СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kaddoumi, Amal$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.07-04М2.27

High performance liquid chromatographic determination of fenfluramine and phentermine in plasma using dansyl chloride as a label [Text] : abstr. 9th ISLS Luminescence Symposium, Montpellier, 15-17 May, 2000 / Kenichiro Nakashima [et al.] // Luminescence. - 2000. - Vol. 15, N 2. - P74-75 . - ISSN 1522-7235
Перевод заглавия: Определение фенфторамина и фентермина в плазме крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии при использовании дансилхлорида в качестве метки
Аннотация: Разработан метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для одновременного определения фенфторамина (I) и фентерамина (II) в плазме крови. Метод основан на получении дансилпроизводных соединений I и II и их разделении на колонке ODS с обращенной фазой. Подвижная фаза: 1 - метанол - 0,1 моль/л уксусная кислота (60:40) и 2 - ацетонитрил. Детекция при 'лямбда'[возбуждения]=325 нм и 'лямбда'[эмиссии]=530 нм. Калибровочные кривые линейны для I и II в диапазоне конц-ий 0,005...2 мкм/е. Определяемый минимум 16...255 фмоль/л. Воспроизводимость метода 10%. Открываемость из образцов плазмы крови 90%. Япония, Grad. Sch. Pharm. Sci., Nagasaki 852-8521. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ФЕНФТОРАМИН
ФЕНТЕРАМИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakashima, Kenichiro; Kaddoumi, Amal; Nakashima, Mihoko N.; Baeyens, Willy R.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.74

Kaddoumi, Amal.
Fluorometric determination of DL-fenfluramine, DL-norfenfluramine and phentermine in plasma by achiral and chiral high-performance liquid chromatography [Text] / Amal Kaddoumi, Mihoko N. Nakashima, Kenichiro Nakashima // J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 763, N 1-2. - P79-90 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Флуорометрическое определение DL-фенфлурамина, DL-норфенфлурамина и фентерамина в плазме крови методами ахиральной и хиральной высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Разработан и предложен чувствительный и точный метод для одновременного определения ряда симпатомиметических аминов, а также рацематов и энантиомеров фенфлурамина и норфенфлурамина в плазме крови человека. Метод включает экстракцию этилацетатом, дериватизацию 4-(4,5-дифенил-1H-имидазол-2-ил)бензоил-хлоридом, разделение на C[19]-колонке Chiralcel OD-R и детекцию при 430 и 325 нм. Метод применили для определения D- и L-энантиомеров фенфлурамина и норфенфлурамина, а также фентермина в плазме крови крыс, которым вводили DL-фенфлурамин и фентермин одновременно. Япония, Dep. Analyt. Res. Pharmac., Nagasaki Univ., Nagasaki 852. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: DL-ФЕНФЛУРАМИН
DL-НОРФЕНФЛУРАМИН
ФЕНТЕРМИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Nakashima, Mihoko N.; Nakashima, Kenichiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 03.03-04Т4.207

Kaddoumi, Amal.
Fluorometric determination of DL-fenfluramine, DL-norfenfluramine and phentermine in plasma by achiral and chiral high-performance liquid chromatography [Text] / Amal Kaddoumi, Mihoko N. Nakashima, Kenichiro Nakashima // J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 763, N 1-2. - P79-90 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Флуорометрическое определение DL-фенфлурамина, DL-норфенфлурамина и фентерамина в плазме крови методами ахиральной и хиральной высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Разработан и предложен чувствительный и точный метод для одновременного определения ряда симпатомиметических аминов, а также рацематов и энантиомеров фенфлурамина и норфенфлурамина в плазме крови человека. Метод включает экстракцию этилацетатом, дериватизацию 4-(4,5-дифенил-1H-имидазол-2-ил)бензоил-хлоридом, разделение на C[19]-колонке Chiralcel OD-R и детекцию при 430 и 325 нм. Метод применили для определения D- и L-энантиомеров фенфлурамина и норфенфлурамина, а также фентермина в плазме крови крыс, которым вводили DL-фенфлурамин и фентермин одновременно. Япония, Dep. Analyt. Res. Pharmac., Nagasaki Univ., Nagasaki 852. Библ. 38

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: DL-ФЕНФЛУРАМИН
DL-НОРФЕНФЛУРАМИН
ФЕНТЕРМИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Nakashima, Mihoko N.; Nakashima, Kenichiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.33

Liquid chromatography studies on the pharmacokinetics of phentermine and fenfluramine in brain and blood microdialysates after intraperitoneal administration to rats [Text] / Amal Kaddoumi [et al.] // J Chromatogr. B. - 2003. - Vol. 791, N 1-2. - P291-303 . - ISSN 1570-0232
Перевод заглавия: Изучение фармакокинетики фентермина и фенфлурамина в головном мозге и в микродиализатах крови крыс методом жидкостной хроматографии после их внутрибрюшинного введения
Аннотация: Разработан простой высокочувствительный метод ВЭЖХ с флуоресцентной детекцией для определения фентермина (Phen), фенфлурамина (Fen) и нор-Fen (Norf) в головном мозге и крови крыс. Метод включает дериватизацию 4-(4,5-дифенил-1H-имидазол-2-ил)-бензоил-хлоридом, разделение на колонке ODS и детекцию при 325 и 430 нм. Линейная зависимость определения Phen сохраняется в интервале 5-2000 нМ, а Fen и Norf - в интервале 10-2000 нМ при пределах их обнаружения 23 фмоль. Япония, Dep. Clin. Pharm., Grad. Sch. Biomed. Sci., Nagasaki Univ., Nagasaki 852-8521. Библ. 55

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ФЕНТЕРМИН
ФЕНФЛУРАМИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРОВЬ
КРЫСЫ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Kaddoumi, Amal; Nakashima, Mihoko N.; Maki, Toshihide; Matsumura, Yoshihiro; Nakamura, Junzo; Nakashima, Kenichiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.10-04Т1.27

Pentazocine monitoring in rat hair and plasma by HPLC-fluorescence detection with DIB-Cl as a labelling reagent [Text] / Mitsuhiro Wada [et al.] // Luminescence. - 2007. - Vol. 22, N 3. - P157-162 . - ISSN 1522-7235
Перевод заглавия: Определение пентазоцина в шерсти и плазме крови крыс методом ВЭЖХ/флуоресцентной детекции с DIB-C1 в качестве реактива-метки
Аннотация: Предложен метод ВЭЖХ/флуоресцентной детекции с применением 4-(4,5-дифенил1H-имидазол-2-ил)-бензоил-хлорида (DIB-Cl) в качестве метки для определения пентазоцина (PZ) у крыс. Метод включает экстракцию PZ, его дериватизацию с DIB-Cl, очистку твердофазовой экстракцией, разделение на колонке Wakopak Handy-ODS смесью 0,1 М ацетатный буфер (pH=6,2)/ацетонитрил (25:75) и определение. Содержание PZ в шерсти и плазме крови крыс определили равным 0,18 и 0,57 нг/мл, соотв. Метод применили для определения PZ у крыс, которым PZ был введен в дозе 25 мг/кг. Япония, Grad. Sch. Biomed. Sci., Dep. Clin. Pharm., Nagasaki Univ., Nagasaki 852-8521. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ШЕРСТЬ
КРЫСЫ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Wada, Mitsuhiro; Kurogi, Rie; Kaddoumi, Amal; Nakashima, Mihoko N.; Nakashima, Kenichiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.04-04Т1.59

Inhibition of P-glycoprotein activity at the primate blood-brain barrier increases the distribution of nelfinavir into the brain but not ento the cerebrospinal fluid [Text] / Amal Kaddoumi [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2007. - Vol. 35, N 9. - P1459-1462 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Ингибирование активности P-гликопротеина на барьере кровь/головной мозг у приматов повышает распределение нельфинавира в головном мозге, но не в спинномозговой жидкости
Аннотация: Обезьянам-крабоедам (Macaca fascicularis) вводили в/в нельфинавир (NEL; доза 6 мг/кг) и изучали его метаболизм в головном мозге и СМЖ. Показали, что NEL слабо проникает в мозг и СМЖ. Так, ингибирование активности P-гликопротеина на барьере кровь/головной мозг под действием зосуквидара повышало его распределение в мозге в 146 раз, но не влияло на таковое в СМЖ. США, Sch. Pharm., Dep. Pharmac., Univ. Washington, Seattle, WA 98195

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: НЕЛЬФИНАРИН
МЕТАБОЛИЗМ
P-ГЛИКОПРОТЕИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ/КРОВЬ
СМЖ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Kaddoumi, Amal; Choi, Seng-Up; Kinman, Loren; Whittington, Dale; Tsai, Che-Chung; Ho, Rodney J.Y.; Anderson, Bradley D.; Unadkat, Jashvant D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.11-04Т4.388

Induction of expression and functional activity of P-glycoprotein efflux transporter by bioactive plant natural products [Text] / Alaa H. Abuznait [et al.] // Food and Chem. Toxicol. - 2011. - Vol. 49, N 11. - P2765-2772 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: Индукция экспрессии и функциональной активности транспортера экспорта Р-гликопротеина биоактивными природными растительными продуктами
Аннотация: Методом вестерн-блоттинга показано, что воздействие цембратриена, олеокантала, 'гамма'-токотриенола или азиатской к-ты из Melaleuca ericifolia в конц-ии 25 мкМ на клетки аденокарциномы человека LS-180 вызывало повышение экспрессии Р-гликопротеина в 2,3-3 раза. При этом содержание в клетках родамина 123 в результате индукции Р-гликопротеина снижалось на 31-38%. Считают, что исследованные природные продукты повышают экспрессию Р-гликопротеина и его функциональную активность

ГРНТИ	34.47.51	, 34.47.21

ВИНИТИ 341.47.51.15.11 + 341.47.21.29.11.13
Рубрики: MALALEUCA ERICIFOLIA
ЦЕМБРАТРИЕН
ОЛЕОКАНТАЛ
'ГАММА'-ТОКОТРИЕНОЛ
АЗИАТСКАЯ КИСЛОТА
КЛЕТКИ АДЕНОКАРЦИНОМЫ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН

Доп.точки доступа:
Abuznait, Alaa H.; Qosa, Hisham; O'Connell, Nicholas D.; Akbarian-Tefaghi, Jessica; Sylvester, Paul W.; El, Sayed Khalid A.; Kaddoumi, Amal

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.10-04Т6.452

Alqahtani, Saeed.
Development of a physiologically based pharmacokinetic/pharmacodynamic model to identify mechanism contributing to entacapone low bioavailability [Text] / Saeed Alqahtani, Amal Kaddoumi // Biopharm. and Drug Dispos. - 2015. - Vol. 36, N 9. - P587-602. - 33 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Развитие физиологически обоснованной фармакокинетической/фармакодинамической модели для идентификации механизмов, способствующих низкой биодоступности энтакапона
Аннотация: Разрабатывали физиологически обоснованную фарамакокинетич./фармакодинамич. модель для объяснения низкой и вариабельной биодоступности энтакапона (I), применяемого для усиления терапевтич. эффекта леводопа у больных болезнью Паркинсона с прогрессирующим и флюктуирующими течением заболевания. У здоровых испытуемых применяли комплексный анализ фармакокинетических данных с помощью компьютерного моделирования с определением значений in vitro и in vivo. Подчеркивали, что данная модель была применима и для предшественника I - энтакапона фосфата. Также оценивали влияние печеночной недостаточности на фармакокинетику I. Показано, что низкой и межиндивидуальной вариабельности в биодоступности I может способствовать интенсивный метаболизм первого прохождения УДФ-глюкуронилтрансферазами в печени и, в меньшей степени, в тонком кишечнике. Прогнозируемая эффективность этой модели была приемлемой для C[макс], AUC и параметров фармакодинамики, лежащих в пределах 20% наблюдательных данных. Т. обр., низкой биодоступности I может способствовать интенсивный метаболизм первого прохождения I. США, Univ. of Louisiana at Monroe, LA

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЭНТАКАПОН
ЭНТАКАПОНА ФОСФАТ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ОБОСНОВАННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ/ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
БИОДОСТУПНОСТЬ
МЕТАБОЛИЗМ ПЕРВОГО ПРОХОЖДЕНИЯ
УДФ-ГЛЮКУРОЛТРАНСФЕРАЗЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Kaddoumi, Amal

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска