochemb. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 21. - P3827-3833 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Центры избирательного связывания {3}H-NECA не являются аденозиновыми А[2]-рецепторами
Аннотация: В гомогенате клеток NG 108-15 определена способность ряда агонистов рецепторов (Рц) аденозина (I), в т. ч. N-этилкарбоксамидоаденозина (II), активировать аденилатциклазу (АЦ), антагонистов РцI - ингибировать стимулируемую II АЦ, а также параметры связывания {3}H-II и его угнетение 2-хлораденозином, II, 3-изобутил-1-метилксантином и теофиллином. Предполагали, что центры связывания II м. б. А[2]-Рц. Вместе с тем N6(L-фенилизопропил)-аденозин, циклогексиладенозин и 2-фениламиноаденозин стимулировали активность АЦ в конц-иях, не угнетающих связывание {3}H-II. На основании несоответствия между х-ками связывания для II и функциональными эффектами аналогов I заключают, что центры связывания {3}H-I не являются А[2]-Рц. Великобритания, Med. Sch. Univ. Birmingham, Birmingham B15 2TJ. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ЭТИЛКАРБОКСАМИДОАДЕНОЗИН*N-
АДЕНОЗИН

АНАЛОГИ

АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

СВЯЗЫВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Keen, Mary; Kelly, Eamonn; Nobbs, Peter; MacDermot, John


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.395

    Keen, Mary.

    Guanine nucleotide sensitivity of [{3}H]iloprost binding to prostacyclin receptors [Text] / Mary Keen, Eamonn Kelly, John MacDermot // Eur. J. Pharmacol. Mol. Pharmacol. Sec. - 1991. - Vol. 207, N 2. - P111-117 . - ISSN 0922-4106
Перевод заглавия: Чувствительность связывания [{3}H]илопроста с простациклиновыми рецепторами к ингибирующему действию гуаниновых нуклеотидов
Аннотация: Негидролизуемый аналог ГТФ, YppNHp (I) в конц-ии 0,1 мМ ингибировал специфич. связывание [{3}H]илопроста (II) с человека тромбоцитами макс. на 20%, а с гибридными соматич. клетками NY108-15 и NCB20 - на 60- 70%. Влияние I на неспецифич. связывание II не обнаружено. Способность гуаниновых нуклеотидов ингибировать связывание II снижалась в ряду: ГТФ'гамма'SIГТФГДФ+ +ГМФ. АТФ, УТФ и ЦТФ не влияли на связывание II. В присутствии I отмечено преобразование высокоаффинных участков связывания II с К[d]+0,1-1 нМ в низкоаффинные участки с К[d]+15 нМ. В связи с тем, что II является лигандом рецепторов (ПГI[2]), считают, что их сопряжение с аденилатциклазой осуществляется с участием Y-белков. Великобритания, Univ. of Birmingham, Birmingham BI5 2TT. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ИЛОПРОСТ
СВЯЗЫВАНИЕ

ПРОСТАЦИКЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ГУАНИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ

ТРОМБОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kelly, Eamonn; MacDermot, John


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)