Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kecskemeti, Valeria$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.05-04М6.164

    Kecskemeti, Valeria.
    Sensitivity of vascular wall to various drugs in diabetic animals [Text] : pap. 13th Congr. Pol. Pharmacol. Soc. Katowice, Sept. 13-16, 1998 / Valeria Kecskemeti // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - P21 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Чувствительность стенок сосудов к различным лекарствам у животных с диабетом
Аннотация: Развитие у крыс стрептозотоцинового диабета сопровождается увеличением сократительного ответа артериол на норадреналин и повышением миогенного тонуса, а также снижением расслабляющего действия ацетилхолина. Независимый от эндотелия ответ артерий на нитропруссид натрия при диабете не изменяется. Хроническое введение глибенкламида обработанным стрептозотоцином крысам восстанавливает расслабляющее действие ацетилхолина, нормализует миогенный тонус и частично нормализует эффект норадреналина. Т. обр., глибенкламид отменяет, или, в крайнем случае, замедляет индуцированное стрептозотоциновым диабетом нарушение функций сосудов. Венгрия, Dep. Pharmacol., Semmelweis Univ. Med., Budapest 1445. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
СОСУДЫ
РЕАКЦИЯ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
НОРАДРЕНАЛИН
АЦЕТИЛХОЛИН
КОРРЕКЦИЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ
ГЛИБЕНКЛАМИД
КРЫСЫ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.10-04Т1.50

   
    Cardiac electrophysiological effects of citalopram in guinea pig papillary muscle. Comparison with clomipramine [Text] / Pal Pacher [et al.] // Gen. Pharmacol. Vasc. Syst. - 2000. - Vol. 34, N 1. - P17-23 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Кардиальные электрофизиологические эффекты воздействия циталопрама на папиллярную мышцу морской свинки. Сравнение с кломипрамином
Аннотация: Добавление циталопрама (I) к среде инкубации изолированной папиллярной мышцы правого желудочка морской свинки вызывало регистрируемое электрофизиологическими методами зависимое от конц-ии (10-100 мкМ) укорочение длительности потенциала действия и снижение значения V[макс.] деполяризации с 200 до 170-110 v/c. Влияния I на мембранный потенциал покоя не обнаружено. По сравнению с I кломипрамин (II) вызывал менее значительное укорочение потенциала действия, но более выраженное уменьшение величины V[макс.]. Эффекты I и II характеризовались обратимостью. Считают, что различия кардиальных побочных эффектов I и II обусловлены особенностями их воздействия на конфигурацию потенциала действия. Венгрия, Semmelweis Univ. of Med., H-1445 Budapest. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15 + 341.45.21.15.27
Рубрики: ЦИТАЛОПРАМ
КЛОМИПРАМИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ЭКГ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Pacher, Pal; Bagi, Zsolt; Lako-Futo, Zoltan; Ungvari, Zoltan; Nanasi, Peter P.; Kecskemeti, Valeria

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.11-04М2.446

   
    Cardiac electrophysiological effects of citalopram in guinea pig papillary muscle. Comparison with clomipramine [Text] / Pal Pacher [et al.] // Gen. Pharmacol. Vasc. Syst. - 2000. - Vol. 34, N 1. - P17-23 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Кардиальные электрофизиологические эффекты воздействия циталопрама на папиллярную мышцу морской свинки. Сравнение с кломипрамином
Аннотация: Добавление циталопрама (I) к среде инкубации изолированной папиллярной мышцы правого желудочка морской свинки вызывало регистрируемое электрофизиологическими методами зависимое от конц-ии (10-100 мкМ) укорочение длительности потенциала действия и снижение значения V[макс.] деполяризации с 200 до 170-110 v/c. Влияния I на мембранный потенциал покоя не обнаружено. По сравнению с I кломипрамин (II) вызывал менее значительное укорочение потенциала действия, но более выраженное уменьшение величины V[макс.]. Эффекты I и II характеризовались обратимостью. Считают, что различия кардиальных побочных эффектов I и II обусловлены особенностями их воздействия на конфигурацию потенциала действия. Венгрия, Semmelweis Univ. of Med., H-1445 Budapest. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.49.02
Рубрики: ЦИТАЛОПРАМ
КЛОМИПРАМИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ЭКГ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Pacher, Pal; Bagi, Zsolt; Lako-Futo, Zoltan; Ungvari, Zoltan; Nanasi, Peter P.; Kecskemeti, Valeria

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т1.356

   
    Serotonin reuptake inhibitors fluoxetine and citalopram relax intestinal smooth muscle [Text] / Pal Pacher [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 2001. - Vol. 79, N 7. - P580-584 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Ингибиторы обратного захвата серотонина, флуоксетин и циталопрам, вызывают релаксацию гладкой мускулатуры кишечника
Аннотация: На препарате изолированной совместно с миентеральным сплетением продольной мышцы подвздошной кишки морской свинки, сокращение к-рой вызывали электростимуляцией, показано, что значение EC[50] релаксирующего действия нифедипина, дилтиазема, флуоксетина и циталопрама составляли 4*10{-7}, 1,4*10{-6}, 1,4*10{-5} и 6,8*10{-6} М соотв. В том случае, когда сокращение мышцы вызывали KCl в конц-ии 48 мМ, эти значения составляли 1,8*10{-8}, 1,4*10{-7}, 3,7*10{-6} и 6,3*10{-6} М соотв. Повышение конц-ии Ca{2+} в среде инкубации с 2,5 до 30 мМ вызывало обращение эффекта релаксации. Считают, что релаксирующее действие флуоксетина и циталопрама обусловлено ингибированием Ca{2+}-каналов. Венгрия, Semmelweis Univ., Budapest. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ЦИТАЛОПРАМ
РЕЛАКСАЦИЯ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
КИШЕЧНИК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Pacher, Pal; Ungvari, Zoltan; Kecskemeti, Valeria; Friedmann, Tamas; Furst, Susanna

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т2.121

   
    Serotonin reuptake inhibitors fluoxetine and citalopram relax intestinal smooth muscle [Text] / Pal Pacher [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 2001. - Vol. 79, N 7. - P580-584 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Ингибиторы обратного захвата серотонина, флуоксетин и циталопрам, вызывают релаксацию гладкой мускулатуры кишечника
Аннотация: На препарате изолированной совместно с миентеральным сплетением продольной мышцы подвздошной кишки морской свинки, сокращение к-рой вызывали электростимуляцией, показано, что значение EC[50] релаксирующего действия нифедипина, дилтиазема, флуоксетина и циталопрама составляли 4*10{-7}, 1,4*10{-6}, 1,4*10{-5} и 6,8*10{-6} М соотв. В том случае, когда сокращение мышцы вызывали KCl в конц-ии 48 мМ, эти значения составляли 1,8*10{-8}, 1,4*10{-7}, 3,7*10{-6} и 6,3*10{-6} М соотв. Повышение конц-ии Ca{2+} в среде инкубации с 2,5 до 30 мМ вызывало обращение эффекта релаксации. Считают, что релаксирующее действие флуоксетина и циталопрама обусловлено ингибированием Ca{2+}-каналов. Венгрия, Semmelweis Univ., Budapest. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ЦИТАЛОПРАМ
РЕЛАКСАЦИЯ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
КИШЕЧНИК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Pacher, Pal; Ungvari, Zoltan; Kecskemeti, Valeria; Friedmann, Tamas; Furst, Susanna

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.02-04М4.208

   
    Serotonin reuptake inhibitors fluoxetine and citalopram relax intestinal smooth muscle [Text] / Pal Pacher [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 2001. - Vol. 79, N 7. - P580-584 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Ингибиторы обратного захвата серотонина, флуоксетин и циталопрам, вызывают релаксацию гладкой мускулатуры кишечника
Аннотация: На препарате изолированной совместно с миентеральным сплетением продольной мышцы подвздошной кишки морской свинки, сокращение к-рой вызывали электростимуляцией, показано, что значение EC[50] релаксирующего действия нифедипина, дилтиазема, флуоксетина и циталопрама составляли 4*10{-7}, 1,4*10{-6}, 1,4*10{-5} и 6,8*10{-6} М соотв. В том случае, когда сокращение мышцы вызывали KCl в конц-ии 48 мМ, эти значения составляли 1,8*10{-8}, 1,4*10{-7}, 3,7*10{-6} и 6,3*10{-6} М соотв. Повышение конц-ии Ca{2+} в среде инкубации с 2,5 до 30 мМ вызывало обращение эффекта релаксации. Считают, что релаксирующее действие флуоксетина и циталопрама обусловлено ингибированием Ca{2+}-каналов. Венгрия, Semmelweis Univ., Budapest. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.15
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ЦИТАЛОПРАМ
РЕЛАКСАЦИЯ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
КИШЕЧНИК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Pacher, Pal; Ungvari, Zoltan; Kecskemeti, Valeria; Friedmann, Tamas; Furst, Susanna

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.76

    Kecskemeti, Valeria.
    Effect of EGYT-2936, a new antiarrhythmic drug on the transmembrane potentials of mammalian myocardium [Text] / Valeria Kecskemeti // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. 1. - P73-74
Перевод заглавия: Влияние EGYT-2936, нового антиаритмического препарата, на мембранные потенциалы в миокарде млекопитающих
Аннотация: На изолир. папиллярных мышцах (ПМ) правого желудочка и на изолир. левом предсердии (ЛП) морской свинки в условиях регистрации нормальных ПД и медленных ПД (МПД), к-рые вызывали в частично деполяриз. препаратах введением в перфузат изопреналина (5*107} M), показали, что новый антиангин. и антиаритмич. препарат EGYT-2936 (I) не влияет на потенциал покоя как в ПМ, так и в ЛП. В ЛП I лишь в конц-ии 104} M достоверно уменьшал макс. скорость нарастания ПД (V[м][а][к][с]) и не влиял на мПД. В ПМ наблюдали зависимое от дозы I уменьшение V[м][а][к][с], уменьшение овершута и длительности ПД. Влияние на V[м][а][к][с] зависело от частоты навязывания ритма ПМ. В ПМ I в конц-ии 105} M значительно подавлял овершут и V[м][а][к][с] мПД. Считают, что I оказывает стабилизирующее влияние на мембрану и обладает слабой антагонистич. активностью по отношению к Са{2}+. Предполагают, что I вызывает также частотнозависимый блок быстрых Na+-каналов. I относят к антиаритмич. в-вам I класса. ВНР, Dept. of Pharmacol., Semmelweis Univ. of Med., Budapest, 1089. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ
EGYT-2936
МИОКАРД
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ
АНТИАНГИНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.24

    Kecskemeti, Valeria.
    Electrophysiological effects of platelet-activating factor (PAF) in guinea-pig cardiac preparations [Text] / Valeria Kecskemeti // Acta physiol. hung. - 1990. - Vol. 75. - P165-166
Перевод заглавия: Электрофизиологические эффекты фактора активации тромбоцитов (ФАТ) в препаратах сердца морской свинки
Аннотация: В изолир. ушках предсердий (УП) и сосочковых мышцах желудочков (СМЖ) морской свинки фактор активации тромбоцитов (I; ФАТ-ацетер; 101}{1}-107}М) не изменял потенциал покоя кардиомиоцитов и V[м][a][к][с] медл. ПД (МПД), вызываемых изопреналином в условиях частичной калиевой деполяризации. В конц-ии 101}{1}М I увеличивал амплитуду МПД УП и СМЖ и длительность МПД СМЖ. В УП I зависимо от конц-ии укорачивал, а в СМЖ удлинял фазу реполяризации МПД. Сам I не вызывал МПД при блокаде быстрых натриевых каналов частичной калиевой деполяризацией. I не предупреждал возникновение МПД, вызываемых изопреналином в УП, сокращения к-рых были подавлены калием. Заключают, что I не влияет на медл. токи входа Ca{2}+ в кардиомиоцитах. Венгрия, Semmelweis Univ. of Med. Budapest, 1089. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.02
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
СЕРДЦЕ
МЕДЛЕННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.471

    Kertesz, Zsuzsa.
    Cytochemical effect of a stable PGI[2] analog iloprost on guinea-pig heart in calcium-free and calcium paradox conditions [Text] / Zsuzsa Kertesz, Istvan Balogh, Valeria Kecskemeti // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1989. - Vol. 41, N 6. - P539-551 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Цитохимический эффект стабильного аналога ПГI[2] илопроста на сердце морской свинки в условиях кальциевого парадокса и при отсутствии кальция
Аннотация: На изолир. и перфузируемых по Лангендорффу сердцах морских свинок цитохимич. и электронномикроскопич. методами изучали влияние илопроста на миокард в условиях перфузии бескальциевым физиологич. р-ром (в течение 15 мин) с послед. перфузией в течение того же срока р-ром, содержащим Ca{2}+. В этих условиях в контроле отмечали появление разрывов сарколеммы, повреждений саркотубулярной системы и митохондрий, а также градуальную сепарацию межуточных дисков. Илопрост (I; 1 мкМ) предупреждал возникновение этих повреждений при перфузии бескальциевым и кальцийсодержащим р-ром. I вызывал также изменения внутриклеточного распределения Ca{2}+, понижал его содержание в цитоплазме и угнетал образование гранул фосфата кальция в митохондриях, но не влиял на число комплексов никель-диметилглиоксима. Заключают, что I предупреждает морфологич. изменения в миокарде, вызываемые Ca{2}+, и оказывает влияние на внутриклеточ. регуляцию отмена этого иона. ВР, Semmelwels Univ. of Medicine, Budapest, P. O. B., 370, 1445. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
АНАЛОГИ
ИЛОПРОСТ
МИОКАРД
ИОНЫ КАЛЬЦИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Balogh, Istvan; Kecskemeti, Valeria

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.05-04Т1.095

    Kecskemeti, Valeria.
    Cardiac electrophysiological effects of DA[1] and DA[2] dopamine agonists [Text] : [Pap.] 11th Congr. Pol. Pharmacol. Soc. with coop. Germ. Soc. Pharmacol. and Toxicol., Gdansk, Sept. 16-19, 1992 / Valeria Kecskemeti // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1992. - Vol. 44, Suppl. - P89 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Миокардиальные электрофизиологические эффекты агонистов D[1]- и D[2]-дофаминовых рецепторов
Аннотация: На папиллярных мышцах морской свинки показано, что ДА (1-100 мкМ) увеличивал потенциал покоя (ПП) и овершут ПД. Длительность ПД возрастала при действии ДА в конц-иях 1 и 10 мкМ, но уменьшалась при действии ДА в конц-ии 100 мкМ. Пиндолол, но не фентоламин, блокировал влияния ДА на ПД. ДА восстанавливал эл.-мех. активность частично деполяризованных К{+} (25 мМ) волокон. ДА вызывал ПД с медленной скоростью нарастания и низким МП. Галоперидол не влиял, а I блокировал эти эффекты. Агонист D[1]-рецепторов фенолдопам оказывал влияния на ПД только при действии в высокой конц-ии (10 мкМ). Агонист D[2]-рецепторов бромокриптин уменьшал длительность ПД и не влиял на др. х-ки ПД. GYKI 32887, являющийся выраженным агонистом D[2]-рецепторов и слабым агонистом 'бета'-адренорецепторов, действовал подобно ДА. Считают, что влияния ДА в основном опосредованы через активацию 'бета'-адренорецепторов. Венгрия, Semmelweis Univ. of Med., Budapest 1445.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АГОНИСТЫ
ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА
МОРСКИЕ СВИНКИ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)