Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kass, R. S.$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.09-04М2.231

   
    Developmental changes in 'бета'-adrenergic modulation of L-type Ca{2+} channels in embryonic mouse heart [Text] / R. H. An [et al.] // Circ. Res. - 1996. - Vol. 78, N 3. - P371-378 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Развивающиеся изменения при 'бета'-адренергической модуляции Са{2+} каналов L-типа в сердцах эмбрионов мышей
Аннотация: L-type Ca{2+} channel currents are markedly increased by 'бета'-adrenergic ('бета'-A) agonists, which contribute to changes in pacing and contractile activity of the heart. In this study, we systematically investigated the regulation of L-type Ca{2+} channel currents during development of the murine embryonic heart. We used conventional whole-cell and perforated-patch-clamp procedures to study modulation of L-type Ca{2+} channel currents and to assay functional activity of distinct steps in the 'бета'-a signaling cascade in murine embryonic myocytes at different stages of gestation. Our data indicate that L-type Ca{2+} channels in early-stage (day-11 to -13) myocytes are unresponsive to either isoproterenol or cAMP. L-type Ca{2+} channels in late-stage (day-17 to -19) murine myocytes, however, exhibit responses to isoproterenol and cAMP similar to responses in adult cells, providing evidence that the 'бета'-A cascade becomes functionally active during this period of embryonic development. We found that L-type Ca{2+} channel activity in early-stage cells is increased by cell dialysis with the catalytic subunit of cAMP-dependent protein kinase (cA-PK) and that dialysis of early-stage cells with the holoenzyme of cA-PK restores functional responses to forskolin and cAMP, but not to isoproterenol. Our results provide strong evidence that a key factor in the early-stage insensitivity of L-type Ca{2+} channels to cAMP is the absence, or low expression level, of the holoenzyme of cA-PK but that in addition, another element in the signaling cascade upstream from adenylate cyclase is expressed at a nonfunctional level or is uncoupled form the cascade and thus contributes to L-type Ca{2+} channel insensitivity to 'бета'-A agonists in early stages of the developing murine heart
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
АДРЕНЕРГИЧЕСКОЕ ВЛИЯНИЕ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
An, R.H.; Davies, M.P.; Doevendans, P.A.; Kubalak, S.W.; Bangalore, R.; Chien, K.R.; Kass, R.S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.245

   
    Developmental changes in ionic channel activity in the embryonic murine heart [Text] / M. P. Davies [et al.] // Circ. Res. - 1996. - Vol. 78, N 1. - P15-25 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Развитийные изменения активности ионных каналов в сердце эмбрионов мыши
Аннотация: В клетках предсердия и желудочка сердца эмбрионов мыши на разных стадиях развития проводили электрофизиологический анализ активности ионных каналов. Показали, что на ранних стадиях эмбриогенеза в преобладающими возбуждающими каналами в сердце являются Ca{2+}-каналы L-типа и экспрессия Na{+}-каналов резко увеличивается непосредственно перед родами. Активируемые потенциалом входные K{+}-каналы и в желудочках и в предсердиях обнаруживаются только на поздних стадиях эмбриогенеза. АТФ-регулируемые K{+}-каналы обнаруживаются в сердце на всех стадиях эмбрионального развития, что может служить указанием на их специфическую функциональную роль в эмбриогенезе сердца. США, Dep. Physiol., Univ. Rochester Sch. Med. and Dentistry, Rochester, NY 14642. Библ. 53
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
СЕРДЦЕ
ЭМБРИОНЫ
РАЗВИТИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Davies, M.P.; An, R.H.; Doevendans, P.; Kubalak, S.; Chien, K.R.; Kass, R.S.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.106

   
    Developmental changes in ionic channel activity in the embryonic murine heart [Text] / M. P. Davies [et al.] // Circ. Res. - 1996. - Vol. 78, N 1. - P15-25 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Развитийные изменения активности ионных каналов в сердце эмбрионов мыши
Аннотация: В клетках предсердия и желудочка сердца эмбрионов мыши на разных стадиях развития проводили электрофизиологический анализ активности ионных каналов. Показали, что на ранних стадиях эмбриогенеза в преобладающими возбуждающими каналами в сердце являются Ca{2+}-каналы L-типа и экспрессия Na{+}-каналов резко увеличивается непосредственно перед родами. Активируемые потенциалом входные K{+}-каналы и в желудочках и в предсердиях обнаруживаются только на поздних стадиях эмбриогенеза. АТФ-регулируемые K{+}-каналы обнаруживаются в сердце на всех стадиях эмбрионального развития, что может служить указанием на их специфическую функциональную роль в эмбриогенезе сердца. США, Dep. Physiol., Univ. Rochester Sch. Med. and Dentistry, Rochester, NY 14642. Библ. 53
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
СЕРДЦЕ
ЭМБРИОНЫ
РАЗВИТИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Davies, M.P.; An, R.H.; Doevendans, P.; Kubalak, S.; Chien, K.R.; Kass, R.S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.377

   
    Developmental changes in 'бета'-adrenergic modulation of L-type Ca{2+} channels in embryonic mouse heart [Text] / R. H. An [et al.] // Circ. Res. - 1996. - Vol. 78, N 3. - P371-378 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Развивающиеся изменения при 'бета'-адренергической модуляции Са{2+} каналов L-типа в сердцах эмбрионов мышей
Аннотация: L-type Ca{2+} channel currents are markedly increased by 'бета'-adrenergic ('бета'-A) agonists, which contribute to changes in pacing and contractile activity of the heart. In this study, we systematically investigated the regulation of L-type Ca{2+} channel currents during development of the murine embryonic heart. We used conventional whole-cell and perforated-patch-clamp procedures to study modulation of L-type Ca{2+} channel currents and to assay functional activity of distinct steps in the 'бета'-a signaling cascade in murine embryonic myocytes at different stages of gestation. Our data indicate that L-type Ca{2+} channels in early-stage (day-11 to -13) myocytes are unresponsive to either isoproterenol or cAMP. L-type Ca{2+} channels in late-stage (day-17 to -19) murine myocytes, however, exhibit responses to isoproterenol and cAMP similar to responses in adult cells, providing evidence that the 'бета'-A cascade becomes functionally active during this period of embryonic development. We found that L-type Ca{2+} channel activity in early-stage cells is increased by cell dialysis with the catalytic subunit of cAMP-dependent protein kinase (cA-PK) and that dialysis of early-stage cells with the holoenzyme of cA-PK restores functional responses to forskolin and cAMP, but not to isoproterenol. Our results provide strong evidence that a key factor in the early-stage insensitivity of L-type Ca{2+} channels to cAMP is the absence, or low expression level, of the holoenzyme of cA-PK but that in addition, another element in the signaling cascade upstream from adenylate cyclase is expressed at a nonfunctional level or is uncoupled form the cascade and thus contributes to L-type Ca{2+} channel insensitivity to 'бета'-A agonists in early stages of the developing murine heart
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: СЕРДЦЕ
АДРЕНЕРГИЧЕСКОЕ ВЛИЯНИЕ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
An, R.H.; Davies, M.P.; Doevendans, P.A.; Kubalak, S.W.; Bangalore, R.; Chien, K.R.; Kass, R.S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.01-04М2.244

   
    Lidocaine block of LQT-3 mutant human Na{+} channels [Text] / R. -H. An [et al.] // Circ. Res. - 1996. - Vol. 79, N 1. - P103-108 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Лидокаин блокирует мутант LQT-3 Na{+}-каналов у человека
Аннотация: Путем трансфекции клеток млекопитающих идентифицирована природная мутация субъединицы 'альфа' Na{+}-каналов в сердце человека - делеция 'ДЕЛЬТА'KPQ, проявляющаяся в форме врожденного синдрома увеличения интервала QT. С использованием антиаритмич. блокатора лидокаина обнаружено медленное восстановление инактивированных 'ДЕЛЬТА'KPQ Na{+}-каналов. По результатам анализа скорости восстановления Na{+}-каналов сделан вывод о возможности селективного регулирования Na{+}-каналов при генетич. молекулярных болезнях с преимущественным поражением ионных каналов. США, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.07
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МУТАНТЫ
СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT

Доп.точки доступа:
An, R.-H.; Bangalore, R.; Rosero, S.Z.; Kass, R.S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.270

   
    Developmental changes in ionic channel activity in the embryonic murine heart [Text] / M. P. Davies [et al.] // Circ. Res. - 1996. - Vol. 78, N 1. - P15-25 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Развитийные изменения активности ионных каналов в сердце эмбрионов мыши
Аннотация: В клетках предсердия и желудочка сердца эмбрионов мыши на разных стадиях развития проводили электрофизиологический анализ активности ионных каналов. Показали, что на ранних стадиях эмбриогенеза в преобладающими возбуждающими каналами в сердце являются Ca{2+}-каналы L-типа и экспрессия Na{+}-каналов резко увеличивается непосредственно перед родами. Активируемые потенциалом входные K{+}-каналы и в желудочках и в предсердиях обнаруживаются только на поздних стадиях эмбриогенеза. АТФ-регулируемые K{+}-каналы обнаруживаются в сердце на всех стадиях эмбрионального развития, что может служить указанием на их специфическую функциональную роль в эмбриогенезе сердца. США, Dep. Physiol., Univ. Rochester Sch. Med. and Dentistry, Rochester, NY 14642. Библ. 53
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.09
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
СЕРДЦЕ
ЭМБРИОНЫ
РАЗВИТИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Davies, M.P.; An, R.H.; Doevendans, P.; Kubalak, S.; Chien, K.R.; Kass, R.S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.288

   
    The effects of halothane on recombinant cardiac L-type calcium channels [Text] : abstr. Int. Anesth. Res. Soc. 71st Clin. and Sci. Congr., San Francisco, Calif., March 14-18, 1997 / I. Nikonorov [et al.] // Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 84, N 2 Suppl. - P61 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Влияние галотана на рекомбинантные кардиальные кальциевые каналы L-типа
Аннотация: Опыты поставлены на клетках HEK-293, экспрессирующих потенциалоуправляемые Ca{2+}-каналы L-типа. Методом фиксации потенциала показано, что галотан (I) в конц-ии до 0,8 мМ снижал амплитуду тока Ca{2+}-каналов зависимым от конц-ии образом. Величина IC[50] ингибиторного эффекта I составляла 0,19 мМ. Считают, что экспрессированные каналы обладают св-вами нативных кардиальных каналов L-типа. США, Hospital for Special Surgery, New York, NY 10021. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ГАЛОТАН
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
L-ТИПА
КЛЕТКИ HEK-293

Доп.точки доступа:
Nikonorov, I.; Blanck, T.J.J.; Kass, R.S.; Gingrich, K.J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.11-04М2.263

   
    'бета'[2]-Adrenergic receptor overexpression in the developing mouse heart: Evidence for targeted modulation of ion channels [Text] / R. -H. An [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1999. - Vol. 516, N 1. - P19-30 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Сверхпродукция 'бета'[2]-адренергического рецептора в развивающемся сердце мыши: данные о прицельном модулировании ионных каналов
Аннотация: В единичных клетках, выделенных из сердец плодов и новорожденных мышей - трансгенных и дикого типа, исследовали действие сверхпродукции 'бета'[2]-адренергического рецептора ('бета'[2]-АР) на токи ионных каналов. Использовали метод пэтч-клампа всей клетки и перфорированной клетки. Не обнаружено изменений плотности тока Ca{2+}-канала (I[Ca]) L-типа на ранних эмбриональных стадиях (E11-13) у 'бета'[2]-АР трансгенных положительных (ТГ+) мышей, но выявлены значительные повышения плотности I[Ca] на промежуточных (E14-16, 152%) и поздних (E17-19, 173,7%) эмбриональных стадиях и новорожденных (1 сут после родов, 161%) у ТГ+ по сравнению с трансгенными отрицательными (ТГ-) мышами. Кратковременное (3 мин) или продолжительное (16-24 ч) воздействие на миоциты ТГ - на новорожденной стадии 8-Br-цАМФ (300 мкМ) увеличивало плотность I[Ca] и сдвигало соотношение ток-напряжение примерно в такой же степени, что и у ТГ+ мышей. Т. обр., сверхпродукция 'бета'[2]-АР в сердце приводит к определенной модуляции I[Ca], но это не обусловлено различиями чувствительности к 8-Br-цАМФ. США, Dep. of Pharmacology, College of Physicians and Surgeons of Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
КАЛЬЦИЕВЫЙ ТОК
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*'БЕТА'[2]-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
An, R.-H.; Heath, B.M; Higgins, J.P.; Koch, W.J.; Lefkowitz, R.J.; Kass, R.S.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.01-04М2.234

   
    Overexpression of nerve growth factor in the heart alters ion channel activity and 'бета'-adrenergic signalling in an adult transgenic mouse [Text] / B. M. Heath [et al.] // J. Physiol. - 1998. - Vol. 512, N 3. - P779-791 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Изменение активности ионных каналов и 'бета'-адренергической сигнализации в сердце взрослых трансгенных мышей при сверхэкспрессии фактора роста нервов
Аннотация: Электростатическая емкость желудочковых кардиомиоцитов, взятых у взрослых трансгенных мышей (ТГМ) со сверхэкспрессией фактора роста нервов, коррелировала с развивавшейся гипертрофией сердца. Она была выше, а продолжительность потенциала действия при 90%-ной реполяризации клеток была больше, чем это имело место в опытах на кардиомиоцитах, взятых у мышей дикой линии (МДЛ). Плотность K{+}-токов в клетках ТГМ оказалась пониженной, причем действие тетраэтиламмония и 4-аминопиридина на эти токи у мышей обеих линий было одинаковым. Вызываемое изопреналином (I) усиление Ca{2+}-токов в кардиомиоцитах ТГМ оказалось сравнительно слабым, хотя плотность 'бета'-адренергических рецепторов в этих клетках была выше, чем в клетках МДЛ, преимущественно за счет повышенной плотности 'бета'[2]-рецепторов. Р-ция системы сопряженной с 'бета'-адренергическими рецепторами аденилатциклазы на действие I в кардиомиоцитах ТГМ была, судя по образованию цАМФ, сравнительно слабой, хотя реактивные изменения активности данного фермента на действие форсколина и гуанилилимидодифосфата сохранялись в этих клетках без изменений. США, College of Physicians and Surgeons of Columbia Univ., New York. Библ. 45
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ ФАКТОРА РОСТА НЕРВОВ
КАЛИЕВЫЕ ТОКИ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* 'БЕТА'-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Heath, B.M.; Xia, J.; Dong, E.; An, R.H.; Brooks, A.; Liang, C.-S.; Federoff, H.J.; Kass, R.S.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.10-04М2.130

   
    A computational model of Purkinje fibre single cell electrophysiology: Implications for the long QT syndrome [Text] / K. J. Sampson [et al.] // J. Physiol. - 2010. - Vol. 588, N 14. - P2643-2655
Перевод заглавия: Компьютерная модель электрофизиологии одиночной клетки волокна Пуркинье: применение при синдроме удлиненного QT
Аннотация: Новая компьютерная модель учитывает главные мембранные токи, выделенные в последних экспериментах на клетках волокон Пуркинье. Модель, интегрируя математические модели ионных каналов человека, основанные на детальном биофизическом изучении их кинетических и потенциалозависимых свойств, обобщает точные электрофизиологические характеристики клеток волокон Пуркинье, которые отличают их от соседних миоцитов желудочков. Предложенная новая клеточная модель может стать полезным средством при изучении ткань-специфических взаимодействий лекарств и влияния дисфункции ионных каналов, вызванной заболеванием, на проводящую систему сердца. США, Clumbia Univ. Medical Center
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21
Рубрики: СЕРДЦЕ
ВОЛОКНА ПУРКИНЬЕ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Sampson, K.J.; Iyer, V.; Marks, A.R.; Kass, R.S.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.972

    Kass, R. S.
    Block of heart L-type calcium channels by amlodipine: Influence of external pH on drug activity [Text] / R. S. Kass, J. P. Arena, S. Chin // 4th Int. Symp. Calcium Antagonists: Pharmacol. and Clin. Res., Florence May 25-27, 1989. - Milano, 1989. - P140
Перевод заглавия: Блокирование амлодипином кальциевых каналов L-типа в сердце; влияние внешнего pH на активность амлодипина
Аннотация: Исследовали влияние амлодипина (I) на ток в кальциевых каналах (КК) L-типа в диспергиров. миоцитах желудочка сердца морской свинки. I, являющийся производным дигидропиридина (II) с pK[a] 8,6, исследовался в двух формах: ионизированной (И I; при pH 7,4) и нейтральной (IH; при pH 10,0). Блок при действии IH возникал при потенциале (Пт) более положительном чем -50 мВ и быстро (30 с) полностью исчезает при возвращении к отрицат. Пт. Блок при действии ИI развивается намного медленнее, также при Пт большем чем -50 мВ, и усиливается при дополнит. деполяриз. импульсах, открывающих КК. Вызванный ИI блок исчезает очень медленно и неполностью. Восстановление после блока ИI м. б. быстро прекращено изменением pH с 7,4 до 10,0. Заключают, что ионизация I влияет на доступ его к рецепторам (Р) II и что протоны могут взаимодействовать с комплексом в-во-Р. Предполагают, что Р II располагаются либо в самих порах КК, либо в липидном слое клеточной мембраны, но вблизи внешней стороны ее поверхности. США, Univ. of Rochester Med. Center, Rochester, NY 14642.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09
Рубрики: АМЛОДИПИН
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
PH
ИОНИЗАЦИЯ
СЕРДЦЕ
ДИГИДРОПИРИДИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Arena, J.P.; Chin, S.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.365

    Kass, R. S.
    Influence of pH[6] on calcium channel block by amlodipine, a charged dihydropyridine cmopuonud. Implications for location of the dihydropyridine receptor [Text] / R. S. Kass, J. P. Arena // J. Gen. Physiol. - 1989. - Vol. 93, N 6. - P1109-1127 . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: Влияние pH[0] на блокирование кальциевых каналов амлодипином, который является заряженным дигидропиридиновым соединением; применительно к локализации дигидропиридиновых рецепторов
Аннотация: Исследовали влияние амлодипина (I), производного дигидропиридина (II), являющегося слабым основанием с pK[a] 8,6 на токи кальциевых каналов L-типа в изолир. миоцитах желудка морской свинки. В услвоиях, когда I не ионизирован, он сходен по действию с нейтральными производными II: вызываемый им блок более выражен при деполяризации, не требует для развития повторных импульсов, при гиперполяризации восстановление полное. Если I ионизирован, деполяризационный потенциал усиливает блок, однако, временное течение медленное и ускоряется повторными импульсами, открывающими каналы. Восстановление очень медленное и неполное, но м. б. ускорено изменением внешней конц-ии Н+. Заключают, что степень ионизации молекулы в-ва может влиять на доступ к II-рецепторам и что протоны во внешней среде могут взаимодействовать с комплексом в-во - р-рецептор, даже если каналы блокированы и закрыты. США, Univ. of Rochester Med. Center, Rochester, NY 14642. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09
Рубрики: АМЛОДИПИН
ИОНИЗАЦИЯ
PH
КАРДИОМИОЦИТЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Arena, J.P.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.07-04Я6.312

   
    Activation of protein kinase C reduces L-type calcium channel activity of GH[3] pituitary cells [Text] / A. A. Haymes [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1992. - Vol. 263, N 5. - С1211-С1219 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Активация протеинкиназы C снижает активность Ca-канала L-типа клеток GH[3] гипофиза
Аннотация: Показано 25-кратное увеличение захвата {4}{5}Ca{2}{+} Кл гипофиза при деполяризации в присутствии BAY K8644. ТРА снижает эту р-цию на 70% по конц-ионной зависимости. PDBu ингибирует индуцируемый деполяризацией захват {4}{5}Ca{2}{+} через 1 мин и вызывает почти макс. снижение через 1 ч. Эти эффекты быстро обратимы. Методом флуоресцентной микроскопии с помощью 1 мкмоль фура2-АМ или 25 мкмоль quin2-АМ показано, что ТРА снижает стимулируемое высокой конц-ией К{+} увеличение конц-ии внутриклет. свободного Ca{2}{+} (Ca{2}{+}][i]) с 8,5 до 3,2 раз за 5 мин, и до 2 раз через 18 ч без изменения пиковой [Ca{2}{+}][i] в ответ на пептидный гормон TRH. Методом "patch clamp" от целой Кл получено снижение тока через Ca{2}{+}-канал в среднем на 6,4% в течение 5 мин для контр. Кл и на 28,9% после добавления в омывающий р-р в течение 5 мин ТРА. Действие 100 нМ ТРА в течение 24 ч резко снижает макс. ток, не сдвигая вольтамперной х-ки в среднем с 423 до 128 рА. Ингибитор протеинкиназы с (РКС) стауроспорин сильно ингибировал потенциал-чувствит. активность Ca{2}{+}-каналов сам по себе и притупляя способность ТРА ингибировать активность L-канала и связывание {1}{2}{5}I-IEF, тогда как 200 нМ К252а не действовал ни по одному из путей. Снижение регуляции РКС высокими дозами ТРА снижало способность форболовых эфиров ингибировать индуцируемый деполяризацией захват {4}{5}Ca и повышение [Ca{2}{+}][i]. Изменение цАМФ не включались в эффекты ТРА, а повышение внутриклет. цАМФ с помощью 3-изобутил-1-метилксантина не изменялось действиями ТРА. Считают, что активность Ca{2}{+}-канала L-типа Кл GH[3] ингибируется активацией РКС. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ GH3
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЙ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Haymes, A.A.; Kwan, J.W.; Arena, J.P.; Kass, R.S.; Hinkle, P.M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 16.07-04М2.101

   
    Deranged sodium to sudden death [Text] / C. E. Clancy [et al.] // J. Physiol. - 2015. - Vol. 593, N 6. - P1331-1345
Перевод заглавия: Аномалии гомеостаза натрия при внезапной смерти
Аннотация: Обзор. На основании материалов, представленных в 2014 году на сердечно-сосудистом симпозиуме в Университете Калифорнии, приведены данные о роли нарушений натриевых каналов и аномального натриевого гомеостаза при аритмиях сердца и фармакотерапии. Указывают на значимость поддержания гомеостаза натрия в сердце, так как его нарушение характерно для сердечно-сосудистых заболеваний. Библ. 139
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: ВНЕЗАПНАЯ СЕРДЕЧНАЯ СМЕРТЬ
ГОМЕОСТАЗ НАТРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 139

Доп.точки доступа:
Clancy, C.E.; Chen-Izu, Y.; Bers, D.M.; Belardinelli, L.; Boyden, P.A.; Csernoch, L.; Despa, S.; Fermini, B.; Hool, L.C.; Izu, L.; Kass, R.S.; Lederer, W.J.; Louch, W.E.; Maack, C.; Matiazzi, A.; Qu, Z.; Rajamani, S.; Rippinger, C.M.; Sejersted, O.M.; O'Rourke, B.; Weiss, J.N.; Varro, A.; Zaza, A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)