СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hubner, Brigitte$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.03-04Н3.159

Hubner, Brigitte.
Medikamentose Therapie tumorbedingter Skelettkomplikationen [Text] / Brigitte Hubner // Krankenhauspharmazie. - 2002. - Vol. 23, N 2. - S63-66 . - ISSN 0173-7597
Перевод заглавия: Методы лечения осложнений костных поражений при онкологических заболеваниях
Аннотация: Обзор. Рассмотрены различные подходы к лечению поражений скелета злокачественными опухолями. Особое внимание уделено лекарственному лечению бисфосфонатами. Представлены схемы лечения различными препаратами с учетом специфических осложнений. В соответствии с рекомендациями ASCO памидронат рекомендуют вводить в/в в дозе 90 мг в течение 2 ч каждые 4 нед (стандартная схема). При гиперкальциемии наиболее эффективны бисфосфонаты 3-го поколения как в эксперименте, так и в клинике. Рекомендуют использовать эти препараты при метастазах рака молочной железы в костях. Побочное действие: лихорадка отмечается у 44,2% больных, анемия - у 22,1%, тошнота - у 29,1%, запор - у 26,7%, гипокалиемия - у 11,6%. Эти показатели варьируют в зависимости от применяемого препарата и его дозы. Германия, Klin. Dorothea Christiane Erxleben, Quedlinburg. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
В КОСТЯХ
БИФОСФОНАТЫ
ПАМИДРОНАТ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.07-04Н3.5

Hubner, Brigitte.
Behandlung der chronisch-myeloischen Leukamie [Text] / Brigitte Hubner // Krankenhauspharmazie. - 2002. - Vol. 23, N 10. - S464-468 . - ISSN 0173-7597
Перевод заглавия: Лечение хронического миелолейкоза
Аннотация: Стандартная медикаментозная терапия хронического миелолейкоза заключается в иммунотерапии интерфероном альфа (3-6 млн МЕ/м{2} ежедневно п/к) в комбинации с гидроксимочевиной или цитарабином. Однако интерферон альфа ни в моно-, ни в политерапии не вызывает извлечения, которое достигается (у 15-20% больных) лишь при аллогенной трансплантации стволовых клеток или костного мозга. Новые терапевтические перспективы открылись с началом использования ингибитора тирозинкиназы иматиниб мезилата (гливека). В фазе II исследований иматиниб мезилат (400-800 мг внутрь ежедневно) после в среднем 11,4 мес лечения вызвал полные гематологические ремиссии у 91% и полные цитогенетические ремиссии у 36% из 454 больных хр. миелолейкозом, рефрактерных к интерферону; длительные гематологические и полные цитогенетические ремиссии были достигнуты соответственно у 69% и 17% из 181 больного, находившихся в ускоренной фазе хр. миелолейкоза; а из 229 больных с миелоидным бластным кризом гематологические ремиссии достигнуты у 29%. Рекомендуемая доза иматиниб мезилата у больных в хронической фазе - 400 мг/день, в ускоренной фазе и при бластном кризе - 600 мг/день. Токсичность в общем невелика: тошнота (у 43%), отеки (у 39%), диарея (у 5%), миалгии и покраснения кожи; гематологическая токсичность редко ведет к прекращению лечения. Германия, Klinikum Dorotea Christiane Erxleben gGmbH, Zentralapotheke, 06484 Quedlinburg. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ГЛИВЕК
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.07-04Н2.163

Hubner, Brigitte.
Behandlung der chronisch-myeloischen Leukamie [Text] / Brigitte Hubner // Krankenhauspharmazie. - 2002. - Vol. 23, N 10. - S464-468 . - ISSN 0173-7597
Перевод заглавия: Лечение хронического миелолейкоза
Аннотация: Стандартная медикаментозная терапия хронического миелолейкоза заключается в иммунотерапии интерфероном альфа (3-6 млн МЕ/м{2} ежедневно п/к) в комбинации с гидроксимочевиной или цитарабином. Однако интерферон альфа ни в моно-, ни в политерапии не вызывает извлечения, которое достигается (у 15-20% больных) лишь при аллогенной трансплантации стволовых клеток или костного мозга. Новые терапевтические перспективы открылись с началом использования ингибитора тирозинкиназы иматиниб мезилата (гливека). В фазе II исследований иматиниб мезилат (400-800 мг внутрь ежедневно) после в среднем 11,4 мес лечения вызвал полные гематологические ремиссии у 91% и полные цитогенетические ремиссии у 36% из 454 больных хр. миелолейкозом, рефрактерных к интерферону; длительные гематологические и полные цитогенетические ремиссии были достигнуты соответственно у 69% и 17% из 181 больного, находившихся в ускоренной фазе хр. миелолейкоза; а из 229 больных с миелоидным бластным кризом гематологические ремиссии достигнуты у 29%. Рекомендуемая доза иматиниб мезилата у больных в хронической фазе - 400 мг/день, в ускоренной фазе и при бластном кризе - 600 мг/день. Токсичность в общем невелика: тошнота (у 43%), отеки (у 39%), диарея (у 5%), миалгии и покраснения кожи; гематологическая токсичность редко ведет к прекращению лечения. Германия, Klinikum Dorotea Christiane Erxleben gGmbH, Zentralapotheke, 06484 Quedlinburg. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ГЛИВЕК
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.04-04Н3.171

Hubner, Brigitte.
Pemetrexed. Neue Therapieoption bei nichtkleinzelligem Bronchialkarzinom [Text] / Brigitte Hubner // Krankenhauspharmazie. - 2004. - Vol. 25, N 7. - S331-333 . - ISSN 0173-7597
Перевод заглавия: Пеметрексед. Новые терапевтические возможности при немелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Пеметрексед (алимта) является пирроло-пиримидиновым антифолатом, ингибирующим тимидилатсинтетазу, дигидрофолатредуктазу и глицинамидрибонуклеотид-формилтрансферазу. Дозолимитирующая токсичность пеметрекседа - нейтропения, тромбоцитопения и слабость. Монотерапия пеметрекседом в дозе 500-600 мг/м{2} посредством 10-минутной инфузии один раз в 3 недели вызвала в двух исследованиях на 33 и 59 ранее не получавших химиотерапии больных немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) соотв. 23,3% и 15,8% частичных ремиссий, время до прогрессирования составило соотв. 3,1 и 4,9 мес.; нейтропения 3-4 степени отмечалась соотв. у 39% и 42% больных. Комбинации пеметрекседа с цисплатином (75 мг/м{2}) обусловила 44,8% ремиссий длительностью 6,1 мес., комбинация с карбоплатином (AUC 6) - соотв. 31,6% и 4,5 мес. и комбинация с оксалиплатином (120 мг/м{2}) - соотв. 26,8% и 5 мес. Гематологическая токсичность при комбинации пеметрекседа с оксалиплатином была менее выраженной, чем при комбинации с карбоплатином: нейтропения 3-4 степени отмечалась соотв. в 7,3% и 25,5%, тромбоцитопения - соотв. в 2,4% и 17,9%. В контролируемом рандомизированном исследовании по III фазе пеметрексед (500 мг/м{2} один раз в 3 недели) сравнивался с доцетакселом (75 мг/м{q2} один раз в 3 недели) в качестве химиотерапии второй линии соотв. у 283 и 288 больных метастатическим НМРЛ. Было достигнуто соотв. 8,8% и 9,1% ремиссий, медиана выживаемости составила соотв. 8,3 и 7,9 мес., нейтропения 3-4 степени наблюдалась соотв. у 5,3% и 40,2% больных. Германия, Klinikum Dorothea Christiane Erxleben gGmbh, 06484. Табл. 1. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
АЛИМТА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.11-04Н3.151

Hubner, Brigitte.
Keratinozyten-Wachstumsfaktor Palifermin. Neurastige Therapieoption bei Mukositis [Text] / Brigitte Hubner // Arzneimitteltherapie. - 2005. - Vol. 23, N 2. - S42-44 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Фактор роста кератиноцитов палифермин. Новые терапевтические возможности при мукозите
Аннотация: Полифермин представляет собой рекомбинантный фактор роста кератиноцитов (KGF). KGF принадлежит к семейству фактора роста фибробластов (FGF), секретируется фибробластами и специфически стимулирует пролиферацию и дифференцировку почти всех эпителиальных тканей. Под влиянием палифермина (40 или 60 мкг в/в в течение 3 дней) достигалось существенное снижение тяжести и продолжительности мукозитов и улучшение качества жизни у больных, получавших высокодозную химиотерапию и общее облучение перед трансплантацией стволовых клеток, и у больных колоректальным раком, получавших комбинацию 5-фторурацила с лейковорином. Германия, Klinkum Dorothea Christiane Erxleben gGmbH, 06484 Queedlinburg. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ И ОБОДОЧНОЙ КИШОК
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
МУКОЗИТЫ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ПОЛИФЕРМИН
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.11-04Н1.73

Hubner, Brigitte.
Keratinozyten-Wachstumsfaktor Palifermin. Neurastige Therapieoption bei Mukositis [Text] / Brigitte Hubner // Arzneimitteltherapie. - 2005. - Vol. 23, N 2. - S42-44 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Фактор роста кератиноцитов палифермин. Новые терапевтические возможности при мукозите
Аннотация: Полифермин представляет собой рекомбинантный фактор роста кератиноцитов (KGF). KGF принадлежит к семейству фактора роста фибробластов (FGF), секретируется фибробластами и специфически стимулирует пролиферацию и дифференцировку почти всех эпителиальных тканей. Под влиянием палифермина (40 или 60 мкг в/в в течение 3 дней) достигалось существенное снижение тяжести и продолжительности мукозитов и улучшение качества жизни у больных, получавших высокодозную химиотерапию и общее облучение перед трансплантацией стволовых клеток, и у больных колоректальным раком, получавших комбинацию 5-фторурацила с лейковорином. Германия, Klinkum Dorothea Christiane Erxleben gGmbH, 06484 Queedlinburg. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ И ОБОДОЧНОЙ КИШОК
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
МУКОЗИТЫ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ПОЛИФЕРМИН
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.11-04Н2.55

Hubner, Brigitte.
Keratinozyten-Wachstumsfaktor Palifermin. Neurastige Therapieoption bei Mukositis [Text] / Brigitte Hubner // Arzneimitteltherapie. - 2005. - Vol. 23, N 2. - S42-44 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Фактор роста кератиноцитов палифермин. Новые терапевтические возможности при мукозите
Аннотация: Полифермин представляет собой рекомбинантный фактор роста кератиноцитов (KGF). KGF принадлежит к семейству фактора роста фибробластов (FGF), секретируется фибробластами и специфически стимулирует пролиферацию и дифференцировку почти всех эпителиальных тканей. Под влиянием палифермина (40 или 60 мкг в/в в течение 3 дней) достигалось существенное снижение тяжести и продолжительности мукозитов и улучшение качества жизни у больных, получавших высокодозную химиотерапию и общее облучение перед трансплантацией стволовых клеток, и у больных колоректальным раком, получавших комбинацию 5-фторурацила с лейковорином. Германия, Klinkum Dorothea Christiane Erxleben gGmbH, 06484 Queedlinburg. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.99
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ И ОБОДОЧНОЙ КИШОК
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
МУКОЗИТЫ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ПОЛИФЕРМИН
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.04-04И8.234

Moglichkeiten der Geburtshilfe beim Schaf [Text] / J. Wollrab [et al.] // Monatsh. Veterinarmed. - 1989. - Vol. 44, N 21. - S754-757 . - ISSN 0026-9263
Перевод заглавия: Возможности родовспоможения у овец
Аннотация: В 2 комплексах за 2 периода окота частота родовспоможений составляла от 0,5 до 1,2%. Основную роль в затрудненности родов играли узость канала шейки матки, выпадение влагалища, аномалии положения плода, крупные и мертвые плоды. После родовспоможения часто возникали послеродовые осложнения, задержания последа. Гибель или вынужденный убой после родов составили 'ЭКВИВ'12%. В качестве родовспоможения рекомендуют медикаментозные и мануальные процедуры. Приведены дозировка и область применения смазмотитрата. ГДР, Humbotld-Univ. zu Berlin. Библ. 7.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.21.11
Рубрики: РОДЫ
ОВЦЫ
АКУШЕРСТВО
РОДОВСПОМОЖЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СМАЗМОТИТРАТ

Доп.точки доступа:
Wollrab, J.; Hubner, Brigitte; Pelzer, H.; Hiller, A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска