СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Johnson, L. C.$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.098

Johnson, L. C.
Adenoviral vector infection inhibits human airway epithelial cell proliferation reflecting apoptosis and alteration of the cell cycle [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / L. C. Johnson, M. W. Leich // Pediat. Pneumonol. - 1994. - N 10 Suppl. - P222-223 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Инфекция аденовирусным вектором угнетает пролиферацию эпителиальных клеток дыхательных путей человека, отвечающих апоптозом и изменением клеточного цикла
Аннотация: Заражали эпителиальные клетки дыхательных путей человека CFT-1 аденовирусным вектором Ag 5-CMV-lacZ, к-рый содержал делеции генов Е1 и Е3 аденовируса. Использовали множественность заражения (М) 10{0}, 10{2} и 10{4}. Апоптоз определяли по соотношению плавающих в культуральной жидкости и прикрепленных клеток, электронномикроскопически и в сканнирующем электронном микроскопе. Определяли фрагментацию ДНК и ее синтез (по включению в клетки бромдезоксиуридина). Обнаружили, что отторжение клеток определяется М. Апоптоз проявлялся фрагментацией ядер с конденсацией хроматина и образованием пузырьков на поверхности клетки. В первые 5 дней после заражения синтез ДНК не страдал. С 7-го дня уменьшалось число клеток, содержащих бромдезоксиуридин.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Leich, M.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.182

Johnson, L. C.
Benzodiazepines and caffeine: effect on daytime sleepiness, performance, and mood [Text] / L. C. Johnson, C. L. Spinweber, S. A. Gomez // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, N 2. - P160-167 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Бензодиазепины и кофеин: влияние на дневную сонливость, активность и настроение
Аннотация: Флуразепам (15 или 30 мг), триазолам (0,25 или 0,50 мг) или плацебо перед сном, кофеин (250 мг) или плацебо по утрам в течение двух дн получали 8 гр. по 10 здоровых испытуемых 20,3'+-'2,74 лет, после чего их многократно тестировали на сонливость, активность и настроение с помощью 11 объектив. и субъект. шкал. Значимые эффекты воздействия ЛС найдены для сонливости и не найдены для активности и настроения. Кофеин по утрам препятствовал развитию сонливости и тревожности, индуциров. БД. Наибольшую дневную сонливость вызывал прием флуразепама в дозе 30 мг, где также наблюдали тенденцию к снижению активности и настроения. Во всех гр. сонливость, активность и настроение оценивались хуже по утрам и кофеин был наиболее эффективен именно в это время. США, Naval Health Res. Center, P. O. Box 85122, Can Dieo CA 92138- 9174. Библ. 52.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.02
Рубрики: ФЛУРАЗЕПАМ
КОФЕИН
УРОВЕНЬ БОДРСТВОВАНИЯ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Spinweber, C.L.; Gomez, S.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т2.102

The antipyretic activity of the anti-inflammatory agent DuP 697 is mediated through prostaglandin E[2] rather than interleukin-1 [Text] : [Abstr.] 11th Int. Congr. Pharmocol., Amsterdam, 1-6 July, 1990 / K. R. Gans [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 6. - P2282 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Жаропонижающая активность противовоспалительного средства DuP 697 опосредуется более вероятно простагландином E[2], а не интерлейкином-1
Аннотация: На модели гипертермии у мышей, вызываемой введением дрожжевых клеток, показано, что величина (DE[5][0]) жаропонижающего эффекта DUP 697 (I), индометацина (II) и пироксикама (III) составляет 0,14, 0,94 и 0,54 мг/кг в/ж. Жаропонижающая активность I у крыс оказалась в 3 раза выше, чем у мышей. В опытах на перитонеальных макрофагах, преинкубированных в течение ночи с 1 мкКи {3}H-арахидоновой к-той и стимулированных зимозаном, показано, что I ингибировал освобождение 6-кето-ПГF[1] и ПГЕ[2] с IC[5][0]=4*10{-}{7} и 2,8*10{-}{7} М соответственно. Эффективность II в этом тесте оказалась в 10 раз выше. Ранее было обнаружено, что II и III стимулировали освобождение интерлейкина-1. Считают, что жаропонижающая активность I не связана с влиянием на освобождение интерлейкина-1, а обусловлена ингибированием синтеза ПГЕ[2]. США, E. I. du Pont de Nemours and Co., Experimental Station, Wilmington, DE 19898. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.49.27
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
DUP697
ПРОСТАГЛАНДИН Е 2
ПИРОКСИКАМ

Доп.точки доступа:
Gans, K.R.; Lundy, S.R.; Dowling, R.L.; Cannon, N.; Smith, C.; Newton, R.C.; Johnson, L.C.; Ackerman, N.R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска